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1、华 南 师 范 大 学 实 验 报 告 学生姓名 何茂辉 学号 20062501302 专 业 生物科学 年级、班级 06 科三 课程名称 细胞生物学实验 实验项目 实验类型 验证 设计 综合 实验时间 09 年 6 月 9 日 实验指导老师 尤蓉、周仁超 实验评分 细胞中过氧化物酶的显示 细胞凋亡的形态学检测与观察 实验目的:1.掌握显示细胞中过氧化物酶反应的原理和方法。2.了解细胞凋亡的生物学意义 3.掌握凋亡细胞的形态学检测方法 实验原理:1.细胞内的过氧化物酶能把许多胺类氧化为有色化合物,用联苯胺处理标本,细胞内的过氧化物酶能把联苯胺氧化为蓝色的联苯胺蓝,进而变为棕色产物,因而可以根据
2、颜色反应来判定过氧化物酶的有无或多少。中间产物蓝色联苯胺是不稳定的,无需酶的参加即可氧化为棕色化合物。2细胞凋亡是指细胞在生理或病理条件下,遵循自身的程序,自己结束其生命的过程。它是一个主动的、高度有序的,基因控制的,一系列酶 参与的过程。3.凋亡细胞形态学特征是:体积变小,细胞质浓缩;细胞核发生染色质凝聚和聚集于核膜周围(边缘化);细胞膜有小泡状形成;晚期细胞膜内陷形成大小不同的凋亡小体;根据细胞凋亡形态学特征进行显微观察是检测细胞凋亡的一种直观、可靠的方法。实验步骤:细胞中过氧化物酶的显示 1、在载片上滴一滴 PBS 缓冲液;2、取骨髓细胞:用断颈法处死小鼠,立即剪取后肢,去除肌肉,剥出后
3、肢股骨,剪开股骨一端,用牙签尖的一端插入剪开的小孔中,抠取少许骨髓细胞置滴有PBS 的载片上;3、涂片:用另一玻片将骨髓细胞沿一个方向涂布推开,室温晾干;4、媒染:在涂片上滴 0.5硫酸铜液,以盖满涂片为宜,处理 30 秒-1 分钟。5、倾去硫酸铜液,直接滴入联苯胺混合液反应 6 分钟(以盖满涂片为宜)6、清水冲洗,番红复染 2min。7、镜检:清水冲洗,室温晾干,先低倍镜下观察,后换高倍镜下观察(油镜 100)细胞凋亡的形态学检测与观察 吉姆萨染色:1、取细胞爬片置于小培养皿中(有细胞面朝上)2、生理盐水轻轻漂洗细胞 3、95%乙醇固定 5min 4、PBS 缓冲液洗 2 次 5、吉姆萨染色
4、液染色 5min 6、蒸馏水轻轻洗去染液 7、普通光学显微镜下观察。吖啶橙染色:1、取细胞爬片置于小培养皿中(有细胞面朝上)2、生理盐水轻轻漂洗细胞 3、甲醇:冰醋酸(3:1)固定 5min 4、PBS 缓冲液洗 2 次每次 1min 5、0.01%吖啶橙染色液在避光环境下染色 5min 6、蒸馏水轻轻洗去染液 6、选用蓝光激发滤片在荧光显微镜下观察。结果与分析:1、根据随机选择的几个视野的统计,该样品的细胞凋亡率=227/506100=44.9 Hela 细胞凋亡过程中核染色质 过氧化物酶的分布图示 的形态变化(吖啶橙染色)思考题:1、细胞凋亡的调控机制 细胞凋亡是一个受基因调控、众多细胞膜受体和胞浆蛋白参与的细胞主动自杀过程,其触发因素多种多样,包括细胞内诱导因子和抑制因子对细胞凋亡的调控。2、细胞凋亡的特征 凋亡细胞形态学特征是:体积变小,细胞质浓缩;细胞核发生染色质凝 聚和聚集于核膜周围(边缘化);细胞膜有小泡状形成;晚期细胞膜内陷形 成大小不同的凋亡小体。3、研究细胞凋亡的方法 定性的研究方法:常规琼脂糖凝胶电泳、脉冲场倒转琼脂糖凝胶电泳、形态学观察(普通光学显微镜、透射电镜、荧光显微镜)定量或半定量的研究方法:各种流式细胞仪方法、原位末端标记法、ELISA 定量琼脂糖凝胶电泳。