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1、-人教化学选修 5 课后习题局部答案习题参考答案 第一单元、习题参考答案 第一节 P6 1 A、D2 D3 1烯烃2炔烃3酚类4醛类5酯类6卤代烃 第二节 P11 1.4 4 共价 单键 双键 三键 2.3 3.B 4.C(CH3)45.第 2 个和第六个，化学式略 第三节 P15 1.B 2.13,3,4-三甲基己烷 23-乙基-1-戊烯 31,3,5-三甲基苯 第四节 P23 1.重结晶 1杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去 2被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏 30 左右 2.C10H8NO2 348 C20H16N2O43.HOCH2CH2OH 局部复习题参考
2、答案 P25 4.12，3，4，5-四甲基己烷 22-甲基-1-丁烯 31，4-二乙基苯或对二乙基苯 42，2，5，5-四甲基庚烷 5.120 30 1 25 6%第二单元习题参考答案 第一节 P361.D 2.C 3.D4.5.没有。因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是一样的，与氢气加成后均生成正丁烷。第二节 P 40 1.4，2.B 3己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色；1己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色；邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高锰酸钾酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1己烯和邻
3、二甲苯。4略 第三节 P43 1A、D-2略 3 略 复习题参考答案 P45 1.C2.B、D 3.B 4.D 5.A、C 6.A 7.CH3CClCHCl 或 CH3CH=CH2CH3CCH8.C2H6C2H2CO2 9.2-甲基-2-戊烯 10.14 L6 L11.2.3 t 12.160 g 第三单元 习题参考答案 第一节 P551C 2.3醇分子间可形成氢键，增强了其分子间作用力，因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。甲醇、乙醇、丙醇能与水分子之间通过氢键结合，因此水溶性很好；而碳原子数多的醇，由于疏水基烷基较大，削弱了亲水基羟基的作用，水溶性较差。4C6H6OOH 第二节 P 59
4、 1有浅蓝色絮状沉淀产生；有红色沉淀产生；2D3-第三节 P 63 1A、C 第四节 P 67 1 2、3、31二烯烃与 Cl2的 1,4-加成 2卤代烃在 NaOH 水溶液中的取代反响 3烯烃与 HCl 的加成反响 4醇在浓硫酸存在下的消去反响 复习题参考答案 P70 1D 2B 3A、B 4A 5B 6C 7 1先分别参加 Cu(OH)2,加热，有红色沉淀生成的为甲醛溶液；取另四种物质，通入或参加溴水，褪色的为乙烯，出现白色沉淀的为苯酚；余下的参加重铬酸钾酸性溶液，振荡后变色的为乙醇，不变的为苯。2方程式略。8CH2=CH-COOH 9 的产物为：CH2=CH-CH2Cl 的产物为：甘油
5、CH2OH-CHOH-CH2OH 各步变化的化学方程式：如果在制取丙烯时所用的 1丙醇中混有 2丙醇，对所制丙烯的纯度没有影响。因为二者在发生消去反响时的产物都是丙烯。-10A:CH3CH2OH 乙醇 B：CH2=CH2 乙烯 C：CH3CH2Br 溴乙烷 第四单元 习题参考答案 第一节 P78 1、略 2.D 3.4 mol t 1.01 t 第二节 P85 1.C 2.A 3.D 4.B 5.D t 第三节 P94 1.D 2.A 3.B 4.C 5.D 6.10 000 局部复习题参考答案 P96 8.C 9.B 10.C 11.B 12.C 13.B 14.B 15.16.略 17.1分别取少量三种溶液于试管中，分别加 12 滴碘碘化钾溶液。溶液变为蓝色，说明原试管中的溶液为淀粉溶液；无明显现象的为葡萄糖溶液和蔗糖溶液。2另取两只试管，分别取少量葡萄糖溶液、蔗糖溶液，分别参加银氨溶液，水浴加热 35 min或与新制的氢氧化铜溶液，加热反响，有银镜产生的是葡萄糖溶液，无现象的是蔗糖溶液。18.略 19.77.8 g kg 第五单元 习题参考答案 第一节 P103 第二节 P112 1聚合度 82.4 9.62.9 4.77.6 1.01.5 4.65.6 2.95.9 2C 3.a 和 d 4.B5硅橡胶-第三节 P116 1 2B3 复习题参考答案 P118