《高中化学实验常用仪器(名称、用途、使用注意事项)36950.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学实验常用仪器(名称、用途、使用注意事项)36950.pdf（6页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、 类 仪器名称别 试管 可 直 接 加 坩埚 (坩埚钳、热 泥三角、三脚架)蒸发皿 燃烧匙 烧杯 隔 网 可 烧瓶：加 可分为圆 底烧瓶、热 平底烧瓶和蒸馏烧 瓶。注意圆底 烧瓶与蒸 馏烧瓶的 区别。锥形瓶 不 集气瓶 能 加 化学实验常用仪器 主要用途 使用方法和注意事项 用来盛放或溶解 可直接加热，用试管夹夹在距试管口 1/3 少量药品、常温或 处。加热情况下进行 放在试管内的液体，不加热时不超过试管 少量试剂反应的 容积的 l/2，加热时不超过 l/3。容器，可用于制取 加热后不能骤冷，防止炸裂。或收集少量气体。加热时试管口不应对着任何人；给固体加 热时，试管要横放，管口略向下倾斜。主要
2、用于固体物 一般为瓷质。把坩埚放在三脚架上的泥三角 质的高温灼烧。上直接加热。取、放坩埚时应用坩埚钳。定 量实验时应在干燥器中冷却。蒸发或浓缩溶液 可直接加热，但不能骤冷。或结晶。盛液量不应超过蒸发皿容积的 2/3，结晶时，近干时可停止加热。取、放蒸发皿应使用坩埚钳。加热后的蒸发 皿要放在石棉网上冷却。少量固体燃烧的 遇能与 Fe、Cu 反应的物质时要在匙内铺细 反应器。砂。用作配制溶液和 加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。较大量剂量的反 溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯壁或 应容器，在常温或 杯底，反应液量不超过容积的 2/3，加热时 加热时使用。（水 不超过 1/2。浴加热）须注意常用
3、规格的选用（如配 100mL 溶 液）。用于试剂量较大 圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，加热时要 而又有液体物质 垫石棉网，也可用于其他热浴（如水浴加热 参加反应的容器，等）。可用于装配气体 液体加入量不要超过烧瓶容积的 2/3,加热 发生装置。蒸馏烧 时不少于烧瓶容积的 1/3，蒸馏时温度计水 瓶用于蒸馏以分 银球应放在支管口处并加碎瓷片防暴沸。离互溶的沸点不 同的物质。中和滴定反应 器 液体不超过容积的 1/3，中和滴定时应用右 及蒸馏接受器。手振荡，（且只振荡不搅拌）。收集或贮存少 量 瓶口磨砂，用磨砂玻片涂凡士林封盖。燃烧气体及气体间 的 时有固体生成时，瓶底应加少量水或铺少量反应，安全
4、瓶、量 细砂，不能加热，盛不同密度的气体放置时 气装置。瓶口方向不同。须防止倒吸。-1-试剂瓶 热 启普发生 器 容量瓶 计 量 温度计 仪 托盘天平 器 滴定管 （酸式、碱式）标有具体 使 用 温 度。量筒 标有具体 使 用 温 度。广口：盛固体药品 棕色瓶盛见光易变质药品；盛碱液时应橡皮 细口：盛液体药品 塞。固+液 不 加 热 气 不能用于强烈的放热反应和剧烈放出气体 体 的反应；使用条件是块状固体和液体不加热 制难溶气 如何检验气密性：将导气管上的活塞关闭，球形漏斗中注入一定量的水，使水面达到球 形漏斗的球体部位。停止加水后，水面能停 留在某一位置不再下降，此时球形漏斗中的 水面高度与
5、容器下部半球体内的水面高度 保持较大的液面差，说明不漏气；用于精确配制一 使用前检查它是否漏水。用玻璃棒引流、用 定体积、一定物质 胶头滴管定容、与凹液面相切。只能配制容 的量浓度的溶液 量瓶上规定容积的溶液。容量瓶的容积是在 的仪器 20时标定的，转移到瓶中的溶液的温度应 在 20左右。不作反应器，不可加热，瓶塞不能互换，不宜贮存配好的溶液。测 量液体或气 体 测量时不能超过它的最高量程，不能当搅拌 的温度 棒，要注意水银球的正确放置位置，读数时 应平视。称量物质的质量，称量前先调零，左物右砝。称量干燥的固体 精度为 0.1g。药品应放在纸上称量。易潮解、有腐蚀性的 药品（如 NaOH），必
6、须放在玻璃器皿里称 量。取用砝码应用镊子夹取，先加质量大的 砝码，再加质量小的砝码。称量完毕后，应 把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处。用于准确量取一 刻度由上而下，有 0 刻度，但 0 不在最上，定体积液体的仪 最大不最下（而是与最上最下有一段距离），器（精度：酸式滴定管装酸性溶液和强氧化性溶液，碱 0.01mL）式滴定管装碱性溶液。装液前要用洗液 （K2 2 O 7）、水依次冲洗干净，并要用待 Cr 装的溶液润洗滴定管。调整液面时，应使滴 管的尖嘴部分充满溶液，使液面保持在“0”或“0”以下的某一定刻度。读数时视线与 管内液面的最凹点保持水平。粗略量取一定体 刻度由下而上，无 “0”刻度；
7、选用时应注意 积的液体。规格(大而近)；不能加热和量取热的液体，精度为：0.1mL 不能作反应容器，不能在量筒里稀释溶液。量液时，量筒必须放平，视线要跟量简内液 体的凹液面的最低处保持水平，再读出液体 体积。-2-酒精灯 热 源 酒精喷灯 漏斗 过（普通漏滤 斗、长颈分 漏斗、分离 液漏斗）仪 器 取 药匙 用 镊子 仪 胶头滴管 器 夹 铁架台 持 石棉网 仪 试管夹 器 干燥管 其 它 洗气瓶 仪 器 冷凝管 玻璃棒 牛 角 管 （下图画 圈部分）泥三角 化学实验时常用 酒精量 1/4 至 2/3 之间，加热时仪器不能与 的加热热源或进 灯芯接触，加热时应在外焰，不能“吹”和 行焰色反应。
8、一般“对”，应用 温度可达 400 灯帽熄灭，万一着火，应用湿布盖灭。500。高温热源，可达 1000 左右。普通漏斗用于过 过滤时应注意”一贴二低三靠”；滤或向小口容器 长颈漏斗的末端应插入反应器的液面以下，转移液体。长颈漏 防止气体逸出；斗用于气体发生 分液时：下层液体自下口放出，上层液体自 装置中注入液体。上口倒出，不盛装碱性液体。分液漏斗用于分 布氏漏斗是用于减压过滤的一种瓷质仪器，离密度不同且互 常与吸滤瓶配套使用。先用略小于漏斗内径 不相溶的不同液 的滤纸将细孔盖住并用蒸馏水润湿滤纸，再 体，也可用于向反 微开水龙头抽气使之紧贴在瓷板上；要用一 应器中随时加液。个大小相宜的的单孔橡
9、胶塞紧套在相配的 也用于萃取分离。吸滤瓶上。取用固体粉末及颗粒。夹取块状固体及砝码。吸取、滴加少量液体。不一管多用，不碰及管壁不伸入管中更 不倒置。一般反应与中和滴定。加热时垫在玻璃仪器与热源中间。加热时夹持试管。干燥或吸收某些 应正确选用干燥剂，注意管口的接法(粗进 气体。细出)。除杂质气体，用于 正确选用除杂试剂；装液量不宜超过容积的 净化、集气、安全 2/3；注意“长进短出”或“短进长出”。瓶。在蒸馏中冷凝蒸 蒸气与冷凝水应逆向流动，应有夹持仪器。气。（下进上出）搅拌及引流用 注意清洗及免碰撞。将冷凝管中的液 比导管内部接触面积大，冷凝效果好，设置 体收集的作用。为弯管，方便使用。-3-坩埚 牛角管 研钵 坩埚钳 -4-酸碱滴定管 全部干燥管 冷凝管 -5-分液漏斗 长颈漏斗 -6-