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1、电镀镍工艺规范 1 主题内容及适用范围 本规范规定了在钢铁、铜和铜合金零（部）件上镀防护性镍层的通用工艺方法。本规范适用于钢铁、铜和铜合金零（部）件电镀防护性镍层。进行处理前前零（部）件表面状态应符合金属零（部）件镀覆前质量控制要求中相 应规定。2 引用标准 GB 4955 金属覆盖层厚度测量 阳极溶解库仑方法 GB 5270 金属基体上的金属覆盖层（电沉积层和化学沉积层）附着强度试验方法 GB 6462 金属和氧化物覆盖层横断面厚度显微镜测量方法 GB 6463 金属和其它无机覆盖层 厚度测量方法评述 GB 12609 电沉积金属覆盖层和有关精饰 读数抽样检查程序 HB 5076 氢脆试验方
2、法 HB 5038 镍镀层质量检验 3 主要工艺材料 电镀镍所需主要工艺材料要求见表 1 表1主要工艺用材料 工艺材料 r 技术标准 用途氢氧化钠 分析纯 电解除油 盐酸 分析纯 弱浸蚀 硫酸镍 分析纯 电镀镍 氯化镍 分析纯 电镀镍 硼酸 分析纯 电镀镍 十二烷基硫酸钠 分析纯 电镀镍:硝酸 分析纯 退镍 间硝基苯磺酸钠 分析纯 退镍 硫酸或乙二胺 分析纯 退镍 硫氰酸钾 分析纯 退镍 4 工艺过程 4.1 镀前处理 4.2 镀暗镍；4.3 电镀光亮镍;4.4 清洗；4.5 干燥；4.6 下挂具；4.7 除氢；4.8 检验。3 主要工序说明 3.1 电镀暗镍 电镀暗镍工艺条件（见表 2）表
3、2 电镀暗镍工艺条件 硫酸镍(NiSO4 7 出 0),g/L)300350 氯化镍(NiCl2),(g/L)35 45 硼 酸(H3BO3),(g/L)35 45 十二烷基硫酸钠（g/L）0.05 0.1 PH 4 4.5 温度（C）35 55 电流密度（A/dm2）15 处理时间（min）1030（或根据要求而疋）阴极移动 要 阳极材料 NY1、NY2 阴阳极面积比 1:1 1.5 3.2 电镀亮镍 电镀光亮镍工艺条件（见表 2）表 3 电镀光亮镍工艺条件 成分 含量（g/L）硫酸镍(NiSO4 7H2O),(g/L)300350 氯化镍（NiCl2）,（g/L）35 60 硼 酸(H3B
4、O3),(g/L)35 45 光亮剂 适量 PH 45 温度（C）50 65 2 电流密度（A/dm）110 处理时间（min）1040（或根据要求而疋）阴极材料 含镍 99.9%以上的镍板 阴极移动 要 阳极材料 NY1、NY2 阴阳极面积比 1:1 1.5 5.3 检验 5.3.1 镀层覆盖部位准确 5.3.2 夕卜观 5.3.2.1 颜色 普通镍镀层为稍带淡黄色的银白色；光亮镍镀层为光亮的银白色；经抛光的镍镀层应 有镜面般的光泽。5.3.2.2 结晶 镍镀层应结晶均匀、细致。5.3.2.3 允许缺陷 5.3.2.3.1 轻微的水印。5.323.2 颜色稍不均匀。5.3.2.3.3 由于零
5、件表面状态不同，在同一零件上有不均匀的光泽。5.323.4 零件棱角（边）处有不严重的粗糙，但不能影响零件的装配和镀层的结合力。5.3.2.3.5 轻微的夹具印。5.323.6 锡焊缝处镀层灰暗、起泡。注：光亮镍镀层或镀镍抛光后的零件表面不允许有上述缺陷。5.3.2.4 不允许缺陷 5.3.2.4.1 局部表面无镀层（技术文件规定除外）。5.3.2.4.2 斑点、黑点、烧焦、粗糙、针孔、麻点、分层、起泡、起皮、脱落。5.3.2.4.3 条状、树枝状、海绵状的镀层。5.3.2.4.4 灰色的镀层。5.3.2.4.5 未洗净的盐类痕迹。6 质量控制 6.1 槽液配制用水和清洗用水应符合 HB 54
6、72 的规定。6.2 电镀车间环境、设备、仪表及工艺过程等的质量控制应符合 HB 5335 的规定。7 电镀液的配制 7.1 根据欲配溶液体积计算好所需要的化学药品量；7.2 分别用热水溶解（硼酸需用沸水溶解），然后混合在一个容器中；7.3 加水稀释到所需体积，静置澄清，用虹吸法或过滤法将镀液引入镀槽;7.4 加入已经溶解的十二烷基硫酸钠或光亮剂，搅拌均匀；7.5 取样分析，经调整试镀合格后即可投入生产。8 镀液的维护与调整 8.1 溶液的主要分析项目及周期 溶液的主要分析项目与周期（见表 5）表 5 溶液的主要分析项目与周期 序号 溶液名称 分析项目 分析周期 1 镀暗镍 硫酸镍、硼酸 1
7、月 2 镀亮镍 8.2 电镀溶液的维护与调整 8.2.1 电镀暗镍溶液的维护与调整 8.2.1.1 按分析结果进行调整，调整前应先将各种成分用水单独溶解后再加到镀槽中。8.2.1.2 严格控制溶液的 pH 值，可用 5%稀硫酸和 3%氢氧化钠溶液调整溶液 pH 值。8.2.1.3 及时过滤溶液和排除溶液中铜、铁、六价铬和有机杂质。8.2.1.4 镀暗镍溶液中杂质允许含量：铜v 0.2g/L、铁v 0.8g/L。8.2.2 镀亮镍溶液的维护与调整 8.2.2.1 按分析结果进行调整，调整前将各种成分用水单独溶解后再加到镀槽中。8.2.2.2 严格控制溶液 pH 值，可用 5%稀硫酸和 3%氢氧化
8、钠溶液调整溶液 pH 值。8.2.2.3 按需要补加光亮剂和十二烷基硫酸钠。8.2.2.4 及时过滤溶液和排除溶液中铜、铁、六价铬和有机杂质。8.2.2.5 镀亮镍溶液中杂质的允许含量：铜v 0.05g/L、铁v O.1g/L、不允许带进六价铬。必 要时，对溶液进行净化处理。8.3 溶液的净化处理 8.3.1 将溶液 pH 值调整至 3.54.5;832 将溶液加热至 50C70C;8.3.3 在搅拌下按 35g/L 加入高锰酸钾，至溶液呈粉红色，搅拌 34 小时;8.3.4.将溶液 PH 调高至 6 左右；8.3.5 加入 612g/L 颗粒状活性炭，搅拌 56 小时；8.3.6 静止过夜，
9、用虹吸法吸取澄清液；8.3.7 逐渐加入双氧水，使溶液的粉红色退去，并过滤溶液；8.3.8 调整溶液成分和 PH 直，加入光亮剂；8.3.9 将溶液以 0.20.4A/d 怦的电流密度通电处理。9 不合格镀层的退除 9.1 钢铁零件上镍层的退除（见表 6）:表 6 钢铁零件上镍层的退除 硝酸(HNO3)(d=1.40)温度（C）10 30 时间 退尽为止 注：a）需在有良好通风的条件下工作；b）零件上不应有水，退后用铬酸溶液清洗；c）如镍上有铬层，应先用盐酸退除铬层后再进行退镍。9.2 铜及铜合金零件上镍层的退除（见表 7）表 7 铜及铜合金零件上镍层的退除 成 分 含 量（g/L）间硝基苯磺酸钠（C6H4NO2SO3Na）60 70 硫酸或乙二胺 60 70 硫氰酸钾 0.5 1 温度（C）80 95 处理时间 退至表面呈深棕 色，清洗后用氰化 钠溶液去膜