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1、关于中国痴呆诊疗指南解读(2)第一页，本课件共有64页痴呆(Dementia)是一种以认知功能缺损为核心症状的获得性智能损害综合征 概念 认知损害包括:记忆语言视空间功能不同程度受损 概括计算判断综合&解决问题能力降低 在病程某一阶段常伴精神，行为和人格异常 智能损害足以干扰病人日常生活或社会职业功能 第二页，本课件共有64页一种综合征：由于脑功能障碍而产生的获得性由于脑功能障碍而产生的获得性智能障碍综合征。智能障碍综合征。后天的智能持续障碍：而非先天性精神发育迟滞;强调持续状态：谵妄，抑郁，急性记忆损害(可逆性);强调意识清楚；强调意识清楚；痴呆定义的解读痴呆定义的解读第三页，本课件共有64
2、页 痴呆发病率&患病率随年龄增长 国外调查:痴呆患病率(60岁以上人群)1%4%平均每5年翻一番；85岁以上达40%以上流行病学 我国(65岁以上人群)痴呆患病率7.8%v 老年化社会来临,痴呆患病率将上升第四页，本课件共有64页变性病变性病阿尔茨海默病(AD)路易体痴呆(LBD)额颞叶痴呆(FTD)帕金森病（PD）正常压力脑积水 NPH多系统萎缩（MSA）可治性病因 营养缺乏：叶酸，维生素B12缺乏 甲状腺功能低下非变性病:血管性痴呆 感染性痴呆 代谢性脑病 中毒性脑病 痴呆的常见原因第五页，本课件共有64页诊断思路是否痴呆？判断痴呆的程度分析痴呆的原因第六页，本课件共有64页认知功能障碍和
3、痴呆的诊断步骤认知功能障碍和痴呆的诊断步骤 第七页，本课件共有64页痴呆综合征三大原因阿尔茨海默病(AD)路易体痴呆(LBD)血管性痴呆 第八页，本课件共有64页阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)W 病因不明的神经系统变性病W 痴呆最常见的病因W Alzheimer(1907)首先描述概念1 阿尔茨海默病第九页，本课件共有64页概念Y 患病率随年龄增高而增高 65岁以上约5%,85岁以上20%Y 患病率性别差异不显著 男性与女性经年龄校正的患病率相等AD的人口学特征 AD通常为散发,约5%AD患者有明确家族史第十页，本课件共有64页AD病因迄今不明,可能与遗传&环境因素有
4、关:病因&发病机制环境因素:文化程度低吸烟脑外伤重金属接触史等长期用雌激素非甾体抗炎药可能有保护作用遗传因素:FAD为常染色体显性遗传 21,14,19,1号染色体某些基因突变与AD有关 第十一页，本课件共有64页-淀粉样蛋白(A)沉积等ChATACh减少等记忆认知功能障碍痴呆遗传因素环境因素海马新皮质病理改变生化改变症状病因&发病机制第十二页，本课件共有64页淀粉样蛋白生成和沉积神经炎性斑块神经原纤维缠结兴奋毒性氧化作用细胞死亡胆碱能缺失AD的发病机制第十三页，本课件共有64页病理+AD大体病理特征:颞顶&前额叶萎缩正常脑AD脑第十四页，本课件共有64页n AD的组织病理学特征病理 老年斑(
5、SP)神经原纤维缠结(NFTs)神经元丢失伴胶质细胞增生 神经元颗粒空泡变性 血管淀粉样变第十五页，本课件共有64页n AD起病隐匿临床表现n 核心症状:记忆减退n 计算障碍n 时间&地点定向障碍:迷路n 语言&命名障碍n 社会能力下降,不能正常工作或家庭理财n近记忆障碍远记忆障碍第十六页，本课件共有64页n 晚期临床表现n 癫痫发作n 锥体外系症状:肌强直&运动迟缓等n 尿便失禁n 认知功能减退更明显n 精神症状突出&古怪行为n 社会功能异常明显第十七页，本课件共有64页辅助检查nELISA检测:脑脊液tau蛋白升高和-b淀粉样蛋白降低nCT&MRI:脑皮质萎缩明显(海马及内侧颞叶)n基因检
6、测:为诊断提供参考APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊FADApoE4基因检测可作为散发性AD的参考依据 第十八页，本课件共有64页MRI检查正常AD第十九页，本课件共有64页MRI检查双侧颞叶、海马萎缩第二十页，本课件共有64页Alzheimer病PET表现(左:健康人,右:Alzheimer病患者)辅助检查第二十一页，本课件共有64页A示踪剂：PIBPETAD Tg miceAD Tg miceSubjects with PIB-PET shown with A depositionSubjects with PIB-PET shown with A deposition第二十二页，本
7、课件共有64页诊断&鉴别诊断1.诊断n 临床诊断主要根据:详细病史 临床症状 神经心理学量表检查 神经影像学 相关基因突变检测等n 诊断准确性:85%90%第二十三页，本课件共有64页n 常用的诊断标准:国际疾病分类第十版(ICD-10)美国精神病学会精神障碍诊断&统计手册 (DSM-R)美国神经病学语言障碍&卒中-老年性痴呆和相关疾病学会(NINCDS-ADRDA)1.诊断诊断&鉴别诊断第二十四页，本课件共有64页NINCDSADRDA标准2007年LancetNeurology一、很可能AD的标准核心诊断标准加上一个或多个支持性特征。1、核心诊断标准：出现早期严重的情景记忆损害，包括以下特
8、征：（1）缓慢的进行性记忆减退超过6个月。（2）严重的情景记忆损害的客观证据：主要为回忆受损，通过暗示或再认测试不能显著改善或恢复正常。（3）情景记忆损害可与其他认知功能改变独立或相关。第二十五页，本课件共有64页NINCDSADRDA标准2、支持性特征：（1）颞中回萎缩的表现：MRI见海马、内嗅皮质、杏仁核体积缩小。（2）异常脑脊液生物标记：淀粉样蛋白淀粉样蛋白1-42浓度降低浓度降低，tau蛋白浓度升高，或磷酸化磷酸化tau蛋白升高蛋白升高，或三者组合。（3）PET功能影像的特异度：双侧颞顶叶葡萄糖代谢率降低双侧颞顶叶葡萄糖代谢率降低，或匹兹堡复合物匹兹堡复合物B（PIB）或18FFDDN
9、P证实有A沉积。（4）直系亲属中有明确的AD相关的常染色体显性突变。第二十六页，本课件共有64页NINCDSADRDA标准二、排除标准：1、病史：（1）突然起病；（2）早期出现步态障碍、癫痫发作、行为改变。2、临床特征（1）局灶性神经系统体征，如偏瘫、感觉丧失、视野缺损、共济失调；（2）锥体外系症状。3、其他记忆及相关症状的疾病（1）非非AD性痴呆性痴呆；（2）严重严重抑郁抑郁；（3）脑血管病脑血管病；（4）中毒和代谢异常中毒和代谢异常；（5）与感染性或血管性相一致的颞中回MRI的FLAIR或T2信号异常。第二十七页，本课件共有64页NINCDSADRDA标准三、确诊AD的标准：临床及组织病理
10、学（尸检或活检）均符合AD标准，病理标准参照NIAReagan标准。临床及遗传基因学证据（APP、PSEN1、PSEN2被证实是早发AD的致病基因）均符合AD标准。第二十八页，本课件共有64页神经心理量表筛选量表：简易精神量表(MMSE),蒙特利尔量表(MoCA)综合评估量表(韦氏成人智力量表、CDR、GDS、Alzheimer病评估量表等)、临床总体印象评估量表(CIBICplus)特定的认知功能检查(记忆、执行功能等)ADASCog、精神行为量表(神经精神问卷、Hamilton抑郁量表等)第二十九页，本课件共有64页推荐快速筛查量表组合简易精神状态检查量表简易精神状态检查量表(MMSE)综
11、合认知功能画钟试验执行功能和视空间功能日常生活量表日常生活量表(ADL)日常生活能力临床痴呆评定量表(CDR）临床试验中的功能结局评估第三十页，本课件共有64页简易精神量表(MMSE)项目：时间定向地点定向即刻记忆注意力&计算延迟记忆阅读理解语言视空间第三十一页，本课件共有64页简易精神状态量表简易精神状态量表(MMSE)间隔35分钟后再问第三十二页，本课件共有64页l 判定痴呆1:文盲19分小学22分初中及以上初中及以上26分l 判定程度判定程度2 2:-轻度:21-26分-中度:10-20分-重度:10分结果判定第三十三页，本课件共有64页MMSE评定注意事项评定注意事项要向被测试者直接询
12、问要向被测试者直接询问;注意不要让其它人干扰检查注意不要让其它人干扰检查;老人容易灰心或放弃，应注意鼓励老人容易灰心或放弃，应注意鼓励;一次检查需一次检查需5-10分钟。分钟。第三十四页，本课件共有64页画钟试验(CDT)CDT要求病人在白纸上独立画一个钟表的表盘，把放在正确的位置上，并用表针标出指定时间的位置。CDT的计分方法有很多种：四分法、六分法、七分法、十分法、二十分法等。其中最常用最简便的是四分法：(1)画出闭锁的圆，1分；(2)将数字安放在正确的位置，1分；(3)表盘上包括全部12个正确的数字，1分；(4)将指针安放在正确的位置，1分。4分表明认知水平正常，3分表明认知水平轻度下降
13、；02分则表明认知水平明显下降。第三十五页，本课件共有64页临床痴呆评定量表（CDR）该量表评定的领域包括记忆，定向力，判断与解决问题的能力，工作和社会交往能力，家庭生活和个人业余爱好，独立生活自理能力。根据总的评分标准将六项能力的评定综合成一个总分，其结果以0，0.5，1，2，3分表示，分别判定为正常，可疑，轻，中，重度等五级。第三十六页，本课件共有64页日常生活能力量表第三十七页，本课件共有64页高同型亮氨酸血症糖尿病高胆固醇血症他汀类非甾体类抗炎药抗氧化剂体力活动MCI/早期AD致病因素保护因素认知活动AD型痴呆脑功能储备高血压治疗第三十八页，本课件共有64页1.乙酰胆碱酯酶(AChE)
14、抑制剂n 副作用:中枢症状:头晕 胃肠道症状:恶心呕吐&腹泻等 n AD脑胆碱能神经元通路变性&AChE耗损n AChE抑制剂可轻微改善认知功能治疗美国AAN指南一线药物第三十九页，本课件共有64页W 多奈哌齐(安理申):W510mg,1次/日，起始量2.55mgW睡前口服，若影响睡眠可改为早上、饭后服用W可以据情况灵活调整加量时间W 卡巴拉汀(艾斯能):1.56mg,2次/日W 加兰他敏:412mg,2次/日W石杉碱甲1.乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂治疗唯一全程治疗AD药物第四十页，本课件共有64页n 改善脑循环&代谢药可能对早期AD有轻微疗效 银杏，都可喜n谷氨酸受体拮抗剂：美金刚n10
15、20mg，2次/日，滴定式渐加量n 抗氧化剂：司林吉兰，维生素En钙离子拮抗剂：尼莫地平30mg，tidn脑代谢赋活剂：尼麦角林，吡拉西坦，茴拉西坦2.神经保护性治疗治疗第四十一页，本课件共有64页n 尽量维持生活能力、积极参与社会活动n 加强家庭和社会对病人的照顾和帮助n 对肢体强直等进行康复治疗和训练3.社会康复&智能训练n 减少外出,以防迷路和走失治疗第四十二页，本课件共有64页2 血管性痴呆 n 血管性痴呆(vascular dementia,VaD)各种脑血管疾病导致的认知功能障碍综合征Y 我国VaD所占比例较高,患病率仅次于AD第四十三页，本课件共有64页病因&发病机制n 血管病变
16、:脑动脉粥样硬化糖尿病高血压 卒中史可提示1.病因n 神经变性:部分病人可能合并神经变性n 低文化程度n 高龄第四十四页，本课件共有64页 梗死脑组织过大关键部位梗死:额叶颞叶&边缘 皮质下小动脉性多发腔隙梗死(SVD)病因&发病机制2.发病机制n SVD是VaD中最常见类型,占40%+第四十五页，本课件共有64页病理 脑动脉粥样硬化 脑梗死W 弥漫性局限性皮质或皮质下多发腔隙性梗死W 大面积梗死灶W 关键部位梗死:丘脑边缘脑&额叶等 脑白质疏松 脑萎缩&侧脑室扩大n 脑血管病变是VaD的基础n 出血性或缺血性,缺血性多见第四十六页，本课件共有64页n有卒中史临床表现n智能衰退达到痴呆程度(病
17、史&MMSE测查)n与AD相比,VaD执行功能损害较重n时间&地点定向事件或语义记忆损害较轻n可表现表情淡漠少语焦虑抑郁&欣快等n合并皮质&皮质下损害表现n波动性病程或阶梯式恶化第四十七页，本课件共有64页n神经影像学支持VaD的证据:r多发性梗死r单一大面积脑血管病r关键部位脑血管病r皮质下脑室旁白质疏松(leukoaraiosis)临床表现第四十八页，本课件共有64页AD与VaD表现的区别临床表现临床表现血管性痴呆血管性痴呆阿尔茨海默病阿尔茨海默病发病特点发病特点突然起病逐渐起病进展方式进展方式阶梯式，波动性渐进性加重执行功能障碍执行功能障碍有无或轻情绪不稳情绪不稳无有尿频尿频有无记忆损害
18、记忆损害常有，不一定是首发症状常有，一定是首发症状精神症状精神症状可能出现经常出现步态不稳步态不稳早期即可出现直到病情严重时出现脑血管状况脑血管状况有心血管危险因素，有脑卒中或短暂性脑缺血发作病史少见（在混合型痴呆中较普遍）神经系统症状神经系统症状有局灶性体征局灶性体征可缺如影像学影像学多发性梗死灶，或单个战略性部位梗死，或分水岭区梗死无梗死灶，但可见大脑皮质萎缩，或海马或内侧颞叶萎缩第四十九页，本课件共有64页海金斯基缺血评分（HIS）项目项目评分评分项目项目评分评分突然起病突然起病2情感失控1阶梯式恶化阶梯式恶化1高血压病史1波动性病程波动性病程2卒中病史2夜间谵妄夜间谵妄1动脉粥样硬化证
19、据1人格相对保留人格相对保留1局灶性神经症状2抑郁症状抑郁症状1局灶性神经体征2躯体主诉躯体主诉1第五十页，本课件共有64页Y改善认知功能：类同AD；Y控制血压:Y抗血小板制剂:Y改善脑血液循环:Y神经细胞保护:Y脑代谢赋活剂:Y康复&社会功能训练:参与社交,回归社会 治疗第五十一页，本课件共有64页n临床&病理表现介于PD与AD之间n Okazaki(冈崎，1961)首先描述n病理特征:神经细胞中发现路易小体,神经变性病n 临床特征:波动性认知障碍+视幻觉+帕金森综合征 3 路易体痴呆（DLB）第五十二页，本课件共有64页路易体痴呆定义u幻觉（痴呆症状出现至少6个月以上，伴随一定时期的精神错
20、乱,尤其是视觉的）u经常摔倒u自发的椎体外系体征，如强直或运动缓慢和运动减少u对神经安定类药物敏感性增加u进展较迅速第五十三页，本课件共有64页临床表现n 波动性认知障碍n 形象的视幻觉 n 帕金森综合征路易体痴呆(DLB)的临床三大表现第五十四页，本课件共有64页诊断&鉴别诊断1.诊断nDLB临床诊断必备条件:进行性认知功能减退,影响社会&工作能力n具有以下3项中2项:1.波动性认知障碍,注意力&警觉障碍波动最明显2.反复发作的视幻觉3.同时或之后发生帕金森综合征 第五十五页，本课件共有64页一、波动性的进行性的认知功能障碍一、波动性的进行性的认知功能障碍进行性的认知功能下降影响正常的社会和
21、职业活动是诊断DLB的核心特征，这种下降具有明显的波动性，其醒觉性方面的波动较明显，波动的时间和程度可不相同，快则几分钟，慢则几周或几个月。第五十六页，本课件共有64页二、自发性的帕金森病样症状二、自发性的帕金森病样症状1.在DLB中，50%以上有帕金森病样症状，一般认为先有痴呆，后有锥体外系症状，诊断为DLB；若早期出现椎体外系运动障碍症状，多巴胺类药物治疗有效，认知障碍晚期出现，宜诊断为帕金森病痴呆。2、DLB与原发性PD均对左旋多巴有效。3、锥体外系症状中运动迟缓、肌强直多见，另外还可表现为低音调言语、面具脸、前倾姿势、慢细碎步；静止性震颤和症状的左右不对称性较为少见。第五十七页，本课件
22、共有64页三、精神症状三、精神症状1、视幻觉最常见，这种幻觉的存在也具有波动性，在病程中时好时坏。有时视幻觉的产生与治疗帕金森病的药物有关，当停药后症状可以减轻甚至消失，但随痴呆的发展，数月或数年后视幻觉和妄想可再次出现，甚至更加严重。2、谵妄与抑郁谵妄多有固定的、复杂、希奇古怪的内容。DLB瞻望的发生率比AD及PD均高；抑郁发生率高于AD，而与PD无区别。第五十八页，本课件共有64页DLBDLB的辅助检查的辅助检查DLB的影像学检查无特异性，仅有鉴别诊断意义。DLB早期脑电图可发生非特异性改变，有时脑电图可见短暂的额叶、颞叶爆发慢活动，是一种有价值的诊断特征，可能与症状的波动性有关；SPEC
23、T检查，DLB患者有双颞叶皮层低灌注，也可有枕叶低灌注；CT、MRI可见弥漫性脑萎缩，偶尔可见额叶萎缩较明显，极少数病人有皮质下异常信号，据认为与白质退行性变有关，第五十九页，本课件共有64页DLBDLB的鉴别诊断的鉴别诊断与AD晚期两者难以鉴别，早期及中期可从下述三方面进行鉴别DLB执行功能和视空间功能损害非常明显，记忆障碍较轻，同时认知功能的波动性非常突出；AD相反。AD的视幻觉不如DLB的鲜明生动，妄想内容也不如DLB的那么丰富多彩。轻中度AD病人一般无帕金森综合征。第六十页，本课件共有64页DLBDLB的鉴别诊断的鉴别诊断血管性痴呆血管性痴呆可出现继发性帕金森综合征，其认知功能也具有波动性，但较明确的脑血管病史，特征性的神经系统症状及体征与脑影像学的异常表现可与DLB鉴别。第六十一页，本课件共有64页 目前无特效疗法,主要为对症治疗治疗n 认知障碍治疗:效果佳 抗AChE药:多奈哌齐&卡巴拉汀n 帕金森综合征治疗:Dopa疗效不佳,可加重谵妄幻觉,宜用小剂量第六十二页，本课件共有64页知识点痴呆是获得性，进行性认知功能障碍综合征痴呆是60岁以上最常见神经退变疾病，且每5年翻一番AD，VaD是最常见类型，推荐早期干预路易体痴呆：波动性认知障碍,反复发作的视幻觉，伴有帕金森综合征第六十三页，本课件共有64页感感谢谢大大家家观观看看第六十四页，本课件共有64页