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1、遗传学测试题库一、单选（每题1分）1染色体存在于植物细胞的（）。 A.内质网中B.细胞核中(正确答案)C.核糖体中D.叶绿体中2蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为（）。 A.3B.6C. 12D.18(正确答案)3水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为（）。 A.6条B.12条C. 24条(正确答案)D. 48条4一个合子有两对同源染色体A和A及B和B，在它的生长期间，你预料在体细胞中是下面的哪种组合（）。 A. AABBB.AABBC.AABB(正确答案)D.AABB5一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（）。 A.四个雌配子B.两个雌
2、配子C.一个雌配子(正确答案)D.三个雌配子6 在有丝分裂中, 染色体收缩得最为粗短的时期是（）。 A.间期B.早期C.中期(正确答案)D.后期7减数分裂染色体减半过程发生于（）。 A.后期B.末期C.后期(正确答案)D.前期。8一种植物的染色体数目是2n=20。在减数第一次分裂中期，每个细胞含有多少条染色单体（）。 A.10B.5C.20D.40(正确答案)9某一种植物2n=20，在减数分裂中期II，每个细胞含有多少条染色单体（）。 A.10B. 5C.20D.40(正确答案)10杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核，其基因型有一种可能是（）。 A.AB和AbB.Aa和BbC.AB和A
3、BD.Aa和Aa。(正确答案)11玉米体细胞2n=20条染色体，经过第一次减数分裂后形成的两个子细胞中的染色单体数为（）。 A.20条(正确答案)B.10条C.5条D.40条12分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因（）。 A.分离, 进入同一配子B.分离, 进入不同配子(正确答案)C.不分离, 进入同一配子D.不分离, 进入不同配子13在人类ABO血型系统中，IAIB基因型表现为AB血型，这种现象称为（）。 A.不完全显性B.共显性(正确答案)C.上位性D.完全显性14具有n对相对性状的个体遵从自由组合定律遗传, F2表型种类数为（）。 A.5nB. 4 nC.3 nD.2 n(正
4、确答案)15杂种AaBbCc自交，如所有基因都位于常染色体上，且无连锁关系，基因显性作用完全，则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是（）。 A.18B.25C.3764(正确答案)D.2725616在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占（）。 A.25B.18C.116(正确答案)D.96417已知大麦籽粒有壳(N)对无壳(n)，有芒(H)对无芒(h)为完全显性。现以有芒、 有壳大麦无芒、无壳大麦，所得子代有1/2为有芒有壳，1/2为无芒有壳， 则亲本有芒有壳的基因型必为（C）。 A.NnHh(正确答案)B.NnHHC.NNHhD.NNHH18三对基因的杂种Aa、
5、Bb、Cc自交，如果所有座位在常染色体上并不连锁，问纯种后代的比例是多少（）。 A.1/8(正确答案)B.1/4C.9/64D.63/6419AaBb的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（）。 A.Aa Ab aB BbB.Aa Bb aa BBC.AB Ab aB ab(正确答案)D.Aa Bb AA bb20某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它的体细胞染色体组成应该是（）。 A.AaBBB.AABbC. AaBb(正确答案)D. AABB21独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性，所以基因重组是发生在减数分裂的 （）。 A.中期B.后期C.后期(正确答案)D.
6、中期22孟德尔定律不适合于原核生物，是因为（）。 A.原核生物没有核膜B.原核生物主要进行无性繁殖C.原核生物分裂时染色体粘在质膜上D.原核生物细胞分裂不规则。(正确答案)23金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的决定窄叶形基因(N)和宽叶形基因(n)为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会 产生（）。 A.18粉红色花，窄叶B.18粉红花，宽叶(正确答案)C.316白 花，宽叶D.316红花，宽叶24 一个性状受多个基因共同影响, 称之 （）。 A. 一因多效B.一因一效C.多因一效(正确答案)D.累加效应25己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑
7、尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。 A.1.00B.0.75C.0.50D.0.25(正确答案)26人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（）。 A.双亲都是白化症患者B.双亲之一是携带者C.双亲都是纯合体D.双亲都是致病基因携带者(正确答案)27某一植物中，以AABBDDaabbdd杂交，F1再与三隐性亲本测交，获得的Ft数据为：ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出ABD是（）。 A.AB 连锁，D独立(正确答案)B.AD 连锁，B独立C.BD 连锁，A独立D.ABD
8、都连锁。28A和B是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是14，现有 AaBb杂种，试问产生Ab重组配子的比例是多少（）。 A.14B.7(正确答案)C.3.5D.2829番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+ 73， +s 348， +p+ 2， +ps 96， o+ 110， o+s 2， op+ 306， ops 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是（）。 A.o p sB.p o s(正确答案)C.o s pD.难以确定30在相引组中, F2亲本型性状比自由组合中的（）。 A.少B. 相等C.相近D. 多(正确答案)31对某
9、一种生物来讲，它所具有的连锁群数目总是与它（）相同（）。 A.孢母细胞染色体数B.合子染色体数C.配子染色体数(正确答案)D.体细胞染色体数32两点测验的结果表明a与c两个连锁遗传基因之间相距10个图谱单位，三点测验发现b的位点在a和c之间，据此，三点测验所揭示的a和c之间的距离 （）。 A.仍然是10B.大于10(正确答案)C.小于10D.2033已知某两对连锁基因的重组率为24，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的（）。 A.24B.50C.76D.48(正确答案)34当符合系数为0.5时，就说明实际双交换比率 （）。 A.与理论双交换比率相等B.小于理论双交换比率(正确
10、答案)C.大于理论双交换比率D.不确定35在ABCabc abcabc杂交后代中出现比例最少的类型是 abCabc和ABcabc，据此可确定这三个基因在染色体上的正确次序为（）。 A.ABCB.ACB(正确答案)C.BACD.CBA36在一条染色体上存在两对完全连锁的基因(A B)(a b)，而C基因是在另一染色体上，相互独立，杂种AaBbCc与三隐性个体杂交，后代可能出现（）。 A.8种表现型比例相等B.8种表现型中每四种比例相等C.4种表现型每两种 比例相等D.4种表现型比例相等(正确答案)37连锁在一条染色体上的A和B基因，若相互间的距离为20cM，则基因型AbaB的 个体产生ab配子的
11、比例为（）。 A.14B.40(正确答案)C.24D.2038在果蝇中，红眼(W)对白眼(w)是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，在它们的子代中可期望出现这样的后代（）。 A.红，红(正确答案)B.红，白C.白，红D.白，白39纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到的子一代相互交配，子二代(F2)表现（）。 A.12芦花()，12芦花()B.12非芦花()，12非芦花()C.34芦花()，14非芦花()D.全为芦花()，12非芦花()(正确答案)40一色盲女人与一正常男人结婚, 其子女表现为（）。 A.女孩全正常, 男孩全色盲(正确答案)B.女孩全色盲,
12、 男孩全正常C.女孩一半色盲, 男孩全正常D.女孩全正常, 男孩一半色盲41两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的（）。 A.父亲B.母亲(正确答案)C.父母各1/2D.父或母任一方42染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低倒位杂合体的倒位区段到临近区域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是（）。 A. 倒位区段内不发生交换B. 倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体(正确答案)C.倒位区段不能联会D.倒位圈内发生多次交换43染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异 形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及（）。 A.缺
13、失染色体B.部分重复染色体C.正常染色体(正确答案)D.缺失和正常染色体交换44易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（）。 A.姊妹染色单体B.非姊妹染色单体C.同源染色体D.非同源染色体(正确答案)45缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（）。 A.单倍体B.二倍体C.多倍体(正确答案)D.单体46. 染色体重复可带来基因的（）。 A.剂量效应(正确答案)B.互作效应C.突变D.重组47易位杂合体最显著的效应是（）。 A.改变基因的数目B.保持原有基因序列C.半不育(正确答案)D.全不育48有一染色体 a b c .d e f g 发生了结构变异而成为 a b f e d
14、 .cg ，这种结构变异称为（）。 A.易位B.臂内倒位C.缺失D.臂间倒位(正确答案)49倒位的最明显遗传效应是（）。 A.剂量效应B.抑制交换(正确答案)C.位置效应D.显性半不育50八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于（）。 A.同源多倍体B.同源异源多倍体C.超倍体D.异源多倍体(正确答案)51一种2n=20的植株与一种有亲缘关系2n=22的植株杂交，加倍产生了一个双二倍体，这个双二倍体将有多少染色体（）。 A.42(正确答案)B.21C.84D.16852二倍体中维持配子正常功能的最低数目的染色体称（）。 A.染色体组(正确答案)B.单倍体C.二倍体D.多倍体53 单倍体在减数分裂
15、时只能形成单价体, 所以（）。 A.高度不育(正确答案)B.绝对不育C.一般不育D.可育54以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以（）。 A.促进染色体分离B.促进着丝粒分离C.破坏纺锤体的形成(正确答案)D.促进细胞质分离55三体在减数分裂时产生的配子是（）。 A.n, nB.:n, n+1(正确答案)C.n+1, n-1D.n, n-156利用单体进行隐性基因a定位时，以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交，由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体，如隐性基因在某单体染色体上，其F1的表现为（）。 A.全部a表现型B.全部A表现型C
16、.A表现型和a表现型(正确答案)D.A表现型为缺体57基因突变的遗传基础是（）。 A.性状表现型的改变B.染色体的结构变异C.遗传物质的化学变化(正确答案)D.环境的改变58经放射照射，下列个体哪种损伤可能最大（）。 A.单倍体(正确答案)B.二倍体C.多倍体D.同源多倍体59显性突变和隐性突变在自然界是经常发生的，通常显性突变易被很早发现，这是因为（）。 A.纯合显性B.当代显性(正确答案)C.纯合快D.频率特高60碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基转换指的是（）。 A.嘌呤替换嘌呤(正确答案)B.嘧啶替换嘌呤C.嘌呤替换嘧啶D.碱基类似物替换正常碱基61碱基替换是基因突变的重要分子
17、基础之一。碱基颠换指的是（）。 A.嘌呤替换嘌呤B.嘧啶替换嘌呤或嘌呤替换嘧啶(正确答案)C.嘧啶替换嘧啶D.碱基类似物替换正常碱基62一般地说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）。 A.隐性基因位于X染色体上，容易检测；B.隐性基因纯合率高；C.隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来；(正确答案)D.隐性基因容易在雌合子身上表现出来63在同义突变中, 三联体密码发生改变而（）。 A.核苷酸不变B.碱基序列改变C.氨基酸种类不变(正确答案)D.核酸种类不变64. 属于从性显性的遗传病为（）。 A软骨发育不全B多指症CHuntington舞蹈病D短指症E早秃(正确答案)65 基
18、因突变的多向性产生（）。 A.等位基因B.复等位基因(正确答案)C.显性基因D.互作基因66在DNA复制时插入两对碱基，会引起三联体密码（）。 A. 替换B. 倒位C. 移码(正确答案)D. 缺失67在一个突变过程中，一对额外的核苷酸插入DNA内，会有什么样的结果（）。 A.完全没有蛋白产物；B.产生的蛋白中有一个氨基酸发生变化；C.产生的蛋白中有三个氨基酸发生变化；D.产生的蛋白中，插入部位以后的大部分氨基酸都发生变化。(正确答案)68. 16、父亲为A血型，生育了1个B血型的儿子和1个O血型的儿子，母亲可能的血型为：（）。 A、O和BB、B和ABC、只可能为OD、A和ABE、只可能为B(正
19、确答案)69. 某种生物的染色体数目为2n=6条，如果不考虑交换，它可能形成的正常生殖细胞类型是（）。 A2种B4种C6种D8种(正确答案)E10种70. 仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩状态的染色质称为（）。 A结构异染色质B兼性异染色质C常染色质DX染色质(正确答案)EY染色质二、多选（每题2分）71X连锁隐性遗传病表现为（）。 A系谱中只有男性患者B女儿有病，父亲一定有病(正确答案)C父母无病，子女也无病D有交叉遗传(正确答案)E母亲有病，儿子一定有病(正确答案)72主要为男性发病的遗传病为（）。 AARBADCXR(正确答案)DXDEY连锁遗传病(正确答案)73发病率有性别差异
20、的遗传病有（）。 AARBADCXR(正确答案)DXD(正确答案)EY连锁遗传病(正确答案)74、下列哪几项是完全显性的特征：（）。 A、患者的亲代之一为患者(正确答案)B、患者的同胞约有1/2发病，且男女发病机会相等(正确答案)C、患者的子女约有1/2发病(正确答案)D、连续遗传(正确答案)E、近亲结婚发病率高75下列人类细胞中哪些具有23条染色体（）。 A精原细胞B卵原细胞C次级卵母细胞(正确答案)D次级精母细胞(正确答案)E卵细胞(正确答案)76染色体多态性的常见部位包括（）。 AY长臂结构异染色质区(正确答案)BD组、G组染色体的随体及随体柄部次缢痕区(正确答案)CX染色体末端D第1、
21、9和16号染色体次缢痕(正确答案)E着丝粒77染色体的次溢痕包括（）。 A着丝粒部位B随体柄部位(正确答案)C长臂的缩窄部位(正确答案)D短臂的缩窄部位(正确答案)E端粒部位78真核细胞染色体的化学组成是（）。 ARNA(正确答案)B糖蛋白C组蛋白(正确答案)D非组蛋白(正确答案)EDNA(正确答案)79染色体发生结构畸变的基础是（）。 A染色体断裂(正确答案)B染色体丢失C染色体断裂后的异常重接(正确答案)DSCEE染色体异常复制80染色体结构畸变的类型有（）。 A缺失(正确答案)B重复(正确答案)C超二倍体D倒位(正确答案)E易位(正确答案)81染色体发生整倍性数目改变的原因包括（）。 A
22、核内复制(正确答案)B染色体重复C双雄受精(正确答案)D双雌受精(正确答案)E染色体重排82染色体发生非整倍性数目改变的原因包括（）。 A染色体丢失(正确答案)B姐妹染色单体不分离(正确答案)C染色体插入D染色体缺失E同源染色体不分离(正确答案)83嵌合体发生的机理包括（）。 A减数分裂时染色体不分离B卵裂时姐妹染色单体不分离(正确答案)C减数分裂时染色体丢失D卵裂时同源染色体不分离E卵裂时染色体丢失(正确答案)841960年，法国科学家发现达乌耳黄鼠的黄色皮毛无法真实遗传。黄毛老鼠自交，总产生黄毛老鼠和黑毛老鼠。由此可以得出（）。 A黄毛鼠永远是杂合体(正确答案)B决定黄毛的基因还有别的功能(正确答案)C黄毛是由多个基因决定的D纯合的黄毛基因可能致死(正确答案)85染色体不分离可以发生在（）。 A姐妹染色单体之间(正确答案)B同源染色体之间(正确答案)C有丝分裂过程中(正确答案)D减数分裂过程中(正确答案)E受精卵的卵裂过程(正确答案)