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1、关于肝功能衰竭的诊断和治疗进展第1页，讲稿共35张，创作于星期二肝衰竭的分型肝衰竭的分型急性肝衰竭急性肝衰竭 起病急起病急,2,2 周内出现周内出现度以上肝性脑病度以上肝性脑病 为特征的肝衰竭临床表现为特征的肝衰竭临床表现亚急性肝衰竭亚急性肝衰竭 起病较急起病较急,15,15 日日26 26 周出现肝衰竭的临周出现肝衰竭的临 床表现床表现慢加急性肝衰竭慢加急性肝衰竭 在慢性肝病基础上出现急性或亚急性在慢性肝病基础上出现急性或亚急性 肝功能失代偿临床表现肝功能失代偿临床表现慢性肝衰竭慢性肝衰竭 在肝硬化基础上出现慢性肝功能失代偿在肝硬化基础上出现慢性肝功能失代偿 临床表现临床表现 第2页，讲稿共
2、35张，创作于星期二肝功能衰竭的预后评估肝功能衰竭的预后评估 肝衰竭病情发展快病死率高达肝衰竭病情发展快病死率高达50-70%50-70%预后评估意义：通过对患者的一些客观临床指标评分以判断预后评估意义：通过对患者的一些客观临床指标评分以判断患者生存机会的大小，有利于肝移植的合理治疗患者生存机会的大小，有利于肝移植的合理治疗 评估分为：静态检验指标：评估分为：静态检验指标：ALBALB、PTPT、TBILTBIL 动态检验指标动态检验指标:吲哚菁绿（吲哚菁绿（ICG)ICG)清清 除试验除试验 常用预后评估模型：常用预后评估模型：CTPCTP、KCHKCH、MELDMELD等，均有不足等，均有
3、不足第3页，讲稿共35张，创作于星期二Kings College Criteria(KCH(KCH)标准标准:目前应用最为广泛的目前应用最为广泛的急性肝衰竭急性肝衰竭预后判断模型预后判断模型对乙酰氨基酚引起对乙酰氨基酚引起：pH 7.3(pH 100 s+PT100 s+血肌酐血肌酐300mol/L+(300mol/L+(肝性脑病肝性脑病III/IV III/IV 级级)非对乙酰氨基酚引起非对乙酰氨基酚引起：PT 100 s(INR 6.5)(PT 100 s(INR 6.5)(不论肝性脑不论肝性脑病等级病等级)或具有以下任意或具有以下任意3 3 项项:未明原因未明原因ALF;ALF;年龄年龄
4、 10 40 40 岁；从黄疸出现到肝性脑病发生岁；从黄疸出现到肝性脑病发生 7d 7d；PT 50 PT 50 s(INR 3.5);s(INR 3.5);血胆红素血胆红素 300mol/L 300mol/L第4页，讲稿共35张，创作于星期二Model for end-stage liver disease 根据根据CrCr、TBTB、INR INR 来计算来计算,公式如下公式如下:MELD MELD 分值分值=3.78lg(TBmg/dL)+11.2 lg(INR)+=3.78lg(TBmg/dL)+11.2 lg(INR)+9.57lg(Crmg/dL)+6.49.57lg(Crmg/d
5、L)+6.4病因病因(1(1或或0 0）（胆汁性或酒精性）（胆汁性或酒精性为为0 0，其他为，其他为1 1）MELD 35 MELD 35 分是判断患者生存或死亡的最佳分界点分是判断患者生存或死亡的最佳分界点,灵敏度和灵敏度和特异度分别为特异度分别为86%86%和和75%75%第5页，讲稿共35张，创作于星期二乙肝肝衰竭的治疗乙肝肝衰竭的治疗尚无特效的治疗方法，目前仍强调综合治疗尚无特效的治疗方法，目前仍强调综合治疗1.1.基础支持治疗基础支持治疗 重症监护重症监护;绝对卧床休息绝对卧床休息 高糖、低脂、清淡易消化的饮食高糖、低脂、清淡易消化的饮食 补充白蛋白、新鲜血浆补充白蛋白、新鲜血浆,或
6、凝血因子或凝血因子 维持水电解质及酸碱平衡维持水电解质及酸碱平衡 注意消毒隔离注意消毒隔离,加强口腔护理加强口腔护理,预防医院感染预防医院感染第6页，讲稿共35张，创作于星期二肝衰竭的治疗肝衰竭的治疗2.并发症治疗并发症治疗 肝性脑病肝性脑病 分为分为:急性肝衰竭相关肝性脑病急性肝衰竭相关肝性脑病;门门-体分流体分流相关肝性脑病相关肝性脑病;与肝硬化及门脉高压和与肝硬化及门脉高压和/或门或门-体分流相关肝性脑病体分流相关肝性脑病 治疗主要包括治疗主要包括:积极去除诱因积极去除诱因;限制饮食中的蛋白摄入限制饮食中的蛋白摄入;抑抑制肠道细菌制肠道细菌;口服或高位灌肠乳果糖口服或高位灌肠乳果糖;酌情
7、选择酌情选择精氨酸、门冬氨酸鸟氨酸等降氨药物精氨酸、门冬氨酸鸟氨酸等降氨药物;酌情应用酌情应用支链氨基酸支链氨基酸第7页，讲稿共35张，创作于星期二肝衰竭的治疗肝衰竭的治疗颅内压升高的预防和处理颅内压升高的预防和处理 患者出现患者出现级脑病是转入级脑病是转入ICU ICU 的指征的指征 对对级或级或级脑病的患者进行气管插管以维级脑病的患者进行气管插管以维持呼吸通畅。患者床头抬高持呼吸通畅。患者床头抬高30 30 度度,尽量减少刺尽量减少刺激激 狂躁者可酌情使用低剂量短效的苯二氮卓狂躁者可酌情使用低剂量短效的苯二氮卓 类药物处理类药物处理 用乳果糖降低血氨水平以防和治脑水肿用乳果糖降低血氨水平以
8、防和治脑水肿第8页，讲稿共35张，创作于星期二肝衰竭的治疗肝衰竭的治疗甘露醇：甘露醇：静脉给予甘露醇渗透性利尿短期内可静脉给予甘露醇渗透性利尿短期内可有效减轻脑水肿有效减轻脑水肿 高渗氯化钠高渗氯化钠:一个小样本临床对照试验一个小样本临床对照试验,发现输注发现输注30%30%的高渗盐水、维持血钠在的高渗盐水、维持血钠在145145155 155 mmol/L,mmol/L,有助于降低颅压有助于降低颅压第9页，讲稿共35张，创作于星期二肝衰竭的治疗肝衰竭的治疗 高通气高通气:可迅速降低颅压可迅速降低颅压,作用时间短暂作用时间短暂,如一般处如一般处理措施和用甘露醇后仍不能控制颅压理措施和用甘露醇后
9、仍不能控制颅压,可考虑临可考虑临时性使用高通气时性使用高通气 低体温疗法：低体温疗法：临床研究证实临床研究证实,将颅压重度升高的将颅压重度升高的ALFALF患者患者体温降至体温降至32 32 可有效降低颅内压可有效降低颅内压,使患者安全使患者安全过渡至肝移植过渡至肝移植第10页，讲稿共35张，创作于星期二肝衰竭的治疗肝衰竭的治疗l防治出血防治出血 定期补充新鲜血浆及凝血酶原复合物定期补充新鲜血浆及凝血酶原复合物 使用使用H2 H2 受体阻断剂或质子泵抑制剂预防因受体阻断剂或质子泵抑制剂预防因应激性溃疡导致的酸相关性胃肠道出血。对门应激性溃疡导致的酸相关性胃肠道出血。对门脉高压性出血脉高压性出血
10、,首选生长抑素类似物首选生长抑素类似物,或垂体后或垂体后叶素叶素,或行内窥镜下硬化剂注射或套扎治疗或行内窥镜下硬化剂注射或套扎治疗 应维持血小板应维持血小板50 1050 109 9/L/L 以上以上第11页，讲稿共35张，创作于星期二肝衰竭的治疗肝衰竭的治疗l肝肾综合征肝肾综合征 避免肾毒性药物、造影剂等避免肾毒性药物、造影剂等,维持有效血维持有效血流灌注流灌注,选用连续性静脉选用连续性静脉-静脉血液滤静脉血液滤(CVVH)(CVVH)，效果优于血液透析，效果优于血液透析 扩张肾动脉的药物如多巴胺、前列腺素类扩张肾动脉的药物如多巴胺、前列腺素类似物等效果不佳似物等效果不佳,不再推荐使用。应用
11、特利加不再推荐使用。应用特利加压素与白蛋白联合压素与白蛋白联合,增加肌酐清除率。增加肌酐清除率。但但ALFALF患者应慎用特利加压素患者应慎用特利加压素,以免因脑以免因脑血流量增加而加重脑水肿。血流量增加而加重脑水肿。第12页，讲稿共35张，创作于星期二肝衰竭的治疗肝衰竭的治疗l继发感染继发感染 是仅次于脑水肿的死亡原因之一。所有肝衰竭是仅次于脑水肿的死亡原因之一。所有肝衰竭患者都存在高风险的获得性细菌、真菌感染和患者都存在高风险的获得性细菌、真菌感染和败血症败血症 感染多发生于胆道、腹腔、呼吸道、泌尿道等感染多发生于胆道、腹腔、呼吸道、泌尿道等 常见病原体为大肠埃希菌、葡萄球菌、肺炎常见病原
12、体为大肠埃希菌、葡萄球菌、肺炎链球菌、厌氧菌、肠球菌及假丝酵母菌等链球菌、厌氧菌、肠球菌及假丝酵母菌等 有学者主张有学者主张,对于肝衰竭患者不管有无感染对于肝衰竭患者不管有无感染迹象迹象,均常规预防性应用全身性抗生素均常规预防性应用全身性抗生素,但这并但这并不能明显降低病死率不能明显降低病死率第13页，讲稿共35张，创作于星期二肝衰竭的治疗肝衰竭的治疗3.3.肝移植肝移植 为治疗肝衰竭，提高生存率的切实有效的手段为治疗肝衰竭，提高生存率的切实有效的手段 活体供肝进行肝移植的经验相对较少活体供肝进行肝移植的经验相对较少 有生命危险肝衰竭是紧急肝移植的指征。移有生命危险肝衰竭是紧急肝移植的指征。移
13、植后的短期存活率高达植后的短期存活率高达80%80%90%,90%,等待肝移等待肝移植患者中有植患者中有10%10%40%40%在等待肝源期间死亡在等待肝源期间死亡 拉米夫定及高价乙肝免疫球蛋白制剂已在防拉米夫定及高价乙肝免疫球蛋白制剂已在防治移植术后治移植术后HBVHBV再感染取得了良好的效果再感染取得了良好的效果第14页，讲稿共35张，创作于星期二肝衰竭的治疗肝衰竭的治疗4.4.人工肝支持系统人工肝支持系统在肝衰竭患者等待肝移植过程中发挥桥梁作用在肝衰竭患者等待肝移植过程中发挥桥梁作用 人工肝支持系统包括非生物型人工肝、生人工肝支持系统包括非生物型人工肝、生物型人工肝和混合生物型人工肝三种
14、类型。物型人工肝和混合生物型人工肝三种类型。生物型和混合型是发展的方向生物型和混合型是发展的方向 当前对肝支持系统评价有分歧当前对肝支持系统评价有分歧第15页，讲稿共35张，创作于星期二肝衰竭的治疗肝衰竭的治疗 5.5.肝干细胞移植治疗肝干细胞移植治疗 当前研究的一大热点当前研究的一大热点 目前用于肝衰竭治疗的干细胞包括骨髓干目前用于肝衰竭治疗的干细胞包括骨髓干细胞、脐血干细胞和胚胎干细胞细胞、脐血干细胞和胚胎干细胞 国内有人采用自体骨髓干细胞移植治疗肝国内有人采用自体骨髓干细胞移植治疗肝衰竭和失代偿肝硬化取得了一些可喜的进展衰竭和失代偿肝硬化取得了一些可喜的进展,但疗效及安全性仍需进一步评价
15、但疗效及安全性仍需进一步评价第16页，讲稿共35张，创作于星期二抗病毒治疗抗病毒治疗关关于于乙乙型型肝肝炎炎相相关关肝肝衰衰竭竭患患者者的的抗抗病病毒毒治治疗疗问问题尚存在争议。题尚存在争议。u无无需需抗抗病病毒毒治治疗疗的的原原因因是是：肝肝炎炎病病毒毒只只起起启启动动作作用用，免免疫疫病病理理损损伤伤是是病病情情发发展展的的关关键键，强强烈烈的的免免疫疫反反应应可可以以部部分分或或有有效效地地清清除除HBVHBV，并不需要抗病毒治疗。，并不需要抗病毒治疗。第17页，讲稿共35张，创作于星期二需抗病毒的原因需抗病毒的原因（1）HBV感染是肝衰竭发生的始动因子，持续的病毒复制可加速病情向晚期发
16、展，大量病毒也可直接引起肝细胞的损害。第18页，讲稿共35张，创作于星期二需抗病毒的原因需抗病毒的原因（2 2）抗病毒药物能使抗病毒药物能使HBVHBV的复制迅速受到的复制迅速受到抑制，减少病毒在肝细胞间的相互传播，使新抑制，减少病毒在肝细胞间的相互传播，使新生的肝细胞免受生的肝细胞免受HBVHBV感染，肝细胞膜上的靶感染，肝细胞膜上的靶抗原表达减少，降低了细胞毒性抗原表达减少，降低了细胞毒性T T细胞对感细胞对感染肝细胞的攻击，抗病毒治疗对肝衰竭本身染肝细胞的攻击，抗病毒治疗对肝衰竭本身无明显逆转作用，但多能有效抑制无明显逆转作用，但多能有效抑制HBVHBV的复的复制，避免反复多次免疫损伤。
17、制，避免反复多次免疫损伤。第19页，讲稿共35张，创作于星期二需抗病毒的原因需抗病毒的原因（3 3）临床上停用拉米夫定后出现肝衰竭者，）临床上停用拉米夫定后出现肝衰竭者，如早期重新使用，可减缓肝衰竭进一步向晚如早期重新使用，可减缓肝衰竭进一步向晚期发展，支持肝衰竭需抗病毒治疗的观点。期发展，支持肝衰竭需抗病毒治疗的观点。第20页，讲稿共35张，创作于星期二抗病毒治疗研究进展抗病毒治疗研究进展20201010 中国中国慢性乙型肝炎慢性乙型肝炎防治防治指南指南建议建议对于重度或迁延、有重症倾向者，应该给对于重度或迁延、有重症倾向者，应该给予抗病毒治疗予抗病毒治疗(III)(III)。HBV感染所致
18、的肝衰竭，包括急性、亚急性、慢加急性和慢性肝衰竭，只要HBV DNA可检测，均应使用核苷（酸）类药物抗病毒治疗(III)(III)。第21页，讲稿共35张，创作于星期二抗病毒治疗研究进展抗病毒治疗研究进展 国内有较多研究报道高病毒载量（国内有较多研究报道高病毒载量（HBV HBV DNA10e5copy/mlDNA10e5copy/ml）的患者病死率高于低）的患者病死率高于低病毒载量（病毒载量（HBV DNA10e5copy/mlHBV DNA10e5copy/ml）的患者，）的患者，高病毒载量患者预后不良可能与机体未能早高病毒载量患者预后不良可能与机体未能早期清除病毒、在发生肝功能衰竭时仍继
19、续激期清除病毒、在发生肝功能衰竭时仍继续激发免疫清除导致肝细胞进一步破坏有关，其发免疫清除导致肝细胞进一步破坏有关，其机制尚有待进一步明确。机制尚有待进一步明确。第22页，讲稿共35张，创作于星期二抗病毒治疗研究进展抗病毒治疗研究进展在在HBV DNA10e5copy/mlHBV DNA10e5copy/ml的患者中加用抗的患者中加用抗病毒治疗可明显降低死亡率，认为抗病毒病毒治疗可明显降低死亡率，认为抗病毒治疗在降低治疗在降低HBVHBV高载量组病死率中起关键作用。高载量组病死率中起关键作用。第23页，讲稿共35张，创作于星期二抗病毒治疗研究进展抗病毒治疗研究进展慢性重型肝炎的抗病毒治疗是否有
20、效亦与抗慢性重型肝炎的抗病毒治疗是否有效亦与抗病毒治疗的时机有关。病毒治疗的时机有关。在发病早期应用抗病毒治疗可获得较高的存活在发病早期应用抗病毒治疗可获得较高的存活率，而对于晚期患者，并不能明显改善患者的率，而对于晚期患者，并不能明显改善患者的临床症状和病死率。临床症状和病死率。第24页，讲稿共35张，创作于星期二本院相关研究本院相关研究恩替卡韦在乙型病毒性肝炎慢加急性恩替卡韦在乙型病毒性肝炎慢加急性肝功能衰竭中的应用研究肝功能衰竭中的应用研究第25页，讲稿共35张，创作于星期二病例选择病例选择入选病例：入选病例：20072007年年1 1月至月至20082008年年1 1月的住院患者，共月
21、的住院患者，共183183例例男男164164例，年龄例，年龄15156767岁，平均岁，平均38.238.2岁岁女女1919例，年龄例，年龄30306868岁，平均岁，平均49.449.4岁岁*诊断均符合2006年肝衰竭诊疗指南中病毒性肝炎，慢性，乙型，慢加急性肝功能衰竭的诊断标准。*排除HAV、HCV、HDV、HEV重叠感染；*排除自身免疫性肝炎，肝豆状核变性、慢性胆汁淤积症、慢性淤胆性肝炎、原发性硬化性胆管炎、酒精性肝炎、药物性肝炎等。*排除HIV感染，无其他基础疾病。第26页，讲稿共35张，创作于星期二治疗方法治疗方法治疗方案治疗方案例数例数性别性别年龄年龄对照组对照组常规内科治疗常规
22、内科治疗99例例男男88例例1568岁，岁，平均平均39.5岁岁治疗组治疗组常规内科治疗常规内科治疗+恩替卡韦恩替卡韦0.5mg/d抗病毒抗病毒治疗治疗84例例男男76例例2267岁，岁，平均平均40.20岁岁第27页，讲稿共35张，创作于星期二疗效判定疗效判定存活：患者在治疗及随访期间临床症状存活：患者在治疗及随访期间临床症状好转，黄疸消退。好转，黄疸消退。死亡：包括治疗期间死亡及由于病情加死亡：包括治疗期间死亡及由于病情加重恶化自动出院后死亡。重恶化自动出院后死亡。第28页，讲稿共35张，创作于星期二结结 果果 一、治疗前两组患者各项指标比较治疗前两组患者各项指标比较第29页，讲稿共35张
23、，创作于星期二结结 果果二、二、治疗前两组患者中慢加急性肝功能衰治疗前两组患者中慢加急性肝功能衰竭分期的构成比较竭分期的构成比较两组中早、中、晚期肝功能衰竭患者构成差异无统计学意义（22.440，P0.295）。第30页，讲稿共35张，创作于星期二治疗组及对照组疗效的比较治疗组及对照组疗效的比较（t=5.847，P=0.001）存活率存活率病死率病死率对照组对照组37.4%(37/99)62.6%(62/99)治疗组治疗组61.9%(52/84)38.1%(32/84)（2 210.94710.947，P P0.0010.001）治疗治疗4周周时时住院患住院患者者好转好转出院出院死亡死亡血清血
24、清HBVDNA载量下降载量下降对照组对照组共共73人人26人人1.781.85 lg拷拷贝贝/mL治疗组治疗组69人人5人人10人人3.952.54 lg拷拷贝贝/mL患者出院患者出院时时TBil（t=1.375，P=0.171）PT（t=3.0，P=0.003）对照组对照组384.8259.7mol/L33.116.4治疗组治疗组329.1288.0mol/L26.810.7第31页，讲稿共35张，创作于星期二早期患者的疗效比较早期患者的疗效比较早期肝功能早期肝功能衰竭患者衰竭患者存活存活死亡死亡对照组对照组58例例23例（例（35.1%）35例（例（64.9）治疗组治疗组49例例31例（例
25、（63.3%）18例（例（36.7）（2 25.9235.923，P P0.0150.015）第32页，讲稿共35张，创作于星期二中期患者的疗效比较中期患者的疗效比较中期肝功能中期肝功能衰竭患者衰竭患者存活存活死亡死亡对照组对照组37例例13例（例（35.1%）24例例(64.9%)治疗组治疗组27例例17例（例（63.0%）10例（例（37.0%）（2 24.8544.854，P P0.0280.028）第33页，讲稿共35张，创作于星期二晚期患者的疗效比较晚期患者的疗效比较晚期肝功能衰竭晚期肝功能衰竭患者患者存活存活死亡死亡对照组对照组4例例1例例3例例治疗组治疗组8例例4例（例（50.00%）4例（例（50.00%）（2 20.6860.686，P P0.4080.408）。）。第34页，讲稿共35张，创作于星期二2023/4/4感谢大家观看第35页，讲稿共35张，创作于星期二