《2022年初级中药士《中药药剂学》习题及答案3120.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年初级中药士《中药药剂学》习题及答案3120.pdf（50页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022 年初级中药士中药药剂学习题及答案 制药卫生 1、采用紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是 A.365nm B.265nm C.254nm D.250nm E.286nm 答案C 解析紫外灯产生紫外线，其中波长 254nm 的紫外线杀菌力最强。2、微孔滤膜用于滤除细菌时应采用 A.孔径为 5.0m B.孔径为 1.0m C.孔径为 0.650.8m D.孔径为 0.6m 或 0.5m E.孔径为 0.22m 答案E 解析采用滤过除菌法时，一般药液先经粗滤、精滤(砂滤棒，多孔聚乙烯、聚氯乙烯滤器，白陶土滤器，G4、G5 垂熔玻璃滤器，0.45m 左右的微孔滤膜)后，在无菌环境下，再用
2、已灭菌的 G6 垂熔玻璃滤器或 0.22m 以下微孔滤膜滤除细菌。3、用于无菌操作的安瓿采用 A.湿热灭菌 B.紫外线灭菌 C.干热灭菌 D.微波灭菌 E.辐射灭菌 答案C 解析干热空气灭菌法系指利用高温干热空气达到灭菌的方法。一般需 160170维持 2h 以上。本法适用于玻璃器皿、搪瓷容器及油性和惰性辅料。4、可用于气体灭菌的是 A.苯甲酸钠 B.75%乙醇 C.山梨酸 D.环氧乙烷 E.尼伯金甲酯 答案D 解析可用于蒸汽灭菌的是环氧乙烷。环氧乙烷灭菌法环氧乙烷室温下为气体，其分子作用于菌体后，能与菌体蛋白、核酸和酶中的-COOH、-NH2、-SH 等基团起反应，而使菌体死亡。5、液状石蜡
3、灭菌应采用 A.热压灭菌 B.滤过除菌 C.干热空气灭菌 D.紫外线灭菌 E.甲醛灭菌 答案C 解析液状石蜡灭菌应采用干热空气灭菌法，指利用高温干热空气达到灭菌的方法。一般需 160170维持 2h 以上。6、属于化学灭菌法的是 A.湿热灭菌法 B.甲醛灭菌法 C.微波灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.干热灭菌法 答案B 解析化学灭菌法包括：浸泡和表面消毒法，常用的化学消毒剂有 0.1%0.2%苯扎氯铵溶液、苯扎溴铵溶液、2%5%的酚或煤酚皂溶液、75%乙醇等。常用于物体表面灭菌。气体灭菌法，包括环氧乙烷灭菌法和蒸气熏蒸灭菌法。蒸气熏蒸灭菌法采用甲醛、丙二醇或乳酸等化学品，通过加热产生蒸气进行空气
4、环境灭菌。7、采用热压灭菌法用什么蒸气灭菌效果最好 A.湿饱和蒸气 B.水蒸气 C.饱和蒸气 D.过热蒸气 E.空气与热蒸气 1：1 混合 答案C 解析热压灭菌法系在热压灭菌器内，利用高压饱和水蒸气杀灭微生物的方法。8、A.可杀灭繁殖型细菌，但不一定能完全杀灭芽孢 B.可使 2ml安瓿 3min 内升温至 140，呈现强杀菌效果 C.注射剂用安瓿 D.大输液 E.可用于热敏性药物的灭菌，物品温度仅有几度的变化 问题 1、流通蒸气灭菌法 答案A 解析流通蒸气灭菌法可杀灭繁殖型细菌，但不一定能完全杀灭芽孢。问题 2、射线灭菌 答案E 解析辐射灭菌是应用射线杀灭细菌的方法，由于射线穿透力极 强，可用
5、于热敏性药物的灭菌。9、A.蒸气熏蒸灭菌 B.0.2%苯扎溴铵 C.干热灭菌 D.热压灭菌 E.微波灭菌 问题 1、大输液灭菌使用 答案D 解析热压灭菌法适用于耐热药物及其水溶液、手术器械及用具等物品的灭菌。问题 2、洁净室空气环境使用 答案A 解析蒸气熏蒸灭菌法采用甲醛、丙二醇或乳酸等化学品，通过加热产生蒸气进行空气环境灭菌。问题 3、活性炭灭菌使用 答案C 解析活性炭灭菌使用干热空气灭菌法，系指利用高温干热空气达到灭菌的方法。一般需 160170维持 2h 以下。10、口服药品和呼吸道吸入给药制剂每克或每毫升均不得检出 A.铜绿假单胞菌 B.大肠杆菌 C.活螨 D.破伤风杆菌 E.真菌 答
6、案B 解析口服药品每克或每毫升不得检出大肠杆菌，含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌。不得检出活螨。粉碎、筛析与混合 1、硫黄、雄黄宜采取的粉碎方法为 A.单独粉碎 B.低温粉碎 C.混合粉碎 D.水飞法 E.超微粉碎 答案A 解析单独粉碎系将一味药物单独进行粉碎的方法。本法适用于：贵重细料药如西洋参、麝香、牛黄、羚羊角等，以避免损失;毒性药如马钱子、轻粉、斑蝥等;刺激性药如蟾酥，可避免损失、便于劳动保护或避免对其他药物的污染;氧化性或还原性 强的药物，如火硝、硫黄、雄黄等，以避免混合粉碎时发生爆炸;质地坚硬的药物，如三七、磁石、代赭石等，不便与余药一同粉碎。朱砂、人参、珍珠、鹿茸、麝香、牛
7、黄等细料药均用单独粉碎方法。2、以下不是粉碎的目的为 A.增加药物表面积，促进溶解 B.便于调配 C.利于有效成分的浸出 D.利于制备各种药剂 E.利于新采集药材的干燥 答案E 解析粉碎的目的：便于制备各种药物制剂;利于药材中有效成分的浸出;利于调配、服用和发挥药效;可增加药物的表面积，促进药物溶解。3、下列不能采用水飞法粉碎的是 A.炉甘石 B.朱砂 C.滑石粉 D.珍珠 E.硼砂 答案E 4、A.串料 B.加液研磨 C.水飞 D.串油 E.蒸罐 问题 1、樟脑、冰片的粉碎常用 答案B 解析樟脑、冰片的粉碎常用加液研磨法，系将药料先放人研钵中，加入少量液体后进行研磨，直至药料被研细为止。问题
8、 2、朱砂的粉碎常用 答案C 解析朱砂的粉碎常用水飞法，系将非水溶性药料先打成碎块，置于研钵中，加入适量水，用杵棒用力研磨，直至药料被研细。5、一般不采用单独粉碎的是 A.氧化性或还原性 强的药 B.含大量油脂性药料 C.贵重细料药 D.树脂树胶类药 E.毒性药 答案B 解析单独粉碎系将一味药物单独进行粉碎的方法。本法适用于：贵重细料药如西洋参、麝香、牛黄、羚羊角等，以避免损失;毒性药如马钱子、轻粉、斑蝥等;氧化或还原性 强的药物，如火硝、雄黄;树脂树胶类药物，如乳香、没药。6、冰片和麝香，二者的粉碎 A.采用高温法粉碎 B.加液研磨法粉碎 C.轻研冰片，轻研麝香 D.轻研麝香，重研冰片 E.
9、轻研麝香与冰片 答案B 解析冰片和麝香都采用加液研磨的方法。研冰片时，加入少量乙醇;研麝香时，加入极少量的水。要轻研冰片，重研麝香。7、黄精、玉竹等树脂树胶类药，粉碎时可采用 A.水飞法 B.加液研磨法 C.蒸馏 D.串料(串研)E.串油粉碎 答案D 解析串料：适用于含有黏液质、糖类、树脂、树胶等黏性成分较多的药材。浸提、分离、浓缩与干燥 1、植物性药材所含成分浸提过程中的渗透或扩散推动力是 A.温度 B.溶媒用量 C.时间 D.浸提压力 E.浓度差 答案E 解析浓度差是渗透或扩散的推动力。2、适用于含热敏性成分的液体物料的直接干燥的方法是 A.烘干干燥 B.减压干燥 C.微波干燥 D.喷雾干
10、燥 E.升华干燥 答案D 解析喷雾干燥系利用雾化器将药物溶液或混悬液喷雾于干燥室内，雾滴与干燥室内的热气流进行热交换，溶剂蒸发后得到干燥的粉末或细颗粒的干燥方法。药液雾化后表面积增大，传热、传质迅速，干燥速率很快，一般只需数秒钟，因此喷雾干燥具有瞬间干燥的特点，尤适用于含热敏性成分的液体物料的直接干燥。3.题干A.鼓式干燥 B.红外干燥 C.真空干燥 D.冷冻干燥 E.喷雾干燥 问题 1、有瞬间干燥之称的是 答案E 解析喷雾干燥系利用雾化器将药物溶液或混悬液喷雾于干燥室内，雾滴与干燥室内的热气流进行热交换，溶剂蒸发后得到干燥的粉末或细颗粒的干燥方法。药液雾化后表面积增大，传热、传质迅速，干燥速
11、率很快，一般只需数秒钟，因此喷雾干燥具有瞬间干燥的特点，尤适用于含热敏性成分的液体物料的直接干燥。该法可连续生产，干燥产品为疏松的粉末或细颗粒，溶解性能好。干燥设备为喷雾干燥器。问题 2、常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是 答案D 解析冷冻干燥系将湿物料冷冻成固体，在低温减压条件下利用冰的升华性能，使物料低温脱水而干燥的方法，又称升华干燥。该法的特点是：物料在低温减压条件下干燥，尤适用于热敏陛物料的干燥;干燥产品多孔疏松，易于溶解;含水量低，有利于药品长期贮存。但设备投资大，生产成本高。冷冻干燥多用于抗生素、血清等生物制品的干燥，还常用于制备注射用无菌粉末。干燥设备为冷
12、冻干燥机。4、适于热敏性物料干燥的方法不包括 A.冷冻干燥 B.红外干燥 C.鼓式干燥 D.减压干燥 E.喷雾干燥 答案C 解析鼓式干燥：又称滚筒式干燥或鼓式薄膜干燥。是将料液涂布在被加热的金属转鼓上，通过热传导方式使物料得到干燥。干燥产品呈薄片状，易粉碎。此法可连续生产，适用于中药浸膏的干燥和膜剂的制备。干燥设备有单鼓式和双鼓式薄膜干燥器。5、能用于分子分离的滤过方法是 A.微孔滤膜滤过 B.板框过滤 C.高速离心 D.超滤膜滤过 E.砂滤棒 答案D 解析能用于分子分离的滤过方法足超滤膜滤过，超滤是指利用具有不同分子量截留值的薄膜作滤过介质，溶剂和小分子溶质可通过滤膜，大分子溶质被滤膜截留。
13、6、属于加压滤过法的是 A.蝶式离心机 B.搪瓷漏斗 C.布氏漏斗 D.砂滤棒 E.板框压滤机 答案E 解析加压滤过法：系指加压下滤过的操作。例如板框压滤机，是由许多块“滤板”和“滤框”串连组成，适用于黏度较低、含渣较少的液体加压密闭滤过。7、属于流化干燥技术的是 A.真空干燥 B.冷冻干燥 C.沸腾干燥 D.微波干燥 E.红外干燥 答案C 解析流化干燥技术包括：沸腾干燥和喷雾干燥两种技术。8、药材浸提过程中渗透和扩散的推动力为 A.胞饮 B.温度差 C.被动扩散 D.浓度差 E.主动转运 答案D 解析浸出成分的扩散阶段当溶剂溶解大量药物成分后，饮片细胞内溶液浓度显著增高，使细胞内外出现浓度差
14、和渗透压差。细胞外侧的溶剂向细胞内渗透，细胞内高浓度溶液中的溶质不断地向周围低浓度方向扩散，直至细胞内外浓度相等、渗透压平衡时，扩散终止。因此，饮片组织细胞内外药物溶液的浓度差是扩散的推动力。9.题干A.鼓式干燥 B.沸腾干燥 C.真空干燥 D.冷冻干燥 E.喷雾干燥 问题 1、物料在高真空和低温条件下干燥的是 A.B.C.D.E.答案D 解析冷冻干燥系将湿物料冷冻成固体，在低温减压条件下利用冰的升华性能，使物料低温脱水而干燥的方法，又称升华干燥。该法的特点是：物料在低温减压条件下干燥，尤适用于热敏陛物料的干燥;干燥产品多孔疏松，易于溶解;含水量低，有利于药品长期贮存。但设备投资大，生产成本高
15、。冷冻干燥多用于抗生素、血清等生物制品的干燥，还常用于制备注射用无菌粉末。干燥设备为冷冻干燥机。问题 2、利用雾化器将一定浓度的液态物料喷射成雾状，在一定流速的热气流中进行交换，物料被迅速干燥的方法 A.B.C.D.E.答案E 解析喷雾干燥系利用雾化器将药物溶液或混悬液喷雾于干燥室内，雾滴与干燥室内的热气流进行热交换，溶剂蒸发后得到干燥的粉末或细颗粒的干燥方法。药液雾化后表面积增大，传热、传质迅速，干燥速率很快，一般只需数秒钟，因此喷雾干燥具有瞬间干燥的特点，尤适用于含热敏性成分的液体物料的直接干燥。该法可连续生产，干燥产品为疏松的粉末或细颗粒，溶解性能好。干燥设备为喷雾干燥器。10、将含有挥
16、发性成分的饮片与水共蒸馏，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，经冷凝分取挥发性成分的浸提方法为 A.盐析法 B.煎煮法 C.回流法 D.水蒸气蒸馏法 E.渗漉法 答案D 解析水蒸气蒸馏法系指将含有挥发性成分的饮片与水共蒸馏，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，经冷凝分取挥发性成分的浸提方法。该法适用于浸提饮片中具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的药料。浸出药剂 1、中药糖浆剂的含蔗糖量不低于 A.55%(g/ml)B.60%(g/ml)C.25%(g/ml)D.35%(g/ml)E.45%(g/ml)答案E 解析糖浆剂的含义与特点：糖浆剂系指含有药物、饮片提取物或芳香物质的浓
17、蔗糖水溶液。除另有规定外，中药糖浆剂中含蔗糖量应不低于 45%(g/ml)。蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆，其蔗糖浓度为 85%(g/ml)或 64.71%(g/g)。因糖浆剂含有糖或芳香性矫味剂，可掩盖药物的苦昧或其他不良气味，深受儿童患者欢迎。2、流浸膏的浓度为 A.每 1g 相当于原药材 25g B.每 5g 相当于原药材 25g C.每 1ml 相当于原药材 1g D.每 1g 相当于原药材 1g E.每 1ml 相当于原药材 25g 答案C 解析流浸膏剂的含义与特点：流浸膏剂系指饮片用适宜的溶剂提取有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准的制剂。除另有规定外，流浸膏剂每 1ml 相当
18、于原饮片 1g。流浸膏剂大多以不同浓度的乙醇为溶剂;少数以水为溶剂，但成品中应酌情加入 20%25%的乙醇作防腐剂。流浸膏剂一般用作配制酊剂、合剂、糖浆剂或其他制剂的中间体。3、煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过淸膏量的 A.7 倍 B.6 倍 C.5 倍 D.4 倍 E.3 倍 答案E 解析收膏：清膏中加入规定量的炼糖或炼蜜，不断搅拌，继续加热，除去液面的泡沫，并熬炼至规定的标准即可。除另有规定外，加炼蜜和糖或转化糖的用量一般不超过清膏量的 3 倍。收膏时相对密度一般在 1.40 左右。4、不属于酒剂的制备的是 A.冷浸法 B.稀释法 C.回流热浸法 D.渗漉法 E.热浸法 答案B 解
19、析酒剂的制备方法：冷浸法、热浸法、渗漉法、回流热浸法。5、需要做含醇量测定的制剂是 A.煎膏剂 B.流浸膏剂 C.浸膏剂 D.中药合剂 E.糖浆剂 答案B 解析流浸膏剂大多用渗漉法制备，制备过程中，需测定含乙醇量，若有效成分明确者，还需同时测定其含量。6.题干A.流浸膏剂 B.糖浆剂 C.合剂 D.酊剂 E.茶剂 问题 1、可以采用热熔法、冷溶法、混合法制备的是 答案B 问题 2、可以袋泡或煎煮，多应用于治疗食积停滞、感冒咳嗽等症的是 答案E 7.题干A.流浸膏剂 B.酒剂 C.煎膏剂 D.酊剂 E.茶剂 问题 1、主要用煎煮法制备的是 答案C 解析煎膏剂的制备工艺流程为：煎煮浓缩收膏分装叶成
20、品。煎煮：饮片一般以煎煮法浸提。饮片加水煎煮 23 次，每次23 小时，滤取煎液备用。若为新鲜果类，则宜洗净后压榨取汁，果渣加水煎煮，煎液与果汁合并备用。贵重细料药也可粉碎成细粉待收膏后加入。问题 2、可以采用溶解法和稀释法制备的是 答案D 8、中药流浸膏每 1ml 相当于原药材 A.0.1g B.1g C.2g D.5g E.10g 答案B 解析中药流浸膏剂每 1ml 相当于原药材 1g。9、含毒性药的酊剂每 10ml 相当于原药材的量为 A.4g B.5g C.1g D.2g E.3g 答案C 解析酊剂系指饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成，供内服或外
21、用。酊剂的浓度随饮片性质而异，除另有规定外，含毒性药的酊剂每 100ml 相当于原饮片 10g，有效成分明确者，应根据其半成品的含量加以调整，使符合相应品种项下的规定;其他酊剂，每 100ml 相当于原饮片 20g。酊剂以乙醇为溶剂，且含药量高，故服用剂量小，亦易于保存，但酊剂一般不加糖或蜂蜜矫味或着色。液体药剂 1、下列表面活性剂哪个有起昙现象 A.司盘 20 B.磷脂酰胆碱(卵磷脂)C.苯扎氯铵 D.普朗尼克 F-68 E.吐温 80 答案E 解析产生起昙现象的主要原因是由于聚氧乙烯基中的氧原子与水分子中的氢原子以氢键缔合成水化物，加热至昙点后氢键断裂，从而导致溶解度急剧下降，出现混浊或分
22、层，冷却后氢键重新形成，故恢复澄明。2、碘化钾在复方碘口服液中的作用是 A.增溶剂 B.主药 C.助溶剂 D.助悬剂 E.反絮凝剂 答案C 解析复方碘口服溶液中，碘化钾为助溶剂，与碘形成分子间络合物而助溶。3、A.乳浊液 B.高分子溶液 C.溶液剂 D.溶胶 E.混悬液 问题 1、芳香水剂、醑剂属于 答案C 解析溶液型药剂系指药物以分子或离子形式分散于溶剂中制成供内服或外用的均相液体药剂。常用的溶剂为水、乙醇、脂肪油等。属于溶液型药剂的有溶液剂、芳香水剂、醑剂、甘油剂等。溶液型药剂中药物分散度大，吸收快，作用迅速，物理稳定性较胶体溶液、混悬液、乳浊液好。问题 2、微粒在 1100nm，热力学不
23、稳定体系，有着强烈的布朗运动 答案D 解析溶胶属于高度分散的热力学不稳定体系。由于其质点小，分散度大，并有着强烈的布朗运动，能克服重力作用而不下沉，因而增加了其动力学稳定性。但是在放置过程中一旦发生聚集而沉淀则往往不能恢复原态。4、乳剂放置后，有时出现分散相逐渐聚集在上层或下层的现象称为 A.乳剂破裂 B.转相 C.分层 D.絮凝 E.乳剂败坏 答案C 解析分层系指乳剂放置后出现的分散相粒子上浮或下沉的现象。5、A.79B.38C.1518D.1316E.816 问题 1、增溶剂的 HLB 值 答案C 问题 2、O/W 型乳化剂的 HLB 值 答案E 解析水溶液中增溶剂的 HLB 值最适范围为
24、 1518 以上;去污剂的HLB值为1316;O/W型乳化剂的HLB值为816;润湿剂的HLB 值为 79;W/O 型乳化剂的 HLB 值为 38;大部分消泡剂的HLB 值为 0.83 等。6、A.79B.38C.1518D.1316E.816 问题 1、W/O 型乳化剂的 HLB 值 答案B 问题 2、润湿剂的 HLB 值 答案A 解析疏水性药物制备混悬液时，必须加入润湿剂以利于分散。常用的润湿剂为甘油、乙醇，以及 HLB 值为 79 的表面活性剂。7、正确论述混悬型药剂的是 A.混悬型液体药剂是指大小在 11000nm范围的分散相质点分散于分散介质中 B.混悬型液体药剂也包括干混悬剂 C.
25、混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学稳定体系 D.混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学不稳定体系 E.混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学稳定体系 答案B 解析混悬液型液体药剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体介质中形成的非均相液体制剂，也包括干混悬剂，即难溶性固体药物与适宜辅料制成粉末状或颗粒状，临用时加水振摇即可分散(或崩散)成混悬液。8、A.两相交替加入法 B.机械法 C.干胶法 D.湿胶法 E.新生皂法 问题 1、将油相、水相、乳化剂混合后应用乳化机械所提供的强大乳化能而制成乳剂的制备方法 答案B 解析机械法：系指采用乳匀机、胶体磨、超声波乳化装置制备乳剂的方法
26、。用机械法乳化，一般可不考虑混合次序。问题 2、将水相加至含乳化剂的油相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，混匀的制备方法 答案C 解析干胶法：系指将水相加至含乳化剂的油相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，混匀的制备方法。应掌握初乳中油、水、胶的比例，乳化植物油时一般为 4：2：1，乳化挥发油时为 2：2：1，乳化液状石蜡时为 3：2：1。9、以下各种表面活性剂中，毒性最小的是 A.月桂硫酸钠 B.土耳其红油 C.卖泽类 D.苯扎溴铵 E.氯苄烷铵 答案C 解析一般而言，阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂的毒性最小。苯扎溴铵和氯苄烷铵都是阳离子型表面活
27、性剂，毒性最大。月桂硫酸钠和土耳其红油都属于阴离子型表面活性剂，毒性其次。卖泽类属于非离子型表面活性剂，它的毒性最小。10、A.乳浊液 B.高分子溶液 C.溶液剂 D.溶胶 E.混悬液 问题 1、为非均相液体制剂，毒性药物或小剂量药物不宜采用 答案E 问题 2、热力学不稳定体系，容易产生分层、絮凝、破裂等现象 答案A 注射剂 1、A.鞣质 B.等张 C.热原 D.等渗 E.昙点 问题 1、能引起恒温动物体温异常升高的致热物质 答案C 解析热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是微生物的代谢产物，为高分子复合物。热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成，多存在于细菌的细胞外膜。其中脂多糖(LPS
28、)是热原活性的主要成分，LPS 的结构随菌种不同而异。热原主要由革兰阴性杆菌产生，且产生的热原致热作用最强，革兰阳性杆菌产生的次之，革兰阳性球菌产生的最弱，霉菌、酵母菌甚至病毒也能产生热原。问题 2、与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液 答案D 解析凡与血浆、泪液渗透压相同的溶液称为等渗溶液。大量注入低渗溶液会导致溶血，因此大容量注射液应调节其渗透压。常用于调节渗透压的附加剂有氯化钠、葡萄糖等。2、亚硫酸钠在注射剂中作为 A.抗氧剂 B.渗透压调节剂 C.pH 调节剂 D.金属离子络合剂 E.稳定剂 答案A 解析添加抗氧剂：常用的抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠。3、错误论述注
29、射剂特点的是 A.药效迅速，作用可靠 B.可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效 C.适用于不宜口服的药物制剂 D.适用于昏迷、不能吞咽等患者用药 E.使用方便，制备简便 答案E 解析注射剂具有以下优点：药效迅速，作用可靠;适用于不宜口服的药物;适用于昏迷、不能吞咽或有其他消化系统障碍的患者给药;可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效。注射剂的主要缺点：使用不便且注射时疼痛，使用不当有一定危险性;制备过程比较复杂，制剂技术和设备要求较高。4、热原的性质不包括 A.滤过性 B.耐热性 C.水溶性 D.挥发性 E.被吸附 答案D 5、注射剂配制时用活性炭去除热原是利用热原的 A.不挥发性 B.被吸
30、附性 C.水溶性 D.耐热性 E.滤过性 答案B 解析被吸附性：热原可以被活性炭、离子交换树脂等吸附。6、注射剂制备时不需要加入的附加剂为 A.调色剂 B.抗氧剂 C.pH 调节剂 D.惰性气体 E.止痛剂 答案A 解析配制注射剂时，可根据药物的性质加入适宜的附加剂。如渗透压调节剂、pH 值调节剂、增溶剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化剂、助悬剂等。防止主药氧化可以通入惰性气体，为减轻注射时产生的疼痛，可酌加适当的止痛剂。7、采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的 A.不挥发性 B.被吸附性 C.水溶性 D.耐热性 E.滤过性 答案A 解析不挥发性热原具有不挥发性，但可溶于水蒸气所夹带的雾滴而带入蒸馏水中，
31、因此，蒸馏水器上附有隔沫装置。8、不能作为注射剂溶剂的是 A.丙二醇 B.聚乙二醇 C.甘油 D.乙醇 E.纯水 答案E 解析常用的注射剂溶剂分为水性溶剂和非水性溶剂。其中，水性溶剂中最常用的为注射用水为纯化水经蒸馏所得，其 pH 应为5.07.0。非水性溶剂常用的为植物油，主要为供注射用大豆油。其他还有乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油等溶液。9、需要加入抑菌剂的是 A.固体药物 B.药物的灭菌粉末 C.无菌操作法制备的滴眼液 D.静脉注射液 E.脊髓注射液 答案C 解析抑菌剂是眼用溶液剂的附加剂，需要加入无菌操作法制备的滴眼液中。10、A.碳酸氢钠 B.三氯叔丁醇 C.亚硫酸钠 D.胆汁 E.氯
32、化钠 问题 1、注射剂中作为抗氧剂 答案C 解析根据眼用溶液剂中主药的性质，也可酌情加入增溶剂(如聚山梨酯、泊洛沙姆等)、助溶剂、抗氧剂(如亚硫酸钠、EDTA)等。问题 2、注射剂中作为渗透压调节剂 答案E 解析调整渗透压的附加剂眼用溶液剂的渗透压应调整在相当于 0.8%1.2%氯化钠浓度的范围。低渗溶液应调整成等渗溶液，因治疗需要也可采用偏高渗溶液，而洗眼剂则应力求等渗。常用于调整渗透压的附加剂有氯化钠、硼酸、葡萄糖、硼砂等，渗透压调节的计算方法与注射剂相同，即用冰点降低数据法或氯化钠等渗当量法。外用膏剂 1、下列软膏基质中释药穿透吸收最好的是 A.羊毛脂 B.硅油 C.乳剂型基质 D.植物
33、油 E.蜂蜡 答案C 解析一般 O/W 型乳剂基质中药物的释放和穿透较其他基质快。蜂蜡、羊毛脂，硅油、植物油都属于油脂性基质，所以选项中乳剂型基质的释药穿透吸收最好。2、用聚乙二醇制备软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合应用，其目的是 A.增加药物的穿透性 B.调节吸水性 C.调节稠度 D.减少吸湿性 E.增加药物在基质中的溶解度 答案C 解析常用分子量在 3006000 的聚乙二醇以适当比例相混合。可制成稠度适宜的基质。3、羊毛脂做软膏基质时，有许多特点，下列说法错误的是 A.吸水性好 B.水溶性基质 C.涂展性好 D.稳定性好 E.熔点适宜 答案B 解析羊毛脂又称无水羊毛脂，为淡棕黄色
34、黏稠半固体，熔点3642，因含胆甾醇、异胆甾醇与羟基胆甾醇及其酯而有较大的吸水性，可吸水 150%、甘油 140%、70%的乙醇 40%。除此之外，羊毛脂还具有软膏剂的共同特点，即药物的穿透性好、涂展性好、熔点也比较适宜。4、软膏中常用硅油，主要是因为其 A.无刺激性 B.不污染衣物 C.易涂布 D.疏水性 强 E.亲水性 强 答案D 解析硅油，其黏度随分子量增大而增加。疏水性 强，与羊毛脂、硬脂酸、聚山梨酯等均能混合。5、A.注射剂 B.滴眼剂 C.黑膏药 D.软膏剂 E.橡胶膏剂 问题 1、可采用研和法、熔和法、乳化法制备 答案D 解析软膏剂的制法可用研和法、熔和法和乳化法。问题 2、原料
35、+附加剂配液滤过灭菌无茵分装质检，此工艺流程用来制备 答案B 解析眼用溶液剂的制法：主药十附加剂溶解滤过灭菌无菌分装质检印字包装。问题 3、药料提取炼油下丹成膏去火毒摊涂，此工艺流程用来制备 答案C 解析黑膏药的制法分为药料提取炼油下丹收膏去火毒摊涂等过程。6、属于黑膏药制备时的操作过程是 A.打白丝 B.返砂 C.鱼眼泡 D.去火毒 E.架桥现象 答案D 解析油丹化合制成的膏药若直接应用，常对局部产生刺激，轻者出现红斑、瘙痒，重者发泡、溃疡，这种刺激反应俗称“火毒”。在水中浸泡或阴凉处久置可以除去。7、软膏剂可用于下列情况，除了 A.对皮肤、黏膜起保护作用 B.对皮肤、黏膜起润滑作用 C.对
36、皮肤、黏膜起局部治疗作用 D.急性损伤的皮肤 E.慢性皮肤病 答案D 解析软膏剂多用于慢性皮肤病，对皮肤、黏膜起保护、润滑和局部治疗作用，急性损伤的皮肤不能使用软膏剂。8、不属于油脂性软膏基质的是 A.羊毛脂 B.凡士林 C.卡波普 D.蜂蜡 E.硅油 答案C 解析油脂性基质如下：油脂类，包括豚脂、植物油、氢化植物油等。类脂类，包括羊毛脂又称无水羊毛脂、蜂蜡又称黄蜡。还有虫白蜡、鲸蜡。烃类，包括凡士林、固体石蜡和液状石蜡。硅酮类，俗称硅油。9、麝香在黑膏药制备时一般采取 A.单提 B.炼油时加入 C.摊涂时以细粉加入 D.与其他药一起提取 E.收膏时加入 答案C 解析制黑膏药时。取膏药团块置适
37、宜的容器中，在水浴上熔融，加入可溶性或挥发性的药材，如麝香等可研成细粉，待膏药摊涂后撒布于表面，搅匀。用竹签蘸取规定量的膏药，摊于纸或布等裱褙材料上，折合包装，置阴凉处贮藏。栓剂 1、下列哪个不能单独作为栓剂的基质 A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.明胶 D.半合成山苍子油脂 E.聚乙二醇 答案C 2、制备油脂性的栓剂，常用的润滑剂为 A.甘油 B.肥皂、水 C.植物油 D.液状石蜡 E.肥皂、甘油、90%乙醇 答案E 解析栓剂的润滑剂中，油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各 1份与 90%乙醇 5 份制成的醇溶液。3、不必进行水分检测的是 A.颗粒剂 B.水蜜丸 C.栓剂 D.胶剂 E.胶囊剂 答
38、案C 解析栓剂的质量评定：重量差异;溶变时限;微生物限度。4、油脂性基质以热熔法制备栓剂，常用的润滑剂是 A.液状石蜡 B.肥皂、甘油、90%乙醇(1：1：5)C.甘油 D.肥皂、水(5：1)E.植物油 答案B 解析润滑剂的种类与选用热熔法制备栓剂时，栓剂模孔需用润滑剂润滑，以便冷凝后取出栓剂。油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各 1 份与 90%乙醇 5 份制成的醇溶液为润滑剂。水溶性或亲水性基质的栓剂常用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等 5、可可豆脂具有 A.高溶解性能 B.强的可塑性 C.乳化能力 D.同质多晶性 E.吸附性能 答案D 6、能够使大部分药物避免肝脏首过作用破坏的剂型是 A.栓
39、剂 B.包衣片 C.微囊片 D.软胶囊 E.颗粒剂 答案A 解析栓剂的作用特点是：药物不受或少受胃肠道 pH 或酶的破坏;避免药物对胃黏膜的刺激陛;经中、下直肠静脉吸收可避免肝脏首过作用;适宜于不能或不愿口服给药的患者;可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛、止痛、止痒等局部作用。7、错误叙述栓剂的是 A.可起局部作用 B.可起全身作用 C.是半固体制剂 D.可避免药物对胃黏膜的刺激 E.栓剂中可加入表面活性剂 答案C 解析栓剂系指药材提取物或药材细粉与适宜基质制成，供肛门、阴道等腔道给药的固体制剂。栓剂外形要完整光滑;塞入腔道后应无刺激性。能产生局部或全身作用;根据需要可加入表面活性剂、稀释剂、吸
40、收剂、润滑剂和防腐剂等。8、A.凝聚法 B.热熔法 C.热压或溶剂法 D.熔合法 E.压制法 问题 1、栓剂的制备方法为 答案B 问题 2、橡胶膏剂的制备方法为 答案C 解析橡胶膏剂的制法之溶剂法药物与载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂，经干燥制成固体分散体的制备方法。适于对热不稳定或易挥发的药物。常用的载体是聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，常用的溶剂有氯仿、二氯甲烷、乙醇、丙酮等易挥发溶剂，可采用真空干燥、冷冻干燥或喷雾干燥等法除去溶剂，最终形成药物与 PVP 的：共沉淀物。9、可可豆脂具有 A.强的可塑性 B.乳化能力 C.同质多晶性 D.吸附性能 E.高溶解性能 答案C 10、常作阴道栓的基质
41、，但不适用于与蛋白质有配伍禁忌的药物 A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.香果脂 D.半合成山苍子油脂 E.聚乙二醇 答案B 解析甘油明胶：本品系用明胶、甘油与水制成，具有弹性，不易折断，在体温时不熔融，但可缓缓溶于分泌液中，药物溶出速度可随水、明胶、甘油三者的比例不同而改变，甘油与水的含量越高越易溶解。本品常作阴道栓的基质，但不适用于与蛋白质有配伍禁忌的药物，如鞣酸等。另外，本品易滋生微生物，需加防腐剂。胶囊剂 1、A.甘油、山梨醇 B.尼泊金类 C.二氧化钛 D.水溶性染料 E.明胶、阿拉伯胶 问题 1、软胶囊的增塑剂常用 答案A 解析软胶囊常用的增塑剂有甘油、山梨醇或二者的混合物。问题 2、
42、软胶囊的附加剂一般用作防腐剂的是 答案B 解析软胶囊附加剂常用尼泊金类作为防腐剂。2、A.增稠剂 B.着色剂 C.避光剂 D.芳香矫味剂 E.增塑剂 问题 1、甘油在空胶囊制备时的作用为 答案E 解析甘油在空胶囊制备时的作用为增塑剂，可增加胶囊的韧性和弹性。问题 2、琼脂在空胶囊制备时的作用为 答案A 解析琼脂在空胶囊制备时的作用为增稠剂，可增加胶液的凝结力。问题 3、乙基香草醛在空胶囊制备时的作用为 答案D 解析乙基香草醛在空胶囊制备时的作用为芳香矫味剂，可调整胶囊剂的口感。3、软胶囊的崩解时限为 A.90 分钟 B.120 分钟 C.30 分钟 D.45 分钟 E.60 分钟 答案E 解析
43、崩解时限：除另有规定外，硬胶囊剂应在 30 分钟内，软胶囊剂应在 1 小时内全部崩解并通过筛网(囊壳碎片除外)。4、对硬胶囊论述正确的是 A.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等 B.充填的药物一定是颗粒 C.充填好的现胶囊不用除粉或打光 D.硬胶囊充填时不必 考虑药料性质 E.胶囊剂的规格为数字越大，容积越大 答案A 解析硬胶囊剂系指将药材提取物与药粉或辅料制成的均匀粉末或颗粒填于空心胶囊中制成的剂型。胶囊的主要原料是明胶，辅料有：增塑剂，如甘油、羧甲基纤维素钠;增稠剂，如琼脂;遮光剂，如 2%3%的二氧化钛;着色剂，如柠檬黄、胭脂红等;防腐剂。如尼泊金类;芳香性矫味剂，如 0.1%的
44、乙基香草醛。根据药物的性质，填充的药物有细粉和颗粒两种。封口后，必要时应进行除粉和打光处理。5、容积为 0.48ml 的硬胶囊是 A.0 号 B.1 号 C.2 号 D.3 号 E.00 号 答案B 解析空胶囊规格由大到小分为 000、00、0、1、2、3、4、5号共 8 种，容积(ml10%)分别为 1.42、0.95、0.67、0.48、0.37、0.27、0.20、0.13。常用的为 03 号。6、宜制成硬胶囊的为 A.刺激性较强的药物 B.易风化的药物 C.易溶性的药物 D.含油量高的药物 E.药物的水溶液 答案D 解析药物的水溶液、稀乙醇液及刺激性较强具有易溶性、风化性、吸湿性的药物
45、均不宜制成胶囊剂。7、制备空胶囊壳时一般要加甘油和羧甲基纤维素钠，二者的作用为 A.防腐 B.增塑 C.芳香矫味 D.着色 E.遮光 答案B 解析空胶囊的囊材：明胶是制备空胶囊的主要原料，还应根据需要加入适当的辅料，以保证其质量。常选用的辅料有：增塑剂，如甘油可增加胶囊的韧性及弹性，羧甲基纤维素钠可增加明胶液的黏度及其可塑性;增稠剂，如琼脂可增加胶液的凝结力;遮光剂，如2%3%的二氧化钛，可防止光对药物的氧化;着色剂，如柠檬黄、胭脂红等，可增加美观，易于识别;防腐剂，如尼泊金类，可防止胶液在制备胶囊的过程中发生霉变;芳香性矫昧剂，如 0.1%的乙基香草醛，可调整胶囊剂的口感。8、相对于颗粒剂、
46、散剂，胶囊剂的特殊检查为 A.装量差异 B.外观 C.卫生学 D.崩解时限 E.水分 答案D 解析颗粒剂、散剂、胶囊剂均需检查水分、装量差异、外观以及卫生学，但只有胶囊剂需要检查崩解时限。9、制备空胶囊壳时一般要加琼脂，琼脂的作用为 A.增稠 B.防腐 C.增塑 D.芳香矫味 E.着色 答案A 10、制备硬胶囊壳时，不需要加入的附加剂是 A.助悬剂 B.防腐剂 C.增稠剂 D.遮光剂 E.增塑剂 答案A 解析空胶囊的囊材：明胶是制备空胶囊的主要原料，还应根据需要加入适当的辅料，以保证其质量。常选用的辅料有：增塑剂增稠剂遮光剂着色剂防腐剂芳香性矫味剂。丸剂 1、A.滑石粉 B.靛蓝 C.乳糖 D
47、.磷酸钙 E.乙醇 问题 1、含低共熔混合物的散剂的稀释剂 答案A 解析痱子粉方中水杨酸与升华硫为药物;淀粉可改善处方的吸湿性，作为吸收剂吸收低共熔物;滑石粉为稀释剂。问题 2、含毒性药物的散剂的稀释剂 答案C 解析毒性药物散剂的赋形剂应不与主药发生作用的惰性物质。常用的有乳糖、淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、硫酸钙等，其中以乳糖为最常用。2、A.相对密度 1.34B.相对密度 1.37C.相对密度不低于1.349(25)D.相对密度 1.05E.相对密度 1.40 问题 1、中蜜 答案B 解析中蜜，炼蜜温度在 116118，含水量达 14%16%，相对密度为 1.37 左右，呈浅红色。适用于黏性适
48、中的药粉制丸。问题 2、老蜜 答案E 解析老蜜，炼蜜温度在 119122，含水量小于 10%，相对密度为 1.40 左右，呈红棕色，用于黏性差的矿物药或富含纤维的药粉制丸。问题 3、嫩蜜 答案A 解析嫩蜜，炼蜜温度在 105115，含水量达 17%20%，相对密度为 1.34 左右，色泽无明显变化，略有黏性，适用于含淀粉、黏液质、胶质、糖类及脂肪较多的药物。3、下述不能用塑制法制备丸剂的是 A.水丸 B.糊丸 C.蜡丸 D.浓缩丸 E.蜜丸 答案A 解析蜜丸、糊丸、蜡丸、浓缩丸都可以采用塑制法制备，水丸只能采用泛制法制备。4、蜜丸的制备工艺流程为 A.物料准备制丸块搓丸干燥整丸 B.物料准备制
49、丸块分粒干燥整丸 C.物料准备制丸块制丸条分粒搓圆干燥整丸质量检查包装 D.物料准备整丸 E.物料准备制丸条分粒搓圆整丸 答案C 解析蜜丸常采用塑制法制备，其工艺流程为物料的准备制丸块制丸条分粒搓圆干燥整丸质量检查包装。5、蜜丸丸条质量不需要达到的是 A.粗细均匀 B.粗细适当 C.表面光滑 D.长短一致 E.内部充实，无空隙 答案D 解析制丸条：丸块应制成粗细适当的丸条以便于分粒，丸条要求粗细均匀一致，表面光滑，内部充实而无空隙。小量制备丸条时常用搓条板，大量生产时常用丸条机。6、错误陈述丸剂包衣的目的是 A.增加药物稳定性 B.减少刺激性 C.提高药效 D.改善外观 E.利于识别 答案C
50、解析包衣的目的：改变外观，便于识别;增加药物的稳定性;减少药物的刺激性;控制丸剂的崩解度。7、蜜丸制备中，一般炼蜜与药粉的比例是 A.1:41:5 B.1:11:1.5 C.1:21:3 D.1:31:4 E.1:0.51:1 答案B 解析蜜与药粉的比例一般是 1:11:1.5。一般含糖类、胶类及油脂类的药粉，用蜜量宜少;含纤维质较多或质轻而黏性差的药粉，用蜜量宜多，可高达 1:2 以上。8、对于入肝经，活血散瘀、止痛的药物制备水丸时，常选用的赋形剂为 A.糖液 B.酒 C.药汁 D.醋 E.水 答案D 解析醋：常用米醋(酒醋)，含醋酸 3%5%。醋能增加药粉中生物碱的溶出，且能活血散瘀，消肿