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1、 一、概述 1.1 结构性能：A-6 型生化分析仪,采用微计算机控制,具有功能齐全的应用软件,采用全中文的完全性人机对话和触摸屏操作模式,简便易学易用,适于普及。仪器用途：A-6 生化分析仪，是一种光学通过溶液样品，被光谱敏感元件吸收检测的智能仪器。它 适合各种生物实验室、化验室对各种溶液样品进行浓度测定，是进行生化试验的必备设备之一。本使用说明书将能使您尽快的熟悉和使用 A-6 生化分析仪，为您的工作提供最大的帮助。规格及适用范围：仪器可使用的测试方法有终点法、多标准法、终点双波长法、两点法、动态法、比浊法、酶标 法、吸光度法、样本空白法。仪器的分辨率为(显示),(内部计算)。光源:6V/1
2、0W 石英卤素灯。使用寿命3000 小时，待机休眠寿命4000 小时。半波宽不大于 8nm。比色池:32L 不锈钢石英窗流动比色池 吸液量:200-3000l 存储:200 个测试项目、1000 个测试结果、31 日质控 数据输出：内置 40 列高速热阵式中文打印机；标准 RS-232 接口 人机界面:320240 点阵汉字图形式液晶显示触摸屏 在安装仪器的过程中，有必要对以下措施给以特别关注 质量保证条件 生产厂家在下述情况下，保证产品质量。厂家指定的专业人员调整和修理。仪器在规定的电源电压和频率下工作并按说明书操作使用。使用注意事项 本仪器符合国际安全使用标准，但任何电子仪器都有一些安全措
3、施，确保仪器安全使用。使用前阅读说明书。确保电源插头和仪器间的连线正确可靠，当改连接时，要先断开电源开关或拔下插头。下班前请进行日常保养，清洁比色池后关闭电源，以便下次使用和节省光源寿命。注意玻璃部分防止破碎。有问题时不要继续使用，应拔下电源插头请专业人员处理。不要打开机壳，可能内有高压电，在使用仪器时不要同时做其它工作，以免分散精力。不要堵住仪器通风窗，温度过高可损坏仪器。不要随便改变安装标准，按厂家要求做。不要让电器设备暴露、雨淋或受潮。有什么问题请专业人员处理。特别注意 不要将金属物塞进仪器以防触电。对电子设备不能有饶幸心理。安全比着急强。安全措施 不要损坏电源线，拔插头时要握住插头，不
4、要拉电源线。不要随便打开机壳，内有高压电。不要将装有水的容器或小金属物放在仪器上，要谨防显示屏边缘进水，如不小心将水或金属 物掉进仪器时，要及时拔下插头切断电源，找专家处理。发现有烟、不正常声音或异味，及时断开电源，找专家修理。不要用力冲击仪器。确保仪器的可靠接地。安装注意事项 不要将仪器放在通风不好、有烟、水、蒸气、灰尘多、太阳直晒、不稳定处或靠近强磁场处。当仪器靠近音响设备时，使用时可能会出现噪音干扰，应远离音响设备。不要在高温环境大于 40 摄氏度或低温环境小于 5 摄氏度的条件下使用。二、仪器安装 图 1 正面示意图 图 2 背面示意图 打开包装箱，按本说明书附页装箱单内容，清点、检查
5、物品，看有无缺损。无缺损即可正常安装。将仪器置放于稳定平整的台面上，周围不可以有强电磁干扰，以免影响仪器正常工作。检查仪器的外部电源应和标明的电压相符，其变动不应超过10%。连接好电源线和地线。将吸液管拉出至适当长度。接好废液管道，并取一个适用的废液瓶（请自备）将管道末端置入瓶内。注意：不接地线或接地不良，将造成仪器工作不稳定。开机 将仪器的三芯电源线插入电源插座(电源应有良好接地),并联接地线。打开维护仓盖，可看到蠕动泵管处于松脱状态，将泵管接头的一端卡入泵的槽中，向右推动泵体，使泵体与泵轮之间出现一个缝隙，拉动泵管使之进入该缝隙后，将另一个泵管接头卡入泵体上的另一个槽中，向左按压一下泵体使
6、之与泵轮压紧，即完成了泵管的安装。长期不使用仪器时，应将泵管松脱以防止粘连和延长使用寿命，步骤与前述相反（见 17 页的图 30）。提示：不安装蠕动泵管将不吸液！打开电源开关到 1 位置。仪器进入开机自检程序。光源灯亮，滤光片转至起始位置，蠕动泵转动，打印机打印公司的致词。自检完成后，屏幕直接显示“选择测试项目类别”界面（图 3）：图 3 选择测试项目类别界面 仪器进入待机状态。安装打印纸。可按下列步骤进行操作：（图 4）轻按打印机仓盖标记处，向后推开打印机仓盖，从纸架上取下卷纸轴。将打印纸外包装去除，用剪刀将打印纸端部剪平，将纸卷套在卷纸轴上放入导槽内。注意：一定将热敏打印纸的药膜面向前，否
7、则无法打印出字符。检查一下卷纸轴，确认安装牢固，纸卷不会掉出。将打印纸前端插入打印机进纸槽，按一下打印机 左侧面的走纸键，待纸走出10余厘米后，再按一 下走纸键，走纸停止。在关闭打印机仓门的同时，将走出的打印纸从切 纸槽内穿出。显示屏亮度的调整:（见图 2）在仪器背面有一亮度调节旋钮。可用手旋转调节，调整时 一定要轻，以免损坏电位器造成显示屏“无字”的故障。亮度请在开机预热后调整。全面检查以上安装内容，确认全部妥当后，可分别进行以下操作。清洗比色池 仪器在经过一段时间的库存和运输后，流动比色池会比较干燥而容易滞留气泡造成结果不稳定 重复性不好。所以请在开机后先取 1 毫升随机附件中的专用清洗液
8、在任一项目的测试界面以循环清 洗方式清洗比色池，并浸泡 10 分钟以上，再以蒸馏水清洗即可，必要时可反复做几次。三、项目编程 A-6 生化分析仪已内置 41 个常用检验项目名称,并编制好常用程序参数，如用户使用厂家推荐试剂，开机后可不进行任何编程和设置工作,只需按试剂说明书将试剂配制成工作液,按比例将血清与工作液混 合成测试样品,即可按操作规程测试。真正做到即开即用，最是方便可靠。提示：参考值范围因地区、人群而异，请各实验室自行确定,真正做到既开即用,最是方便可靠。如需编程或修改参数,请按下述步骤进行:在“选择测试项目类别”菜单中按“返回”键,屏幕显示主菜单（图 5）：图 5 主菜单 按“编辑
9、项目”键，进入选择编辑项目类别菜单。屏幕显示（图 6）：图 6 选择编辑项目类别菜单 按所需编辑的项目类别键，如“肝功能类”，屏幕显示编辑肝功能类项目界面（图 7）：图 7 编辑肝功类项目界面 再按欲编辑的项目名称，如“ALT/GPT 谷丙转氨酶”屏幕显示编辑项目名称界面（图 8）：图 8 编辑项目名称界面 这个界面显示出来时，首先看到的是厂家已预编好的参数，如使用厂家推荐的试剂，则直接按 说明书配制试剂和样品，上机测试即可。当另行选择试剂时，可重新编辑参数，方法为：分别按“方法、波长 1、波长 2（当选择双波长法时）、吸液量、温度、单位、参考值低、参考 值高、延迟时间、测试时间、因数、打印方
10、式、有效空白值、排空模式、线性范围”等键，相应位置 内的字符反白，输入数值和选择内容的方法是：以“上”、“下”键选 择内容或输入数值，以“左”、“右”键移动位数。修改完成后一定要按“保存”键，否则输入的参数不会被保存。界面中需要解释的词组的含义分别为：“恢复出厂设置”：当对所编辑的参数不满意时，除可重新编辑外，A-6还提供了一个特殊功能，即按下“恢复出厂设置”键，再按下“保存”键，则本项目的全部参数自动恢复为出厂设置值。重要提示：恢复出厂设置后，已存的因数即被删除，请重新测标准或在恢复前记录下 原有因数，恢复出厂设置后以手工方式将原有因数输入并按保存键即可。“延迟时间”：在动态法和二点法时为预
11、反应时间，请参照试剂说明书规定的时间设置；在终点等其他方法时均为试剂吸入后的稳定时间，建议设为 2 秒。“测试时间”：在动态法和二点法时均为测试的总时间，请参照试剂说明书规定的时间 设置，在终点法等其他方法时均为测试所需的稳定时间，建议设为 2 秒。“温度”：可选择室温、25、30或 37，但厂家建议，不管试剂说明中要求使用何 种温度，您均将温度设在 37！以减少转换项目后温度的波动。“因数”：仅在动态法、二点法、终点法、双波长法、样本空白法时可以输入，在其他 方法时均不可以输入。提示：在测标准时，因数可得正值或负值，并可修改但无法手工直接输入负值。“排空模式”指的是流动比色池的排空模式,其中
12、的“排空”是指在每次按下测试键吸 入样品结束后,仪器再自动吸入 500l 空气,将比色池排空以减小交叉污染；“造气泡”是指在每 次按下测试键吸入样品结束后，仪器再自动吸入一小段空气，以隔离前后样品，减小交叉污染。但这两种做法都容易在比色池中滞留气泡，此时可选用“不排空”。“不排空”是指每次按下测 试键，吸入样品结束后，仪器不再吸入空气。请实验后决定适合您的使用模式。“线性范围”：在反应测试中，当样品中的反应物含量过高时，可能会在反应物未完全反应 之前即已将试剂中的底物消耗殆尽，而不能正确测定出结果浓度值。输入“线性范围”后，仪器会自 动进行判定，一旦出现前述情况，则会自动提示“超线性范围”，并
13、在结果值后显示“E”符，具体 数据参见试剂说明书或咨询试剂供应商。“有效空白值”：按试剂说明书中的要求输入，单位为毫吸光度 mAbs，例如试剂说明书 中要求试剂空白值不低于，则输入 800。当在测试中，测得的空白值不符合该条件时，仪器会提示“空白超差”，此时说明该试剂已经失效，可能影响到测试结果的准确性。请及时更 换试剂。提示:未输入或输入不正确的“线性范围”、“有效空白值”，均可能造成误警告。但不影响测试的准确性。图 9 输入标准值与修正值界面 按“标准与修正”，将进入标准值与修正值的界面（图 9）根据测试项目所要求的标准个数，以“上 下”键输入数值，以“左 右”键移动位数，分别输入标准值。
14、A6 最多允许输入 6 点标准值。注意：标准值个数2 个时应按顺序从低值向高值输入。单点标准的方法，如终点法、二点法、动态法、双波长法、样本空白法等，仅应输入一个标准值，且必须输入到“标准 1”中。提示：在动态法时，A6 也可以输入标准值，测标准的方式自动计算出因数。再按“保存返回”或“不存返回”键，返回编辑项目名称界面。图 10 编辑自定义项目界面 图11 质控管理界面 在“选择编辑项目类别”界面按“自定义项目”键，屏幕显示(图 10)。按“自定义项目名称SD 000”键，以箭头键滚动选择数字或 字符,依次按“编辑”、“确认”键，进入“编辑项目名称”界面，编辑方法如节所述。当按“保存”后，此
15、自定义项目被记存。如需删除已编辑的自定义项目，首先以箭头键输入欲删除的 项目名称编号,再依次按“删除”、“确认”键，即完成删除。按“打印参数”键，A6 打印出编辑参数清单（图 12）。质控管理：当某项目需要做质控时，其设定如下:首先从主菜单进入所选项目的编辑界面(图 8)，按“质控管理”，进入该项目的质控管理界面，屏幕显示（图 11）。依次按“参数设置”“批号 ID”，“质控值”“标准差 SD”，分别 用箭头键将参数输好后按“确认”，此项目的质控编辑完毕。如欲 编辑其他项目的质控,则需要重复以上过程，按确认键，分别被记 存。界面显示当前编辑的最后一个质控项目。退出至主菜单，进入测试界面，在正常
16、测试的过程中，将有效的质控血清配制成质控样品，按下“测质控”，即可测试。建议连续测试两次，以减少交叉污染的影响。注意：在一个月中的质控工作中，只允许使用同一批号的质控品，如中途修改参数，必然造成混乱！同时，质控品只能在低温下保存 2-5 天，过期则不准确。用前请放置室温稳定 30 分钟后，摇匀使用，否则影响结果。提示：有的质控品数值表中没有表明 SD，而是给出 1SD 的数值范围，此时，以标准值x 减下限值即得 SD 值。如果需查看已有质控项目，则可从主菜单下进入质控管理。按“项目”，以箭头键和确认键选择。注意：从编辑界面进入质控管理界面时，项目名称不可选择。当按下“日期01”，可以用“上下”
17、选择 查看具体某日的质控结果。当需要修改这个结果时，按“质控值 X”键，质控结果数据会反白，可用箭头键 编入和删改数据，按“确认”键，则保留修改数据。提示：在修改参数、结果或变更项目名称时，原有曲 线和新曲线会同时出现在显示屏上，当按下“确认”键时，则只显示当前曲线。按“打印”键，则打印质控图和全部质控结果 及实测 X 值、SD 值、CV 值。按“清除数据”后再按“确认”键，则会将 当前项目的已有数据全部清除。提示：在一个月的质控测试开始前，必须以此键 清除原有数据，否则会造成新数据的混乱。一个新项目首次进入质控管理时，必须从 编辑界面进入，且只能进入一次，否则在 质控数据库中将没有或重复出现
18、该项目，而导致混乱。按“返回”键，返回主菜单。质控数据及质控图的打印形式见图 15.四测试项目 A-6 开机后即自动进入测试状态，屏幕直接显示“选择测 试项目类别”界面(图 13)：注意：仪器应至少预热 30 分钟后再进行测试，以确保其准确性。在其他界面返回主菜单后，按“测试项目”亦可进入此菜单。图 13 选择测试项目类界面 按所需测试的项目类别，如“肝功能类”，屏幕显示测 试肝功能类项目界面(图 14)：图 14 测试肝功能类项目界面 特别注意：当测试方法为动态法和两点法时，需将工作液预先保温至测试温度再按试剂说明书操作加样品，混合后，立即进行测试，若没有预先进行保温，则可适当延长预反应时间
19、即延迟时间，约秒（需反复试验后确定），否则可能造成测试结果偏差。在其他方法时（如终点法），则一定要在机外恒温水浴至工作液充分反应完毕后再行测试，否则会造成结果偏差，请仔细阅读试剂说明书 再按欲测试的项目名称，如“ALT/GPT 谷丙转氨酶”屏幕显示测试界面(图 16)：测空白”:进入测试界面后，A-6 首先自动进入“测空白”状态，测一次试剂空白后，自动转为“测样品”状态。请再按“测空白”键，重测一次试剂空白，以减少交叉污染的影响。测标准”:按下“测标准 1”键,该键反白,请吸入二次标准样本,以减小交叉污染的影响，按“确认”键保存因数。如果是单点标准请仅在“测标准 1”处测试,如果是多点标准,请
20、再按“测标准 1”键依次显示“测标准 2”“测标准 6”请正确吸入相应标准管中的标准样本,建议每管均测试 2 次。图 16 测试界面 注意：在测试标准时，单点标准的因数会在“编辑项目”界面显示，并可以修改。多点标准不显示。在测单 点标准时,“因数”与“测标准”共同反白,测完后按“确认”键进行保存，否则新因数将不被记存。测样本”：按“测样本”键测样本。每测一次，样本号自动加 1。样本号的修改:按“样本号”该处反白，屏幕最下边出现箭头键，可以修改样本号使之与病员 号相符，按“确认”键反白消失，可继续测试。测质控”：按下“测质控”该处反白，吸入相应的质控样本，建议吸入两次，测试结果将显 示出来，并被
21、自动存入质控数据库中。提示：按下测试键，仪器先吸入 300l 样品后停顿一秒钟，再吸入剩余样品量，这种先 进的分段进样模式，可以进一步减少交叉污染和防止气泡滞留在比色池中。在吸 液停顿时，请不要移走样品。注意：结果超过参考低值时，提示符“L”,超过参考高值时,提示符“”，结果超过线性范围时，提示符“”。状态解释：“清洗”：准备好适量清洗液和蒸馏水，按一下测试键，A-6 开始吸液，再 按一下测试键，吸液停止，如此以手动方式清洗比色池和管路。“反冲”：先准备一个空的试管，将吸液管插入空试管中准备接回排的液体 按一下测试键，泵反冲，主要用途为反冲掉可能吸入的纤维、血块等，以清除堵塞，再按键则停止。“
22、循环清洗”：准备好 1 毫升清洗液，将吸液管插入试管中，按一下测试键，泵自动吸入600 l反冲 500l吸入 600l反冲 500 l（第 5次）吸入 600l 停止，此方法可高效清洗比色池和管路，并节省清洗液用量 90%。使用清洗液后一定 要用大量蒸馏水冲洗比色池。注意：在循环清洗过程中请不要移走试管。“打印”：当需要将数据再打印一次时，按此键。当空白吸光度值超过设定中的有效空白值时，仪器提示“空白超差”，此时可能是用户没有输入数值,请在编辑界面正确输入有效空白值(见也可能是试剂失效或蒸馏水吸光度值不准确（见，）或光路系统不正常（如比色池污染、光源灯老化等），但此时仪器不会停机，请及时更换新
23、试剂，或检查光路系统。注意:请正确掌握稀释倍数,例如,稀释2 倍的概念是 1 份样品和 1 份水,稀释 10 倍的概念是 1 份样品和 9 份水。提示：重测样品后，先测的结果值和重测的结果值会同时存在结果数据库中，请保留其中一个，删除另一个，否则在组合报告中，会将两次或多次所测结果同时打印出来 测试时，A6 会自动显示反应曲线，以此来直观的判定反应过程的质量。在动态法和二点法时，反应区间的大小和曲线反应方向是自动调整的。测试数据准确度的修正方法:a.多次测试质控物，并计算出实测平均值；b.将质控物的标准值除以实测平均值，得的值为修正系数；公式为：a标准实测 c.在编辑界面进入“标准与修正”，按
24、下“修正”y=a1x+b0中 a1,将 a 内的已有数值乘以修正系数 a，得到新的修正值；d将新的修正值替换 a 内的原有数值，按“保存返回”键即完成修正。也可在编辑界面选择因数，将修正系数乘以现存因数，得到新的因数值，并替换原有因数值，按保存键完成修正。e.当有高、中、低多个质控物时，如果实测值与标准值有一个较接近的差值时，则将差值与 b 中的数值相加后保存之，即完成修正。样本空白法的测试方法：当被测样品为溶血，黄疸血，高脂血等情况时，必须排除样品自身颜色对测试结果准确度的影响，或者当试剂方法要求采用样本空白法时，应在编辑界面中的“方法”栏中选择“样本空白”法。然后再进入到测试界面，执行以下
25、操作：必须选择使用双试剂，当仅有单一试剂时，可以蒸馏水替代 R试剂做样本空白，但对结果的准确度有不良影响。按以下方法配制各待测管：待测管 双试剂时 单一试剂时 试剂空白 1：试剂 RI 蒸馏水 试剂空白 2：试剂 RIR 试剂工作液 标准空白管：试剂 RI标准品 蒸馏水标准品 标准管：试剂 RIR+标准品 工作液标准品 样本空白管：试剂 RI样本 蒸馏水样本 样本管：试剂 RIR样本 工作液样本 图 17 以上各待测管全部配制好后，进行恒温水浴；测试步骤：a.先在“测空白”处测两个空白管；b.再在“测标准”处测两个标准管；c.按下：“测样本”，分别测各病人的样本空白管和样本管。注意：a.测标准
26、之前一定要先测空白；b.当天第一次测该项目时，应先测空白，是否测标准则由操作者根据情况酌定；c.在测试剂空白时，必须先测 R管，后测 R+R管，而标准空白管与标准管；样本空白管与样 本管之间无测试顺序要求，既可先测样本空白管，也可先测样本管，仪器会自动识别；d.提示第一次测试，提示第二次测试，在测样本状态时，完成第二次测试后，样本 号自 动加 1。e.样本空白法仅适用于单标准终点法。五、结果数据库 在主菜单中，按“结果数据”，进入结果数据库界面，等待数十秒后，屏幕显示(图 18)。进入结 果数据库时，仪器默认当前日期。结果数据库中存有 1060 个结果数据，超出者自动溢出。可以天 为单位按样本
27、号或项目名称进行查找。图 18 结果数据库界面 5.2 按“选择日期”，以上下箭头键选择日期，按“确认”，则数据 按样本号顺序显示在数据区内。以箭头键移动光标可查看数据。按“修改”键，光标在选中的结果数据处反白，以上下箭头键修改之，按“确认”键确认。按“删除”键，选中的结果数据变花，按“确认”键删除。5.3 按“组合报告”，数据按样本号排序，以上下箭头键选择样本号，按“单个打印”，则打印所选中样本的组合报告；按“连续打印”，则打印光标下面当日所有病人的组合报告。组合报告中的项目名以 英文编写打印，当结果值高于正常值上限时，打印“H”，反之打印“L”，当超线性范围时打印“E”（图 20）。按“项
28、目名”，数据按项目名排序，以上下箭头键选择某项目名，按“确认”键重新排序。按“单个打印”，则打印所选中项目的报告；按“连续打印”，则打印光标下面当日所有项目的全部数据（图19）。在打印的同时，A-6自动向连接RS-232接口的外部计算机传送相同的数据。按“返回”键，退出结果数据库界面。注意：在测试中人为修改了样本号时（如某号重测数次等），则所有测试过的结果都会记存在结果数据库中，请将重号中不需要的部分手动删除，以免误报。六、维护管理 在主菜单中，按“维护管理”，进入维护管理界面，屏幕显示(图 21)：图 21 维护管理界面 图 22 滤光片与吸光度检测界面 滤光片与吸光度检测 按“滤光片与吸光
29、度检测”，进入滤光片与吸光度检测界面，屏幕显示 (图22)：此时按屏幕提示，按测试键将比色池内吸满蒸馏水，分别点击不同波长键，A-6自动检测滤光片的定位状况，动态显示吸光度值，并将该吸光度值作为该波长的蒸馏水空白吸光度值记存，此蒸馏水空白吸光度值做为试剂空白吸光度值和样品吸光度值的基础比较值，仪器在实际计算试剂空白吸光度值和样品吸光度值时，将自动扣除该蒸馏水空白吸光度值。请在一个波长下观察动态显示的吸光度值较稳定后再转换下一个波长，全部检测完成后依次按“确认”、“保存”键，此时该空白值被记存，否则仍保留以前数据。提示：没有吸入纯净蒸馏水、比色池内有气泡或有污染，均将造成基础吸光度数据失准，并导
30、致所有有关的吸光度值显示错误。按“确认”键时，A-6 会自动判断光度计系统和滤光片定位是否正常，并做出相应提示。如：“清洗比色池”、“更换光源灯”、“检查*nm 滤光片”等。但仪器提示仅供参考，操作人员还应根据所观察到的数据和现象，做出个人的判断。提示：仪器在出厂后，随着光源灯的逐渐老化，比色池被污染和滤光片的老化，蒸馏水空白吸光度值将呈现逐步上升的趋势，升高的程度就反映了这个光路系统的质量。一般情况，各波长的蒸馏水吸光度值应在 500mAbs 以下。重要提示：不使用专用去蛋白清洗液在每天以循环清洗方式清洗比色池，将是比色池被污染而造成吸光度上升的根本原因。当蒸馏水吸光度大于 500mAbs
31、后动态法及高浓度的终点法均将无法准确测试。光源灯与打印机管理 按“光源灯与打印机管理”，进入光源灯与打印机管理界面，屏幕显示 (图23)：图 23 光源灯与打印机管理界面 分别按“全开”、“休眠”目测灯光的变化是否正常。按“光源灯休眠定时”，以箭头键设定自动进入休眠的间隔时间。当仪器在设定时间内无任何 操作时，光源灯自动进入休眠状态，以延长光源灯寿命。按测试键或界面上的任意键，光源灯 自动全开。由于光源灯一直处于预热状态，可以很快（约 1 分钟）进入稳定的测试状态。按打印机检测中的“自检”键，打印出自检字符；按“走纸”键，打印机走纸。蠕动泵管理 按“蠕动泵管理”，进入蠕动泵管理界面，屏幕显示(
32、图 24)图 24 蠕动泵管理界面 按检测键后，分别按“吸入、反冲、循环、停止”，按测试键观察蠕动泵工作是正常。同 时屏幕显示“现在吸入 100 微升蠕动泵转步”。随着泵管的老化，蠕动泵需要经常校准，方法是：按下“校准”键，按屏幕提示，精确准备四份各 5 毫升蒸馏水。按提示操作，将第一份 5 毫 升蒸馏水中插入吸液管，注意：一定要将管插到底，以保证可将 5 毫升蒸馏水连续吸完。按测 试键开始吸液，在液体吸完的同时，再按测试键停止吸液。如此重复 4 次，屏幕分别显示计算 出的各次每吸入 100 微升蒸馏水时蠕动泵所需转动的步数。4 次都做完后，自动计算出平均值。当操作人员认为这次校准的操作是成功
33、的，则按“确认”键，将此平均值刷新“现在吸入100 微升蠕动泵转步”中的数据。否则，按“重做”键重做。此项工作完成后，按“返回”键退出本界面。控温管理 在维护管理菜单中，按“控温管理”键，进入控温管理界面，屏幕显示(图 25):图 25 控温管理界面 警告：该校准仅允许授权工程师进行，并使用专用校准仪器。否则将造成控温严重失准，后果将由操作者承担！提示：当激活“输入密码000”时，输入密码后则允许修改温度修正值，否则修正值不会被激活。一旦温度修正量被误改，可参照本机出厂温度修正量进行恢复，数据详见本说明书第十二章“本机出厂设置原始数值表”。仅当非常有必要进行温度修正时，请电询厂家客服部，可得到
34、密码。时间管理 在维护管理菜单中，按“时间标准”，进入时间管理界面，屏幕显示(图 26):图 26 时间管理界面 界面显示当前运行的时间，按要调整的年、月、日、时、分使其反白，以箭头键调时间，时钟开始以新的时间运行。按“确认”键保存调整，按“返回”键，退出时间管理界面，仪器按 调整后的时间运行。光度计校准 警告：非必要时，请勿进行此项操作！A-6 是目前所有半自动生化分析仪中唯一能够向用户全面开放光度计校准的仪器。此功能允许用户以自动方式或手动方式校准和修改光度计各波长的基础零点和测试准确度。在维护管理菜单中，按“光度计校准”，进入“光度计校准”界面，屏幕显示（图 27）：图 27 光度计校准
35、界面 何时需进行光度计校准：因光度计是一台生化分析仪能否准确测试的核心，故在出厂时已进行过精确调整，用户在一般 情况下无需校准光度计，以避免因操作失准或标准物不正确而造成的生化仪工作不正常。当生化仪工作一段时间后，或更换重要部件后，或用户认为测试误差较大时，可进行光度计校准。校准分为自动校准与手动修正。注意：A6 应至少预热 30 分钟后才可进行校准，以保证精确度。A：自动校准 按屏幕提示，准备好蒸馏水和已进行过精确标定的标准液。第一步：用清洗液以循环清洗功能反复清洗比色池。第二步：按“校准蒸馏水 0 点”，吸入至少 3 毫升蒸馏水，按下“340nm”键（反白显示），观察 D=后面的数据，应在
36、 500015000 之间，一般需要稳定 30-60 秒，数据较稳定后，按本行的“确认”键滤光片自动转到下一个波长（反白显示），稳定 10 秒后再次按“确认”键直至 F2 结束。顺序按下面一行的“校准”（反白），“确认”（反白），保存（前两个反白消失），即完成了基础 0 点的校 准，此时亦可按返回键，仪器只校准 0点，而不校准准确度。当需校准准确度时，可继续进行下一步操作。第三步：校准准确度：按“输入标准值”，以箭头键输入标准液吸光度数据，再按波长键选择与标 准相对应的波长，按测试键吸入至少 3 毫升标准液，此时“输入标准值”后面的 D=显示的是 标准液的数字值（此数字值对用户无实际意义），一
37、般需 3060 秒，待 D=后面的数据较稳定 后，按下本行的“确认”键，自动计算出修正系数 K=，再依次按最下一行的“校准、确 认、保存”，以此来防止误操作的发生，同时新的修正系数 K 被记存,退出本界面后再进入，按 修正系数k=复查 k 值是否正确保存。第四步：按方法进入“滤光片与吸光度检测”界面检测蒸馏水吸光度值，应在 050范围之 内，再转换波长吸入校准时所用的标准液，应在5%允许误差范围之内，否则需要重新校准.B：手工修改修正系数 k 值 当发现 k 值被误改之后，可以手工方法进行修改，方法如下：第一步：查到本机说明书第十二章“本机出厂设置原始数值表”中已记录的 k 值。第二步：按下“
38、修正系数”键，k=后面的系数反白，以箭头键调整到所需值 k 值。按本行 末尾的“确认”键，反白消失。依次按“校准、确认、保存”键，完成修改。退出本界面后，再次进入，按修正系数键，检查 k=是否为已修正值。注意：1.应采用经过计量部门校准过的在有效期内的标准溶液，以保证校准的准确性。如校准失误则所有输 入因数的动态法和二点法测试均会失准，吸光度的显示值会出现较大误差。但此时不影响终点法等其 它方法的准确度。2.进行过光度计校准后，必须重新进入“滤光片与吸光度检测”界面，吸入蒸馏水，重新校准各波长蒸 馏水空白吸光度值。并对所有测试项目的空白值和标准值进行重新测定。本机设定光度计标准修正系数 详见“
39、本机出厂设置原始数值表”。提示：一旦K值被误改，可参照本机说明书第十二章“本机出厂设置原始数值表”中数据进行恢复。七、连接电脑（当需要连机软件打印中文报告时用）A-6 为了让用户更方便的使用，并能有条理的 管理好日益增多的数据和能打印标准报告单，提供了连接外部计算机和打印机的功能。提示：当连接外部计算机时，需另配联机软件。联机前需自购电脑一台，配置为P以上CPU，32M以上内存，10G以上硬盘，一台打印机，一根 数据连接线，打印纸需A4、B5或采用连续打印纸均可。请参照联机软件说明书操作。提示：联机后打印的报告见图 28 八.日常维护保养及附件的更换 日常保养 每日工作开始前和关机前，取 1
40、毫升专用清洁液，用“循环清洗”功能清洗并浸泡后，吸入 蒸馏水，以清洁比色池和管路。每周一次或在必要时，用强力去蛋白液（需另购）如前法清洗一次比色池。每日擦拭仪器外部和触摸屏，但要防止触摸屏进水或其他液体。如仪器长期不用时，请将比色池内的余液按测试键排空，并吸满蒸馏水 提示：当室温低于摄氏度时，请一定在关机前将比色池中的液体排出，以防冻裂比色池 光源灯的更换：光源灯老化时将造成各波长吸光度上升，测 试不稳定，此时需更换光源灯，步骤如下：取出光源灯备件或向厂家购买新 的光源灯组件。关闭电源，待光源灯冷却后（以 免烫手）寻着光源灯的电源线找到插 头并拔开（图 29）。旋松光源灯顶丝,取下旧光源灯。将
41、新的光源灯擦拭干净,装入原位(注 意对齐定位缺口),旋紧顶丝,插好插头。由于光源灯已经预定位，固无需再调整位置，装好即可使用。按方法重新记存蒸馏水吸光度值。注意:不重新记存蒸馏水吸光度值将造成测试不准!提示：新的光源灯不可用手拿灯泡部位，以免造成污染。可用无水乙醇擦净。蠕动泵管的安装与更换：当初次装机或蠕动泵管老化或漏气、漏水时,需安装或更换蠕动泵管,步骤如下（图 30）:取出蠕动泵管备件或向厂家购买新的蠕动泵管。向左拉动蠕动泵管接头使蠕动泵管从开口中脱出。向右推动蠕动泵体使之与蠕动泵轮产生间隙,将旧的蠕动泵管从间隙中绕出。用力将蠕动泵管从接头处拉脱。将新蠕动泵管用力插入蠕动泵管接头,一定要
42、插到底且不要使用润滑剂。按上述相反步骤安装好新的蠕动泵管，向左 按压蠕动泵体，使之压紧泵管，否则可能不吸液。在“蠕动泵管理”界面按所述方法重新 校准蠕动泵。注意:不重新校准蠕动泵将造成吸液量不准!比色池的更换：当比色池污染严重、漏水、漏气、石英片损坏时，需更换比色池，步骤如下：旋松比色池右侧的顶丝,向上提出比色池。向厂家购买新的比色池,并使用无水乙醇将石英窗擦拭干净,比色池是有方向性的,安装时通蠕动泵的出液管接头在前,吸液管接头在后（图 31）。将新比色池向下按到底，以左手一边按压 比色池,右手一边旋紧比色池顶丝。用清洗液循环清洗比色池，再以蒸馏水清洗一次。在“滤光片与吸光度检测”界面按重 新
43、记存蒸馏水吸光度值。注意:比色池安装不到位、没拧紧顶丝、不重新记 存蒸馏水吸光度值均将造成测试不准!吸液管的更换：当吸液管弯折严重时,按下述步骤更换吸液管：取出吸液管备件或向厂家购买新的吸液管。按所述方法取下比色池,旋下损坏的吸 液管，并从护套管中拉出吸液管。注意：当旋下吸液管后，可见到比色池的吸液管接孔内有一个密封垫圈，请注意不要遗失，否则在旋上新的吸液管后将造成漏气。将新吸液管旋入比色池进液孔中,一定要旋紧,以免漏气产生气泡。将护套管中加入少许润滑液(可使用清洁液或兑水的洗涤灵),将吸液管吸液端缓缓插入护套管中,注意不要造成吸液管弯折。按方法正确安装比色池。在连续吸入蒸馏水的同时，观察比色
44、池出液管中不得有气泡出现，否则是管路未连接好，或是比 色池漏气，请重新安装或检查更换比色池。提示：管路漏气将使吸液量失准和在比色池中滞留气泡，造成测试不准 保险丝的更换：当保险丝熔断需要更换时，应首先找出熔断的原因。在更换保险丝时，必须关上电源开关、拔掉电源插头，选择额定电流为 2A、规格为 520（mm）的保险丝装上。对用户的承诺 本仪器免费保修一年，在保修期内，生产单位免费负责维修。在保修期外，厂家负责终身维修。但属于下列原因之一者不在维修之列：a）用户自行拆动仪器而引起的故障。b）用户使用不当而造成的故障。运输和储存条件 a）环境温度范围：-1055；b）相对湿度范围：93RH；c）大气
45、压力范围：700hpa1060hpa。d）防湿潮、防震动、不准倒置，按外包装箱的要求储运。九.安全措施 不要损坏电源线，拔插头时要握住插头，不要拉电源线。不要随便打开机壳，内有高压电。不要将装有水的容器或小金属物放在仪器上，要谨防显示屏边缘进水，如不小心将水或金属物 掉进仪器时，要及时拔下插头切断电源，找专家处理。发现有烟、不正常声音或异味，及时断开电源，找专家修理。不要用力冲击仪器。确保仪器的可靠接地。输出部分：所接计算机应符合 GB4943 的要求。操作者不得同时触及不用工具就可触及的部件和患者。十、技术要求 正常工作条件：a）环境温度：530；b）相对湿度：80；c）大气压：70106k
46、pa；d）电源电压：ac、220V10、50Hz1Hz；e）输入功率：120VA；f）供电电源应具有良好的接地条件；g）安全类型：属于类 B 型设备。技术指标 序号 技 术 指 标 标 准 要 求 实 测 结 果 1 滤光片的中心波长 正确度 5nm 2nm 2 杂光试验 吸光度Abs 不小于 2 吸光度 3 线性误差 340nm 吸光度,线性误差:8%吸光度,线性误差:5%吸光度,线性误差：6%405nm 吸光度,线性误差:8%吸光度,线性误差:5%吸光度,线性误差：6%4 重复性 吸光度 吸光度 5 稳定性 在20min 内,吸光度变化应不大于。405nm 630nm 6 吸收 温度正确度
47、不超过 25 池的温度正确度 30 37 7 吸收池的温度波动性 温度波动性不超过 25 30 37 8 交叉污染 2%9 功能 a)具有波长、吸收池温度、测试 项目、测试时间等多项参数选择；a)具有波长、吸收池温度、测试项目、测试时间等多项参数选择；b)能自动显示测试参数；b)能自动显示测试参数；c)可自动储存并打印测试数据。c)可自动储存并打印测试数据。d)光度计标准功能 d)光度计标准功能 e)项目编程功能。e)项目编程功能。f）管理功能（吸光度检测及校准、光源与打印机管理、蠕动泵管理、时间管理）f）管理功能（吸光度检测及校准、光源与打印机管理、蠕动泵管理、时间管理）10 连续漏电流 1
48、0 连续漏电流 11 电介质击穿强度 A-a1：网电源与已保护接地的可触及部件之间 1500V。合格 12 保护接地电阻 十一、故障排除 故障现象 可能原因 解决办法 仪器不工作*停电*电源线未可靠插入插座中*保险丝熔断*关机等待*插牢电源线*查出原因后更换保险丝*与销售商联系 重复性不良 吸光度异常 准确性不良 反应曲线很差 或方向反向（尤其是首次 装机使用时)*试剂变质、加样器具不准*比色池有气泡或污染*比色池或管路漏气、漏水*光源灯老化*滤光片变质*仪器接地不良或存在干扰源*检查、更换试剂或加液器*清洗比色池*检查更换比色池或管路*更换光源灯*更换滤光片*检查并接好地线，远离干扰源*可反
49、冲或取下比色池清堵*液路堵塞*进样量不准*电压不稳定或超出范围*操作错误*样本配比或参数选择错误*重新校正进样量*加装稳压器*检查操作步骤*参考试剂说明书 蠕动泵出现虹吸现象 泵管老化*泵轮与泵柱未压紧或泵管老化*使用时间过久与腐蚀性物质接触*压紧泵体或更换泵管*更换新泵管后，需重新调整蠕动泵步数 不吸液*未安装好泵管*管路或比色池堵塞*仪器长时间不工作而又没有松脱泵管，造成泵管局部粘连*泵管老化*吸液步数被误修改*检查并安装好泵管*反冲或用注射器冲通管路，或更换被堵的管路或比色池*取出泵管手捏粘连部位使之通畅，或更换泵管*在蠕动泵管理界面检查泵步数，应在数百步，否则请重新校准蠕动泵 吸液量不
50、足或只有清洗、反冲、循环清洗时吸液，测试状态不吸液*蠕动泵步数不正确*重新校准蠕动泵步数 屏幕亮而无字或字不清楚*未调亮度调节钮*调节仪器后的亮度调节钮 续上表 故障现象 可能原因 解决办法 结果值为零或不正确*未输入标准值或因数值*测标准后未按确认键*未按试剂要求设置参数*重做空白、标准、样品，最好多做两次标准，并按确认键保存因数*按试剂说明书，调整试剂参数 动态法不稳定、曲线为正反应*比色池不清洁，有污垢或有气泡*测试时间设定过短*样本管配制错误*清洁比色池，用清洗液循环清洗后浸泡15-20 分钟，再用蒸馏水冲洗比色池和管路*延长测试时间，让其反应充分*按试剂说明书要求配制样本 出现“空白