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1、精选可编辑XXXXXX有限公司XXXX 字201402 号 企业负责人 任命 书根据公司法和公司章程的有关规定，经本公司股东会表决一致同意通过：同意任命 XXX 同志（身份证号：）为 xxxxx 器械有限公司的企业负责人，市本公司医疗器械经营质量的主要负责人，全面负责本公司的日常管理工作及具体工作安排。xxxxx 医疗器械有限公司XXXXXX有限公司 XXXX 字201402 号任命书 公司各部门：为能够更好的落实公司质量管理制度，确保企精选可编辑业经营行为的规范、合法；确保所经营产品的医疗器械质量安全有效；使公司质量管理体系，有效运行及持续改进提高；使公司的质量信誉及经济效益不断提高；充分的
2、满足客户的需求及市场的需求。公司经研究决定，特成立质量管理部，任命XXX 同志（身份证号：）为质量管理负责人。特此通知！无违法违规行为承诺书我公司在近 X 年经营中，无违法、违规的不良记录，企业法定代表人、企业负精选可编辑责人、质量负责人无医疗器械监督管理条例第六十三条、六十四条、六十五条或其他相关法律法规禁止从业的情形。特此承诺 xxxxx医疗器械有限公司法定代表人（公章）：首营企业审批表企业名称器械生产企业 类别 企业地址器械经营企业 许可证号到期期限执照注册号注册资金经营或生产范围经营方式拟供应品种法定代表人传真 联系人联系电话销售人员身精选可编辑份证号采购员申请原因（签字）：年月日业务
3、部门意见负责人（签字）：年月日审核意见 质量管理负责人（签字）：年月日 同意作为合格供货方审批意见 同意作为合格供货方总经理或主管副总经理（签字）：年月日 审核表应附资料：1：医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件 2、营业执照复印件 3、委托书原件 4、销售人员身份证复印件精选可编辑首营品种审批表产品名称注册证号 型号规格 生产批号有效期 储存条件（出厂编号）法 定 企业生产厂商 代表人 电话企业地址 邮编 传 真 生产许 营 业可证号 执照号 许可生产经营范围业务联系人身份证号 联系电话对法人委托书的审核结果 委托有效期限 产品性能、质量、用途、疗效等情况：注意事项、警示及提示性说明
4、：业务部门 申请理由 签字：年 月 日质管部门 签字：意见精选可编辑年 月 日经理审批签字：意见 年 月 日 此表作为对供货的首次经营品种（通常指厂商之间）的供货资格进行审查时用。附件有：1、营业执照；2、医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；3、企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围及有效期；4、销售人员身份证明；5、医疗器械产品注册证书及附件；6、产品合格证明；7、产品质量标准；8、检验报告精选可编辑书；9、质量保证协议；10 包装、标签、说明书批件和实样。以上资料除不能提供原件外，复印件需加盖原单位红色印章医疗器械购进、验收、入库记录年度生产批号质管日期规格质
5、量状是否品名单位 数量 供货单位 生产厂家 产品注册证号（生产日有效期员签型号 况 入库月 日 期）字出库单 购货单位：日期：购货单位 产品名称 规格型号 数量 生产日期 生产厂家 注册证号 质量情况 有效期保管员：精选可编辑复核员：入库单 制单日期：产品名称 规格型号 数量 生产厂家生产批号 注册证号 有效期验收员签字：产品出库、复核、销售记录销售 规格 有效 购货单位 产品名称 生产批号 灭菌批号 数量 生产厂家 质量状况 复核员 日期 型号 期至商品投诉、质量查询报告单投诉内容日期 客户名称 投诉 生 产 效 期 生产厂家 投诉内容 产品批 号医疗器械商品养护记录养 护 供货 生产测试
6、品名 规 格 数量 生产厂家 效期 温度 湿度 外观质量 养护员日 期 单位 批号 结果精选可编辑温湿度记录表（年月）库区：适宜湿度范围:0 30 适宜相对湿度范围 45 75 上午 下午采取措施后 采取措施后 记 调控 库内 相对 库内 相对 日期 录 调控 措施 温度 湿度 温度 湿度 温度 湿度温度 湿度 员 措施 温度 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 精选可编辑12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 售后服务登记表编号：销售单位详细地址电话联系人产品名称规格生产批号票购货日期供货单位生产厂家
7、产品注册证号号 售后服务内容 服务人员服务反馈结果已解决 未解决 返厂处理精选可编辑年度培训计划表序号 培训内容 培训目的 计划培训时间 地点 授课人 培训方式 计划参加人员 考核方式医疗器械售后服务反馈登记表编号：部姓反馈单位职务 门 名 电品规详细地址生产批号话 名 格 票供货单购货日期生产厂家产品注册证号号 位 来人 来电 来函 走访 问卷调查 报刊 电视 其它反馈方式 在内划 质量问题跟踪表供货商名称品名规格进货日期不合格原因 质检部处理意见公司领导意见精选可编辑产品质量投诉处理记录联系人投诉方名称（客户名称）联系电话供货商名称品名销售日期规格投诉内容签字：年月日质检部处理意见签字：年
8、月日公司领导意见签字：年月日2014 年度员工培训记录培训日期 培训内容 培训目的 培训对象培训记录 培训效果 加强员工对2014.4.18在公司会议室召开医疗精选可编辑器械监督管 2014.4.18 医疗器械知全体员工 培训大会，全体员工全部参加。良好理条例第一、二章识的了解 并抽取 2 名员工进行试卷考试。不合格品处理记录表品 名生产日期规 格 数 量 采购日期：采购人质量管理部意见：不合格原因质量管理部签字：年月日处理过程过程监督人：年月日 总经理意见：总精选可编辑经理意见签字：年月日不良事件报告记录供货方名称 品名 规格型号 生产批号 灭菌批号 有效期（生产厂家）购入日期 购入数量 验
9、收情况 许可证号 注册证号用户名称 售出日期 售出数量 出库运输方式事件过程：事件责任：事件处理结果：经办人：日期：纠正预防措施不良事件报告申报人精选可编辑计量器具校准记录序号：器具名称 型号规格 检 定周 期器具编号 测量范围 上次检定时间 序号 检定项目 技术要求 检定手段和方法 检定结果检定结论检定人/日期：备 注医疗器械销售产品召回记录生产批号召回日期规格质管员品名单位 数量 召回单位 生产厂家 产品注册证号（生产日有效期召回原因 型号 签字 月 日 期）程序文件执行情况自查情况表序号 文件编号 名称 执行情况自评 修订意见 1 DA/QM-12-001 文件控制程序 2 DA/QM-
10、12-精选可编辑002 记录控制程序 3 DA/QM-12-003 人力资源控制程序 4 DA/QM-12-004 顾客沟通和服务控制程序 5 DA/QM-12-005 采购控制程序 6 DA/QM-12-006 供方评定控制程序 7 DA/QM-12-007 进货验收控制程序 8 DA/QM-12-008 过程控制程序 9 DA/QM-12-009 产品标识和可追溯性控制程序检验和试验状态控制程序 10 DA/QM-12-010 商品防护控制程序 11 DA/QM-12-011 监视和测量装置控制程序 12 DA/QM-12-012 内审控制程序 13 DA/QM-12-013 质量事故及不
11、合格品控制程序 14 DA/QM-12-014 纠正和预防措施控制程序 15 DA/QM-12-015 不良事件控制程序 16 DA/QM-12-016 忠告性通知发布和实施 17 DA/QM-12-017 不良事件报告记录供货方名称 品名 灭菌批号 有效期 规格型号精选可编辑生产批号（生产厂家）购入日期 购入数量 验收情况 许可证号 注册证号用户名称 售出日期 售出数量 出库运输方式事件过程：事件责任：事件处理结果：经办人：日 期：纠正预防措施申报人不良事件报告设施和设备安装、维修、调试及定期检查、保养记录序号 日期 设施和设备名称 定期检查保养情况维修记录 设备状况精选可编辑新版医疗器械购
12、销合同（参考）甲方（供货者）：乙方（采购方）：甲乙双方根据中华人民共和国合同法以及医疗器械相关法律法规，在平等互利、协商一致的基础上，自愿达成本医疗器械购销合同，并严格遵守以下条款：一、内容：产品名称生产厂家 数量 价格 金额 型号规格 注册证号(备案凭证编号)合计金额（大写）：二、付款与交货：乙方需在每次购货前将货款打入甲方企业账户，款到发货。甲方需在收到货款后个工作 日内安排发货，确保在工作日内把货物运达乙方医疗器械经营许可证注册地址。交货和收货双方应当对交运情况进行当场签字确认。三、收货 1.甲方确保产品安全无损地运达甲方仓库地址或乙方指定现场，并承担设备运输、装卸、费用。2.甲方货物运
13、达乙方许可证注册地址，甲乙双方当面对产品进行开箱清点和检查验收，如果发现数量不足或质量、技术等问题，乙方有权拒收，甲方应在天内，按照乙方的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的仪器精选可编辑损失和费用。四、质量责任：（一）甲方责任 1.甲方保证提供的医疗器械符合强制性国家标准（尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准）以及经注册或者备案的产品技术要求；2.甲方不得销售给乙方未依法注册或备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械；3.甲方运输医疗器械应当符合货物运输要求，医疗器械运输、贮存过程符合医疗器械说明书或者标签标示要求；4.甲方销售乙方的医疗器械，其说
14、明书、标签符合医疗器械说明书和标签管理规定 5.如食品药品监督管理局抽检检验确认货物不符合合同约定的，甲方将愿意承担乙方因此发生的一切损失和费用。（二）乙方质量责任 1.乙方所购医疗器械验收入库后，因自己贮存、养护、运输不当所致医疗器械不符合强制性标准的，责任由乙方承担。2.其他因乙方原因（如过期等）所致的医疗器械不符合强制性标准的，责任由乙方承担。五、伴随服务 1.甲方应当提供设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质精选可编辑量保证文件、服务指南等，这些文件应随同设备一起发运至乙方。2.甲方还有免费提供下列服务：设备的现场安装和调试 提供设备安装和维护所需的专用工具和辅助材料
15、甲方应派专业技术人员在项目现场对乙方进行培训或指导，在一年时间内，可根据乙方要求另行安排培训计划。六、售后服务责任 1、甲方约定由生产企业或者第三方提供售后服务支持。乙方售后服务人员应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取的企业售后服务上岗证。2、第三方同意此设备安装、调试、验收合格后正常使用日起，免费保修期为_ 个月，保证在接到乙方报修通知_ 小时内到现场检修。保修期要确保该系统正常运行的开机率不低于_%，如达不到此标准造成了乙方的经济损失，第三方应予以调换部分或整个设备，保修期作相应延长，并承担期间乙方的经济和其他损失。保修期满后，由第三方负责实行终身优质服务,检修更换的零备件按标准报价_ 折的优惠价提供，人工差旅费_。第三方应负责该机型系统错误改进，在_ 年内对软件的免费更换或精选可编辑升级。如以后产品的升级换代，第三方愿为乙方以优惠价格提供。六、争议解决 1、因医疗器械质量问题而产生的争议，由法律和有关规章规定的医疗器械质量检测部门进行鉴定，甲乙双方必须服从相应的鉴定结果；2、因执行本合同发生的纠纷，当事人双方应当及时协商解决，协商不成时，任何一方均可向合同履行地人民法院提起诉讼。七、本协议一式贰份，甲乙双方各持一份 甲方：乙方：甲方代表：乙方代表：地址：地址：电话：传真：传真：签署日期：年月日签署日期：年月日