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1、 人教版高中生物必修 2 教学设计 庐江三中：许佳 文档 1.1 孟德尔的豌豆杂交实验（一）（第一课时）教学目标：知识目标：阐明孟德尔的一对相对性状的杂交实验及分离定律；体验孟德尔遗传实验的科学方法和创新思维；运用分离定律解释一些遗传现象。能力目标：运用数学统计方法和遗传学原理解释或预测一些遗传现象；尝试设计杂交实验的设计。情感目标：认同敢于质疑、勇于创新、勇于实践，以及严谨、求实的科学态度和科学精神。教学重点：1.对分离现象的解释，阐明分离定律；2.以孟德尔的遗传实验为素材进行科学方法的教育；3.运用分离定律解释一些遗传现象。教学难点：对分离现象的解释；假说演绎法。教学过程：遗传，俯拾皆是的
2、生物现象，其中的奥秘却隐藏至深。人类对它的探索之路，充满着艰难曲折，又那么精彩绝伦！让我们从 140 多年前孟德尔的植物杂交实验开始，循着科学家的足迹，探索遗传的奥秘。融合遗传：两个亲本杂交后，双亲的遗传物质会在子代体内发生混合，使子代表现介于双亲之间的形状。讨论：按照上述观点，当红牡丹与白牡丹杂交后，子代的牡丹花会是什么颜色？_ 一、为什么选用豌豆作为实验材料容易成功？（观察图 1-1，1-2，1-3，总结选用豌豆的优点）1.豌豆 传粉（且闭花传粉），结果是：自花传粉（自交），产生 ；自交：两性花的花粉落到同一朵花的雌蕊柱头上的过程叫自花传粉,也叫自交。杂交：基因型不同的个体之间的交配。豌豆
3、花大，易于进行人工杂交，即去雄套袋（防止其它花粉的干扰）授粉（采集另一种豌豆的花粉，授到去掉雄蕊的花的柱头上），获得真正的杂种；父本：供应花粉的植株叫父本（）母本：接受花粉的植株叫母本（）正交、反交：若甲作父本、乙做母本为正交，反之为反交。2.具有稳定遗传、的性状，如豌豆茎的高度有悬殊的差异，通过观察很容易区分，进行统计。性状：是指生物体的形态特征和生理特征的总称。如：豌豆茎的高矮。相 对 性 状 是 指 一 种 _ _ 的 _ _ 性 状 的 _ _ 表 现 类 型。如：_ 。设问：豌豆有多对相对性状，孟德尔做杂交实验时是同时观察的吗？他先观察一对相对性状的遗传，并对此进行分析。二、一对相对
4、性状的遗传实验（观察图 1-4）P 纯种的高茎豌豆纯种的矮茎豌豆 （）（）F1 高茎豌豆 自交 F2 高茎豌豆 矮茎豌豆 3 ：1 思考：F1为什么表现出高茎，没有表现出矮茎的性状？_ F2为什么又出现了矮茎？且统计是 3：1 的数量比？这比值是偶然的吗？_ 具有_ 的两个亲本杂交所产生的 F1中_ _的性状叫显性性状。而_ 的性状叫隐性性状。性状分离指在_ _后代中，同时显现出_ _和_ _的现象。三、对分离现象的解释 文档 1、孟德尔在观察和统计分析的基础上，果断地摒弃了前人融合遗传的观点，通过严谨的推理和大胆的想象，提出了如下假说：（1）性状是由_ 决定的。遗传因子不融合、不消失。显性性
5、状：由显性遗传因子控制（用大写 D 表示）隐性性状：由隐性遗传因子控制（用小写 d 表示）（2）体细胞中遗传因子是_存在。纯合子是指_的个体。如：纯种高茎豌豆：DD；纯种矮茎豌豆：dd 纯合子表现出来的性状能稳定遗传，自交或测交后代均不发生性状分离。杂合子指_的个体，如：F1 高茎豌豆：Dd 杂合体表现出来的性状不稳定遗传，自交或测交后代均发生性状分离。（3）生物体在形成生殖细胞（_ _）时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。配子中只含每对遗传因子中的一个。（4）受精时，雌雄配子的结合是 的。2、观察遗传分析图解图 1-5 思考：F1形成的雌雄配子种类、比值都相等。两种雌配子和两种
6、雄配子结合机会_，因此F2便有了_、_、_三种基因组合，比例为_ ，在性状上则近于高：矮=_。记忆节节清 性状：生物体形态特征和生理特征的总称 相对性状：一种生物的同一性状的不同表现类型。显性性状：具有相对性状的亲本杂交，F1显现出来的性状。隐性性状：具有相对性状的亲本杂交，F1不显现出来的性状。性状分离：杂种的自交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。孟德尔对分离现象的解释 1、生物的性状是由遗传因子决定的。遗传因子不融合、不消失。2、体细胞中遗传因子是成对存在的 3、生物体在形成生殖细胞-配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。配子中只含每对遗传因子的一个。文档 1.1
7、孟德尔的豌豆杂交实验（一）（第二课时）教学目标：知识目标：1.阐明孟德尔的一对相对性状的杂交实验及分离定律；2.体验孟德尔遗传实验的科学方法和创新思维；3.运用分离定律解释一些遗传现象。能力目标：1.运用数学统计方法和遗传学原理解释或预测一些遗传现象；2.尝试设计杂交实验的设计。情感目标：认同敢于质疑、勇于创新、勇于实践，以及严谨、求实的科学态度和科学精神。教学重点：1.对分离现象的解释，阐明分离定律；2.以孟德尔的遗传实验为素材进行科学方法的教育；3.运用分离定律解释一些遗传现象。教学难点：1.对分离现象的解释；2.假说演绎法。教学过程：引言：同学们，上节课我们学习了孟德尔的一对相对性状的遗
8、传试验。知道了什么是相对性状、显性性状、隐性性状及性状分离。那么为什么子一代只出现显性性状，子二代出现性状分离且分离比都接近 3：1。这些在试验中得出的结果能不能用一套理论来解释呢？这就是我们今天要学习和研究的内容。在第一个课时的学习中，我们从四个方面对分离现象进行了解释，接下来我们就来看一个性状分离比的模拟小实验，通过过实验认识和理解遗传因子的分离和配子的随机结合与性状之间的数量关系，体验孟德尔的假说。一、性状分离比的模拟实验（解决结果和结论以及讨论中的问题）目的要求：_；材料用具：_；方法步骤：_；结果和结论：_；二、对分离现象解释的验证 1.假说演绎法：在_的基础上提出问题以后，通过_和
9、_提出解释问题的假说，根据_，再_。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是_的，反之，则说明假说是错误的。2.测交就是让_与_用来验证_测交后代不同性状类型的理论之比为_。文档 3.一对相对性状测交实验的分析图解：三、分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的_，_；在形成配子时，成对的遗传因子发生_，分离后的遗传因子分别进入_，随配子遗传给后代。记忆节节清 1.分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。3.用纯种的高茎豌豆与矮茎豌豆进行杂交实验，F1产生 2 种不同类型
10、的雌、雄配子，其比为 1:1；F2的遗传因子组合有 3 种，其比为 1:2:1；F2的表现性状有 2 种，比例为 3:1。2.一对相对性状测交实验的分析图解 文档 1.1 孟德尔豌豆杂交实验（一）（第三课时）一、最基本的 6 种交配组合（以豌豆的高茎和矮茎为例）DDDD DD 高茎 dd dd dd 矮茎 DDdd Dd 高茎 Dd Dd 1DD:2Dd:1dd=3 高：1 矮 Dd dd 1 Dd：1dd=1 高：1 矮 Dd DD 1 DD：1Dd 高茎 二、显隐性的确定（1）具有相对性状的纯合亲本杂交，F1 表现出来的那个性状为显性。（2）杂交后代有性状分离，数目占 3/4 的性状为显性
11、。三、遗传因子（基因型）的确定（有关基因用 A、a 表示）（1）表现型为隐性，基因型肯定是两个隐性基因组成，即 aa。表现型为显性，至少有一个显性基因，另一个不能确定，即 AA 或 Aa。（2）测交后代性状不分离，推测为纯合子。测交后代性状分离推测为杂合子 Aa。（3）自交后代性状不分离，推测为纯合子。自交后代性状分离，双亲为杂合子（AaAa）。（4）双亲为显性，杂交后代仍为显性，双亲之一为显性纯合子。杂交后代有隐性纯合子分离出来，双亲一定是 AaAa。四、杂合子连续自交，后代中纯合子或杂合子所占的比例（以 Aa 为例）Aa 连续自交 Fn 及所占的比例 杂合子：1/2n 纯合子：1-1/2n
12、 显性纯合子：1/2-1/2n+1 隐性纯合子：1/2-1/2n+1 显性性状个体：1/2+1/2n+1 隐性性状个体：1/2-1/2n+1 五、遗传规律的解题思路（1）方法一：隐性纯合突破法 例绵羊的白色由显性基因（B）控制，黑色由隐性基因（b）控制。现有一只白色的公羊和白色的母羊生了一只黑色的小羊。试问：公羊和母羊的基因型分别是什么？他们生的那只黑色小羊又是什么基因型？根据题意例出遗传式 因为白羊（B）为显性，黑色（b）为隐性。双亲为白羊，生下一黑色小羊，根据此条件例出遗传图式：P：B B 子代：bb 然后从遗传图式中出现的隐性纯合子突破 因为子代为黑色小羊，基因型为 bb，它是由精子和卵
13、细胞受精后发育形成的，所以双亲中都有一个 b 基因，因此双亲基因型均为 Bb。（2）方法二：根据后代分离比解题 若后代性状分离比为显性：隐性=3：1，则双亲一定是杂合子（Bb），即 BbBb 3B :1bb 若后代性状分离比为显性：隐性=1：1，则双亲一定是测交类型，即Bbbb 1Bb：1bb 若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子，即BBBB 或BBBb 或BBbb 六、基因分离定律的应用（1）指导农作物的育种实践 分离定律广泛应用于杂交育种工作中，根据分离定律可知：F1 性状表现一致，F2 开始出现性状分离，在育种实践中 F1 不能轻易的丢弃，要种到 F2 并从中选出符合人们
14、要求的新品种。如果所选品种为隐性性状，隐性性状一旦出现，即可作为良种留用；如果所选品种为显性性状，可通过自交，直到后代不出现性状分离为止，一般要经过 5-6 代选育。例：P7 技能训练 将获得的紫色花连续几代自交，即将每次自交后代的紫色花选育再进行自交，直至自交后代不再出现白色花为止。文档 选育自交 紫色花 紫色花 F1 紫色花 白色花 选育紫色花 自交 F2 紫色花 白色花 淘汰 选育紫色花 自交 淘汰 直至不再出现白色花为止（2）预测遗传病 有的遗传病是由显性致病因子控制的显性遗传病（比如：多指。用 A 表示，若双亲的一方为多指（AA 或 Aa）他们的子女就会全部或一半患多指另一半正常）有
15、的遗传病是由隐性致病因子控制的隐性遗传病（比如：白化病。如果双亲表现正常，但都是杂合子（Aa），即各具有一个白化病遗传因子 a，那么他们的子女有三种遗传因子组成（AA、Aa、aa=1：2：1）AA 和 Aa 的个体表现正常，占 3/4，只有 aa 的个体表现出白化病症，占后代总个体的 1/4，根据分离定律的知识，应禁止近亲结婚，防止隐性遗传病的发生。）下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A 是显性、a 是隐性），请回答下面的问题。（1）该遗传病是 性遗传病。（2）5和9的遗传因子组成分别是 和 。（3）10的遗传因子组成可能是 ，她是杂合子的概率是 。（4）如果10与有该
16、病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为 。文档 1.2 孟德尔的豌豆杂交实验（二）（第一课时）教学目标 知识目标：1.阐明孟德尔的两对相对性状的杂交实验及自由组合定律；2.分析孟德尔遗传实验获得成功的原因。3.说出基因型、表现型和等位基因的含义。能力目标：通过自由组合定律在实践中的应用及有关习题训练，使学生掌握应用自由组合定律解遗传题的技能、技巧。情感目标：1.通过讲述孟德尔豌豆杂交实验所揭示的基因自由组合规律，对学生进行辩证唯物论的实践观的教育。2.从基因的分离规律到基因的自由组合规律的发现过程，进行辩证唯物主义认识论的教育。教学重点 1.对自由组合现象的解释，阐明自由组合定律；2.
17、分析孟德尔遗传实验获得成功的原因。教学难点 对自由组合现象的解释。教学过程 前面我们学习的是一对相对性状的遗传规律，而在实际情况中，生物的性状是多方面的，复杂的，当生物的多种性状综合起来的时候，其遗传又有什么规律？问题探讨：见 P9 一个品种的奶牛产奶多，另一个品种的奶牛生长快，要想培育出既产奶多，又生长快的奶牛，可以采用什么方法？一、两对相对性状的杂交实验（观察图 1-7）（1）两对相对性状指哪两对？_。（2）Fl代的表现型是什么?说明了什么问题?_。（3）F2原有的性状是哪几个？新出现的性状是哪几个？它们的数量比接近于多少？_。（4）这与一对相对性状实验中 F2的 3：1 的数量比有联系吗
18、？文档 _。二、对自由组合现象的解释 粒色：黄色和绿色（由 Y 和 y 控制）1.两对相对性状 粒形：圆粒和皱粒（由 R 和 r 控制）分别控制黄、绿和圆、皱这两对相对性状的 Y 和 y、R 和 r 是彼此独立，互不干扰的；2.亲本基因型：YYRR 和 yyrr 分别产生 YR、yr 一种配子；3.F1的基因型为 YyRr，表现型为黄色圆粒；4.F1产生配子时，按照分离定律，Y 与 y、R 与 r 分离，同时这两对遗传因子自由组合，Y 与 R组合成 YR 配子；Y 与 r 组合成 Yr 配子；y 与 R 组合成 yR 配子；y 与 r 组合成 yr 配子。四种雄配子和四种雌配子的比例均为 1：
19、1：1：1；5.四种雌雄配子结合机会均等，结合方式有 16 种，在这 16 种组合中，共有 9 种遗传因子组合，决定 4 种性状表现，比例为 9：3：3：1。记忆节节清 粒色：黄色和绿色（由 Y 和 y 控制）1.两对相对性状 粒形：圆粒和皱粒（由 R 和 r 控制）分别控制黄、绿和圆、皱这两对相对性状的 Y 和 y、R 和 r 是彼此独立，互不干扰的；2.亲本基因型：YYRR 和 yyrr 分别产生 YR、yr 一种配子；3.F1的基因型为 YyRr，表现型为黄色圆粒；4.F1产生配子时，按照分离定律，Y 与 y、R 与 r 分离，同时这两对遗传因子自由组合，Y 与 R 组合成 YR 配子；
20、Y 与 r 组合成 Yr 配子；y 与 R 组合成 yR 配子；y 与 r 组合成 yr配子。四种雄配子和四种雌配子的比例均为 1：1：1：1；5.四种雌雄配子结合机会均等，结合方式有 16 种，在这 16 种组合中，共有 9 种遗传因子组合，决定 4 种性状表现，比例为 9：3：3：1。文档 1.2 孟德尔的豌豆杂交实验（二）（第二课时）教学目标：1.自由组合定律的解释验证；2.归纳自由组合定律；3.探讨孟德尔实验的成功之处。教学重点：1.自由组合定律的实质；2.自由组合定律的应用。教学难点：1.自由组合定律的实质；2.自由组合定律的应用。教学过程：孟德尔研究了一对相对性状的杂交实验，发现它
21、们有性状分离的现象，接下来在研究两对相对性状的时候，观察到有性状重新组合的现象并对此作出了假设，他是怎么假设的？（假设这两对性状由两对遗传因子控制，在子一代产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合，受精时，产生的雌雄配子随机结合，出现了四种性状，其中有两种是亲本所没有的）对于以上的假设是否正确呢？我们一起来验证一下。请同学们思考如何验证？三、对自由组合现象解释的验证 方法：测交实验 过程：YyRr yyrr 结果：测交后代有四种性状，比例为 1：1：1：1，符合预期设想。四、自由组合定律 控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗
22、传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。五、孟德尔获得成功的原因 1.选材；2.从一对性状到多对；3._；4._；5._等。六、孟德尔遗传规律的再发现 “遗 传 因 子”命 名 为 基 因；提 出“表 现 型”和“基 因 型”，表 现 型 指 生 物_，与表现型有关的_叫做基因型。控制相对性状的基因，叫_。文档 小结 1.通过测交实验验证了 F1 是一个两对相对性状都是杂合的杂合子，因此与隐性个体杂交，后代四种表现，且比例为 1：1：1：1。2.两对相对性状的杂交实验总结出了自由组合定律，即具相对性状的遗传因子分离，与非相对性状的遗传因子自由组合。3.孟德尔成功的原因，选材、实验方法、
23、数据分析、大胆设想等。4.新名词：基因、表现型、基因型 记忆节节清 巩固提高 例题 例 1 番茄紫茎（A）对绿茎（a）是显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）是显性。让紫茎缺刻叶亲本与绿茎缺刻叶亲本杂交，后代植株数是：紫缺 321，紫马 101，绿缺 310，绿马 107。如果两对等位基因自由组合，问两亲本的基因型是什么?解析：先根据题意写出亲本的已知基因型：A_B_aaB_。然后先分析紫茎与绿茎这一对相对性状的遗传，因为后代中紫茎绿茎=（321101）（310107）11，故亲本基因型为 Aaaa，填入上式；再分析缺刻叶与马铃薯叶这对相对性状的遗传。缺刻叶马铃薯叶（321310）（101107）
24、31，所以双亲必为杂合体即 BbBb。综上推知双亲的基因型为 AaBbaaBb。例 2 下列杂交的组合中，后代会出现两种表现型的是（遵循自由组合定律）（）A.AAbbaaBB B.AABbaabb C.AaBbAABB D.AaBBAABb 解析：A 项后代的基因型为 AaBb，C 项后代的基因型为 AABB、AABb、AaBB、AaBb，D项后代的基因型为 AABB、AaBB、AABb、AaBb，所以以上三项的后代都只有一种表现型（双显）B 项后代的基因型为 AaBb、Aabb，所以 B 项相交的后代有两种表现型。1.自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成
25、配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。2.表现型：生物个体表现出来的性状。基因型：与表现型有关的基因组成。文档 2.1 减数分裂和受精作用（第一课时）教学目标：1、知识方面：阐明细胞的减数分裂；说明精子的形成过程。2、情感态度与价值观方面：认同物质的规律性，树立辨证唯物主义世界观。3、能力方面：通过对减数分裂过程中染色体数目和行为变化的学习，培养学生识别和分析分裂示意图的能力。教学重点：（1）减数分裂的概念；（2）精子的形成过程。教学难点：精子的形成过程。教学过程：引入：我们上学期学过，真核细胞的分裂方式有三种，是哪三种？(答：、。)问题探讨：请看“问题
26、探讨”中的图，仔细观察果蝇的体细胞和配子中染色体有什么区别？（答：配子染色体数是体细胞染色体数的一半；配子染色体是由体细胞每对染色体中分别取出一条组成的。）问：这个过程是通过有丝分裂实现的吗？有丝分裂的特点是什么？（答：不是。染色体复制和平均分配；有丝分裂前后染色体数目不变，从而在生物亲代和子代间保持遗传性状的稳定性。）一、减数分裂 配子的形成需要分裂后染色体数目减半，可见它不是通过普通的有丝分裂产生的，而是通过一种特殊方式的有丝分裂，即减数分裂产生的。问：什么是减数分裂？减数分裂有何特点？（学生阅读教材 P16，说出减数分裂的概念并找出减数分裂特点。）减数分裂是进行 的生物，在产生 时进行的
27、 的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制 ，而细胞分裂 。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的 。强调：(1)范围:进行有性生殖的生物。（无性生殖的生物不进行减数分裂）(2)特点:在整个减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次。(3)结果:新产生的成熟生殖细胞中的染色体数目，比原始生殖细胞中的染色体数目减少了半。二、精子的形成过程 下面我们结合哺乳动物精子的形成，介绍减数分裂的过程。复制的结果，每条染色体都由 构成，它们由同一个 连接。也和有丝分裂间期一样，染色体是细丝状，用光学显微镜是看不到的。文档 间期复制完成后，细胞开始进行减数第一次分裂，此时的细
28、胞，叫初级精母细胞。第一次分裂的前期，细胞中的同源染色体两两配对，叫联会。所谓的同源染色体，指减数分裂时配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一个来自父方，一个来自母方。联会后，染色体进一步螺旋化变粗，逐渐在光学显微镜下可见每个染色体都含有两个姐妹染色单体，由一个着丝点相连，每对同源染色体则含有四个染色单体，叫四分体。一个四分体：是一对同源染色体，就是两条染色体，四条染色单体，四个 DNA 分子。注意：每一对同源染色体共有四个染色单体，组成一个四分体，因此，同源染色体的数量就等于四分体的数量。四分体中的非姐妹染色单体之间之间经常发生缠绕，并交换一部分片段。由此，我们可以推算，果蝇体细胞有 4
29、 对 8 个染色体，减数分裂时，形成多少个四分体？(答：。)人呢？(答：个。)把四分体时期和联会时比较，由于染色体复制在精原细胞时就发生了，因此，它们所含的染色单体、DNA 数目都是相同的，不同的主要是染色体的螺旋化程度不同，联会时染色体螺旋化程度低，染色体细，在光学显微镜下还看不清染色单体，因此，没有在图上表示出来。四分体时期，染色体螺旋化程度高，染色体变粗了，可在光学显微镜下清楚地看到每一个染色体有两个染色单体。问：上图中，只有 图含有四分体。四分体时期画了几对染色体？(答：3 对。)，几条染色体？(答：条。)，几条染色单体？(答：条。)，几个 DNA 分子？(答：个。)。随后，各个四分体
30、排列在细胞中央，同源染色体好象手拉手似地排成两排，纺锤丝收缩，牵引染色体向两极移动，导致四分体平分为二，配对的同源染色体分开，但此时着丝点并未分开，每一染色体上仍有两条染色单体。接着发生细胞分裂，一个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞，而每个次级精母细胞中的染色体数目就只有初级精母细胞的一半了。问：观察课本第 17 页图，初级精母细胞有几条染色体？(答：条。)，而次级精母细胞呢？(答：条。)，染色体数目减半的原因是什么？(答：)，在次级精母细胞中还有没有同源染色体？(答：。)减数第二次分裂的基本过程与有丝分裂相似：中期，染色体的着丝点排成一排；后期，着丝点一分为二，两个姐妹染色单体成为两个染色
31、体，在纺锤丝的牵引下，移向两极，接着，细胞分裂，两个次级精母细胞分裂成 4 个精细胞，减数分裂完成。问：把精细胞的染色体数目和刚形成的次级精母细胞以及初级精母细胞相比，有何变化？文档(答：精子细胞的染色体数目与次级精母细胞相同，比初级精母细胞减少一半。)问：减数第二次分裂过程大体与有丝分裂相似，但它们又有什么不同呢？(示两个细胞图，请仔细观察，找出两细胞的染色体特点。)(答：发现有丝分裂过程中，同源染色体存在于同一细胞中，而减数第二次分裂过程中，同源染色体已分开了，细胞中无同源染色体存在。)精细胞再经过变形，形成精子，在这个过程中，丢掉了精细胞的大部分细胞质，带上重要的物质细胞核内的染色体，并
32、形成了一个长长的尾，便于游动。总结：精子的形成过程。（染色体复制）（减数第一次分裂）（减数第二次分裂）精原细胞初级精母细胞 次级精母细胞 （间期：体积增大）（联会、交换、分离、染色体数减半）（着丝点分裂）（变形）精细胞精子 注意：1染色体复制在精原细胞时期。2染色体数目减半发生在第一次分裂时期，减半的原因是同源染色体的分开。3着丝点的分裂，染色体一分为二，发生在减数第二次分裂过程中。记忆节节清:1、减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少
33、一半。2、减数第一次分裂的主要要特征：同源染色体配对即联会；四分体中的非姐妹染色单体发生交叉互换；同源染色体分离，分别移向细胞两极。3、减数第二次分裂的主要特征：染色体不再复制。每条染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极。记忆节节清：精子形成过程 精原略增复并列，同源联会四分体；两两并列赤道板，数目减半向两极。次级精母再分裂，染色单体相分离；数目同前四细胞，复杂变形四精子。文档 2.1 减数分裂和受精作用 （第二课时）教学目标：知识目标：1、说明卵细胞形成过程及图解 2、归纳、总结卵细胞和精子形成过程中的异同点 3、掌握减数分裂过程中 DNA、染色体及染色单体数目的规律性变化
34、 能力目标：1、通过比较法叙述卵细胞形成过程和精子形成过程不同点，培养学生归纳总结的能力 2、通过对卵细胞的存在位置、卵细胞形成过程以及减数分裂图解等图的观察和学习，培养学生识图和分析图的能力 3、通过对减数分裂过程中 DNA、染色体以及染色单体的数目和行为的学习，培养学生分析和绘图的能力 情感目标：认同物质的规律性，树立辩证唯物主义世界观 教学重点 1、卵细胞和精子形成过程中的异同 2、减数分裂过程中 DNA、染色体及染色单体数目的规律性变化 教学难点：减数分裂过程中 DNA、染色体及染色单体数目的规律性变化 教学过程：复习提问：下列细胞处于减数分裂的什么时期？叫什么名称？一、卵细胞的形成过
35、程 （观察图 2-4、图 2-5）1.场所:卵巢 2.过程:1个卵原细胞（染色体数:2n）间期：细胞体积增大、染色体复制 1个初级卵母细胞（染色体数:2n）文档 前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换）中期：同源染色体排列在赤道板两侧 后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）末期：形成1个次级卵母细胞和1个第一极体 1个次级卵母细胞（大）+1个第一极体（小）（染色体数:n）着丝点分裂，染色单体分离 1个卵细胞（大）+3个第二极体（染色体数:n）二、卵细胞和精子形成过程的异同（flash 同时演示）比较项目 不同点 相同点 卵细胞的形成过程 精子的形成过程 染色体复制 复制一次 第一次分
36、裂 一个初级卵母细胞产生一个 和一个极体 一个初级精母细胞产生两个大小相同的次级精母细胞 同源染色体联会形成四分体，同源染色体分离，细胞质分裂，子细胞染色体数目减半 第二次分裂 一个次级卵母细胞形成一个 和一个小的第二极体。第一极体分裂成两个第二极体 两个次级精母细胞形成四个同样大小的精细胞 着丝点分裂，一条染色体变成两条染色体，分别移向两极，细胞质分裂，子细胞染色体数目不变 变态否 无变态 精子细胞变态，形成精子 分裂结果 只产生 个有功能的卵细胞 产生4个有功能的精子 精子、卵细胞中染色体数目减半 三、减数分裂的图解 四、减数分裂过程中DNA、染色体及染色单体数目的规律性变化 体细胞 间期
37、 前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 末期 子细胞 减 减 染色体交叉互换 时期：减数第一次分裂 对象：四分体中的非姐妹染色单体之间 文档 DNA 2N 4N 4N 4N 4N 2N 2N 2N 2N N N 染色体 2N 2N 2N 2N 2N N N N 2N N N 染色单体 0 4N 4N 4N 4N 2N 2N 2N 0 0 0 DNA的变化 -染色体的变化 染色单体的变化 记忆节节清 卵细胞与精子形成过程中的不同点：第一次减数分裂：一个初级卵母细胞产生一个次级卵母细胞（大）和一个极体（小）；第二次减数分裂：一个次级卵母细胞形成一个卵母细胞（大）和一个第二极体（小），第一极体分
38、裂成两个第二极体。最终一个卵母细胞只形成一个卵细胞。2.1 减数分裂和受精作用（第三课时）教学目标：1.配子的多样性 2.举例说明受精过程 3.掌握减数分裂及受精作用的意义 教学重点：配子的多样性 1.受精作用过程 2.减数分裂及受精作用的意义 教学难点：受精作用过程 教学过程：一、配子中染色体组合的多样性.减数分裂过程中非同源染色体的_。（）一个含 n 对同源染色体的精原细胞，经减数分裂产生的精子类型有 2 种；间期 第一次分裂第二次分裂 2N 4N 文档（）一个含 n 对同源染色体的卵原细胞，经减数分裂产生的卵细胞类型有 1 种；（）体细胞含有 n 对同源染色体的生物个体，经减数分裂产生的
39、配子类型有 2n 种。.四分体时期有非姐妹染色单体的_。二、受精作用 1.概念：_。2.过程：在受精作用进行时，通常是_的头部进入卵细胞，_留在外面。与此同时，_会发生复杂的生理反应，以阻止_再进入。_ 进 入 _ 后 不 久，_ 就 与_，使彼此的染色体会合在一起。3.结果：_ 4.减数分裂和受精作用的意义：就进行有性生殖的生物来说，减数分裂和受精作用对于_，对于_，都是十分重要的。三、本节知识回顾 表 1.减数第一次分裂与减数第二次分裂的比较 减数第一次分裂 减数第二次分裂 着丝点 不分裂 分裂 染色体数目 2NN，减半 DNA 含量 2CC，减半 染色体的主要行为 表 2.减数分裂和有丝
40、分裂的比较 有丝分裂 减数分裂 不 同 点 染色体复制_次，细胞分裂_次，产生_个子细胞 染色体复制_次，细胞连续分裂_次，产生_个精子或_个卵细胞和_个极体 前期_同源染色体联会，不形成_，无_ 第 一 次 分 裂 前 期 有 同 源 染 色 体_，形 成 _，有生物体(2n)精子（n）卵（n）受精卵（2n）减数分裂 减数分裂 有丝分裂 文档 _ 后期是_分离 第一次分裂后期是_分离，第二次分裂后期是_分离 子细胞中染色体数目与_细胞相同 子细胞中染色体数目比母细胞减少_ 分裂后一般形成_细胞 分裂后一般形成_生殖细胞 相同点 在分裂过程中，染色体只复制一次，都有纺锤体出现，一个母细胞都生成
41、两个子细胞。表 3.精子和卵细胞形成过程的异同点 四、难点突破 细胞分裂方式的鉴别：一看细胞中的染色体数目：如果细胞中染色体数目为奇数，一定是减数第二次分裂，而且细胞中一定没有同源染色体；如果是偶数，则进行二看。二看细胞中有无同源染色体：如果没有同源染色体，一定是减数第二次分裂，如果有同源染色体，则进行三看。三看同源染色体的行为：若出现联会、四分体，着丝点位于赤道板部位，同源染色体分离等现象，一定是减数第一次分裂；若无上述行为，则为有丝分裂。根据以上特点，归纳如下：一看染色体数目 奇数减（且无同源染色体存在）无同源染色体减 出现联会、四分体 偶数 同源染色体分离 减 四分体排列在 赤道板部位
42、有同源染色体 无上述同源染色体 的特殊行为 。项 目 精子形成过程 卵细胞形成过程 不 同 点 形成生殖 细胞数 _个精子 _-个卵细胞 细胞质是否均质分裂 是否变形过程 相同点 染色体复制_次，细胞连续分裂_次，子细胞中染色体数目为原细胞中_。三看同源染色体行为 二看有无同源染色有丝分裂 文档 2.2 基因位于染色体上 教学目标：知识目标：说出基因位于染色体上的理论假说和实验证据；能力目标：1.运用有关基因和染色体的知识阐明孟德尔遗传规律的实质；2.尝试运用类比推理的方法，解释基因位于染色体上；情感目标：认同科学研究需要丰富的想象力，大胆质疑和勤奋实践的精神，以及对科学的热爱。教学重点：1.
43、基因位于染色体上的理论假说和实验证据；2.孟德尔遗传规律的现代解释；教学难点：1.运用类比推理的方法，解释基因位于染色体上；2.基因位于染色体上的实验证据。教学过程：问题探讨：学生尝试将孟德尔分离定律中的遗传因子换成同源染色体，把分离定律念一遍，学生会发现，这个替换是可行的。问题：基因和染色体的行为似乎是一致的。那么，基因与染色体是一一对应的关系吗？资料：人只有 23 对染色体，却有几万个基因。看来，基因与染色体不可能一一对应了，那么基因与染色体之间究竟是什么关系呢？一、萨顿的假说 实验发现：蝗虫精子与卵细胞的形成过程中，等位基因的分离与减数分裂中同源染色体的分离极为相似；推论：基因位于染色体
44、上，基因和染色体行为存在着明显的平行关系。（1）基因在杂交过程中保持_性和_性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的_。（2）在体细胞中基因_存在，染色体也是_的。在配子中只有成对的基因中的_，同样，也只有成对的染色体中的_。（3）体细胞中成对的基因一个来自_，一个来自_。同源染色体也是如此。（4）非等位基因在形成配子时_，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是_的。科学研究方法：类比推理（类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性，其正确与否，还需要观察和实验的检验。）二、基因位于染色体上的实验证据 1.摩尔根介绍：他对孟德尔的遗传理论，萨顿的基因位于染色体上的学说持怀疑态度，但他认真钻研
45、，寻找证据解决疑点。2.实验材料：果蝇 选取果蝇的优点是：_。3.实验设计：文档 4.实验结果解释：从果蝇红眼和白眼这一对相对性状来看，F1的表现型是_，F2的红眼和白眼之间的数量比是_，这样的遗传表现符合分离定律，表明果蝇的红眼和白眼是受一对等位基因控制的。思考：白眼性状的表现总是与性别相联系，如何解释这一现象呢？5.摩尔根的假设：（1）常染色体 XX（同型的）：雌性果蝇中 性染色体：XY（异型的）：雄性果蝇中 雌雄果蝇体细胞的染色体图解 （2）假设：控制白眼的基因（用 w 表示）在 X 染色体上，而 Y 染色体不含有它的等位基因。P 红眼（雌）白眼（雄）红眼（雌、雄）F1雌雄交配 F1 红
46、眼（雌、雄）白眼（雄）F2 3/4 1/4 XWXW红眼（雌）XwY 白眼（雄）XW Xw Y XWXw红眼（雌）XW Y 红眼（雄）F2 P 配子 F1 文档 XW Y XW Xw 6.测交实验验证：学生练习：7.结论：_。8.检测方法：荧光标记法基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上应该有多个基因。三、孟德尔遗传规律的现代解释 细胞遗传学的研究结果表明，一对遗传因子就是位于一对同源染色体上的_，不同对的遗传因子就是位于非同源染色体上的_。1.基因的分离定律的实质是：_。2.基因的自由组合定律的实质是：_。记忆节节清：1.基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因
47、，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2.基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。2.3 伴性遗传 教学目标：知识目标：了解红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的遗传现象 概述伴性遗传的特点 理解伴性遗传的特点 举例说出伴性遗传在实践中的应用 能力目标：运用分析资料的方法，总结人类红绿色盲症和抗维生素 D 佝偻病的遗传规律 利用伴性遗传规律解释人类遗传病概率（练习，解题）提升收集
48、、处理信息的能力（研究性学习课题）情感目标：献身科学、尊重科学精神的教育。渗透关爱生命、珍惜生命的生命教育。教学重难点：1.重点：伴性遗传的特点 2.难点:分析人类红绿色盲症的遗传 教学过程：（一）记忆改变学习活动：复习 2.2 记忆节节清内容（二）新课引入 创设情景：（幻灯展示）红绿色盲检查图，抗维生素 D 佝偻病图 一、伴性遗传的概念：_。二、分析人类红绿色盲症 1、学生活动：情景剧道尔顿的礼物 2、填写色觉基因型 女 性 男 性 基因型 表现型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 3、填图分析人类红绿色盲症（P36）(1)红绿色盲基因的特点：色盲基因是只位于_(X、Y)染色体上的_(
49、显、隐)性基因；男性只要在_(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。(2)总结红绿色盲症遗传的规律:（X 染色体隐性遗传规律）色盲患者中_(男、女)性多于_(男、女)性：女性只有_才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是_；男性只要 X 染色体上带有_基因，就表现为色盲;交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。女性色盲患者，其父肯定_(患、不患)色盲，其儿子肯定_(患、不患)色盲。三、抗维生素 D 佝偻病（X 染色体显性遗传规律）患者基因型：患病女性_、_；患病男性_。遗传特点：_(X、Y)染
50、色体上_(显、隐)性致病基因，女性的发病率_(高于、低于)男性，具有世代连续性；男性患者的_(父亲、母亲)和_(儿子、女儿)一定患病。四、伴性遗传在实践中的应用：1、性别决定类型：_和_。2、在家禽饲养时，根据伴性遗传规律，多养母鸡多产蛋，提高经济收入。【课外读：知识延伸】分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传：双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“无中生有”)；双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(即“有中生无”)；(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：在已确定隐性遗传病的系谱中：a父亲正常，女儿患病，一定是常染色体的