双酶切体系38122.pdf

上传人:得****3 文档编号:83992860 上传时间:2023-03-31 格式:PDF 页数:3 大小:937.42KB
返回 下载 相关 举报
双酶切体系38122.pdf_第1页
第1页 / 共3页
双酶切体系38122.pdf_第2页
第2页 / 共3页
点击查看更多>>
资源描述

《双酶切体系38122.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《双酶切体系38122.pdf(3页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、精品文档.Double Digestion(双酶切反应)时 Universal Buffer(通用缓冲液)的使用表 说明 使用二种酶同时进行 DNA 切断反应(Double Digestion)时,为了节省反应时间,通常希望在同一反应体系内进行。TaKaRa 采用 Universal Buffer 表示系统,并对每种酶表示了在各 Universal Buffer 中的相对活性。尽管如此,在进行 Double Digestion 时,有时还会难以找到合适的 Universal Buffer。本表以在 pUC 系列载体的多克隆位点处的各限制酶为核心,显示了在 Double Digestion 可使

2、用的最佳 Universal Buffer 条件。在本表中,各 Universal Buffer之前表示的 数字 是指各 Universal Buffer 的反应体系中的最终浓度。TaKaRa 销售产品中添附的 Universal Buffer 全为 10 倍浓度的缓冲液。终浓度为 0.5时反应体系中的缓冲液则稀释至 20 倍,1时稀释至 10 倍,2时稀释至 5 倍进行使用。注意 1 g DNA 中添加 10 U 的限制酶,在 50 l 的反应体系中,37下反应 1 小时可以完全降解 DNA。为防止 Star 活性的产生,请将反应体系中的甘油含量,尽量控制在 10%以下。根据 DNA 的种类,各 DNA 的立体结构的差别,或当限制酶识别位点邻接时,有时会发生 Double Digestion 不能顺利进行的可 能。精品文档.精品文档.

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 应用文书 > 工作报告

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁