《【精编】物理化学实验试题之二.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【精编】物理化学实验试题之二.pdf（48页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、物理化学实验试卷2 一、选择题 (共 55 题 93 分)1.2 分(8558)电导率仪在用来测量电导率之前,必须进行：(D)(A)零点校正 (B)满刻度校正 (C)定电导池常数(D)以上三种都需要2.1 分(8604)在测定AgAgNO3(m)的电极电势时，在盐桥中哪一种电解质是可以采用的 (C )(A)KCl（饱和）(B)NH4Cl (C)NH4NO3 (D)NaCl 3.2 分(8611)用惠斯顿电桥法测定电解质溶液的电导，电桥所用的电源为：(D )(A)220 V，50 Hz 市电 (B)40 V直流电源(C)一定电压范围的交流电，频率越高越好 (D)一定电压范围1000 Hz 左右的
2、交流电4.1 分(8613)pH 计是利用下列哪种电学性质测定水溶液中氢离子的活度：(D )(A)电导 (B)电容 (C)电感 (D)电位差5.1 分(8614)惠 斯 登 电 桥 是 测 量 哪 种 电 学 性 质 的(C )(A)电容 (B)电位 (C)电阻 (D)电感6.2 分(8615)用对消法测量可逆电池的电动势时，如发现检流计光标总是朝一侧移动，而调不到指零位置，与此现象无关的因素是：(D )(A)工作电源电压不足 (B)工作电源电极接反(C)测量线路接触不良 (D)检流计灵敏度较低7.1 分(8617)常 用 酸 度 计 上 使 用 的 两 个 电 极 是：(A )(A)玻璃电极
3、，甘汞电极 (B)氢电极，甘汞电极(C)甘汞电极，铂电极 (D)铂电极，氢电级8.1 分(8622)用 补 偿 法 测 可 逆 电 池 电 动 势，主 要 为 了：(C)(A)消除电极上的副反应 (B)减少标准电池的损耗(C)在接近可逆情况下测定电池的电动势 (D)简便易测9.2 分(8624)在使用电位差计测电动势时,首先必须进行“标淮化”操作,其目的是：(C )(A)校正标准电池的电动势 (B)校正检流计的零点(C)标定工作电流 (D)检查线路是否正确10*.2 分(8625)用对消法测得原电池ZnZnSO4(a1)KCl(a2)AgAgCl(s)的 电 动 势 与 温 度 关 系 为E/
4、V=则反应 Zn+2AgCl(s)=2Ag+ZnCl2在K时的焓变为：(C )(A)kJmol-1(B)kJmol-1(C)kJ mol-1 (D)kJmol-111.2 分(8626)某 同学 用对 消法测 得电 池ZnZnSO4kg-1)KClkg-1)AgAgCl(s)的电动势与温度的关系为：E/V=则 298 K时，该电池的可逆热效应为 (A )(A)kJ (B)kJ (C)kJ (D)kJ 12.1 分(8627)多数情况下,降低液体接界电位采用KCl 盐桥,这是因为：(C )(A)K+,Cl-的电荷数相同，电性相反 (B)K+,Cl-的核电荷数相近(C)K+,Cl-的迁移数相近 (
5、D)K+,Cl-的核外电子构型相同13.2 分(8628)对消法测原电池电动势,当电路得到完全补偿,即检流计指针为 0 时,未知电池电动势Ex(电阻丝读数为 AB)与标准电池电动势Es(电阻丝读数为 Ab)之间的关系为：(B )(A)ExRRAbABEs (B)ExRRABAbEs (C)ExRRABBbEs(D)ExRRBbABEs14.2 分(8629)有人希望不用量热法测定反应 2Ag+Sn2+=2Ag+Sn4+的热效应,若用电化学方法,应选用下列哪一个电池(C )(A)AgAgClKCl(a1)AgNO3(a2)Ag(s)(B)Ag(s)AgNO3(a1)Sn4+(a2),Sn(a3)
6、Pt(s)(C)Pt(s)Sn4+(a1),Sn2+(a2)Ag+(a3)Ag(s)(D)Ag(s)Ag+(a1)Sn4+(a2),Sn2+(a3)Sn(s)15.2 分(8630)饱 和 标 准 电 池 在20 时 电 动 势 为：(A )(A)V (B)V (C)V (D)V 16.1 分(8631)韦斯顿(Wheatstone)电桥只用于测量电解质溶液的：(B )(A)电势 (B)电阻 (C)离子的迁移数 (D)电容17.1 分(8652)氢 超 电 势 实 验 所 测 的 是 哪 一 部 分 超 电 势(C )(A)电阻超电势 (B)浓差超电势 (C)活化超电势 (D)电阻超电势与浓差
7、超电势之和18.2 分(8654)在阴极极化曲线测定的实验装置中，都配有鲁金毛细管,它的主要作用是：（B ）(A)当作盐桥 (B)降低溶液欧姆电位降 (C)减少活化过电位 (D)增大测量电路的电阻值19.2 分(8655)极 谱 分 析 的 基 本原 理 是 根据 滴 汞 电 极的：(B )(A)电阻 (B)浓差极化的形成 (C)汞齐的形 (D)活化过电位20.2 分(8704)H2O2分解反应的动力学实验中,待反应进行了两分钟 以 后,才 开 始 收集 生 成 的氧 气 并 测量 其 体 积，这 是 为了：(B )(A)赶走反应容器中的空气 (B)使反应溶液溶解氧气达到饱和(C)使反应液混合
8、均匀 (D)使反应达到平稳地进行21.2 分(8709)在测定 H2O2在 KI 水溶液中均相催化分解速率常数时,加入(1)H2O2,(2)KI溶 液的 方法是：(C )(A)(1),(2)同时一起加入 (B)先(1),后(2)(C)先(2),后(1)(D)不必注意加入的方法22.2 分(8710)在乙酸乙酯皂化速率常数测定中,称取a mg 乙酸乙 酯,而NaOH 的 浓 度 为c,则 它 加 入 的 体 积 为：(C )(A)a2881.c(ml)(B)a881.c10-3(ml)(C)88.1ac(ml)(D)a2881.c10-3(ml)23.2 分(8711)在测定乙酸乙酯皂化反应的动
9、力学常数实验中,下列哪一组数据之间为线性关系(A )(A)0ttkkkkt (B)0ttkkkkt (C)ln0ttkkkk t (D)ln0ttkkkk t24.2 分(8712)在测定蔗糖水解转化反应的动力学常数实验中,下列哪一组数据间为线性关系(C )(A)tt (B)ln tt (C)ln(t)t (D)t 1/t25.2 分(8713)丙酮溴化反应是：(A )(A)复杂反应 (B)一级反应 (C)二级反应 (D)简单反应26.2 分(8714)蔗糖水解反应为:C12H22O11+H2OH+C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖)下列说法正确的是：(D )(A)该反应为复杂反应
10、,H+为催化剂 (B)该反应为一级反应,H2O不参加反应(C)该反应为二级反应,H2O在反应前后浓度不变(D)该反应为一级反应,H2O在反应前后浓度变化很小27.1 分(8715)在测定蔗糖溶液的旋光度时,使用的光源是：(A )(A)钠光灯(B)白炽灯 (C)水银灯(D)红外灯28.2 分(8716)有两位同学进行蔗糖水解实验时,所用盐酸溶液浓度为 N1,蔗糖溶液浓度为 N2,他们分别用等体积的盐酸与蔗糖溶液混合,不等体积的盐酸与蔗糖溶液混合,则他们所测得的反应终止时体系旋光度分别为1和2,则：(D )(A)12(B)12(C)1 B，测定对 B 之反应级数；孤立法（隔离法）65.5 分(87
11、19)在过氧化氢分解反应的动力学实验中,须保持反应体系的恒温、恒压条件,_，因 为 只 有 在 此 条 件 下,才 能 保 证_ 和_。实验结果发现动力学常数k与 I-成正比,k 始终为常数,则它们分别是反应_ 和_ _的 速 率 常 数,单 位 分 别 是 _和_。65.5 分(8719)答 pO2p(大 气)pH O2(1 分)量气管中氧气体积的变化率与反应器中反应物浓度变化率成正比。(1 分)H2O2I-H2O12O2(g)(1 分)H2O2I-H2OIO-(1 分)时间-1分)时间-1浓度-1分)66.5 分(8752)比耳朗伯定律的数学表达式为 _。吸光度的定义式是_。由决定吸光度的
12、大小。66.5 分(8752)答 I=I0exp(-KcL)分)D=ln(I0/I)=KcL分)比 色 皿 厚 度，被 测 定 溶 液 本 性 及 浓 度，波 长，温 度。(2 分)67.2 分(8753)某同学用分光光度计测定一溶液的吸光度，测定时用两个相同厚度的比色皿,一个盛纯水,一个盛测定液，在固定温度及波长下，得到测定值的透光率为 102,仪器正常,仪器操作及读数无误，出现这种现象的可能原因是。67.2 分(8753)答比色皿不洁，盛水的比色皿的透明度比盛测定液的差；若两个比色皿均清洗干净则是两个比色皿不配套，两者的材料的透明度不同。68.2 分(8757)测 定 反 应 的 阿 累
13、尼 乌 斯 活 化 能 需 要 测定,然 后由，求得阿氏活化能。68.2 分(8757)答除温度T外，其它条件相同时测不同T时之反应速率常数，lnk 1/T作图，直线斜率 =-Ea/R69.5 分(8809)用色谱法测定活性炭的比表面时,N2的相对压力应在_之间,过低则 _ _;过高则_。为了准确测定活性炭的比表面数据,在测量前,须将其 _。在测活性炭的比表面时,使用H2作载气,而如果测金属Pd 粉的比表面,就不能用H2作载气,这是因为_。69.5 分(8809)答(1)(1 分)(2)建立不起多层物理吸咐(1 分)(3)发生毛细管凝聚(1 分)(4)在393 K时,H2气氛中活化(1 分)(
14、5)金属Pd能强烈地吸咐H2(1 分)70.5 分(8810)在最大气泡压力法测正丙醇溶液的表面张力实验中,表面张力与 U 形压力计读数h间的关系为=r/2 h,其中r为_ 半径,为_ _密度。在实验中,先测出表面张力随浓度变化的关系曲线,即c曲线,再由该曲线求得各浓度下的 _,由 Gibbs 公式_ 可求得 各 浓 度 下 的 吸 附 量,再 由Langmuir关 系 式可 求 出_,最后可求出达到饱和吸附时 _。70.5 分(8810)答(1)毛细管半径(1 分)(2)U形压力计中液体密度(1 分)(3)表面张力随浓度的变化率(1 分)(4)a/(RT)(d/da)T(1 分)(5)最大吸
15、咐量()分)(6)每个正丙醇分子的截面积分)71.5 分(8855)在差热分析实验中，从绘制的物质差热图谱上，可以 获 得 很 多 的 有 用 信 息，大 致 有：差 热 图 上 峰 的 数 目 表明，峰的位置标志，峰的方向表示峰面积表示。71.5 分(8855)答试样在测量过程中发生化学或物理变化的次数。(1分)试样发生变化的温度和温度范围。(1 分)热效应的正负性。(1 分)热效应的相对大小。(2 分)72.2 分(8859)用热电偶测量温度时所产生的温差电势只与有关，而与热电偶金属丝的 _ 无关,因此用热电偶测量温度时必须保持 _ 恒定,才能准确测量体系的温度。72.2 分(8859)答
16、 (1)热电偶材料和两端温度差的大小 (2)粗细和长短 (3)冷端温度三、问答题 (共 29 题 199 分)73.5 分(8559)在电导仪说明书中，常指出测电解质溶液用镀了铂黑的电导电极(电导池),而测蒸馏水电导时应用光亮铂电极,你认为这是为什么73.5 分(8559)答 测电解质溶液电导时，为了减小电流密度及 电 极 过 程 活 化 能,从 而 减 小 极 化,而 采 用 铂 黑 电 极。(3 分)测蒸馏水电导时,为了避免铂黑电极表面吸附的离子或杂质溶入,改变电导,而用光亮铂电极。(2 分)74.5 分(8563)用界面移动法测定H+的迁移数时,为什么选用一定浓度的 CdCl2溶液作为指
17、示溶液74.5 分(8563)答 因 为CdCl2溶 液 折 射 呈 紫 色(2 分)Cd2+的 移 动 速 率 小 于H+的 移 动 速 率,界 面 清 晰。(3 分)76.2 分(8603)试解释双液电池所用盐桥，何以常用琼脂作支持物。76.2 分(8603)答 琼脂是一种凝胶，它具有一定形状，可包大量溶液，不影响导电性。77.5 分(8605)在图中所示的电池的 A，B 两极上，要求加上 V 电压（直流）。说明如何用电位差计实现这一要求。77.5 分(8605)答 补偿法测电动势的常规接线，但把“未知”接上 A，B，然后在标准化以后，把该数调到 V。78.10 分(8619)用电位差计测
18、定原电池的电动势时，标准化这一操作起什么作用要测得精确的电动势值，测定操作的关键是什么78.10 分(8619)答 标准化操作这一步的作用：利用标准电池Es与Ew对消，标定电阻丝 AB 上的单位长度的电位降，从而测定未知电池的电动势Ex。精确测定Ex要注意：(1)经常标准化操作；(2)接触电键接触时间要短，使电池尽量少极化。(各 5 分)79.5 分(8621)在用对消法测定电池电动势的装置中，要使用电位差计及检流计，当选用电位差计的型号及检流计的型号时，要注意什么问题79.5 分(8621)答(1)如电位差计的精确度为Ex，测量回路总电阻为R0，则选用检流计的电流检测灵敏度应为Ex/R0，R
19、0应略大于临界电阻RC，如R0=RC (3分)(2)检 流计 应选 择合 适 的阻 尼状 态下工 作(2 分)80.5 分(8623)请设计一电化学实验，测定下列反应的等压热效应，并说明其理论根据（不写实验装置及实验步骤）。Ag(s)+HCl(aq)AgCl(s)+1/2 H2(g)80.5 分(8623)答 (1)设 计 电 池Ag-AgCl(s)HCl(aq)H2(Pt)分)(2)压力p一定时，测该电池于某温度下的电动势E和电池的温度系数 (E/T)p可得电池的反应焓变值H=-zFE+zFT(E/T)p此H即为该反应不在电池中进行时，反应的等压热效应。分)(3)因为反应不论是否在电池中进行
20、，其初、终态相同，利用状态函数的性质H（电池中）H（烧杯中），在等T，等p，Wf=0 时，H=Qp (2分)81.5 分(8632)你在那个物化实验中使用过标准电池简述它在实验中起的作用,它是提供标准电极电位,还是提供标准电流,还是标准电位差81.5 分(8632)答 在电池电动势测定等实验中用过标准电池。(2 分)在实验中用于标定工作电流,是提供标准电位差的。(3 分)82.5 分(8633)测定电极在有电流通过时的电极电势，通常采用三电极的方法,请画出此测量装置的示意图,并标出三个电极的名称。82.5 分(8633)答 (5分)83.10 分(8653)在 H2超电势测定实验中，鲁金毛细管
21、的作用是什么 实验线路中为什么要有三个电极，它们的作用是什么83.10 分(8653)答 鲁金毛细管的作用是消除电阻超电势；(2 分)三 个 电 极（待 测 电 极，辅 助 电 极，参 比 电 极），(3 分)辅助电极与待测电极，改变电路中电阻，控制待测电极的电流密度，得到不同的超电势；参比电极与待测电极用对消法测定待测电极的电位。(5分)84.10 分(8702)在甲酸氧化反应动力学的实验中，在水溶液中，甲酸被溴氧化的反应机理经研究确认可用下式表示:HCOO-+Br2 CO2+HBr+Br-(1)在该反应体系中又同时存在以下二个平衡：HCOOH H+HCOO-(2)Ka Br-+Br2 Br
22、3 (3)问 (A)请导出反应 (1)完整的速率方程式 (B)请问应控制什么样的条件，才能得到如下简化了的反应速率方程 dBr2/dt=k HCOOHBr2 84.10 分(8702)答(a)Ka=H+HCOO-/HCOOH,Br2的分析总浓度 Br2a=Br2+Br3 Kt=Br3/Br-Br2 则-dBr2/dt=k1HCOO-Br2 =k1(KaHCOOHBr2a)/H+(1+KtBr-)(6 分)(b)保持 H+一定（缓冲溶液或过量）及 Br-一定（大大过量），使 -dBr2/dt=kHCOO-Br2 k=k1Ka/H+(1+KtBr-)(4 分)85.10 分(8705)反应 C2O
23、42+Br2 2CO2+2Br-请提出做该反应的宏观动力学测定的两种实验方法，对其中的一种方法设计测定该反应的 C2O42和 Br2的反应级数的实验方案。85.10 分(8705)答根据 Br2有色，可用分光光度计测不同时间之吸光度 (2分)根 据CO2气 体 可 测 不 同 时 间 的 气 体 量（压 力 一 定 时）(2 分)原 理：=-dBr2/dt=dCO2/2dt=kC2O42 Br2(2 分)使C2O421 Br2 求(2 分)同 理,使C2O422 Br2 用 二 次 实 验 结 果 求(2 分)86.5 分(8706)用物理法对某一反应的宏观动力学性质进行实验测定时，选择跟踪反
24、应的某一物理量，一般希望它具有什么条件86.5 分(8706)答 (1)反应体系的该物理性质，反应物与产物对它的贡献有较大的差别(2 分)(2)该物理性质具有加和性分)(3)反应体系中某组分的该物理性质的值与该组份的浓度有 正 比 关 系，且 不 受 其 它 组 分（包 括 中 间 物）的 干 扰。分)87.5 分(8708)在室温20，标准大气压力下，用量氧气体积的方法测定30.0反应 H2O2 H2O+1/2 O2的反应速率常数,测定装置中量气管体积为50 cm3，若测定时取过氧化氢溶液 20 cm3，则该溶液的浓度最大不能超过何值，才能适应所用的量气管。（假设 O2服从理想气体方程）。8
25、7.5 分(8708)答 n=pV/RT=10-3 mol (T=298 K)(3 分)c=moldm-3(2 分)88.10 分(8720)在恒温、恒压下，测定化学反应速率常数的方法常分为物理法及化学法两类,请你以做过的实验为例,简述这两类方法的主要区别及优缺点。88.10 分(8720)答 物理法：如电导法测乙酸乙酯皂化速率常数等,优点是不需要直接取样,不需中止反应,测量快,测得数据多,数据误差小,所测的物理量易转化为电讯号,易实现测定、记录、处理的自动化。缺点是:对不同反应体系要用不同物理量,有的体系找不到合适的物理量,物理量与浓度关系不规则,易引入系统误差,需要比较特殊的仪器。(5 分
26、)化学法：如用 KMnO4滴定法测定 H2O2分解反应速率常数,其优点是使用通常用的化学分析方法,如多为容量法分析测定浓度,取得的数据直接引入动力学方程,不加其他关系。缺点是需取样并中止反应才能进行分析,取样记时及反应条件控制易引入误差,化学分析慢,取 得数 就 少,增 加 了 数 据 处 理 误差,不 易实 现 自 动化。(5 分)89.5 分(8721)在甲醇氧化制备甲醛的实验中,是以空气通过甲醇蒸发器作为原料气的,实验时用铁钼催化剂时,甲醇蒸发器的温度须严格控制在 31,其原因是什么89.5 分(8721)答 保证安全,防止爆炸。因为甲醇和空气混合气是可爆炸气,爆炸低限为甲醇含量%(体积
27、百分数),当实验以铁钼催化剂进行催化时,实验条件是应控制在甲醇低于爆炸低限;(3 分)根据甲醇蒸气压与温度的关系,必须使甲醇在31 蒸发才能保证安全。(2分)90.10 分(8751)三价铁离子与钛铁试剂在 pH 为附近形成兰色的二配位配合物,说明如何由实验测定该配合物的吸光系数。90.10 分(8751)答 据D=KcL，在T，L一定时，测定不同c时的D。(4分)c的确定：已知Fe3+浓度的溶液，加过量钛铁试剂使完全形成配合物，作D-c工作曲线。(4分)测D用分光光度计。(2 分)91.10 分(8759)说明用什么物理量才能比较物质本身的吸光性能、旋光性能、折光性能和导电性能（指电解质）的
28、大小，并说明每一物理量的物理意义。91.10 分(8759)答吸光性能：K=D/Lc,波长一定，单位溶液厚度，单位浓度该物质的吸光度 (2分)旋光性能：用比旋光度 D20=(10)/Lc，20时，以钠光D 线 作 光 源，旋 光 管 长10 cm c=1 gcm-3 之 旋 光 度(3 分)折光性能：用折光率 nD20,20，以钠光 D 线作光源测定折光率 (2分)导电性能：用无限稀释摩尔电导率m，将m-c作图外推至c=0 时之m。(3 分)92.10 分(8801)利用=Rhg/2 公式计算表面张力，式中R 为毛细管半径，h为液体在毛细管内上升的高度，为液体的密度，g为重力加速度。利用仪器测
29、得R=10-3 m，h=10-3 m，=103 kgm-3g=10-2 m s-2，要求表面张力的相对误差不超过 5。问上述测量是否能达到此要求。若不符合，需作怎样改进才能达到要求。92.10 分(8801)答 =Rhg/2=10-3Nm-1=(/R dR+/hx dh+/pdp+/gdg)=10-4Nm-1/=11%5%(5 分)测量达不到要求中占主要部分的是毛细管半径R 的测量精度，其它影响不大。(5 分)93.10 分(8802)最大气泡压力法测液体的表面张力实验时，某同学发现，当毛细管管端不是刚刚与液面相接触，而是插入液面一小段距离时，测得的h偏高。因而该同学在讨论中说毛细管管端插入液
30、体内部，将使测得的表面张力值偏高，你认为这一说法对吗为什么93.10 分(8802)答已知标样 S 及未知样 X，则x/s=hx/hs影响x值的因素与h之测定值,X,S 样的密度及毛细管端插入深浅等众多因素有关。94.10 分(8803)用什么实验方法可以测量 HgO(s)=Hg(l)+1/2 O2(g)的反应热（说明理论根据和求算步骤，不要求具体的操作步骤和实验装置）。94.10 分(8803)答 用热力学方法：测定不同温度下的平衡常数Ka,据 dlnKa/dT=rHm/RT2 计算 rHm。Ka之测定法，在一定温度下，测定平衡时所产生 O2(g)的体积或压力；用电化学方法：设计电池 Pt,
31、O2(g)NaOH(m)HgO(s),Hg(l)用 对 消 法，测 定 不 同 温 度 时 之 电 动 势rHm=-zFE+zFT(E/T)p（任一方法均可）95.5 分(8808)用最大气泡法测定溶液的表面张力的实验操作中,为什么要求读出最大压力差95.5 分(8808)答 p(内)p(外)时,气泡会从毛细管口逸出。pp(外)p(内),p 可从压力计两边读数的差值h读出。(1分)r2p 为气泡逸出时受到向下的总作用力 2 r为气泡在毛细管口受到的表面张力(2 分)当 r2pmax2 r时,气泡就逸出了故 实验 中 要 求 读 出 最 大压 力 差h。(2 分)96.10 分(8821)用乌氏
32、粘度计（三管）和奥氏粘度计（二管）测定液体的粘度时，操作要求有何不同为何有此不同的要求它们在测定液体的粘度时需要什么条件96.10 分(8821)答奥氏计要求每一测定所取的液体体积相同，乌氏计无此限制。(3分)原因是：乌氏计有侧管与大气相通，液体下落时，在大气压一定时，阻力一定，与流体量无关，即流经 AB 两刻度的时间只与粘度有关；奥氏计流体下落时，与另一管中残留的液体相连，量不同阻力不同，只有固定粘度计中液体总量，在其它条件相同时流经刻度 A、B 的时间才只与时间有关。(3 分)除上述条件尚要求：据n1/n2=t1/t2 (1)要求所取试液与对照的液体密度相近；(2)同温、同一支粘度计；(3
33、)由 刻 度A 到B 流 经 的 时 间 足 够 长。(4 分)97.5 分(8825)在由电泳法测定胶体的电位的实验中，溶胶上面要加入与溶胶的电导率相同的辅助电解质溶液，使其与溶胶形成清晰的界面，然后在外界电场下，测定界面移动一定距离所需的时间，计算电位。试问为何辅助电解质溶液的电导率要与溶胶的电导率相同97.5 分(8825)答 实 验 中，应 用 公 式=4/D(E/L)U(300)2 V，求算电位，E即为电泳仪两电极间的电压，L为二极间的距离，这就要求两极间溶液电导率均匀一致，这样才能使E/L是一固定值。98.5 分(8854)请回答下列问题：(1)测量 1 700 K 的高温应选用何
34、种温度计 (2)画出任意一种稳定气流压力的装置简图，并简要说明其工作原理分(8854)答(1)用 Pt-(Pt-Rh)热电偶高温计或 Pt 电阻温度计或光学高温计(2 分)(2)答案(a)用稳压瓶（如图）稳压瓶为体积较大的瓶，气体入口的半径是较小的，经过体积很大的瓶时，即使入口处气流压力有所波动，但对瓶中气体的压力则几乎没有影响，因而可以起到稳压稳流的作用。或(b)用稳压阀或(c)用水准瓶还有其它答案，只要合理即可。(3分)99.5 分(8856)用凝固点降低法测定摩尔质量的实验，溶质摩尔质量可由下式求得M2=KfW2/(TfW1)其中Kf为溶剂的凝固点降低常数，Tf为溶液的凝固降低值，W1和
35、W2分别为溶剂和溶质的质量。若实验时溶质的质量约 0.3 g 左右，溶剂质量为 20 g 左右，而用贝克曼温度计测得溶液的凝固点降低约 K 左右。某人为了提高测量精度，不管溶剂或溶质均采用电光分析天平称量，你认为有没有必要试用误差理论分析之。99.5 分(8856)答 分析天平的绝对误差W=0.0002 g，工业天平为 0.05 g，贝克曼温度计 K，相对误差分别为：(t0+t)/(t0-t)=（t0纯溶剂凝固点，t溶液凝固点）(2 分)W1/W1=0.0002 g/20 g=10-5,W2/W2=10-4用工业天平称溶剂为：0.05 g/20 g=2510-4测摩尔质量为M/M=W1/W1+
36、W2/W2+(t0+t)/(t0-t)=可 知 温 度 测 量 是 决 定 步。故 用 工 业 天 平 称 量 溶 剂 即 可。(3 分)100.5 分(8857)某学生在测量一恒温槽的温度波动曲线时，获得以下的波动曲线,他使用的是一只800 W 的加热器。问：此曲线说明加热器的功率太小还是太大为什么可以采取什么最简单的措施来改善这种加热状况100.5 分(8857)答 从该加热曲线看，加热器的功率太大，所以加热很短时间恒温槽的温度就很快上升。在一个周期中，冷却时间要长得多。(3分)为了改善这种状况，可以在继电器与加热器之间接上一只 1 kW 的变压器，将输入加热器的功率减少。(2 分)101
37、.10 分(8860)8860用比重瓶在恒温条件下测定液体密度的实验中，一般都忽略了称空比重瓶时瓶中所含空气的质量，即称空瓶实际是称的空瓶加瓶中的空气，把瓶加瓶中空气的质量作为空瓶质量处理。若要作精确测定，如何能消除这一因素产生的误差。101.10 分(8860)答 称空瓶瓶中空气质量为W0，瓶标样 1 为W1，瓶标样 2 为W2，瓶待测液为Wx，令W为瓶中空气质量，V为瓶体积。1=(W1-W0+W)/V，2=(W2-W0+W)/V，x=(Wx-W0+W)/V，求得V，W表达式代入x 得x=(Wx-W1)(2-1)/(W2-W1)+1=(Wx-W2)(2-1)/(W2-W1)+2（此题采用二个已知密度标样称量方法）DCDDC DACCC ACBCA BCBBB CCACA DADDC ACBDA DBDAC ADDAB CCABD BCDDA