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1、产品质量(chn pn zh lin)档案及原始记录管理 产品管理档案和原始记录，是企业在生产(shngchn)过程中产品质量和作业量的真实记载，是质量跟踪和质量分析的重要依据,是原材料进厂，半成品入库、产品出厂(ch chng)的凭证.因此，对原始记当的填写、归档、保管(bogun)、查阅必须进行科学管理.原始凭证存档(cn dng)分类见下表。一、由检验科负责各种检验原始记录、台帐和内部报表的拟定、修改及编号工作、并规定其传递程序。二、各有关部门和个人必须按表式认真填写，做到数据准确，字迹清楚。对原始记录、台帐和种报表的填写情况，列入有关人员的工作质量进行考核。三、所有各质量原始记录，统一
2、由检查科编号按，归类存档，各单位和个人不得私自截留。四、除按厂技术文件归档程序规定的资料外，有关质量原始资料保存期限按原始凭证存档分类表规定办理。序号 存档资料入原始凭证名称 提供时间 存档时间 存档地点 备注 1.各种省、部、国家复查测试资料 2.同行业质量检查报告 3.上报质量报表按月(季)归档 4.本厂每月质量检查报告 5.新产品质量鉴定测试报告及有关资料 6.产品耐久试验报告 7.外购外协件质量检验记录 8.产品(零件)性能抽试记录 9.报废单 10.不合格品申请回用单 11.理化试验原始资料 12.成品入库 13.首件检验记录 14.技术服务,“三包”情况及国内外重要 用户对产品质量评价 内容总结 （1）产品质量档案及原始记录管理 产品管理档案和原始记录，是企业在生产过程中产品质量和作业量的真实记载，是质量跟踪和质量分析的重要依据,是原材料进厂，半成品入库、产品出厂的凭证.因此，对原始记当的填写、归档、保管、查阅必须进行科学管理.原始凭证存档分类见下表（2）对原始记录、台帐和种报表的填写情况，列入有关人员的工作质量进行考核