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1、关于有机化合物分类第1页，讲稿共51张，创作于星期二第一节第一节 认识有机化学认识有机化学【教学目标】1.阅读教材P25，了解有机化学的起源、成熟和发展状况。2.了解有机化合物的一般分类方法，体会分类角度的不唯一性和有机化合物的多样性，并能用三种方法对常见简单有机物进行分类；建立烃和烃的衍生物的分类框架，能识记此框架下各类物质的官能团。3.掌握烷烃的系统命名法，了解习惯命名法。【重难点重难点】有机物的类别和烷烃的系统有机物的类别和烷烃的系统 命名法命名法 第2页，讲稿共51张，创作于星期二一一.有机化学的发展有机化学的发展 阅读教材阅读教材P25完成目标完成目标1第3页，讲稿共51张，创作于星
2、期二烃基：烃基：甲基：甲基：CH3 或或 CH3乙基：乙基：CH2CH3（C2H5）或或CH3CH2（C2H5）烃分子中去掉一个或几个氢原子后所余部分烃分子中去掉一个或几个氢原子后所余部分C3H7有两种：有两种：丙基丙基 CH3CH2CH2 异丙基异丙基 （CH(CH3)2）CHCH3CH3常写为：常写为：R或或R二二.有机化合物的分类和命名有机化合物的分类和命名第4页，讲稿共51张，创作于星期二基本概念：基本概念：碳架：碳架：有机化合物中，碳原子互相连结成链或环有机化合物中，碳原子互相连结成链或环叫分子骨架又称碳架。叫分子骨架又称碳架。杂原子：杂原子：有机化合物中除有机化合物中除C、H原子以
3、外的原原子以外的原子如子如N、O、S、P等称为杂原子。等称为杂原子。官能团：官能团：官能团是有机分子中比较活泼易发生官能团是有机分子中比较活泼易发生化学反应的原子或基团。官能团对化合物的性化学反应的原子或基团。官能团对化合物的性质起着决定性作用。含有相同官能团的化合物质起着决定性作用。含有相同官能团的化合物有相似的性质。有相似的性质。第5页，讲稿共51张，创作于星期二一、按分子碳架分类一、按分子碳架分类 1链状化合物链状化合物 化合物中碳原子连成链状，称为链状化合物化合物中碳原子连成链状，称为链状化合物（或开链化合物），最初这类化合物是从动物（或开链化合物），最初这类化合物是从动物脂肪中获得，
4、又称为脂肪中获得，又称为脂肪化合物脂肪化合物。例如：。例如：第6页，讲稿共51张，创作于星期二2碳环化合物碳环化合物 1）脂环（族）化合物脂环（族）化合物 第7页，讲稿共51张，创作于星期二2）芳香（族）化合物芳香（族）化合物 化合物中含有苯环，它们的结构和性质与脂环族化合物中含有苯环，它们的结构和性质与脂环族化合物不同，有芳香性，故称为化合物不同，有芳香性，故称为芳香族化合物芳香族化合物。第8页，讲稿共51张，创作于星期二3杂环化合物杂环化合物 组成的环骨架的原子除组成的环骨架的原子除C外，还有杂原子，这类外，还有杂原子，这类化合物称为化合物称为杂环化合物杂环化合物 第9页，讲稿共51张，创
5、作于星期二二、按官能团分类二、按官能团分类按分子中含的官能团对化合物进行分类，有相同按分子中含的官能团对化合物进行分类，有相同官能团的化合物分为一类。官能团的化合物分为一类。如：含羧基如：含羧基-COOH的为羧酸，含氰基的为羧酸，含氰基-CN的为的为腈，含氨基腈，含氨基-NH2的为胺，的为胺，一些常见官能团及其名称表（一些常见官能团及其名称表（P89）：）：在教科书中，一般是把这两种分类方法结合，先按碳在教科书中，一般是把这两种分类方法结合，先按碳架分类，再按官能团分为若干系列架分类，再按官能团分为若干系列。第10页，讲稿共51张，创作于星期二二二.有机化合物的分类和命名有机化合物的分类和命名
6、 说明：一般分类的时候，先按碳架分类，再按官能团分为若干系列说明：一般分类的时候，先按碳架分类，再按官能团分为若干系列。第11页，讲稿共51张，创作于星期二CH4、CH3CHCH2CH3、CH2CH2、CH3CCHCH3、CHCH、CH3CCH、CH3Cl、CH3CH2Br、CH3OH、CH3CH2OH、CH3COH、CH3COCH2CH3CH3CH3OCH3练习1：按碳架对下列化合物进行分类脂环化合物链状化合物芳香化合物第15页，讲稿共51张，创作于星期二CH4、CH3CHCH2CH3、CH2CH2、CH3CCHCH3、CHCH、CH3CCH、CH3Cl、CH3CH2Br、CH3OH、CH3
7、CH2OH、CH3COH、CH3CH2OCH2CH3CH3CH3OCH3练习2：再按官能团对这些化合物进行分类烷烃烷烃烯烃烯烃炔烃炔烃卤代烃卤代烃醇醇羧酸醚芳香烃芳香烃环烷烃环烷烃第16页，讲稿共51张，创作于星期二 CH4 CH3Cl CH3OH HCHO HCOOH HCOOCH3练习3：指出下列各物质所属的类别指出下列各物质所属的类别练习4：按官能团对下列化合物进行分类HCHO、HCOOCH2CH3、CH2CHCOOH、OHHOC2H5COOH烷烃卤代烃醇醛羧酸酯醛酯羧酸酚芳香烃羧酸第17页，讲稿共51张，创作于星期二系系统统命命名名法法：依据国际通用的IUPAC命名原则，结合中文特点制
8、订。步骤和原则如下:2.1 烷烃的命名命名法则第18页，讲稿共51张，创作于星期二选长链，称某烷；编位号，小近简；取代基，写在前，注位置，短线连；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算；不同基，简到繁；若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端，对主链碳原子进行编号；主链最长离支链最近的一端开始编号支链最多同支链应是支链位号之和最小烷烃的系统命名最长原则最长原则最多原则最多原则最简原则最简原则最近原则最近原则最小原则最小原则归纳口诀归纳口诀选选选选主主主主链链链链编编位位号号写写名名称称命名练习命名练习第19页，讲稿共51张，创作于星期二CH3CHCHCH2CH2CH3CH3
9、CH31 2 3 4 5 61 2 3 4 5 62，3己烷己烷甲基甲基二二主链主链取代基取代基名称名称取代基取代基数目数目取代基取代基位置位置第20页，讲稿共51张，创作于星期二CH3CHCHCH2CH2CH2CH3CH3CH322甲基甲基33乙基己烷乙基己烷123456第21页，讲稿共51张，创作于星期二123456若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端，若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端，对主链碳原子进行编号；对主链碳原子进行编号；最简原则最简原则33甲基甲基44乙基己烷乙基己烷44甲基甲基33乙基己烷乙基己烷CH3CH2CH CHCH3CH3CH2CH2
10、CH3123456第22页，讲稿共51张，创作于星期二2，2，4三甲基戊烷三甲基戊烷CH3CCH2CHCH3CH3CH3CH3123452，4，4三甲基戊烷三甲基戊烷12345 若相同的支链应以支链位号之和为最小的原则，对若相同的支链应以支链位号之和为最小的原则，对主链进行编号；主链进行编号；最小原则最小原则第23页，讲稿共51张，创作于星期二CH3-CH2-CH2-CH2-CH3烷烃的命名练习烷烃的命名练习1 2 3 4 5戊烷戊烷选长链，称某烷；编位号，小近简；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算；不同基，简到繁；第24页，讲稿共51张，创作于星期二CH3-CH-CH2-CH3
11、CH3烷烃的命名练习烷烃的命名练习1 2 3 42甲基丁烷甲基丁烷选长链，称某烷；编位号，小近简；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算；不同基，简到繁；第25页，讲稿共51张，创作于星期二 CH3CH3-C-CH3 CH31 2 32，2二甲基丙烷二甲基丙烷选长链，称某烷；编位号，小近简；选长链，称某烷；编位号，小近简；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算；不同基，简到繁；相同基，合并算；不同基，简到繁；第26页，讲稿共51张，创作于星期二CH3-CH2-CH-CH-CH-CH3CH2 CH2CH3CH3CH3 4 3 2 15 67 2，3二甲基二甲基4 乙基庚烷乙基庚烷
12、选长链，称某烷；编位号，小近简；选长链，称某烷；编位号，小近简；取代基，写在前，注位置，短线连；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算；不同基，简到繁；相同基，合并算；不同基，简到繁；第27页，讲稿共51张，创作于星期二CH3CH CHCH2CH2CH2CH3CH3CH32甲基甲基3乙基己烷乙基己烷1 2 3 4 5 6选长链，称某烷；编位号，小近简；取代基，写在前，注位置，短线连；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算；不同基，简到繁；第28页，讲稿共51张，创作于星期二CH3CCHCH2CH3CH3CH3CH3CH22，2二甲基二甲基3乙基戊烷乙基戊烷选长链，称某烷；编位号
13、，小近简；取代基，写在前，注位置，短线连；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算；不同基，简到繁；第29页，讲稿共51张，创作于星期二CH3CCCH2CH3CH3CH3CH3CH32，2，3，3四甲基戊烷四甲基戊烷选长链，称某烷；编位号，小近简；选长链，称某烷；编位号，小近简；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算；不同基，简到繁；第30页，讲稿共51张，创作于星期二 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3己烷己烷4乙基乙基2,2二甲基二甲基234165选长链，称某烷；编位号，小近简；取代基，写在前，注位置，短线连；相同基，合并算；不同基，简到繁；第31页
14、，讲稿共51张，创作于星期二CH2CH2CH3CH3-CH-CH2-CH-CH3CH2CH32 13 4 56 7 8烷烃的命名烷烃的命名第32页，讲稿共51张，创作于星期二烷烃的命名烷烃的命名CH3-CH-CH-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3CH3-CH-CH-CH-CH-CH2-CH2-CH31 2 3 4 5 6 7 8第33页，讲稿共51张，创作于星期二烷烃的命名烷烃的命名2,4,5-三甲基-4-乙基庚烷第34页，讲稿共51张，创作于星期二烷烃的命名烷烃的命名3,4-二甲基己烷第35页，讲稿共51张，创作于星期二3,6-二甲基-4-丙基戊烷烷烃的命名烷
15、烃的命名CH3CHCH3CHCH2CH3CH3CH2CHCH3CH2CH2CH212345678第36页，讲稿共51张，创作于星期二3-甲基-3-乙基-4-丙基庚烷烷烃的命名烷烃的命名第37页，讲稿共51张，创作于星期二写出下列各化合物的结构简式写出下列各化合物的结构简式3 3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷2 2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷 2-2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷第38页，讲稿共51张，创作于星期二判断下列命名是否正确判断下列命名是否正确 3,4,4-三甲基己烷三甲基己烷;3,4-二甲基二甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷;2-甲基甲基-2-乙基戊烷乙基戊烷第39页，讲稿
16、共51张，创作于星期二二、烯烃和炔烃的系统命名方法烯烃与炔烃的命名与烷烃的命名基本相同，但应烯烃与炔烃的命名与烷烃的命名基本相同，但应注意以下几点：注意以下几点：1、选主链：主链应包含、选主链：主链应包含双键或三键（双键或三键（官能团官能团）在内在内2、编号位：从离、编号位：从离双键或三键（双键或三键（官能团官能团）最近的一最近的一 端开始端开始3、必须标明、必须标明双键或三键（双键或三键（官能团官能团）的位置及数目的位置及数目CH2=CHCH2CH3烯烯物质类别物质类别 官能团官能团位置位置丁丁11 2 3 4第40页，讲稿共51张，创作于星期二CH3 CCHCH3CH2CH2CH32己烯己
17、烯33甲基甲基CHC CHCH3CH2CH2CH31己炔己炔33甲基甲基3 2 14 5 6 1 2 34 5 6CHCCH2CH2CH32戊炔戊炔第41页，讲稿共51张，创作于星期二CHCCH2CHCH3CH3CH=CCH2CHCH2CH3CH3CH3CH24甲基甲基1戊炔戊炔4甲基甲基2乙基乙基1己烯己烯主链应包含主链应包含双键或三键（官能团）双键或三键（官能团）在内在内第42页，讲稿共51张，创作于星期二CH2=CHCH=CH2CH3C=CHCH=CHCH3CH32，4己二烯己二烯烯烯官能团官能团数目数目丁丁二二1，32甲基甲基1 2 3 41 2 3 4 5 6第43页，讲稿共51张，
18、创作于星期二CH3CHCHCHCHCH3CH3CH36 5 4 3 2 16 5 4 3 2 14，5二甲基二甲基2己烯己烯CH3CCCH CHCH3CH3CH31 2 3 4 5 61 2 3 4 5 62，3二甲基二甲基2，4己二烯己二烯第44页，讲稿共51张，创作于星期二练习：用系统命名法给下列有机物命名：练习：用系统命名法给下列有机物命名：CH2C CCH2CH3CH2=CHCHCH=CHCH3CH32戊炔戊炔3甲基甲基1，4己二烯己二烯CH3CH3CCCHCCH2CH3CH3CH3CH2CH25，5二甲基二甲基4丙基丙基2庚炔庚炔第45页，讲稿共51张，创作于星期二练习：给下列有机物
19、命名：练习：给下列有机物命名：CH3CH=CH2CH32丁烯丁烯CH2CHCHCH3CH33甲基甲基 1丁烯丁烯第46页，讲稿共51张，创作于星期二苯的同系物：苯的同系物：判断下列哪些是苯的同系物？判断下列哪些是苯的同系物？CH3CH3CH3C3H5C2H3C7H15CH3C2H5CH3C2H5CH3三、苯的同系物的系统命名方法三、苯的同系物的系统命名方法只含一个苯环只含一个苯环,侧链是饱和烃基的侧链是饱和烃基的芳香芳香烃烃C2H5CH3第47页，讲稿共51张，创作于星期二甲苯甲苯CH3乙苯乙苯C2H5丙苯丙苯CH2CH2CH3异丙苯异丙苯CH CH3CH3以苯为母体，根据侧链称为以苯为母体，
20、根据侧链称为“某苯某苯”第48页，讲稿共51张，创作于星期二当苯环上有两个相同取代基时：当苯环上有两个相同取代基时：也可以某个取代基所在也可以某个取代基所在C原子为原子为1号，选取最号，选取最小位次给另一个取代基编号。小位次给另一个取代基编号。可用邻、间、对来表示取代基的相对位置；可用邻、间、对来表示取代基的相对位置；CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯1，4二甲苯二甲苯第49页，讲稿共51张，创作于星期二CH=CH2 乙烯基乙烯基第50页，讲稿共51张，创作于星期二感谢大家观看第51页，讲稿共51张，创作于星期二