《《中药制剂技术》习题集答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《中药制剂技术》习题集答案.docx（15页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、中药制剂技术习题集一.单选题 1中国药典现行版一部规定儿科和外用散剂应是AA最细粉B细粉C极细粉D中粉E细末2世界上第一部药典是CA佛洛伦斯药典B纽伦堡药典C新修本草D太平惠民和剂局方E神农本草经3. 热原致热的主要成分是.BA.蛋白质B.脂多糖C.胆固醇D.磷脂E.鞣质4气雾剂常用的抛射剂是EAN2BCO2C丙二醇D乙醇E氟里昂5. 浸提药材时EA. 粉碎度越大越好B温度越高越好C时间越长越好D溶媒pH 越高越好E浓度差越大越好6. 颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是CA. 含水量充足B含水量在 12以下C握之成团;触之即散D有效成分含量符合规定E黏度适宜;握之成型7. 干燥时;湿物料中不能
2、除去的水分是C A结合水B非结合水C平衡水分D自由水分E毛细管中水分8. 单糖浆的含糖量为g/ml.EA.45%B.55%C.65%D.75%E.85%9. 不能作为化学气体灭菌剂的是 AA. 乙醇B过氧醋酸C甲醛D丙二醇E环氧乙烷10. 制备煎膏剂时 ; 除另有规定外 ;加入炼蜜或糖的量一般不超过清膏量的倍.EA.23B.13C.9D.6E.311. 乳香.没药宜采用的粉碎方法为 CA. 串料法B串油法C低温粉碎法D蒸罐法E串研法12. 渗漉法的正确操作为 .A. 粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉B.粉碎润湿装筒浸渍渗漉排气C.粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉D.粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉E.粉碎润湿浸渍装筒
3、排气渗漉13. 精滤中药注射液宜选用 AA. 微孔滤膜滤器B1 号垂熔滤器C2 号垂熔滤器 D滤棒E滤纸14. 下列关于干胶法制备初乳叙述正确的是.EA. 胶与水先混合B.乳剂要用水先润湿C.分次加入所需水D.初乳不能加水稀释E.用力沿同一方向研至初乳生成15. 药品生产质量管理规范的简称是AAGMPBGSPCGAPDGLPEGCP16. 当处方中各组分的比例量相差悬殊时;混合时宜用.CA. 过筛混合B. 湿法混合C. 等量递加法 D.直接搅拌法 E.直接研磨法17. 注射剂按下列给药途径;不能添加抑菌剂的是E A肌肉注射B皮内注射C皮下注射 D穴位注射E静脉注射18. 用于肛门的栓剂;最常见
4、的形状是CA. 圆锥形B圆柱形C鱼雷形D球形E鸭嘴形19除另有规定外;流浸膏剂每 1ml 相当于原药材BA0.51gB1gC11.5gD25gE12g20. 眼膏剂中的常用基质为黄凡士林. 液状石蜡 . 羊毛脂 ; 其应用比例一般为.DA.5:3:2B.6:2:2C.7:2:1D.8:1:1E.9:0.5:0.521. 软胶囊囊材中明胶.甘油和水的重量比应为E A1:0.3:1B1:0.4:1C1:0.6:1D1:0.5:1E1:0.40.6:122. 甘油常用作乳剂型软膏基质的.AA. 保湿剂B.防腐剂 C.助悬剂D皮肤渗透促进剂E.稳定剂23. 在倍散中加色素的目的是.AA. 帮助判断分散
5、均匀性B. 美观C. 稀释D. 形成共熔物E. 便于混合24. 片剂生产中制颗粒目的是AA. 减少片重差异B避免复方制剂中各成分间的配伍变化 C避免片剂硬度不合格D改善药物崩解E改善药物溶出25. 片剂辅料中;既能做填充剂;又能作黏合剂及崩解剂的是.A A.淀粉B.乳糖C.糖粉D.微晶纤维素E.乙醇26. 下列适宜制成软胶囊的是CA. 药物的水溶液B药物的稀乙醇溶液C鱼肝油DOW 型乳剂E芒硝27. 通常所说百倍散是指 1 份重量毒性药物中;添加稀释剂的重量为.C A.1000 份B.100 份C.99 份D.10 份E.9 份28. 注射用水从制备到使用不得超过CA5hB10hC12hD10
6、hE20h 29下列关于单渗漉法的叙述;正确的是AA. 药材先湿润后装筒B浸渍后排气 C慢漉流速为 15mlminD快漉流速为 58mlminE大量生产时;每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的 1/241/1230. 塑制法制备水蜜丸 ; 当药粉的黏性适中时 ; 蜜与水的用量比例正确的是.CA、 蜜水=11B.蜜水=12C.蜜水=13 D、 蜜水=14E.蜜水=1531. 乳剂中分散相液滴合并;与分散介质分层;振摇后不能恢复原来均匀分散的 状态;这一现象称为DA. 分层B合并C转相D破裂E絮凝32. 溶液不稳定的药物可制成.AA. 粉针剂B.注射用片剂C.水溶性注射剂D.乳浊型注射剂E.混
7、悬型注射剂33. 挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠;目的是CA. 盐析B防腐C调整渗透压D增溶E调节 pH 值34通常所说百倍散是是指 1 份重量毒性药物中;添加稀释剂的重量为CA1000 份B100 份C99 份D10 份E9 份35. 中国药典将药筛分成种筛号.DA. 六B.七C.八D.九E.十36. 下列剂型中吸收最快的是.EA. 散剂B.胶体溶液C.混悬剂D.胶囊剂E.溶液剂37. 丸剂中疗效发挥最快的剂型是.EA. 水丸B.蜜丸C.糊丸D.蜡丸E.滴丸38. 在下列注射剂常用的抑菌剂中;既有抑菌作用又有止痛作用的应为.D A.苯酚B.甲酚C.氯甲酚D.三氯叔丁醇E.硝酸苯汞39.
8、 胶囊壳的主要原料是.DA. 西黄芪胶B. 琼脂C. 着色剂D. 明胶E. 羧甲基纤维素钠40. 软膏剂与眼膏剂的最大区别是.CA. 基质类型B. 容器不同C. 无菌要求不同D. 外观不同E. 制备方法41. 下列适宜制成软胶囊的是.CA. 药物的水溶液B.药物的稀乙醇溶液C.鱼肝油D.O/W 型乳剂E. 芒硝42. 除另有规定外;含有毒性药的酊剂;每 100ml 应相当于原药材.A A.10gB.20gC.30gD.15gE.25g43. 气雾剂抛射药物的动力.EA. 推动钮B.内孔C.阀门D.定量阀门E.抛射剂44. 注射剂的 pH 值要求一般控制在.AA.4.09.0B.4.08.0C.
9、5.09.0D.6.09.0E.7.445. 关于片剂包衣叙述错误的是.CA. 避光、防潮;以提高药物的稳定性B.控制药物在胃肠道释放速率C.促进药物在胃肠内迅速崩解D.掩盖药物不良臭味E.包隔离层是形成不透水的阻碍层;防止水分浸入片芯46. 湿法制粒压片的工艺流程为. AA. 原辅料混合制湿粒制软材干燥整粒混合压片 B.原辅料混合制软材制湿粒干燥混合压片C.原辅料混合制软材制湿粒干燥整粒压片 D.原辅料混合制湿粒干燥整粒混合压片E.原辅料混合制软材制湿粒干燥整粒混合压片47. 下列蜜丸的制备工艺流程正确的是 DA. 物料准备制丸条分粒及搓圆整丸质检包装 B.物料准备制丸块搓丸干燥整丸质检包装
10、 C.物料准备制丸块分粒干燥整丸质检包装D.物料准备制丸块制丸条分粒及搓圆干燥整丸质检包装 E.物料准备制丸块制丸条分粒及搓圆包装48. 称为冷霜的基质是EA. 凡士林B豚脂C羊毛脂DO/W 型基质 EW/O 型基质49稠浸膏的干燥宜选用BA烘干干燥B减压干燥C沸腾干燥D喷雾干燥E冷冻干燥50PVA 的中文名称为EA聚丙烯B聚氯乙烯C聚乙烯吡咯烷酮D聚乙二醇E聚乙烯醇51. 硬酯酸镁一般可作片剂的.EA.稀释剂B.润湿剂C.吸收剂D.粘合剂E.润滑剂52湿颗粒不能采用的干燥方法是BA烘干干燥B喷雾干燥C减压干燥D沸腾干燥E红外干燥53. 将液体药剂分为溶液.胶体溶液.混悬液和乳浊液;属于A A
11、按照分散系统分类B按照给药途径分类 C按照制备方法分类D按照物态分类E按照性状分类54. 为避免或减弱肝脏的首过效应;肛门栓应塞入距肛门处.B A.1cmB.2cmC.3cmD.4cmE.5cm55. 使用较多的空心胶囊是AA. 03 号胶囊B13 号胶囊C14 号胶囊D04 号胶囊E05 号胶囊56. 表面活性剂性质不包括DA. 亲水亲油平衡值B昙点C临界胶团浓度D适宜的黏稠度E毒性57. 用具表面和空气灭菌应采用BA. 滤过除菌法B紫外线灭菌法C热压灭菌法D流通蒸汽灭菌法E干热空气灭菌法58. 膜剂最常用的常膜材料是.BA.CMCB.PVAC.PVPD.HPMCE.EC59. 流浸膏剂与浸
12、膏剂的制备多用BA. 煎煮法B渗漉法C回流法D水蒸气蒸馏法E浸渍法60100 目筛相当于中国药典几号标准药筛CA五号筛B七号筛C六号筛D三号筛E 四号筛二.配伍题A.水飞法B.单独粉碎C.低温粉碎D.加液研磨法E.蒸罐法1.乳香宜采用进行粉碎2. 冰片宜采用进行粉碎3. 乌鸡宜采用进行粉碎4. 朱砂宜采用进行粉碎5. 马钱子宜采用进行粉碎A.六一散B.九一散C.蛇胆川贝散D.紫雪丹E.痱子粉6.属于普通散剂的是7. 含有浸膏成分的散剂是8. 含有液体成分的散剂是9. 含有低共熔成分的散剂是10. 含有毒剧药成分的是A.水丸B.蜜丸C.水蜜丸D.糊丸E.蜡丸11.以炼蜜为辅料用于制备12. 以药
13、汁为辅料用于制备13. 以米糊为辅料用于制备14. 以蜜水为辅料用于制备15. 以蜂蜡为辅料用于制备A栓剂B软膏剂C气雾剂D膜剂E吸入剂16通过直肠给药可产生全身作用的是A17. 通过皮肤给药可产生全身作用的半固体制剂是B18. 通过皮肤给药可产生全身作用的固体制剂是D19. 通过呼吸道给药可产生全身作用的制剂是C20. 通过药物本身的挥发性和升华特征给药的是EA.EPB.BPC.Ch.PD.JPE.Ph.Int21. 中国药典22. 欧洲药典23. 国际药典24. 日本药典25. 英国药典A. 风化B起昙C吸湿D絮凝E共熔26. 药物在空气中失去结晶水的现象;称为A27. 药物混合后出现润湿
14、或液化的现象;称为E28. 药物吸收空气中的水分;称为C29. 表面活性剂的溶解度急剧下降后;出现混浊甚至分层的现象称为B30. 非均相溶液的分散相形成松散的絮状聚集体的现象;称为D A.GSPB.GMPC.GLPD.GCPE.GAP31. 药品经营质量管理规范32. 药品生产质量管理规范33. 药物临床试验质量管理规范34. 药物非临床研究质量管理规范35. 中药材生产质量管理规范A. 阿拉伯胶浆B滑石粉CHPMCDCAPE虫蜡36. 包衣片用于打光的物料是E37. 用于包隔离层的物料是A38. 用于包肠溶衣的物料是D39. 用于包薄膜衣的物料是C40. 用于包粉衣层的物料是BA. 5min
15、B.30minC.60minD.3minE.5min 41.糖衣片的崩解时限是42. 素片的崩解时限是43. 分散片的崩解时限是44. 泡腾片的崩解时限是45. 薄膜衣片的崩解时限是A杀菌与消毒BKrafftC昙点DCMCEHLB 值46阳离子型表面活性剂常作 A47. 形成胶束的临界浓度简称 D48. 表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称 C49. 离子型表面活性剂的特征值为 B50. 亲水亲油平衡值为 E 三.填空题1中药片剂按原料特性分下列四种类型.提纯片全浸膏片半浸膏片全粉末片 2置换价系指药物的与同体积重量的比值.重量基质3. 除另有规定外;含毒性药的酊剂;每 100ml 应相
16、当于原药物的；其他酊剂;每 100ml 相当于原药物的.10g20g4. 湿法粉碎包括和.水飞法/加液研磨法 5干燥时若用静态干燥法则温度宜;而流化操作则需较温度方可达到干燥目的.缓缓升高高6.为塑制法制备蜜丸的关键工序.合药 7按囊材性质可将胶囊剂分为.和.硬胶囊剂软胶囊剂肠溶胶囊剂8. 国家药品标准包括和. 药典/局颁药品标准9. 乳剂由相;相和组成.水油乳化剂10. 流浸膏剂除另有规定外;每 1 毫升相当于原药材g. 111. 因为热原具有不;所以制备注射用水采用.挥发性蒸馏法12. 常用的浸出方法有煎煮法、和. 浸渍法/渗漉法13. 空心胶囊的规格;目前有种;其应用较多的是号胶囊.8
17、0314. 中国药典 2010 年版规定热原检查采用和. 家兔法15. 配制注射剂;必须采用制备的注射用水;贮存不得超过h. 新鲜12h16. 用包衣机包糖衣的步骤一般包括.隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层打 光 17散剂中组分颜色或比重不同应采用混合.打底套色法18.为制备颗粒剂的关键工序.制软材 19在水中的表面活性剂达到一定浓度时 ;表面活性剂分子进入溶液内部;形成疏水基向内.亲水基向外的球形缔合体;称为表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为CMC.胶团或胶束临界胶束浓度 20制备煎膏剂收膏时;加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量的3倍. 四.简答题1. 哪些药物不宜制成胶囊剂答：药物的水.乙
18、醇溶液;会使胶囊壁溶解；2 分易溶性.刺激性药物;溶解后局部浓度过高会刺激胃粘膜；2 分易风化药物;会使胶囊壁软化；2 分易吸湿药物;使胶囊壁变脆；2 分小儿用药亦不适宜.2 分2. 注射剂的质量要求主要有哪些项目答：注射剂的质量要求有：1 无菌；-1 分2 无热原；-1 分3 无可见异物；-1 分4 安全性；-1 分5 渗透压需等渗或接近；-1 分6PH 值 4-9；-1 分7 稳定性-1 分8 其他：如降压物质.有效成分含量.装量差异等3. 酒剂和酊剂有何异同答：同：含醇制剂; -3 分1.有效成分易吸收2. 有防腐作用;不易霉变3. 有一定的药理作用异：浓度-1 分酊剂的浓度有一定的规定
19、;多数是以药材比量法表示 酒剂多按验方或秘方制成;没有一定的浓度规定；制备方法-1 分酊剂：浸渍法.渗漉法.稀释法.溶解法制备; 酒剂一般采用浸渍法.渗漉法；溶剂-1 分酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂;酒剂则以蒸馏酒为溶剂.矫味剂-1 分内服酒剂中有时添加糖或蜂蜜作矫味剂;而酊剂则不加矫味剂.4. 药物与药品有何不同答：1 药品是指用于预防.治疗.诊断人的疾病;有目的地调节人的生理机能并规定有适应症.用法和用量的物质包括中药材.中药饮片.中成药.化学原料药及其 制剂. 抗生素 . 生化药品 . 放射性药品 . 血清疫苗 . 血液制品和论断药品等 .-3 分2 药物是指能够防病治病的物质;含义比药品
20、宽泛. -3 分不同点在于：使用对象广泛;不单指人体使用；处于药品的研制阶段；在 适应症.功能主治.用法用量等不明确；药品必须是已经上市或正在申请上市的商品;药物不一定具备这个特征.-4 分5. 简述片剂包糖衣的主要步骤、相应物料及其作用. 五.计算题1. 现有中药提取液 100ml;经试验测定其冰点下降度为 0.05;需加氯化钠多少克;才能使之成为等渗溶液 1氯化钠溶液的冰点下降度为 0.581. 解：计算公式 W=0.52-a/b 已 知 a=0.05；b=0.58W=0.52-0.05/0.58=0.81g.ml-1答：中药提取液 100ml 中需加氯化钠 0.81g;才能使之成为等渗溶
21、液.2. 配制 2盐酸普鲁卡因溶液 200ml;问需加氯化钠多少克;使成为等渗溶液 1 盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12;1氯化钠溶液的冰点下降度为0.582. 解：计算公式 W=0.52-a/b 已 知 a=0.12；b=0.58W=0.52-0.122 /0.58=0.48g.ml-1 0.482=0.96g答：配制 2盐酸普鲁卡因溶液 200ml;需加氯化钠 0.96g;使成为等渗溶液.3. 配 100ml 等渗葡萄糖溶液;需葡萄糖多少克 1%无水葡萄糖的冰点降低值为0.10已知:1%葡萄糖冰点= -0.10 C血浆冰点= -0.52 C1% ：X =0.10: 0.52X =0.52 / 0.10 X = 5g即 5%的葡萄糖溶液与血浆等渗