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1、需要准备哪些资料 办公室：3、人力资源：员工花名册、培训计划、培训记录、人员岗位能力评定记录、员工培训档案 技术部：1、生产设备的管理：设备台帐、设备检修计划、设备检修单、设备完好考核记录、设备日常保养检查表、工装模具台帐、工装模具验证记录、工装模具验收记录 2、技术文件的编制、图纸管理 生产部：5、工作环境的管理：现场管理检查记录 质检部：2、监视和测量装置的管理：监视和测量装置一览表、监视和测量装置周期检定计划、监视和测量装置历史记录卡、监视和测量装置运行检查记录 4、不合格品控制：不合格品报告 销售部：1、与顾客有关过程的控制：产品要求评审表、合同修改传递表、订单确认表、合同台帐 采购部
2、：1、采购：供方调查表、供方评价记录、合格供方名单、供方业绩统计表、供方业绩评定表、采购计划、临时采购计划表 车间：1、生产计划的完成、设备的日常保养、工作制环境的控、标识的管理、产品防护 仓库：1、产品标识卡、仓库台帐、入库单 2、保证帐、卡、物相符 管代：4、管理评审：协助总经理组织管理评审产品要求评审签订合同登记合同下达生产计划生产计划生产工艺单用料计划单采购计划进货检验随工单过程检验出厂检验供方调查供方评价合格供方名单年度供方业绩跟踪记录供方年度复评形成本年度名单 1、申请：制造单位向审批机关提出制造许可申请,并且提交下述申请资料 一申请书中的申请许可类别表单位法人代表签字,加盖单位公
3、章；二工商营业执照；三组织机构代码证书；四特种设备质量保证体系目录也可以为其他电子文本;因特殊情况,无法实施网上申请的而以纸质文件方式进行申请的,应当提 交申请书原件、一式 三份、工商营业执照和组织机构代码证书复印件和特种设备质量保证体系目录一份;2、受理：5 个工作日内确定是否予以受理,并且出具特种设备行政许可申请受理决定书;3、文件编制、样品试制：我司现场指导、配合企业编制质量保证体系基本要素及准备现场评审所需的资 料我司提供模板、配合、指导,时间根据双方的配合而定：1 质量保证体系基本要素：管理职责、质量保证体系文件、文件和记录控制、合同控制、设计 控制、材料零部件控制、作业工艺控制、检
4、验与试验控制、设备和检验试验装置控制、不 合格品项控制、质量改进与服务、人员培训、考核及管理、执行特种设备许可制度等基本要素;2 现场评审所需的资料：单位基本情况；营业执照原件、组织机构代码证原件；产品 清单；程序文件、作业文件；质保工程师、助理工程师明细表及其聘用合同、工资表、相关保险凭证、身份证、职称证明、学历证明；设备、仪器、器具、检验与试验装置等台帐；检验与试验装置检定校准 台账和检定校准记录；设计文件、作业文件、质量计划、检测报告、质量证明资料等；分包方名录、分 包方评价报告；标准清单、管理评审、不合格品控制等有关记录；其它资料;3 根据企业情况,提出现场整改意见、如何制造样品,企业着手改进;4、初审：由我司先对体系文件、现场、样品,进行初审,以确保一次性通过;5、现场评审：约请鉴定评审机构进行鉴定评审;产品有型式试验要求的,由制造单位约请型式试 验机构进行型式试验;评审机构对现场鉴定评审：时间一般 2-3 天,一组 3人;评审内容按第 3 点为主我 司工程师陪同一起评审,鉴定评审机构应当在现场鉴定评审工作结束后的20 个工作日内出具鉴定评审 报告;6、发证：30 个工作日内,对符合要求的企业,颁发制造证许可证;