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1、 仪器分析试卷页G o o d i s g o o d,b u t b e t t e r c a r r i e s i t.精 益 求 精，善 益 求 善。-】￥（;$.%；：*|【)【%2是仪决、析卷）结旁：重 构旁；：，结，旁重 有邻峰，、原（，构邻峰重 构有邻：环香 上 基 上 和单构类：六；二尾；力热择；分量；能强对量对电一；学；数合移区指；）或能 分同子；色显制 向度光高；溶；光；转振流解；电或应反的失（电用散交的膜极电；一案度（构子测推 分过导写需合卷得度构结试所图谱为子其激的具知式结分推图谱红测为子合未分共，程细出析卷得数分份计试 分因对）标醇和和别峰和得，到甲称份烷氧法内
2、光 ）量的品求度的计子下条同系标在倍稀用处经洋某所如光液系的测数光百数光摩有，率透在色 有中若量尔（法度双分，每（卷得理源光析收同与相有分机形电简为电点优有相分分题谱相为谱效的，样水速能高效柱内，说管于剂洗较和吸较能用时混较分色薄现峰并号一谱所子价质的低就的基红越力化大质）象现峰数，率振同不振并散色程色成复据依性质波大中吸见）系关间 合或子测电电离）应上在由，测用极玻分，每释移光峰基度吸位对卷得不原柱谱能不柱谱区充与管毛载净留或溶均布使 均液定的其化需色填段使备弧 阴灯钨源的法于可是计分子于是光度作 源 苯乙光可入加法一法外）的都组每物，析行进色散扩分项质相固项阻的动 不略响的对（程率中色高试
3、化因容质子容试的团近沸的相点于宜度谱液测火测捕子器检化氢检器检用，残农的中测为分相在理经是因低柱张色高效价定 形曲谱）错说理于关胶硅硅（胶的煅（小振子线有中合列 奇为离物合指合化极氢钨源光使度分子 秒）约时的光、（曲，电物，对为，定滴 的目号谱在物四）差共，位化某中试围何确测物稠、色能范度定有的，的璃关 度振子苯式（）（）顺（最收动伸，物化 ）（量需，电种列）值的化之收与收 收和在试之吸和在试之比参号输度 团助为中列在数系和的峰系尔的吸长的吸 光收最）数性用能光可外和锑 和电 极玻 铂）为的用滴电水定于小电不极洗位液除电称（。以小泡需使电玻电称极玻常极指抵电 抵影度（作具钮定分 每题卷得是优为
4、定得制面载合固学过图张一来录由成变的物序先试离，离样进经进入：过工谱液置采，流出柱，设器小量的谱细大越质上两和固组，谱距两的谱来距峰用谱色和后合对谱关 子构的 该比其，去子它区 图位离分子位价等定一价，的价。称，相一组相还同有不的种中收有区红物所，化中研主外的目溶邻加目液入是的酸盐，量度光二应轭生由是带迁相团与色的分的终以剂替 附量分定永法滴 和的 为极的位电析分分（卷得得（分位极 法永附替终与相带生轭度盐是溶化，区中的同相一，。的价定位子区去，其子关合用谱的距固上质细量器出采置过进样离序成录一张过面定优得定具电极玻电使以（称位极电水滴铂极和外能用）收的长的系在助团度号比吸在和与化），量 物动
5、最顺 式度关的范色测确化 谱的 定对，曲、光秒子度光氢合合物 有振 煅关理谱形定高张是理为的农器氢子测度相的沸容质因高率（响的固质色进物的）法入可苯光是于是于钨弧填化定均布溶载管谱柱不对释，玻测，由）电合关系大质复色散同率现质力基低的子谱号薄色时吸较于管效高样效谱分优电形分同收得每分度（若中在，光 测液如处用倍同计度求品 法份到和和标分试得析程子测红结 具其谱试卷写过分推（案；极膜电的或电转；光 显；或区数；一量能分热力尾；：类单 上 上环构 构（原 旁旁：结 决得 题分总题 班：-湖北中医药大学仪器分析试卷 4 姓名：学号：专业：班级：题号 一 二 三 四 五 六 总分 核分人 题分 16
6、22 10 20 24 8 100 得分 得分 评卷人 一填空题（每空 0.5 分，共 16分）1.电位分析中，电位保持恒定的电极称为 ，常用的有 和 。2.电位滴定法和永停滴定法是分别测定计量点附近的 和 来代替指示剂变色以确定终点的。3.当分子中的助色团与生色团直接相连，使*跃迁吸收带向 移动，这是由于产生 共轭效应。4.邻二氮菲分光光度法测定微量铁时，加入盐酸羟胺的作用是 ，加入HAcNaAc缓冲溶液的目的是 ，加入邻二氮菲溶液的目的是 。5.红外光谱法主要研究振动中有 变化的化合物，因此，除了 和 等外，几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。-4是仪决、析卷）结旁：重 构旁；：，结，旁重
7、 有邻峰，、原（，构邻峰重 构有邻：环香 上 基 上 和单构类：六；二尾；力热择；分量；能强对量对电一；学；数合移区指；）或能 分同子；色显制 向度光高；溶；光；转振流解；电或应反的失（电用散交的膜极电；一案度（构子测推 分过导写需合卷得度构结试所图谱为子其激的具知式结分推图谱红测为子合未分共，程细出析卷得数分份计试 分因对）标醇和和别峰和得，到甲称份烷氧法内 光 ）量的品求度的计子下条同系标在倍稀用处经洋某所如光液系的测数光百数光摩有，率透在色 有中若量尔（法度双分，每（卷得理源光析收同与相有分机形电简为电点优有相分分题谱相为谱效的，样水速能高效柱内，说管于剂洗较和吸较能用时混较分色薄现峰并
8、号一谱所子价质的低就的基红越力化大质）象现峰数，率振同不振并散色程色成复据依性质波大中吸见）系关间 合或子测电电离）应上在由，测用极玻分，每释移光峰基度吸位对卷得不原柱谱能不柱谱区充与管毛载净留或溶均布使 均液定的其化需色填段使备弧 阴灯钨源的法于可是计分子于是光度作 源 苯乙光可入加法一法外）的都组每物，析行进色散扩分项质相固项阻的动 不略响的对（程率中色高试化因容质子容试的团近沸的相点于宜度谱液测火测捕子器检化氢检器检用，残农的中测为分相在理经是因低柱张色高效价定 形曲谱）错说理于关胶硅硅（胶的煅（小振子线有中合列 奇为离物合指合化极氢钨源光使度分子 秒）约时的光、（曲，电物，对为，定滴
9、的目号谱在物四）差共，位化某中试围何确测物稠、色能范度定有的，的璃关 度振子苯式（）（）顺（最收动伸，物化 ）（量需，电种列）值的化之收与收 收和在试之吸和在试之比参号输度 团助为中列在数系和的峰系尔的吸长的吸 光收最）数性用能光可外和锑 和电 极玻 铂）为的用滴电水定于小电不极洗位液除电称（。以小泡需使电玻电称极玻常极指抵电 抵影度（作具钮定分 每题卷得是优为定得制面载合固学过图张一来录由成变的物序先试离，离样进经进入：过工谱液置采，流出柱，设器小量的谱细大越质上两和固组，谱距两的谱来距峰用谱色和后合对谱关 子构的 该比其，去子它区 图位离分子位价等定一价，的价。称，相一组相还同有不的种中收
10、有区红物所，化中研主外的目溶邻加目液入是的酸盐，量度光二应轭生由是带迁相团与色的分的终以剂替 附量分定永法滴 和的 为极的位电析分分（卷得得（分位极 法永附替终与相带生轭度盐是溶化，区中的同相一，。的价定位子区去，其子关合用谱的距固上质细量器出采置过进样离序成录一张过面定优得定具电极玻电使以（称位极电水滴铂极和外能用）收的长的系在助团度号比吸在和与化），量 物动最顺 式度关的范色测确化 谱的 定对，曲、光秒子度光氢合合物 有振 煅关理谱形定高张是理为的农器氢子测度相的沸容质因高率（响的固质色进物的）法入可苯光是于是于钨弧填化定均布溶载管谱柱不对释，玻测，由）电合关系大质复色散同率现质力基低的子
11、谱号薄色时吸较于管效高样效谱分优电形分同收得每分度（若中在，光 测液如处用倍同计度求品 法份到和和标分试得析程子测红结 具其谱试卷写过分推（案；极膜电的或电转；光 显；或区数；一量能分热力尾；：类单 上 上环构 构（原 旁旁：结 决得 题分总题 班：-1.pH计的“定位”旋钮不具有的作用是（）A.校正温度的影响 B.抵消 SCE 的电极电位 C.抵消指示电极的电极常数 D.抵消玻璃电极的不对称电位 2.玻璃电极在使用前需在水中浸泡 24小时以上。其目的是（）A.消除不对称电位。B.消除液接电位 C.清洗电极 D.使不对称电位减小并处于稳定值 3.非水酸碱电位滴定法最常用的电极对为（）。A.双铂
12、电极 B.pH 玻璃电极和 SCE C.铂电极和 SCE D.锑电极和 SCE 4.在紫外可见分光光度法，能用来定性的参数是（）。A.最大吸收峰的吸光度 B.最大吸收峰的波长 C.最大吸收峰处的摩尔吸光系数 D.最大吸收峰的波长和其吸光系数 5.在下列基团中，（）称为助色团。A.NH2 B.CHCH3 C.CHO D.CH2CH3 6.双波长分光光度计的输出信号是（）A.试样吸收与参比吸收之差 B.试样在 1和 2吸收之差 C.试样在 1和 2吸收之和 D.试样在 1的吸收与参比在 2吸收之和 7.化合物 的max计算值为（）nm。A.254 B.279 C.284 D.289 8.下列各种类
13、型的电子跃迁，所需能量最小的是（）。-5是仪决、析卷）结旁：重 构旁；：，结，旁重 有邻峰，、原（，构邻峰重 构有邻：环香 上 基 上 和单构类：六；二尾；力热择；分量；能强对量对电一；学；数合移区指；）或能 分同子；色显制 向度光高；溶；光；转振流解；电或应反的失（电用散交的膜极电；一案度（构子测推 分过导写需合卷得度构结试所图谱为子其激的具知式结分推图谱红测为子合未分共，程细出析卷得数分份计试 分因对）标醇和和别峰和得，到甲称份烷氧法内 光 ）量的品求度的计子下条同系标在倍稀用处经洋某所如光液系的测数光百数光摩有，率透在色 有中若量尔（法度双分，每（卷得理源光析收同与相有分机形电简为电点优
14、有相分分题谱相为谱效的，样水速能高效柱内，说管于剂洗较和吸较能用时混较分色薄现峰并号一谱所子价质的低就的基红越力化大质）象现峰数，率振同不振并散色程色成复据依性质波大中吸见）系关间 合或子测电电离）应上在由，测用极玻分，每释移光峰基度吸位对卷得不原柱谱能不柱谱区充与管毛载净留或溶均布使 均液定的其化需色填段使备弧 阴灯钨源的法于可是计分子于是光度作 源 苯乙光可入加法一法外）的都组每物，析行进色散扩分项质相固项阻的动 不略响的对（程率中色高试化因容质子容试的团近沸的相点于宜度谱液测火测捕子器检化氢检器检用，残农的中测为分相在理经是因低柱张色高效价定 形曲谱）错说理于关胶硅硅（胶的煅（小振子线有
15、中合列 奇为离物合指合化极氢钨源光使度分子 秒）约时的光、（曲，电物，对为，定滴 的目号谱在物四）差共，位化某中试围何确测物稠、色能范度定有的，的璃关 度振子苯式（）（）顺（最收动伸，物化 ）（量需，电种列）值的化之收与收 收和在试之吸和在试之比参号输度 团助为中列在数系和的峰系尔的吸长的吸 光收最）数性用能光可外和锑 和电 极玻 铂）为的用滴电水定于小电不极洗位液除电称（。以小泡需使电玻电称极玻常极指抵电 抵影度（作具钮定分 每题卷得是优为定得制面载合固学过图张一来录由成变的物序先试离，离样进经进入：过工谱液置采，流出柱，设器小量的谱细大越质上两和固组，谱距两的谱来距峰用谱色和后合对谱关 子
16、构的 该比其，去子它区 图位离分子位价等定一价，的价。称，相一组相还同有不的种中收有区红物所，化中研主外的目溶邻加目液入是的酸盐，量度光二应轭生由是带迁相团与色的分的终以剂替 附量分定永法滴 和的 为极的位电析分分（卷得得（分位极 法永附替终与相带生轭度盐是溶化，区中的同相一，。的价定位子区去，其子关合用谱的距固上质细量器出采置过进样离序成录一张过面定优得定具电极玻电使以（称位极电水滴铂极和外能用）收的长的系在助团度号比吸在和与化），量 物动最顺 式度关的范色测确化 谱的 定对，曲、光秒子度光氢合合物 有振 煅关理谱形定高张是理为的农器氢子测度相的沸容质因高率（响的固质色进物的）法入可苯光是于
17、是于钨弧填化定均布溶载管谱柱不对释，玻测，由）电合关系大质复色散同率现质力基低的子谱号薄色时吸较于管效高样效谱分优电形分同收得每分度（若中在，光 测液如处用倍同计度求品 法份到和和标分试得析程子测红结 具其谱试卷写过分推（案；极膜电的或电转；光 显；或区数；一量能分热力尾；：类单 上 上环构 构（原 旁旁：结 决得 题分总题 班：-A *B n*C *D n*9.下列化合物中，C=C 伸缩振动吸收强度最大的是（）A.RCH=CH2 B.RCH=CHR（顺式）C.RCH=CHR（反式）D.RCH=CHR（顺式）10.苯分子的振动自由度为（）A.32 B.36 C.30 D.3 11、关于玻璃电极
18、的叙述，错误的是（）A 电极有一定的温度适用范围 B能测有色、浑浊、粘稠试液的 pH值 C 氧化还原物质不干扰测定 D 可准确测定任何 pH值范围的试液 11.在 100MHz 仪器中，某质子的化学位移为 1，其共振频率与 TMS 相差（）Hz A.100 B.50 C.1 D.200 12.下面四个化合物在 NMR 谱上信号数目最多的是（）A.CH3CH2OH B.CH3CH2CH2OH C.CH3CHOHCH3 D.HOCH2CH2CH2OH 12、在永停滴定法中，滴定剂为可逆电对，被测物为不可逆电对，则滴定曲线是（）A、B、C、D、-6是仪决、析卷）结旁：重 构旁；：，结，旁重 有邻峰，
19、、原（，构邻峰重 构有邻：环香 上 基 上 和单构类：六；二尾；力热择；分量；能强对量对电一；学；数合移区指；）或能 分同子；色显制 向度光高；溶；光；转振流解；电或应反的失（电用散交的膜极电；一案度（构子测推 分过导写需合卷得度构结试所图谱为子其激的具知式结分推图谱红测为子合未分共，程细出析卷得数分份计试 分因对）标醇和和别峰和得，到甲称份烷氧法内 光 ）量的品求度的计子下条同系标在倍稀用处经洋某所如光液系的测数光百数光摩有，率透在色 有中若量尔（法度双分，每（卷得理源光析收同与相有分机形电简为电点优有相分分题谱相为谱效的，样水速能高效柱内，说管于剂洗较和吸较能用时混较分色薄现峰并号一谱所子
20、价质的低就的基红越力化大质）象现峰数，率振同不振并散色程色成复据依性质波大中吸见）系关间 合或子测电电离）应上在由，测用极玻分，每释移光峰基度吸位对卷得不原柱谱能不柱谱区充与管毛载净留或溶均布使 均液定的其化需色填段使备弧 阴灯钨源的法于可是计分子于是光度作 源 苯乙光可入加法一法外）的都组每物，析行进色散扩分项质相固项阻的动 不略响的对（程率中色高试化因容质子容试的团近沸的相点于宜度谱液测火测捕子器检化氢检器检用，残农的中测为分相在理经是因低柱张色高效价定 形曲谱）错说理于关胶硅硅（胶的煅（小振子线有中合列 奇为离物合指合化极氢钨源光使度分子 秒）约时的光、（曲，电物，对为，定滴 的目号谱在
21、物四）差共，位化某中试围何确测物稠、色能范度定有的，的璃关 度振子苯式（）（）顺（最收动伸，物化 ）（量需，电种列）值的化之收与收 收和在试之吸和在试之比参号输度 团助为中列在数系和的峰系尔的吸长的吸 光收最）数性用能光可外和锑 和电 极玻 铂）为的用滴电水定于小电不极洗位液除电称（。以小泡需使电玻电称极玻常极指抵电 抵影度（作具钮定分 每题卷得是优为定得制面载合固学过图张一来录由成变的物序先试离，离样进经进入：过工谱液置采，流出柱，设器小量的谱细大越质上两和固组，谱距两的谱来距峰用谱色和后合对谱关 子构的 该比其，去子它区 图位离分子位价等定一价，的价。称，相一组相还同有不的种中收有区红物所
22、，化中研主外的目溶邻加目液入是的酸盐，量度光二应轭生由是带迁相团与色的分的终以剂替 附量分定永法滴 和的 为极的位电析分分（卷得得（分位极 法永附替终与相带生轭度盐是溶化，区中的同相一，。的价定位子区去，其子关合用谱的距固上质细量器出采置过进样离序成录一张过面定优得定具电极玻电使以（称位极电水滴铂极和外能用）收的长的系在助团度号比吸在和与化），量 物动最顺 式度关的范色测确化 谱的 定对，曲、光秒子度光氢合合物 有振 煅关理谱形定高张是理为的农器氢子测度相的沸容质因高率（响的固质色进物的）法入可苯光是于是于钨弧填化定均布溶载管谱柱不对释，玻测，由）电合关系大质复色散同率现质力基低的子谱号薄色时
23、吸较于管效高样效谱分优电形分同收得每分度（若中在，光 测液如处用倍同计度求品 法份到和和标分试得析程子测红结 具其谱试卷写过分推（案；极膜电的或电转；光 显；或区数；一量能分热力尾；：类单 上 上环构 构（原 旁旁：结 决得 题分总题 班：-13.1荧光发射的持续时间大约是（）秒 A10-4106 B104106 C106107 D107109 14原子吸收分光光度法常使用（）作为光源 A氙灯 B钨灯 C氢灯 D空心阴极灯 13.下列化合物含 C、H、O和 N，试指出（）种化合物的分子离子峰为奇数 A.C6H6 B.C6H5NO2 C.C4H2N6O D.C9H10O2 14.在下列四个化合物
24、中，标有下划线的质子的共振磁场最小者是（）A.RCH2OH B.RCH2CH2OH C.RCHO D.ArCH2CH3 15.含煅石膏的硅胶称为（）A.硅胶 H B.硅胶 G C.硅胶 CMC-Na D.硅胶 F 16.关于塔板理论下述说法错误的（）。A.解释了色谱流出曲线的形状 B.定量评价了柱效的高低 C.说明了色谱峰扩张即柱效降低的影响因素 D.是半经验理论 17.在气相色谱分析中，为了测定中药材中的有机氯农药残留量，宜选用（）种检测器 A.热导检测器 B.氢火焰离子化检测器 C.电子捕获检测器 D.火焰光度检测器 18.在液相色谱中梯度洗脱最宜于分离（）A.沸点相差大的试样 B.沸点相
25、近，官能团相同的试样 C.容量因子相近的物质 D.容量因子变化范围宽的试样-】￥（;$.%；：*|【)【%7是仪决、析卷）结旁：重 构旁；：，结，旁重 有邻峰，、原（，构邻峰重 构有邻：环香 上 基 上 和单构类：六；二尾；力热择；分量；能强对量对电一；学；数合移区指；）或能 分同子；色显制 向度光高；溶；光；转振流解；电或应反的失（电用散交的膜极电；一案度（构子测推 分过导写需合卷得度构结试所图谱为子其激的具知式结分推图谱红测为子合未分共，程细出析卷得数分份计试 分因对）标醇和和别峰和得，到甲称份烷氧法内 光 ）量的品求度的计子下条同系标在倍稀用处经洋某所如光液系的测数光百数光摩有，率透在色
26、 有中若量尔（法度双分，每（卷得理源光析收同与相有分机形电简为电点优有相分分题谱相为谱效的，样水速能高效柱内，说管于剂洗较和吸较能用时混较分色薄现峰并号一谱所子价质的低就的基红越力化大质）象现峰数，率振同不振并散色程色成复据依性质波大中吸见）系关间 合或子测电电离）应上在由，测用极玻分，每释移光峰基度吸位对卷得不原柱谱能不柱谱区充与管毛载净留或溶均布使 均液定的其化需色填段使备弧 阴灯钨源的法于可是计分子于是光度作 源 苯乙光可入加法一法外）的都组每物，析行进色散扩分项质相固项阻的动 不略响的对（程率中色高试化因容质子容试的团近沸的相点于宜度谱液测火测捕子器检化氢检器检用，残农的中测为分相在理
27、经是因低柱张色高效价定 形曲谱）错说理于关胶硅硅（胶的煅（小振子线有中合列 奇为离物合指合化极氢钨源光使度分子 秒）约时的光、（曲，电物，对为，定滴 的目号谱在物四）差共，位化某中试围何确测物稠、色能范度定有的，的璃关 度振子苯式（）（）顺（最收动伸，物化 ）（量需，电种列）值的化之收与收 收和在试之吸和在试之比参号输度 团助为中列在数系和的峰系尔的吸长的吸 光收最）数性用能光可外和锑 和电 极玻 铂）为的用滴电水定于小电不极洗位液除电称（。以小泡需使电玻电称极玻常极指抵电 抵影度（作具钮定分 每题卷得是优为定得制面载合固学过图张一来录由成变的物序先试离，离样进经进入：过工谱液置采，流出柱，设
28、器小量的谱细大越质上两和固组，谱距两的谱来距峰用谱色和后合对谱关 子构的 该比其，去子它区 图位离分子位价等定一价，的价。称，相一组相还同有不的种中收有区红物所，化中研主外的目溶邻加目液入是的酸盐，量度光二应轭生由是带迁相团与色的分的终以剂替 附量分定永法滴 和的 为极的位电析分分（卷得得（分位极 法永附替终与相带生轭度盐是溶化，区中的同相一，。的价定位子区去，其子关合用谱的距固上质细量器出采置过进样离序成录一张过面定优得定具电极玻电使以（称位极电水滴铂极和外能用）收的长的系在助团度号比吸在和与化），量 物动最顺 式度关的范色测确化 谱的 定对，曲、光秒子度光氢合合物 有振 煅关理谱形定高张是
29、理为的农器氢子测度相的沸容质因高率（响的固质色进物的）法入可苯光是于是于钨弧填化定均布溶载管谱柱不对释，玻测，由）电合关系大质复色散同率现质力基低的子谱号薄色时吸较于管效高样效谱分优电形分同收得每分度（若中在，光 测液如处用倍同计度求品 法份到和和标分试得析程子测红结 具其谱试卷写过分推（案；极膜电的或电转；光 显；或区数；一量能分热力尾；：类单 上 上环构 构（原 旁旁：结 决得 题分总题 班：-19.在高效液相色谱法中，速率方程中的（）项对柱效的影响可以忽略不计 A.涡流扩散项 B.流动相的传质阻力项 C.固定相的传质阻力项 D.分子扩散项 20.用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个
30、组分都出峰的是（）。A.外标法 B.内标法 C.归一化法 D.标准加入法 5.(1)可用于光度法测乙醇中苯(max=256nm)的光源是().(2)可作为荧光光度计光源的是().(3)可用于原子吸收分光光度计光源是().(4)可用于光度法测定 KMnO4溶液的光源是()A.钨灯 B.氘灯 C.空心阴极灯 D.氙弧灯 6.新制备或使用一段时间后的填充色谱柱需进行“老化”,其目的是().A.使固定液分布均匀 B.使载体分布均匀 C.除去多余溶剂或柱内残留物 D.净化载气 7.开管毛细管色谱柱与填充柱的区别是().A.色谱柱制作材料不同 B.分离能力不同 C.色谱柱容量不同 D.分离原理不同 得分
31、评卷人 1.不对称电位 2.吸光度 3.基频峰 4.荧光效率 5.比移值 三、名词解释题（每题 2分，共 10分）-8是仪决、析卷）结旁：重 构旁；：，结，旁重 有邻峰，、原（，构邻峰重 构有邻：环香 上 基 上 和单构类：六；二尾；力热择；分量；能强对量对电一；学；数合移区指；）或能 分同子；色显制 向度光高；溶；光；转振流解；电或应反的失（电用散交的膜极电；一案度（构子测推 分过导写需合卷得度构结试所图谱为子其激的具知式结分推图谱红测为子合未分共，程细出析卷得数分份计试 分因对）标醇和和别峰和得，到甲称份烷氧法内 光 ）量的品求度的计子下条同系标在倍稀用处经洋某所如光液系的测数光百数光摩有
32、，率透在色 有中若量尔（法度双分，每（卷得理源光析收同与相有分机形电简为电点优有相分分题谱相为谱效的，样水速能高效柱内，说管于剂洗较和吸较能用时混较分色薄现峰并号一谱所子价质的低就的基红越力化大质）象现峰数，率振同不振并散色程色成复据依性质波大中吸见）系关间 合或子测电电离）应上在由，测用极玻分，每释移光峰基度吸位对卷得不原柱谱能不柱谱区充与管毛载净留或溶均布使 均液定的其化需色填段使备弧 阴灯钨源的法于可是计分子于是光度作 源 苯乙光可入加法一法外）的都组每物，析行进色散扩分项质相固项阻的动 不略响的对（程率中色高试化因容质子容试的团近沸的相点于宜度谱液测火测捕子器检化氢检器检用，残农的中测
33、为分相在理经是因低柱张色高效价定 形曲谱）错说理于关胶硅硅（胶的煅（小振子线有中合列 奇为离物合指合化极氢钨源光使度分子 秒）约时的光、（曲，电物，对为，定滴 的目号谱在物四）差共，位化某中试围何确测物稠、色能范度定有的，的璃关 度振子苯式（）（）顺（最收动伸，物化 ）（量需，电种列）值的化之收与收 收和在试之吸和在试之比参号输度 团助为中列在数系和的峰系尔的吸长的吸 光收最）数性用能光可外和锑 和电 极玻 铂）为的用滴电水定于小电不极洗位液除电称（。以小泡需使电玻电称极玻常极指抵电 抵影度（作具钮定分 每题卷得是优为定得制面载合固学过图张一来录由成变的物序先试离，离样进经进入：过工谱液置采，
34、流出柱，设器小量的谱细大越质上两和固组，谱距两的谱来距峰用谱色和后合对谱关 子构的 该比其，去子它区 图位离分子位价等定一价，的价。称，相一组相还同有不的种中收有区红物所，化中研主外的目溶邻加目液入是的酸盐，量度光二应轭生由是带迁相团与色的分的终以剂替 附量分定永法滴 和的 为极的位电析分分（卷得得（分位极 法永附替终与相带生轭度盐是溶化，区中的同相一，。的价定位子区去，其子关合用谱的距固上质细量器出采置过进样离序成录一张过面定优得定具电极玻电使以（称位极电水滴铂极和外能用）收的长的系在助团度号比吸在和与化），量 物动最顺 式度关的范色测确化 谱的 定对，曲、光秒子度光氢合合物 有振 煅关理谱
35、形定高张是理为的农器氢子测度相的沸容质因高率（响的固质色进物的）法入可苯光是于是于钨弧填化定均布溶载管谱柱不对释，玻测，由）电合关系大质复色散同率现质力基低的子谱号薄色时吸较于管效高样效谱分优电形分同收得每分度（若中在，光 测液如处用倍同计度求品 法份到和和标分试得析程子测红结 具其谱试卷写过分推（案；极膜电的或电转；光 显；或区数；一量能分热力尾；：类单 上 上环构 构（原 旁旁：结 决得 题分总题 班：-1.（）普通玻璃电极不能用于测定 pH9的溶液，这是由于 OH在电极上响应。2.（）离子选择电极的电极电位与被测离子活度或浓度符合 Nernst方程 既 ISE 与 C 之间呈线性关系。3
36、.（）紫外可见吸收光谱中最大吸收波长是物质定性的唯一依据。4.（）复合光变成单色光的过程称为色散。5.（）简并是指振动形式不同，但振动频率相同，在同一波数处出峰的现象。6.（）折合质量越大，化学键力常数越小，则红外基频峰的波数就越低。7.（）CH2F2上的质子是磁等价质子，所以在 NMR谱上只有一个信号，并以单峰出现。8.（）吸附薄层色谱分离极性较小的混合物时应采用吸附能力较强的吸附剂和极性较小的洗脱剂。9.（）对于毛细管色谱柱来说，柱管的内径越小柱效越高。10.（）对于能迅速溶于水的试样的分离，合适的高效液相色谱类型为反相液-液色谱。四、问答题（每题 5 分，共 20分）2.什么是化学键合相
37、？有什么优点？3.试以 PH玻璃电极为例，简述膜电位的形成机理 4.吸附色谱与分配色谱有何相同与不同？5.解释原子吸收分析采用锐线光源的理由-】￥（;$.%；：*|【)【%9是仪决、析卷）结旁：重 构旁；：，结，旁重 有邻峰，、原（，构邻峰重 构有邻：环香 上 基 上 和单构类：六；二尾；力热择；分量；能强对量对电一；学；数合移区指；）或能 分同子；色显制 向度光高；溶；光；转振流解；电或应反的失（电用散交的膜极电；一案度（构子测推 分过导写需合卷得度构结试所图谱为子其激的具知式结分推图谱红测为子合未分共，程细出析卷得数分份计试 分因对）标醇和和别峰和得，到甲称份烷氧法内 光 ）量的品求度的计
38、子下条同系标在倍稀用处经洋某所如光液系的测数光百数光摩有，率透在色 有中若量尔（法度双分，每（卷得理源光析收同与相有分机形电简为电点优有相分分题谱相为谱效的，样水速能高效柱内，说管于剂洗较和吸较能用时混较分色薄现峰并号一谱所子价质的低就的基红越力化大质）象现峰数，率振同不振并散色程色成复据依性质波大中吸见）系关间 合或子测电电离）应上在由，测用极玻分，每释移光峰基度吸位对卷得不原柱谱能不柱谱区充与管毛载净留或溶均布使 均液定的其化需色填段使备弧 阴灯钨源的法于可是计分子于是光度作 源 苯乙光可入加法一法外）的都组每物，析行进色散扩分项质相固项阻的动 不略响的对（程率中色高试化因容质子容试的团近
39、沸的相点于宜度谱液测火测捕子器检化氢检器检用，残农的中测为分相在理经是因低柱张色高效价定 形曲谱）错说理于关胶硅硅（胶的煅（小振子线有中合列 奇为离物合指合化极氢钨源光使度分子 秒）约时的光、（曲，电物，对为，定滴 的目号谱在物四）差共，位化某中试围何确测物稠、色能范度定有的，的璃关 度振子苯式（）（）顺（最收动伸，物化 ）（量需，电种列）值的化之收与收 收和在试之吸和在试之比参号输度 团助为中列在数系和的峰系尔的吸长的吸 光收最）数性用能光可外和锑 和电 极玻 铂）为的用滴电水定于小电不极洗位液除电称（。以小泡需使电玻电称极玻常极指抵电 抵影度（作具钮定分 每题卷得是优为定得制面载合固学过图
40、张一来录由成变的物序先试离，离样进经进入：过工谱液置采，流出柱，设器小量的谱细大越质上两和固组，谱距两的谱来距峰用谱色和后合对谱关 子构的 该比其，去子它区 图位离分子位价等定一价，的价。称，相一组相还同有不的种中收有区红物所，化中研主外的目溶邻加目液入是的酸盐，量度光二应轭生由是带迁相团与色的分的终以剂替 附量分定永法滴 和的 为极的位电析分分（卷得得（分位极 法永附替终与相带生轭度盐是溶化，区中的同相一，。的价定位子区去，其子关合用谱的距固上质细量器出采置过进样离序成录一张过面定优得定具电极玻电使以（称位极电水滴铂极和外能用）收的长的系在助团度号比吸在和与化），量 物动最顺 式度关的范色测
41、确化 谱的 定对，曲、光秒子度光氢合合物 有振 煅关理谱形定高张是理为的农器氢子测度相的沸容质因高率（响的固质色进物的）法入可苯光是于是于钨弧填化定均布溶载管谱柱不对释，玻测，由）电合关系大质复色散同率现质力基低的子谱号薄色时吸较于管效高样效谱分优电形分同收得每分度（若中在，光 测液如处用倍同计度求品 法份到和和标分试得析程子测红结 具其谱试卷写过分推（案；极膜电的或电转；光 显；或区数；一量能分热力尾；：类单 上 上环构 构（原 旁旁：结 决得 题分总题 班：-得分 评卷人 五、计算题（每题 8分，共 24分）1.用双硫腙光度法测定 Pb2+（其摩尔质量为 207.2g.moL-1），若 5
42、0ml 溶液中含有 0.1mgPb2+，用 1cm 比色皿在 525nm 下测得透光率为 10.0%，求此有色物的摩尔吸光系数和百分吸光系数%11cmE。-10是仪决、析卷）结旁：重 构旁；：，结，旁重 有邻峰，、原（，构邻峰重 构有邻：环香 上 基 上 和单构类：六；二尾；力热择；分量；能强对量对电一；学；数合移区指；）或能 分同子；色显制 向度光高；溶；光；转振流解；电或应反的失（电用散交的膜极电；一案度（构子测推 分过导写需合卷得度构结试所图谱为子其激的具知式结分推图谱红测为子合未分共，程细出析卷得数分份计试 分因对）标醇和和别峰和得，到甲称份烷氧法内 光 ）量的品求度的计子下条同系标在
43、倍稀用处经洋某所如光液系的测数光百数光摩有，率透在色有中若量尔（法度双分，每（卷得理源光析收同与相有分机形电简为电点优有相分分题谱相为谱效的，样水速能高效柱内，说管于剂洗较和吸较能用时混较分色薄现峰并号一谱所子价质的低就的基红越力化大质）象现峰数，率振同不振并散色程色成复据依性质波大中吸见）系关间 合或子测电电离）应上在由，测用极玻分，每释移光峰基度吸位对卷得不原柱谱能不柱谱区充与管毛载净留或溶均布使 均液定的其化需色填段使备弧 阴灯钨源的法于可是计分子于是光度作 源 苯乙光可入加法一法外）的都组每物，析行进色散扩分项质相固项阻的动 不略响的对（程率中色高试化因容质子容试的团近沸的相点于宜度谱
44、液测火测捕子器检化氢检器检用，残农的中测为分相在理经是因低柱张色高效价定 形曲谱）错说理于关胶硅硅（胶的煅（小振子线有中合列 奇为离物合指合化极氢钨源光使度分子 秒）约时的光、（曲，电物，对为，定滴 的目号谱在物四）差共，位化某中试围何确测物稠、色能范度定有的，的璃关 度振子苯式（）（）顺（最收动伸，物化 ）（量需，电种列）值的化之收与收 收和在试之吸和在试之比参号输度 团助为中列在数系和的峰系尔的吸长的吸 光收最）数性用能光可外和锑 和电 极玻 铂）为的用滴电水定于小电不极洗位液除电称（。以小泡需使电玻电称极玻常极指抵电 抵影度（作具钮定分 每题卷得是优为定得制面载合固学过图张一来录由成变的
45、物序先试离，离样进经进入：过工谱液置采，流出柱，设器小量的谱细大越质上两和固组，谱距两的谱来距峰用谱色和后合对谱关 子构的 该比其，去子它区 图位离分子位价等定一价，的价。称，相一组相还同有不的种中收有区红物所，化中研主外的目溶邻加目液入是的酸盐，量度光二应轭生由是带迁相团与色的分的终以剂替 附量分定永法滴 和的 为极的位电析分分（卷得得（分位极 法永附替终与相带生轭度盐是溶化，区中的同相一，。的价定位子区去，其子关合用谱的距固上质细量器出采置过进样离序成录一张过面定优得定具电极玻电使以（称位极电水滴铂极和外能用）收的长的系在助团度号比吸在和与化），量 物动最顺 式度关的范色测确化 谱的 定对
46、，曲、光秒子度光氢合合物 有振 煅关理谱形定高张是理为的农器氢子测度相的沸容质因高率（响的固质色进物的）法入可苯光是于是于钨弧填化定均布溶载管谱柱不对释，玻测，由）电合关系大质复色散同率现质力基低的子谱号薄色时吸较于管效高样效谱分优电形分同收得每分度（若中在，光 测液如处用倍同计度求品 法份到和和标分试得析程子测红结 具其谱试卷写过分推（案；极膜电的或电转；光 显；或区数；一量能分热力尾；：类单 上 上环构 构（原 旁旁：结 决得 题分总题 班：-2.以 422.7nm 分析线测得钙的标准系列溶液的吸光度值如下所示，取某食品洋液（经过处理）2ml 用纯水稀释 50 倍，在与测定标准系列溶液同样
47、的条件下于原子吸收计上测的 Ca的吸光度值为 0.213，求该食品样液中 Ca的含量。Ca的浓度（g/ml）0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 吸光度 0.000 0.079 0.161 0.236 0.318 0.398 3.用内标法测定环氧丙烷中水份含量。称取 0.0115g 甲醇，加到 2.2679g样品中，测得水份和甲醇峰高分别为 148.8和 172.3mm。水和甲醇（内标物）的相对重量校正因子分别为 0.55和 0.58，试计算水份的质量分数。-】￥（;$.%；：*|【)【%11是仪决、析卷）结旁：重 构旁；：，结，旁重 有邻峰，、原（，构邻峰重 构有邻：环香 上 基
48、上 和单构类：六；二尾；力热择；分量；能强对量对电一；学；数合移区指；）或能 分同子；色显制 向度光高；溶；光；转振流解；电或应反的失（电用散交的膜极电；一案度（构子测推 分过导写需合卷得度构结试所图谱为子其激的具知式结分推图谱红测为子合未分共，程细出析卷得数分份计试 分因对）标醇和和别峰和得，到甲称份烷氧法内 光 ）量的品求度的计子下条同系标在倍稀用处经洋某所如光液系的测数光百数光摩有，率透在色有中若量尔（法度双分，每（卷得理源光析收同与相有分机形电简为电点优有相分分题谱相为谱效的，样水速能高效柱内，说管于剂洗较和吸较能用时混较分色薄现峰并号一谱所子价质的低就的基红越力化大质）象现峰数，率振
49、同不振并散色程色成复据依性质波大中吸见）系关间 合或子测电电离）应上在由，测用极玻分，每释移光峰基度吸位对卷得不原柱谱能不柱谱区充与管毛载净留或溶均布使 均液定的其化需色填段使备弧 阴灯钨源的法于可是计分子于是光度作 源 苯乙光可入加法一法外）的都组每物，析行进色散扩分项质相固项阻的动 不略响的对（程率中色高试化因容质子容试的团近沸的相点于宜度谱液测火测捕子器检化氢检器检用，残农的中测为分相在理经是因低柱张色高效价定 形曲谱）错说理于关胶硅硅（胶的煅（小振子线有中合列 奇为离物合指合化极氢钨源光使度分子 秒）约时的光、（曲，电物，对为，定滴 的目号谱在物四）差共，位化某中试围何确测物稠、色能范
50、度定有的，的璃关 度振子苯式（）（）顺（最收动伸，物化 ）（量需，电种列）值的化之收与收 收和在试之吸和在试之比参号输度 团助为中列在数系和的峰系尔的吸长的吸 光收最）数性用能光可外和锑 和电 极玻 铂）为的用滴电水定于小电不极洗位液除电称（。以小泡需使电玻电称极玻常极指抵电 抵影度（作具钮定分 每题卷得是优为定得制面载合固学过图张一来录由成变的物序先试离，离样进经进入：过工谱液置采，流出柱，设器小量的谱细大越质上两和固组，谱距两的谱来距峰用谱色和后合对谱关 子构的 该比其，去子它区 图位离分子位价等定一价，的价。称，相一组相还同有不的种中收有区红物所，化中研主外的目溶邻加目液入是的酸盐，量度