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1、 2017-2018 学年度第二学期化学期中考试考卷 第 I 卷（选择题）一、单选题 1（本题3分）苯乙烯的结构为，该物质在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有 A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 2（本题 3 分）下列实验操作能达到目的的是 实验目的 实验操作 A 区分苯和四氯化碳 在两支分别盛有少量苯和四氯化碳的试管中加碘水后振荡 B 证明溴乙烷中有溴原子 溴乙烷与NaOH水溶液共热，充分反应，冷却后加入硝酸银溶液 C 制取溴苯 在苯中加铁粉后再加溴水并振荡 D 除去苯中的甲苯 向混合物中加入酸性高锰酸钾溶液，然后分液 A.A B.B C.C D.D 3（本题 3 分）下
2、列关于的说法正确的是 A.所有原子可能都在同一平面上 B.最多只可能有 9 个碳原子在同一平面 C.有 7 个碳原子可能在同一直线 D.只可能有 5 个碳原子在同一直线 4（本题 3 分）CH3CH=CHCl 有下列反应或现象：取代反应，加成反应，消去反应，使溴水褪色，使酸性 KMnO4溶液褪色，与 AgNO3溶液生成白色沉淀，聚合反应。对于该有机物 A.以上反应均可发生 B.只有 不能发生 C.只有 不能发生 D.只有 不能发生 5（本题 3 分）某有机物的结构简式如图，则此有机物可发生的反应类型有 取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和 A.B.C.D.6（本题 3 分）关于有机物 的下
3、列叙述中，正确的是 A.它的系统名称是 2，4-二甲基-4-戊烯 B.它的分子中最多有 4 个碳原子在同一平面上 C.它与甲基环己烷互为同分异构体 D.该有机物的一氯取代产物共有 4 种 7（本题 3 分）下列关于有机物的命名中不正确的是 A.2二甲基戊烷 B.2乙基戊烷 C.3,4二甲基庚烷 D.3甲基己烷 8（本题 3 分）由乙醇制取环乙二酸乙二酯时，最简便的流程需要下列哪些反应，其正确的顺序是：取代；加成；氧化；还原；消去；酯化；中和 A B C D 9（本题 3 分）在核磁共振氢谱中出现两组峰(表示有不同氢)，其氢原子数之比为 32的化合物是 A.B.C.D.10（本题 3 分）既能发
4、生消去反应生成烯，又能发生催化氧化反应生成醛的是 A.甲醇 B.苯甲醇 C.2甲基1丙醇 D.2甲基2丙醇 11（本题 3 分）某烷烃相对分子质量为 86，跟 Cl2反应生成一氯取代物只有两种，它 第 3 页 共 6 页 第 4 页 共 6 页 外装订线 请不要在装订线内答题 内装订线 的结构简式、名称全正确的是 A.CH3(CH2)4CH3 己烷 B.(CH3)2CHCH(CH3)2 2,3二甲基丁烷 C.(C2H5)2CHCH3 2乙基丁烷 D.C2H5C(CH3)3 2,2二甲基丁烷 12（本题 3 分）可以把 5 种无色溶液：乙醇、苯酚、Na2CO3溶液、AgNO3溶液、KOH溶液一一
5、区分的试剂是 A新制碱性 Cu(OH)2悬浊液 BFeCl3溶液 CBaCl2溶液 D酸性 KMnO4溶液 13（本题 3 分）下列物质的化学用语表达正确的是 A.甲烷的球棍模拟：B.羟基的电子式：C.(CH3)3COH 的名称：2,2二甲基乙醇 D.乙醛的结构式：CH3CHO 14（本题3分）除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是 A.硝基苯（硝酸）NaOH溶液 分液 B.乙烯（二氧化硫）酸性高锰酸钾 洗气 C.乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液 蒸馏 D.苯（苯酚）溴水 过滤 15 （本 题 3 分）胡 椒 粉 是 植 物 挥 发 油 的 成 分 之
6、 一。它 的 结 构 式 为，下列叙述不正确的是 A1 mol 胡椒粉最多可与 4 mol 氢气发生反应 B1 mol 胡椒粉最多可与 3 mol 溴水发生反应 C胡椒粉可与氯化铁溶液反应，使溶液呈紫色 D胡椒粉与 NaHCO3溶液反应产生 CO2 16（本题 3 分）有如下合成路线，甲经二步转化为丙：下列叙述错误的是 A.物质丙能与氢氧化钠溶液反应 B.甲和丙均可使酸性KMnO4溶液褪色 C.反应（2）属于取代反应 D.步骤（2）产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲 17（本题 3 分）下列有机物的命名正确的是 A.3甲基2乙基戊烷 B.(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH32
7、，2二甲基4乙基戊烷 C.邻甲基苯酚 D.2甲基3戊炔 18（本题 3 分）下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)A.用甲装置检验 1-溴丙烷消去产物 B.实验室用乙装置制取乙烯 C.用丙装置收集甲烷气体 D.用丁装置证明酸性强弱：盐酸碳酸苯酚 19（本题 3 分）下列各组物质互为同系物的是 A.正戊烷和 2-甲基丁烷 B.甲苯和二甲苯 C.C6H5OH 和 C6H5CH2OH D.甲醇和乙二醇 20（本题 3 分）1mol 某链烃最多可与 2mol H2发生加成反应生成化合物 A，化合物 A最多能与 12mol Cl2发生取代反应生成化合物 B，则下列有关说法正确的是 A.该烃分子内
8、既有碳碳双键又有碳碳三键 B.该烃分子内碳原子数超过 6 C.该烃能发生氧化反应和加聚反应 D.化合物 B 有两种同分异构体 第 II 卷（非选择题）二、填空题 21 0.2 mol 某烃 A 在氧气中充分燃烧后，生成化合物 B、C 各 1.2 mol。（1）烃 A 的分子式为 。（2）若烃 A 不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与 Cl2发生取代反应，其一氯代物只有一种，则 A 的结构简式为 。（3）若烃 A 能使溴水褪色，且所有碳原子都在同一平面内，该物质的结构简式为 。（4）若某物质 A 的结构简式如图所示:，它的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种(不考虑立体异构)，其中核磁
9、共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为 3:1 的为 (写结构简式)。22有机物 A 的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质：B C D （1）由 A 分别制取 C、D 的反应类型是：AC ；AD （2）A、B、C、D 四种物质中互为同分异构体的是 （3）写出由 A 制取 B 的化学方程式：。三、推导题 23 已知A分子式为C6H12，且A和F所有碳原子都在同一平面上。在一定条件下可以按下面的框图进行反应 请完成填空：（1）A的结构简式是：_,系统名称为_，A的同分异构体中一氯代物只有一种的是_（结构简式）。（2）框图中属于取代反应的是：_(填数字代号)（3）C的结构简式是_（4）写出由DE
10、的化学方程式_（5）写出由EF的化学方程式_ 四、实验题 24 溴乙烷在不同溶剂中与 NaOH 发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某 同学依据溴乙烷的性质，用右图实验装置（铁架台、酒精灯略）验证取代反应和消去 反应的产物，请你一起参与探究。实验操作：在试管中加入 5mL1mol/LNaOH 溶液和 5mL 溴乙烷，振荡。实验操作 II：将试管如图固定后，水浴加热。（1）用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是 。（2）观察到 现象时，表明溴乙烷与 NaOH 溶液已完全反应。（3）鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是 。（4）为证明溴乙烷在 NaOH 乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实
11、验方案中，需要检验的是 ，检验的方法是 。（需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象）。本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。答案第 1 页，总 8 页 参考答案 1C【解析】苯乙烯（）在一定条件下能和氢气完全加成，生成乙基环己烷，根据等效氢的概念分析其中含有6种氢原子，其一溴取代物有6种。选C。2A【解析】在两支分别盛有少量苯和四氯化碳的试管中加碘水后振荡，苯有色层在上，四氯化碳有色层在下，故 A 正确；溴乙烷与 NaOH 水溶液共热，充分反应，冷却后加入过量硝酸，再加入硝酸银溶液，证明溴乙烷中有溴原子，故 B 错误；在苯中加铁粉后再加液溴，制取溴苯，故 C 错误
12、；苯甲酸易溶于苯，混合物中加入酸性高锰酸钾溶液，然后分液不能除去苯中的甲苯，故 D 错误。3D【解析】试题分析：A、分子中存在甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能都在同一平面，故 A 错误；B、甲基碳原子处于碳碳双键平面内，碳碳三键的直线结构处于苯环的平面内，碳碳双键平面与苯环平面，可以通过碳碳单键的旋转，使 2 个平面重合，所以最多有 11 个碳原子共面，最少有 9 个碳原子共面，故 B 错误；C、苯环是平面正六边形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置，所以有5个碳原子共线，如图所示5个碳原子，故 C 错误；D、苯环是平面正六边
13、形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置，所以有 5 个碳原子共线，如图所示 5个碳原子，故 D 正确，故选 D。考点：考查了原子共线、共面问题的相关知识。4C【解析】ACH3-CH=CH-Cl不能电离出Cl-离子，不能与硝酸银溶液反应，故A错误；B含有C=C，可发生加聚反应，故B错误；CCH3-CH=CH-Cl中含有C=C，可发生加成、加聚反应和氧化反应，含有-Cl，可发生水解、消去反应，但不能电离出Cl-离子，不能与硝酸银溶液反应，故C正确；D含有C=C，可发生加成反应，故D错误；故选C。5D【解析】试题分析：因含有羟基、羧基，则能发
14、生取代反应，故选；因含有碳碳双键和苯环，能发生加成反应，故选；因与-OH 相连的 C 的邻位碳原子上有 H 原子，则能发生消去反应，故选；因含有羟基、羧基，则能发生酯化反应，故选；含有酯基，则能发生水解反应，故选；含有碳碳双键、-OH，能发生氧化反应，故选；因含有羧基，则能发生中和反应，选；故选 D。考点：考查了有机物的官能团和性质的相关知识。6C 本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。答案第 2 页，总 8 页【解析】A.它的系统名称应该是是 2，4-二甲基-1-戊烯，A错误；B.由于碳碳双键是平面形结构，因此至少有 4 个碳原子共平面，B 错误；C.与甲基环己烷分子式相同，但
15、结构不同，互为同分异构体，C正确；D.分子中含有 5种性质不同的 H，有机物的一氯取代产物共有 5种，D错误，答案选 C。7B【解析】A、2二甲基戊烷，该有机物主链为 5 个碳原子，在 2 号 C 含有 1 个甲基，该有机物结构简式为：CH（CH3）2CH2CH2CH3，该命名符合烷烃的命名原则，选项 A 正确；B、2乙基戊烷，烷烃的命名出现 2乙基，说明选取的主链不是最长碳链，该有机物最长碳链含有 6 个 C，其结构简式为：CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3，正确命名应该为：3甲基己烷，选项 B 错误；C、3，4二甲基庚烷，主链含有 7 个碳原子，在 3，4 号 C 各含有1 个甲
16、基，该有机物的结构简式为：CH3CH2CH（CH3）CH（CH3）CH2CH2CH3，选项 C正确；D、3甲基己烷，主链为 6 个碳原子，在 3 号 C 含有 1 个甲基，该有机物结构简式为：CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3，选项 D 正确。答案选 B。8B【解析】试题分析：第一步乙醇(浓硫酸，170C）生成乙烯；第二步乙烯与溴水反应生成 1,2二溴乙烷；第三步1,2二溴乙烷和 NaOH 在水中反应生成乙二醇；第四步乙二醇被氧气氧化成乙二酸；第五步乙二酸与第三步制得的乙二醇酯化生成乙二酸乙二酯，故选择 B。考点：有机物的制备，有机合成。9C【解析】试题分析：A由对称可知，有 2 种
17、 H 原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为 6:2=3:1，故 A 错误；B由对称可知，有 3 种 H 原子，则核磁共振氢谱中出现三组峰，故 B 错误；C由对称可知，有 2 种 H 原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为 6:4=3:2，故 C 正确；D由结构可知，含有三种位置的 H 原子，甲基上一种，苯环与甲基相连碳上一种，苯环上还有一种，原子个数比为 6:2:8=3:1:4，故 D 错误；故选 C。考点：考查了核磁共振氢谱的相关知识。10C【解析】试题分析：ACH3OH 不能发生消去反应，能发生催化氧化反应生成甲醛，故 A 错误；B既能发生取代反应，又能发生氧化反应生
18、成苯甲醛，但不能发生消去反应，故 B 错误；C既能发生取代反应，又能发生消去反应生成 2-甲基本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。答案第 3 页，总 8 页 丙烯，发生氧化反应生成 2-甲基丙醛，故 C 正确；D.2-甲基-2-丙醇，不能发生催化氧化，可发生消去反应，故 D 错误，故选 C。考点：考查了有机物的结构和性质的相关知识。11B【解析】设烷烃的分子式为 CnH2n+2，由于烷烃的相对分子质量为 86，则 14n+286，解得n=6，即烷烃的分子式为 C6H14；该烷烃与氯气反应生成一氯取代物只有两种，则其分子中有两种环境不同的 H原子，因此结构简式为(CH3)2CHC
19、H(CH3)2，该烷烃为 2，3二甲基丁烷，答案选 B。12B【解析】试题分析：A乙醇、KOH 溶液等不与新制碱性 Cu(OH)2悬浊液反应，现象相同，不能鉴别，故 A 不选；B乙醇和 FeCl3溶液无明显现象，苯酚和 FeCl3溶液显紫色，Na2CO3溶液与氯化铁相互促进水解生成沉淀和气体，AgNO3溶液和 FeCl3溶液有白色沉淀，KOH 溶液和 FeCl3溶液有红褐色沉淀，现象各不相同，可鉴别，故 B 选；C乙醇、苯酚、KOH 溶液等不与氯化钡溶液反应，现象相同，不能鉴别，故 C 不选；D乙醇、苯酚均可被酸性高锰酸钾氧化，使其褪色，现象相同，不能鉴别，故 D 不选；故选 B。考点：考查了
20、物质的分离提纯和鉴别的相关知识。13B【解析】球棍模型表现原子间的连接与空间结构，甲烷分子式为 CH4，C 原子形成 4 个 C-H键,为正四面体结构，碳原子半径大于氢原子半径，球棍模型为,A 错误；羟基是电中性基团，氧原子与氢原子以 1 对共用电子对连接，电子式为，B 正确；(CH3)3COH 主链为丙醇，羟基在 2 号 C，在 2 号 C 含有 1 个甲基，该有机物名称为:2-甲基-2丙醇，C 错误；乙醛的结构简式为 CH3CHO，结构式为:,D 错误；正确选项B。14A【解析】硝酸与氢氧化钠反应生成硝酸钠，硝基苯难溶于硝酸钠溶液，故 A 正确；乙烯、二氧化硫都能与 酸性高锰酸钾反应，故
21、B 错误；乙酸乙酯与 NaOH 溶液 反应生成乙醇和乙酸钠，故 C 错误；溴易溶于苯，故 D 错误。15D【解析】试题分析：A苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则 1 mol 胡椒粉最多可与 4 mol 氢气发生反应，故 A 正确；B酚-OH 的邻位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则 1 mol 胡椒粉最多可与 3 mol 溴水发生反应，故 B 正确；C含酚-OH，可与氯化铁溶本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。答案第 4 页，总 8 页 液反应，使溶液呈紫色，故 C 正确；D含酚-OH，与碳酸氢钠溶液不反应，故 D 错误；故选 D。考点：考查了有机物的结构与性
22、质的相关知识。16A【解析】与氯气发生加成反应生成，,在氢氧化钠的水溶液中加热水解为；属于醇，与氢氧化钠不反应，故 A 错误；甲含有碳碳双键、丙含有醇羟基，所以均可使酸性 KMnO4溶液褪色，故 B 正确；中氯原子被羟基取代生成，属于取代反应；能使溴水褪色，故 D 正确。17C【解析】A3甲基2乙基戊烷，该命名选取的主链不是最长碳链，该有机物中最长碳链含有 6 个 C，主链为己烷，在 3、4 号 C 各含有 1 个甲基，有机物命名为：3，4二甲基己烷，故 A 错误；B（CH3）3CCH2CH（C2H5）CH32，2二甲基4乙基戊烷，该命名选取的主链不是最长的，最长碳链含有 6 个 C，主链为己
23、烷，编号从左边开始，在 2 号 C 含有 2 个甲基，在 4 号 C 含有 1 个甲基，该有机物正确命名应该为：2，2，4三甲基己烷，故 B 错误；C邻甲基苯酚，该有机物主链为苯酚，甲基在酚羟基的邻位碳，有机物命名为邻甲基苯酚，故 C 正确；D2甲基3戊炔，炔烃的命名，应该从距离碳碳三键最近的一端开始，碳碳三键在 2 号 C，甲基在 4 号 C，该有机物命名为：4甲基2戊炔，故 D错误；故选 C【点评】本题考查了有机物的命名，题目难度中等，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题
24、能力 18C【解析】试题分析：A醇易挥发，且醇能被高锰酸钾氧化，则高锰酸钾褪色，不能说明烯烃的生成，故 A 错误；B需要测定反应液的温度为 170，温度计的水银球应在液面下，故 B 错误；C甲烷的密度比空气密度小，则图中短导管进气为向下排空气法，故 C 正确；D盐酸易挥发，盐酸与苯酚钠反应，则图中装置不能比较碳酸、苯酚的酸性，故 D 错误；故选 C。考点：考查了化学实验方案评价的相关知识。本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。答案第 5 页，总 8 页 19B【解析】试题分析：A正戊烷和 2-甲基丁烷，分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故 A 错误；B 甲苯和二甲苯，结构相似
25、，分子组成上相差一个 CH2原子团，互为同系物，故 B 正确；C 苯酚和苯甲醇，羟基所连的位置不同，属于不同的物质，故 C 错误；D甲醇和乙二醇含有官能团的个数不同，不是同系物，故 D 错误，故选 B。考点：考查了同系物的判断的相关知识。20C【解析】试题分析：A依据分析可知，该烃分子中要么有 2 个双键，要么有 1 个三键，两者不能共同存在，故 A 错误；B该烃含有的 H 原子数是 8，不饱和度是 2，故含有 C 原子数是 5，故 B 错误；C该烃含有双键或三键，能发生加成反应、氧化反应和加聚反应，故C 正确；D化合物 B 为 C5Cl12，类似戊烷，存在三种同分异构体，故 D 错误，故选
26、C。【考点定位】考查有机物的化学性质及推断【名师点晴】本题考查有机物的推断，明确加成反应与取代反应的实质是解答本题的关键。1mol 某链烃最多能和 2molH2发生加成反应，则分子中含有 2 个 C=C 键或 1 个 CC，1mol该烷能和 12molCl2发生取代反应，说明 1 个烷中引入 12 个 Cl 原子，加成时 1 个某链烃分子已引入 4 个 H 原子形成烷，所以 1 个链烃中共含有 8 个 H 原子。21（1）C6H12；（2）；（3）(CH3)2C=C(CH3)2（4）6；(CH3)3C-O-CH3【解析】试题分析：（1）烃含有 C、H 两种元素，0.2mol 烃 A 在氧气的充
27、分燃烧后生成化合物 B，C各 1.2mol，即生成 CO2、H2O 各 1.2mol，则 1mol 烃中含有 6molC，12molH 原子，分子式为C6H12，故答案为：C6H12；（2）若烃 A 不能使溴水褪色，说明有机物中不含 C=C 官能团，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，应为环己烷，结构简式为，故答案为：；（3）若烃 A 能使溴水褪色，且分子中所有碳原子共平面，则 C=C 双键中不饱和 C 原子连接四个甲基，故 A 的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2，故答案为：(CH3)2C=C(CH3)2；（4）同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气，说明为醚类物质
28、，氧原子连接的烷基为甲基、丁基，或者为乙基、丙基，而丁基有 4 种，丙基有 2 种，故符合条件的同分异构体共有6 种，其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为 3:1 的为(CH3)3C-O-CH3，故答案为：6；(CH3)3C-O-CH3。考点：考查了有机物分子式确定、限制条件同分异构体的书写的相关知识。22（1）消去、取代；本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。答案第 6 页，总 8 页（2）B 和 C（3）【解析】试题分析：（1）根据结构简式知，A 发生消去反应生成 C，A 发生取代反应生成 D，反应类型分别是消去、取代，故答案为：消去；取代；（2）分子式相同、结构不同的有
29、机物互称同分异构体，则 B 和 C 互为同分异构体，故答案为：B 和 C；（3）在 浓 硫 酸 作 催 化 剂、加 热 条 件 下 发 生 酯 化 反 应 生 成 B，反 应 方 程 式 为，故答案为：。考点：考查了有机物结构和性质的相关知识。23 2,3-二甲基-2-丁烯 【解析】试题分析：A 分子式为 C6H12，且 A 和 F 所有碳原子都在同一平面上，故 A 是；与 溴 水 发 生 加 成 反 应 生 成，在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成；与少量溴水可以发生 1,4 加成，生成；能与溴化氢发生加成反应生成；能与氢气发生加成反应生本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考
30、。答案第 7 页，总 8 页 成 2,3-二甲基 丁烷，2,3-二甲 基丁烷光 照条件下 与溴单质 发生取代反 应生成。解析：根据以上分析：（1）A 的结构简式是：，根据系统命名的原则，A的名称为 2,3-二甲基-2-丁烯；A 的同分异构体中一氯代物只有一种，说明只有一种等效氢，分子结构中心对称，应该是环己烷，结构简式为。（2）2,3-二甲基丁烷光照条件下与溴单质发生取代反应生成，反应是取代反应。（3）能与溴化氢发生加成反应生成 C，C 的结构简式是；（4）在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成的化学方程式；（5）与少量溴水可以发生 1,4 加成，生成的化学方程式。点睛：共轭二烯烃与足量的溴
31、发生加成反应发生完全加成；共轭二烯烃与少量溴能发生 1,2加成或 1,4 加成反应。24(9 分)（1）溴乙烷沸点低，减少溴乙烷的损失（2 分）（2）试管内溶液静置后不分层（2 分）（3）红外光谱、核磁共振氢谱（2 分）（4）生成的气体（1 分）将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有 KMnO4溶液的试管，KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液)（2 分）【解析】试题分析：（1）溴乙烷沸点低，溴乙烷易挥发，用水浴加热热均匀，减少溴乙烷的损失，故答案为：使试管受热均匀，减少溴乙烷的损失；（2）溴乙烷不溶于水，开始溶液分层，生成的产物乙醇、溴化钠都易溶于水，当溶液分层本卷由系统自动生成
32、，请仔细校对后使用，答案仅供参考。答案第 8 页，总 8 页 消 失，表 明 溴 乙 烷 与NaOH溶 液 已 完 全 反 应，反 应 化 学 方 程 式 为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，故答案为：试管内溶液静置后不分层；（3）乙醇的电子式：，结构式是：，乙醇分子结构中有三种氢原子，它们的比为 3：2：1，利用核磁共振氢谱可检测，也可用红外光谱检测，故答案为：红外光谱、核磁共振氢谱；（4）溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键，CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2+NaBr+H2O，生成乙烯，只有证明乙烯的存在即可证明发生的是消去反应，方法是：将 生 成 的 气 体 先 通 过 盛 有 水 的 试 管，再 通 入 盛 有 酸 性 KMnO4溶 液 的 试 管，5CH2=CH2+12KMnO4+18H2O12MnSO4+6K2SO4+10CO2+28H2O，酸性 KMnO4溶液褪色，（或直接通入溴的四氯化碳溶液，乙烯与溴单质发生加成：Br2+CH2=CH2BrCH2-CH2Br，四氯化碳褪色），故答案为：生成的气体；将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有酸性 KMnO4溶液的试管，酸性 KMnO4溶液褪色（或直接通入溴的四氯化碳溶液，四氯化碳褪色）考点：性质实验方案的设计