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1、 商品质量保证协议书品质协议合同书(4篇)商品质量保证协议书 品质协议合同书篇一 购货方（以下简称乙方）： 为了加强医疗器械质量治理，确保器械质量，保障双方的共同利益，维护消费者权益，甲、乙双方本着公平、合作的原则，签订以下质量保证协议： 一、甲、乙双方必需是证照齐全的合法经营企业，即具有药品器械经营企业许可证、营业执照、医疗器械注册证等必需的证照。甲方必需供应器械购销人员的法人托付书及托付时限、身份证复印件，以便乙方备案。 二、供货方保证经营的器械质量符合国家规定的器械标准(is013485)。货品内、外包装及说明书必需符合国家有关规定。 三、甲方向乙方所供货品在包装上必需符合医疗器械的质量
2、要求，包装坚固，符合储运运输要求，而乙方的储运条件应符合医疗器械所要求的条件，货品交付后如因储运不当造成经济损失由乙方负责。 四、乙方收到甲方发运的货品，应准时验收，如发觉货品缺少、破损等状况应准时通知甲方处理。 五、乙方在经营或使用甲方供应的医疗器械中若发生质量问题，应供应具体、确定的质量信息，并积极协作甲方做好调查取证工作和蔼后处理工作。 六、上述各条款未尽事宜，由双方协商全都商定。 七、本协议经甲、乙双方确认盖章后生效。 八、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份。 九、本协议有效期：_ 年_月_日至_年_月_日止。 甲方（盖章）： 乙方（盖章）： 日期： 商品质量保证协议书 品质协议合同书
3、篇二 甲方：（供货方） 乙方：（购货方） 为保证化装品质量，明确质量责任，保障消费者使用到安全、有效的产品，依据化装品卫生监视条例等法律、法规，经甲、乙双方友好协商签订如下协议： 1、甲方须向乙方供应加盖其公章的营业执照、生产企业还应供应卫生许可证、全国工业产品生产许可证等企业的合法资质复印件和供应开票资料。 2、甲方应向乙方供应销售人员的法人托付书原件和加盖其公章的身份证复印件。 3、化装品应具有法定的批准文号和生产批号。甲方向乙方供应保健食品时，应同时供应该品种合格的检验报告书，乙方向甲方选购首次经营品种时，甲方供应该品种的批件。质量标准复印件及其它有关材料，并附与首次到货保健食品同批号的
4、出厂检验报告书。 4、化装品的包装，标识，标签，说明书等应符合国家有关规定和货物储运要求。 5、甲方到货后，乙方依据甲方供应的标准进展验收 ，对有问题的品种，双方应积极协作，准时妥当解决。 6、确因甲方产品质量造成乙方经济损失的，由甲方负责赔偿，确因乙方缘由导致保健食品质量发生问题的，有乙方负责。假如双方对产品质量发生争议，以双方商定或共同协商的法定药检或有资质的检验机构的出具检验报告结果为准。 7、本协议所涉及的内容，如与国家法律，法规有悖，则以现行法律法规的要求为准。 8、本协议未尽事宜由双方协商解决。 9、本协议自签定之日起生效。本协议一式两份，甲，乙双方各执一份。 10、本协议仅限于签
5、定购货合同时使用。 甲方:西安高新区朝阳日用品商行 乙方： 甲方签于约代表： 乙方签约代表： 签订时间：年 月 日 签订时间：年 月 日 商品质量保证协议书 品质协议合同书篇三 甲方：_ 乙方：_ 为了执行药品经营质量治理标准，明确质量责任，保证药品质量安全有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。 （一)甲方应向乙方供应药品生产(经营）许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章（红印）。 （二）甲方销售的药品必需符合以下要求： 1、符合法定的质量标准； 2、应有法定的批准文号和生产批号；（国家规定的例外） 3、包装标识符合有关规定和储运要求； 4、一般应发出三个月内的药品，并附合格证，首
6、次经营品种必需附出厂检验报告单； 5、同一品种每次发货的批号，_件以内不能超过_个批号，_件以内不能超过_个批号； 6、中药材要标明产地。 （三）甲方如供应进口药品时，必需每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量治理机构红印章给乙方，复印件应清楚可辨。 （四）甲方对供应的药品担当全部责任，假如药品质量不合格，应担当检验费、没收罚款及处理等一切费用。 （一)乙方也应向甲方供应药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章(红印）。 (二)_ 三、协议说明 （一）本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。 （二）本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份。
7、（三）本协议经双方签订之日起，有效期为三年。 （四）本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。 甲方（盖章）：_ 乙方（盖章）：_ 代表（签字）：_ 代表（签字）：_ _年_月_日 _年_月_日 商品质量保证协议书 品质协议合同书篇四 甲方（供货方）： 乙方（购货方）： 为加强药品的质量治理，保障药品安全有效，是甲乙双方共同的义务和责任。依据中华人民共和国药品治理法、药品经营质量治理标准（新版gsp）等法律、法规的要求，甲、乙双方本着公平、合作的原则签订本协议： 一、甲乙双方必需是国家合法的药品经营或生产企业，应相互供应合法、真实、有效的证照及相关资料复印机并加盖企业原印章，如因乙方药品证照、资料
8、不全、失效等因素造成另一方的经济损失及法律责任由对方负全部责任。同时甲方还需要供应企业法人签字或盖章的药品销售人员授权托付书原件（需要载明被授权人姓名、身份证号及授权销售品种、地域、期限）、身份证复印机，乙方如因非本公司授权的销售人员发生业务所造成的损失由乙方负责。 二、甲方保证向乙方供应的药品是资质资料齐全且符合国家药品生产（或经营）质量标准的药品、同时每批药品随货供应同批号的厂方检验报告及合格证（国产药品）。乙方从甲方购入进口药品时，甲方应供应该药品有效期内的进口药品注册证、进口药品检验报告书复印机并加盖企业鲜章。 三、甲方所供应的药品包装应符合药品质量要求，包装、标签、说明书符合规定。甲
9、方应严格根据包装标识运输药品，达乙方时，应符合国家对药品运输的药品，确保药品质量。乙方收到货物应依据有关标准马上验收，发觉缺少、破损时，应准时通知甲方，双方应积极协作，准时妥当解决相关问题。乙方对货物验收合格入库后，因存储条件不符合规定造成的药品质量问题由乙方负责。 四、乙方对药品质量进展验收时，如发觉品种、规格、质量等不符合合同规定，甲方负责退换。 五、甲方根据国家规定给乙方开具发票，发票上不能全部列明的，应付附销售货物或者供应应税劳务清单，并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。 六、若消费者因药品质量问题进展 投诉，甲方应积极协作妥当解决，药品质量问题的裁定要有省级以上药品检验所出具的
10、鉴定报告，确因甲方供货的药品质量问题（有省级鉴定证明）所造成经济法律责任；甲方要担当全部责任。如因甲方责任，而造成药品破损或保管不当而引起药品质量问题由乙方担当全部责任。 七、乙方在经营甲方供应的药品时若涉及药品质量问题，应准时与甲方联系，甲方供应具体的符合质量标准的信息，双方如有分歧，以当地省级药品检验所的检验报告结果为准。 八、国家要件治理部门有关药品政策调整时，涉及到甲方所供药品的甲方应负责对药品进展换（退）货。 九、本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等的法律效力，未尽事宜，以药品治理法、药品质量治理标准（新版gsp）中的规定为准。由双方协商解决。 本协议有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。 甲方（盖章）： 乙方（盖章）： 代表人（签字） 代表人（签字）： 签订日期： 年 月 日 签订日期： 年 月 日