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1、 关于药厂的实习报告汇编九篇药厂的实习报告 篇1 不知不觉中大学的第一次假期开头了，心中满怀一份欣喜一份期盼。应学校要求，和对自身力量的提高我选择了一座离家不远的制药厂作为了实践对象xxx药业有限公司。 xxx药业有限公司成立于XX年6月份，注册资产人民币500万元。位于亚欧大陆桥头堡xx。是中国最大东西主干铁路线xx铁路起点，铁路，港口，机场，大路等交通条件非常便利。企业占地约21亩。房屋建筑面积为4000平方米，现有职工105人。 该公司拥有片剂，胶囊剂，颗粒剂，混悬剂，液溶剂，凝胶剂，栓剂，乳膏剂八条生产线，并且依托被誉为“奇妙的东方神药”中医药奇葩“xx仙膏”为主导产品。其中固体制剂车
2、间（片剂，胶囊剂，颗粒剂）于XX年2月份通过国家gmp认证，外用药车间混悬剂（外用），液溶剂（外用）于XX年4月份通过省药监部门的gmp认证。公司现有产品xx仙膏，xx霉素，xx霉素胶囊，xx片，xx霉素，xx颗粒等品种，现正在申报的品种有xx颗粒，xx酮片，复方xx片等二十余个品种，将于今明两年进展生产，销售。 实践，就是把我们在学校所学的学问，运用到客观实际中去，使自己所学的学问有用武之地。只学不实践，那么所学的就等于零。理论应当与实践相结合。另一方面，实践可为以后找工作打根底。由于环境的不同，学接触的人与事不同，从中所学的东西自然就不一样了。要学会从实践中学习，从学习中实践。而且在中国的
3、经济飞速进展，国内外经济日趋变化同时每天都不断有新的东西涌现，在拥有了越来越多的机遇的同时，也有了更多的挑战。在中国的经济飞速进展的同时，对于人才的要求也就会越来越高，我们不仅要学好课本学问，还要不断从生活中，实践中学习其他学问，不断地从各方面武装自已，才能在竞争中突破自我，表现自我。 在厂里，我的工作是药品装箱，每天的工作时间是7：0011：30及14：0018：00，虽然时间长了点，但我并没有丝毫的感到过累，我觉得这是一种鼓励是一种感悟，是一种对积极生活的追求。在这里我学会了自主，学会了要尽自已的努力做到最快、做到最好。在学校，布满着学习的气氛，每一个学生都在为取得更高的成绩而奋斗。而这里
4、，每个人都会为了获得更多的酬劳而努力，无论是学习还是工作，都存在着竞争，在竞争中每个人都在不断提高。人人都说大学是小社会，但我总觉得校园里总是少不了那份纯真，那份真诚。而走进企业，接触各种各样的客户、同事、上司等等，关系简单，使我不得不去面对那些我从未面对过的一切。在学校，理论的学习居多，而在实际工作中，可能会遇到书本上没学到的。虽然大学生生活不像踏入社会，但是终于是社会的一个局部，这是不行否认的事实。作为一名新时代的大学生，我懂得了学习与社会上各方面的人交往，学习处理社会上所发生的各方面的事情。究竟，3年半之后，我们将离开校园，走进社会，要与社会沟通，为社会做奉献。只懂得纸上谈兵是远远不够的
5、，究竟以后的人生旅途坎坷漫长的。要为了熬炼自己成为一名合格的、对社会有用的人而奋斗。 药厂的实习报告 篇2 感谢学校给我们这次实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰辛，让我能从一个学生转职为一个药学职业的员工。接下来让我们来看看这篇暑假药厂实习报告的具体内容吧 今年暑假刚放假的第三天，我在秦巴药业开头了我的暑期社会实践实习生涯，在这一个月的实习期，我仔细刻苦，积极向上的工作，并严格要求自己，做好每一项工作。并将理论与实践相结合，虚心向领导和同事前辈学习，仔细努力的提高自己的技能，下面我来总结一下，首先介绍企业概况： 一。 实习公司概况 秦巴制药有限责任公司，位于西安市经济开发区泾河工业园区泾
6、渭十路，是集中药与化学药生产的制药公司，公司现有职工约百余人，有四个车间经过国家gmp认证，其公司的宗旨是争做制药企业领军者。 二。 工作概况 进入生产车间以后，我首先在固体外包进展药品的外包工作，在这里，我首次了解到制药行业，了解到制药行业的高要求，零失误。就像1001=0这样的道理一样。在这里工作两周以后，我被调到制粒车间，在这里，我初步了解到湿法制粒，把理论的学问和实践做了一番比照，突然明白了原来如此啊，真正明白了什么是湿法制粒。 现在，我已经被调到压片车间，学习与压片相关的学问。同时，我也对固体车间有了初步的了解，对这里的人事，制度根本熟识，在处理和同事的关系上，我也有了更深的体会。
7、三。 生活状况 在公司，我们实行的是宿舍集体公寓，四人一宿舍，宿舍的设备有柜子，桌子，凳子，床。实施大食堂集体吃饭，另外公司还有简洁的体育运动设备。 四。 实习建议 由于企业讲求的是效益，所以，他们在乎的是你能为自己制造多少利益，而不是说，这些学生是实习生，让他们在这好好学习。这儿不同于学校，学校的目的在于传授学问，而工厂的目的在于运用现有的人力，物力，制造出多少利益。因此，我建议学校应当让公司按实习内容，让学生在各个车间岗位都有时机，以此来学习。而不是在一个岗位，持续干一件事，究竟，我们不是工人，我们的目的是学习，而非赚钱。 最终，感谢学校给我们这次实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰辛
8、，让我能从一个学生转职为一个药学职业的员工。 药厂的实习报告 篇3 很荣幸能在实习周在南京海辰药业有限公司实习，在三天的实习中我收获颇多，也大体上理解了一个公司的运转流程，对我的以后从业观帮忙颇多。对此表示深深感谢！几天的熟悉实习既紧急又新奇。通过实习，我们亲身感受了以后的工作状态，以及工作后将要从事的工作的对象以及所用的学问，这不仅激发了我学习课程的热忱，也会促进我们不断提升自己运用学问的力量，熟悉到课堂上学习的缺乏。 1. 公司简介 南京海辰药业有限公司成立于20xx年，目前已成为专业从事医药讨论、生产、销售的高科技民营制药企业。公司座落在南京经济技术开发区，东临栖霞、南连钟山、北峙长江、
9、环境美丽、交通便利，一期工程占地一百零八亩，总投资1.2亿元，是一座完全根据GMP要求设计建筑的、拥有多剂型生产力量的现代化生产基地，公司拥有冻干粉针、头孢（分装）、固体制剂及原料药车间。先进的生产设备、严格的质量治理体系、卓越的经营团队使公司进展势头强劲，为同行瞩目。海辰药业现有员工300余人，80%具有医药、化学和生物工程等相关学科的专业背景，公司通过标准化的培训体系，对员的工职业生涯进展规划和治理，充分发挥潜能，促进员工与企业的共同进展。 海辰药业拥有现代化的新药讨论中心有一批博士、硕士等专业技术人员组成的研发队伍，与国内外闻名医药院校，科技机构有着广泛的工程合作，公司先后胜利开发托拉塞
10、米、头孢替安、司帕沙星、咪唑立宾、西地那非（伟哥）、依西坦美等50多个国家级新药。平均每年可推出10个以上新产品，为企业的可持续进展供应了有力保证。先后将注射用加替沙星、注射用更昔洛韦钠、注射用头孢米诺钠、注射用头孢孟多酯钠、注射用头孢替安、注射用胸腺五肽、注射用托拉塞米、咪唑立宾片等30多个新药品种胜利地推向市场。公司奉行“质量第 一、信誉至上、效劳客户”的营销准则，销售机制敏捷，学术推动强劲，市场运作阅历丰富。 2. 实习岗位分工及流程 在三天中，我们要试不同的岗位分工，于是我们做了流水线式的分工。 3.岗位熟悉 一个制药企业必需有一套严格的行业标准，也就是GMP标准。 我去的海辰制药也不
11、例外，在安全教育与公司介绍的时候公司负责人已向我们做了具体的介绍。这也是我们不能深入工厂实习的缘由，人是最大的污染源，对于没有体检，没有任何经受的我们，深入药厂只是给药厂负担，引起的污染也是不行弥补的！ (1) 新药部 新药部是一个公司药品生产的前沿及核心。它负责全部药品的工商报批，负责组织科研人员供应新的产品信息，负责新药品的开发、研制（组织安排）及相关科研技术。在这里的技术工人们每天要对成千上万的药品资料进展定量定性分析，然后交付给工商局及其他部门进展新药的报批。还有讨论一个药品从试验室走向工厂大规模生产的可行性。因此，新药部是一个公司的药品开发的核心，影响着一个公司的竞争力。在新药部的实
12、习中，我们看到了各种先进的检测仪器，包括气相色谱仪，高效液相色谱仪等。看着工人们有条不紊的劳碌着，我的从业观也渐渐发生着转变，信任他们正在为人类更好地生活做着奉献。 (2) QC（质量掌握） QC即英文QUALITY CONTROL的简称，中文意义是品质掌握，其在ISO9000:20xx的定义是“质量治理的一局部，致力于满意质量要求”。有些推行ISO9000的组织会设置这样一个部门或岗位，负责ISO9000标准所要求的有关品质掌握的职能，担当这类工作的人员就叫做QC人员，相当于一般企业中的产品检验员，包括进货检验员（IQC）、制程检验员（IPQC）和最终检验员（FQC）QC-Quality C
13、ontrol 为到达标准或规定对数据质量要求而实行的作业技术和措施。质量掌握是为了通过监视质量形成过程，消退质量环上全部阶段引起不合格或不满足效果的因素。以到达质量要求，猎取经济效益，而采纳的各种质量作业技术和活动。在企业领域，质量掌握活动主要是企业内部的生产现场治理，它与有否合同无关，是指为到达和保持质量而进展掌握的技术措施和治理措施方面的活动。质量检验附属于质量掌握，是质量掌握的重要活动。 (3) 冻干粉针车间 冻干粉针是药物的一种制剂形式，是将药用成分（原料）及帮助成分（辅料），用溶媒（例如水）溶解后，配制成肯定浓度的溶液，分装于安瓿或西林瓶等容器中，在无菌密闭环境中，低温下冻结，再通过
14、降低环境气压，缓慢上升制品温度的方法使制品中的溶媒（例如水）升华，留下固体形态的疏松块状或粉末状药物而成的制剂。在使用时，需要参加溶媒（如水），将药物溶解成溶液再用于注射或输液治疗疾病。“冻干粉针”同“冻干粉针剂”。下面是冻干粉针生产相关的主义因素： 1、冻干粉针是用于直接注射到人体内的药物，所以其整个生产环境必需保证肯定的干净级别，生产所使用的接触药物的容器、设备、包装材料必需经过处理保证无菌无热原。 2、冻干粉针生产一般使用专用的真空冷冻枯燥机，简称冻干机。 3、现阶段我国生产冻干冻干粉针的车间必需经过国家食品药品监视治理局的GMP认证。 4、冻干粉针为粉末型注射剂的一种，此外还有无菌分装
15、的粉针制剂等。 实习总结 在这个工厂实习的短短三周，我了解了一个大学生应当怎么度过自己学问储藏期。我们知道，大学生活就像一片肥沃的土地，我们每天在这块土地上吸取养分来成长自己。然而，大局部大学生都在这个最有养分的阶段迷路或者不懂自己的追求是什么，于是白白的铺张了很多时机和时间。而我们这次实习的目的就是让我们大三的学生对自己将来工作的环境有很好的熟悉，然后树立正确的职业规划，在以后的学习及就业中都有很好的指向作用！ 药厂的实习报告 篇4 上旬，我利用这段时间在湖北省黄冈市团风县的永安药业进展了为期三天的观看实践实习活动，学到了许多学问。本报告是这次实践实习的心得和体会，并是对我学到的学问的一个总
16、结。 实践目的： 通过参观体验化工厂车间的生产过程，与自己学业上的学问相联系，为日后就业了解状况。 实践内容： 参观环氧乙烷生产的车间，向工程师、技术人员、工人等请教，把自己在校所学的学问同实际生活生产相联系。 一、黄冈永安药业有限公司简介 黄冈永安药业是一家集科、工、贸为一体的大型医药及化工综合性企业，主要从事医药原料及中间体、食品添加剂、日用化工产品及医疗器械的生产，医药新产、新技术的开发与转让，以及精细化工产品的生产销售等四大产品系列：即环氧乙烷的生产、以牛磺酸钠等产品为主的医药中间体系列、以中药煎药机为主的医疗器械系列、以椰油基羟乙基磺酸钠为主的日用化工外表活性剂系列。其中牛磺酸年产1
17、000吨，质量标准采纳jp8、vsp26，产品80%出口到欧美、韩国和东南亚地区。 近几年，黄冈永安药业不断创新、飞速进展，成为团风县重点骨干企业，年年被评为团风县税收奉献大户。为进一步扩大市场销售份额，xx年xx月，公司在团风城南工业园区新征土地120亩，规划投资1亿元扩大企业生产规模，分三期建立。目前，第一期工程建立已完成1000t甲基牛磺酸中试生产线厂房，3000t椰油基羟乙基磺酸纳厂房的建立，正加紧订购设备和环保设施，可望今年12月投入运行。到工程全部完工，可创年产值3亿元，年利税XX万元，安置就业岗位300人。 二、报告主体 1、化学原理 环氧乙烷，常温时为无色气体，低温时为无色易流
18、淌液体。有乙醚气味，有毒，常温时为无色气体，低温时为无色易流淌液体。有乙醚气味，有毒。常有两种制法：第一种是乙烯氧化法，其次种是2，氯乙醇脱氯法。该厂实行了第一种方法即氧化法，乙烯和过氧物作用，过氧根使乙烯双键发生亲和加成，从而制得环氧乙烷。由于乙烯，过氧化物，环氧乙烷都是易燃易爆物，出于安全因素的考虑所以没有实际操作车间的设备。 2、生产原料 由于团风接壤武汉，武汉乙烯工程是目前中部地区最大的石化工程，并且在武汉生产过氧化物的厂家林立，所以生产原料来源比拟充分。 3、生产过程 将粉末状的过氧化物放入反响釜的各个部位，往反响釜通入大量的乙烯气体，反响温度掌握在低温，一般在10到20。一是可以使
19、环氧乙烷液化有利于收集，二是依据勒夏特列原理生成液相有利于产量，三是避开温度高副反响多，四是避开温度过高爆炸。 4、环氧乙烷的装载 环氧乙烷是一种易燃易爆、易发生聚合反响的化学物质，在空气中1个大气压条件下爆炸极限为3%100%容积百分浓度，因此对环氧乙烷的储存和运输要求特别严格，一般采纳氮气密封。使用特地的环氧乙烷汽车罐车运输。 三、总结 在这个假期，我到车间的实习实践，使我增长了学问和见闻，也让我增长了许多实践学问，很有收获，也很有感受。在几天的活动中，我至少强化了一个观点进展经济要有长远的目光，要有学问，也要有技术。这次的实习，我也增加了一个信念要努力学习学问和技能，为将来进展中国经济奉
20、献自己的力气。 在此，我也要感谢黄冈永安药业有限公司的技术人员对我的支持和关爱，他们教给了我很多学问和课本以外的东西，没有他们的帮忙，就没有我的暑期实践活动，没有他们的讲解，我也不会学到那么多的东西，有那么多的收获了。特别感谢他们！ 药厂的实习报告 篇5 一.实习时间 20xx.03.1920xx.03.21 二.实习地点 江西汇仁集团、江中集团和川奇制药有限公司 三.实习人员 黄宇枚教师、王莉教师和周春花教师及14生物技术、14生物工程和10制药全体学生 四.实习目的 把学校中学到的理论学问付诸实践，了解以后可能遇到的工作环境，找到比拟适合自己的位置，增加自己独立自强的力量，了解本专业学问是
21、如何在社会工作中应用的，同时对今后自己走入社会如何运用自己所学的专业学问进展工作，如何与人相到处理好人际关系等方面进展熬炼和提高。 五.实习内容 1.公司介绍.包括公司的进展历史，公司的企业文化和公司产品。 (1)江西汇仁集团创立于1992年，是一家按安康产业链拓展，产学研相结合，科工贸一体化，集成式进展的中国大型医药企业集团。总部位于历史名城江西南昌，总资产超过20亿元。 汇仁集团秉承“仁者爱人”的核心理念，走出了一条独具特色的安康产业的进展之路，企业综合经济实力快速提升，20xx年销售收入突破42亿元。跻身于江西省工业十强企业、中国工业行业排头兵企业、中国民营企业100强企业等行列。“汇仁
22、”商标被评为“中国著名商标”和“中国医药行业10大影响力品牌”。先后开发、投产了汇仁牌系列产品智健脑、肾宝合剂、乌鸡白凤丸以及复方鲜竹沥液等60余个产品。 (2)江中集团是中国OTC行业的领先企业，始终致力于百姓用药的品质与素养的提高，从而推动中国百姓安康水平的提升。 江中集团已经从原来的校办小厂进展成以两家上市公司为运营主体的，集医药制造、保健食品、房地产于一体的现代化综合型企业。集团以两家上市公司(江中药业和中江地产)为平台，运作江中医贸、时商公司、江中小舟、恒生食业等数家子公司。他的企业精神：江中行舟，不进则退。企业使命：让人类充共享受安康的欢乐。核心文化：规章文化。目前，集团拥有包括两
23、家上市公司在内的十余家子公司和科研中心，主导产品有江中复方草珊瑚含片、江中健胃消食片、江中亮嗓、博洛克、东青胶囊、杞浓系列果酒、焕采牌羊胎娇丸等100多种。集团在OTC类产品市场建立了自己独有的品牌特色和运营模式，江中复方草珊瑚含片、江中健胃消食片分别荣获“20xx百姓信任药品品牌”，江中品牌是中国著名商标。 (2)江西川奇药业有限公司，坐落于南昌高新技术开发区民营科技园内，占地面积100余亩，建有药品、保健品2大生产基地。 公司技术研发实力强，生产设备先进，于20xx年分别通过国家药品、保健品GMP认证，已成为目前国内极少数能在GMP净化环境下生产药品和保健食品的民营性质的高新技术企业之一。
24、历经保健品市场十余年的风雨砥砺，公司已进展为江西省保健品德业的领先企业, 在国内拥有近二十个省级办事处，20xx多个市场销售网点。现已开发生产增加免疫力、补血、补钙、补肾、润肠、降脂、降糖、健脑、减肥、祛斑、抗年轻、排铅等门类30多个“国食健字”保健食品。公司依靠先进的技术工艺、过硬的产品质量，在市场上积存了良好口碑，局部产品已出口到美国、澳大利亚等国家。秉持打造百年川奇的品牌抱负，以世人安康为天职，正在稳健、快速进展中的江西省“双高”企业川奇药业将围绕“品质、技术、品牌、人才、营销”等治理要素，全面增加竞争实力;朝着“中西成药与保健食品两翼齐飞、产值超10亿元的大型医药集团”的战略愿景迈进。
25、从而，让更多的合作伙伴共享企业成长带来的收益;同时也为国家制造更多的利税，为人类的安康事业做出应有的更大奉献。 2.固体车间参观 (1)了解中药提取工艺流程和药品合成工艺生产流程，车间温湿度应合理，全部设备均应满意干净度及安全生产要求，生产人员应当经特地培训;人员进去车间前沐浴更衣，严格遵守GMP生产要求。 (2)中药提取工艺的详细流程： 洗药切片烘烤煎煮提取浓缩喷雾枯燥合成车间合成 (3)药品合成工艺的详细流程： 指令(处方)领料备料配料粉碎制粒消毒细分枯燥总混整粒颗粒/片剂/胶囊糖衣内包外包包装。 六.实习体会与总结 通过这次熟悉实习让我更清晰地了解制药工程的内涵，对本专业的各个方面的学问
26、有1个感性的熟悉，对专业设备从外观上有所了解，使我明确自己的专业范围;其次了解了药厂产区布局，车间布局及一些先进设备，熟识相关原则，熟识了药品生产工艺流程，学习了各车间物料流程，加强GMP学问和安全学问的学习，把理论与实践结合。通过现场治理体系和与工人、技术人员的接触，更进1步的了解自己的专业;同时我们在现场仔细认真地参观学习，在参观中遇到不懂的问题会准时记录下来，在今后的学习和工作中带着这些问题思索，使学习的目的和目标更加具有着明确性，更好地把理论与实际相联系，让我们以后将理论更好的运用到实际当中。 姓名：xxx 时间：20xx.03.30 药厂的实习报告 篇6 我们学在学校的组织下到制药有
27、限公司进展为期7个月的实习，实习是对一个应届大学毕业生来说特别重要的经受，同学心里都清晰大家这次远行不简单，每个人的工作热忱都很高，也特别重视这次实习。 一.实习目的 1.1 实习单位简介 合成制药有限公司是医药集团股份有限公司下属子公司，成立于1993年，固定资产投资1亿多元，占地面积5万多平方米，是依据GMP（已通过认证）标准建立的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。合成制药有限公司治理、固定资产投资1亿多元，占地面积4.3万多平方米，一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成，500MT头孢新车间，中试车间、中心化验室等相继落成，合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。 公司现有员工近300
28、人，主要产品为年产700吨的 6-apa， 600吨氨苄西林、阿莫西林，160吨头孢曲松钠，30吨头孢他啶及头孢呋辛钠，其工艺和经济技术指标均已到达国际领先水平，产品质量均符合国际最新药典标准。年产值和销售额均已近4亿元，现已成为国内最具规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之 一。同时为了适应企业的持续进展，对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西、头孢米诺等，心血管类药辛伐汀，消化系统药枸橼酸铋钾。 本公司以市场为依托，以高新技术为动力，以现代治理为手段，以创名牌、上规模为目标，以“超越自我，挑战极限”的企业理念，迎接新经济时代的到来。 1.2 实习目的及意义 (
29、1) 了解药厂厂区布局，车间布局，熟识相关原则； (2) 熟识药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程，加强GMP学问和安全学问的学习，把理论与实践相结合； (3) 了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结； (4) 提高沟通及人际关系处理力量； (5) 体验上班族生活。丰富专业学问，积存工作阅历，为以后走上工作岗位打根底； (6) 找到自身缺乏之处，早日弥补，增加自己适应社会力量。 二.实习内容 2.1 公司生产部门介绍 合成局部：合成一车间，合成二车间，合成三车间，500MT车间，负责头孢粗品的合成，离心枯燥。 精制局部：精制一车间，精制二车间，精制三车间，精制四车间，负责对头
30、孢类粗品进展精制加工无菌处理，得无菌粉，再送进包装车间包装就得到成品。 合成部生产一车间 合成生产一车间是合成有限公司四个合成车间中重要车间之一，该车间共有正式员工30人，车间主任1人，工站长1人，技术员2人，分四个班，车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品，年产量300MT，车间员工操作岗位分为：反响岗位和离心枯燥岗位。 2.2 岗位实习内容 (1) 离心枯燥岗位职责和工作制度；了解离心枯燥岗位标准操作规程，熟识产品和半成品的质量标准；把握该岗位主要设备的性能和使用留意事项； (2) 熟识车间布局和管线流向； (3) 依据“上部料式离心机标准离心操作规程”，对头孢曲松钠粗品及中间体7-ACT进展
31、放料，离心，洗涤操作，把握离心机速度的掌握和放料阀门的切换； (4) 把握设备的清洁保养技能（离心机双锥，粉碎机，出料车，滤包等清洁保养）； (5) 使用摇摆式颗粒机进展产品的粉碎操作。 （一）离心机 工作原理： 离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机，待分别的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内，在离心机力场的作用下，物料通过滤布（滤网）实现过滤，液相经液管排出，固相则截留在转鼓内，待转鼓内滤饼到达机器规定的装料量，停顿装料，对滤饼进展洗涤，同时将洗涤液滤出，到达分别要求后，离心机低速运转，刮刀装置动作，将滤饼刮下，完成一次工作循环。 （二）摇摆式颗粒机 工作原理： 电动机直接针齿减速机，通过
32、偏心凸轮带动齿条，驱动制粉轴往复旋转，使固体物料进入刮粉轴内仓，再由齿轮顶角将物料推出筛网成粒，粉型固体物。 （三）回转真空枯燥机（双锥） 工作原理： 枯燥设备通过对设备夹套的加热加温，内胆不停地翻滚搅和，同时对设备内胆进展真空抽湿，到达对物料的进一步枯燥与混合的目的，本厂生产的枯燥机广泛应用在化工，医药，染料，食品等行业。 产品生产流程： 7-氨基头孢三嗪（7-ACT）反响离心枯燥7-氨基头孢三嗪湿料粉碎真空枯燥7-氨基头孢三嗪干料粗品贴产品标签头孢曲松钠（CTR）反响离心枯燥湿料粉碎真空枯燥头孢曲松钠（CTR）粗品贴产品标签包装送进冷库。 头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再参加钠成盐剂进展反
33、响析出结晶而制得，其特征在于溶媒是由烷的卤代烃，乙酸乙脂或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒，在7-ACT和AE-活性脂的搅拌反响至澄清，再直接参加钠成盐剂进展成盐反响，待反响溶液变混浊时进展养晶处理，然后用头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析出，最终经过常规的结晶洗涤、枯燥后处理得头孢曲松钠成品。 7-氨基头孢三嗪的合成工艺方法以7-氨基头孢烷酸（7-ACA）为原料，经3-位三嗪环取代，先制得7-氨基头孢三嗪（7-ACT）。头孢曲松钠的生产工艺合成的制备技术领域，由氮气爱护，在溶媒中，由7-ACT和AE-活性脂在胺类中间反响物的作用下进展反响。 药厂的实习报告 篇7 人人都说大学是步入社会的最终
34、一个加油站，为了充实自己，更好的了解社会，以便更好的为社会效劳，在大学的第一个社会实践实习里，我走出校门，调查了纺织方面的状况，作此报告。 学校：纺织高等专科学校 系别：纺织工程系 班级：商检xxx班 时间：20xx年-05月-23日-20xx年-05月-29日 姓名：*学号：xxxxxx 1、实习单位 项城市纺织有限公司(原棉试验室)的方法可增加织物的抗静电性，而且效果长久，同时还能改善织物的吸湿性以及防污性等;织物外表整理法是对合成纤维织物进展抗静电树脂整理，这些抗静电剂掩盖在织物外表，通过吸湿增加纤维的导电性能。 2、防水透湿织物 防水透湿织物的开发主要有高密度织造、织物涂层和微孔薄膜层
35、压复合3种方法，其中以聚四氟乙烯防水透湿层压复合加工最为典型。由于聚四氟乙烯微孔薄膜具有肯定的接触角和微孔半径，故有肯定的耐水压和透湿性能，采纳双向拉伸聚四氟乙烯微孔薄膜生产的层压织物具有防水性、防风性和透湿性等功能。 3、抗菌防臭织物 抗菌保健织物可采纳共混纺丝法和后整理加工法进展生产。共混纺丝法是在聚合阶段、聚合终了或纺丝喷口前以及纺丝原液中将抗菌剂参加纤维中的方法;后整理加工法则是将抗菌剂热固在纤维上，从而到达抗菌防臭的目的。 4、阻燃纺织品 通过将阻燃剂单体与高聚物共聚或在聚合体中参加阻燃剂经混溶加工制成共混纤维，再织成阻燃织物;另一种方法是将阻燃剂用喷涂、浸轧或涂层的方法对织物进展处
36、理，当遇到火种时发生物理和化学反响，从而到达阻燃效果。 此外，在染整加工上可采纳防缩、防蛀前处理，应用各种功能性染料如光变色、远红外汲取等染色，采纳染整新技术包括生物酶技术、低温等离子体技术、微胶囊技术等开发功能性纺织品。如采纳中性或碱性蛋白酶对毛织物在湿处理过程中进展防缩加工，将防蛀剂与洗呢、煮呢、缩呢等毛织物湿处理加工同时进展，到达防蛀防缩的效果;生物酶可去除纤维或织物上的杂质、绒毛或使纤维减量，以改善织物的外观和手感;低温等离子体技术可改善羊毛的防缩性能以及涤纶的亲水性以及抗静电性等;微胶囊技术主要用于印花、抗皱防缩、纱线的捻度和捻向加捻是使纱条的两个截面产生相对回转，这时纱条中原来平行
37、于纱轴的纤维倾斜成螺旋线。对短纤维来说，加捻主要是为了提高纱线的强度。 药厂的实习报告 篇8 作为沈阳药科大学工商治理学院大三年级的一名学生，在教学规划的第八周学校安排我们去药厂进展了实习。在为期一周的生产实习中我们参观了沈阳志鹰制药厂和药大药业两个药厂，通过第一次走进生产线，我有了很大的感受。 一：志鹰制药厂 沈阳志鹰制药厂是一家集研发、生产、销售为一体的，具有肯定综合实力的国家GMP认证制药企业。1970年建厂，现有员工400余人，其中各类技术人员达100人，主要产品有玻璃瓶装大容量注射剂、非PVC软袋大容量注射剂和冻干粉针剂共30余个品种。车间处于国内同类车间的先进水平，设备的先进性和自
38、动化程度比拟高，非PVC软袋车间实现了全自动化和智能化掌握。“质量第一，诚信为本，靠质量求生存，图进展”是该厂质量治理的永恒主题。已进入药厂赫大的标语“GMP是全厂员工的行为准则”便映入眼帘。过硬的产品质量，良好的效劳在广阔用户心目中树立了良好的信誉，成为辽宁省输液产品的知名品牌。该厂“柳燕”牌商标连续多年被辽宁省工商行政治理局认定为“辽宁省闻名商标“，企业被评为辽宁省“重合同守信用”单位和“辽宁省知名企业”。 在入厂的第一天上午，我们全部参与实习的学生在会议厅进展药厂培训，一位药厂的工人为我们进展了讲解。她告知我们，志鹰制药主要生产销售带装输液和瓶装输液，随后向我们叙述了瓶装输液的整个生产工
39、艺和流程(从原料到成品)，让我们熟识了相关规章，了解了生产中的学问原理和安全事项。然后一位治理人员跟我们讲解了药厂的厂区布局、车间布局和参观过程。 首先工作人员带我们参观了瓶装药品的生产车间，整个车间对卫生有着很高的要求，同时生产过程在密闭空间中全部机械化，我们看到了药瓶的粗洗、精洗，以及药瓶的装液、密闭、封口和贴标签。而生产的干净区也根据新的GMP要求分为了百级、万级、十万级、三十万级，使药品的纯洁度得到了保证。 随后工作人员又带我们进入了药品的监察部门。在这里让我感受到了书本上理论与实际结合时的欣喜，药品监察的一间间小屋子就像是学校里的试验室一样。进入一个试验室时，工作人员正在对药品的砷盐
40、进展限量监察，用的正是教师上课强调的古蔡氏法。看到这样的场景不仅让我意识到了我们现在学习的学问不仅仅是为了应付考试，而是之后在工作中切实会用到的技能以及关系到药品投入市场使用的安全性把关问题，让我更加明白了学习的真正目的，明白了学习的时候应当以严谨的态度去思索问题，同时也更觉得书本上的学问更加生动好玩。随后参观的药品检察室也都是对药品进展的灵敏度和专属性检察，也见识到了书本上说的熔点检查仪、气象色谱仪、高效液相色谱仪等等。工作人员告知我们，全部对药品的检察都是根据最新的20xx版中国药典执行的。 之后我们进入了存放药品的仓库，工作人员告知我们，药品存放有着严格的温度要求，一年四季都要求温度在2
41、0摄氏度左右，特别药品由于理化性质要求需要在1020摄氏度存放，这些药品都被特殊存放在了仓库的另一个房间。在仓库，我们还看到了有特地用来存放不合格和退货药品的空间，工作人员告知我们这都是国家新下发的药品规定中要求的。不同类别的药品还要进展分堆，每堆药品之间间隔10公分。仓库中的每箱药品不仅叠放整齐，还有电子标签，假如任何一箱药品消失问题都可以通过这个电子标签查到药品的出厂地址和出厂时间。参观过程中，同学都发觉，在垒起的药品中，有的药堆上栓的是黄线，有的栓的是绿线。工作人员告知我们他们用这种方法是为了区分可以出厂的药品和等待检验的药品。黄线栓的是待检药品，绿线栓的是出厂药品;同时，每当一垒药品通
42、过检验，工作人员会将药品堆上挂的“带检验”标识牌换成“合格品”的标识牌。可以出厂的药品根据“新近新出，后进后出”的原则发往市场。 在参观完毕之后，我了解了药品生产的粗略流程，同时也了解到药品生产的严谨性和严厉性。 二.药大药业有限责任公司 沈阳药大药业有限责任公司前身是沈阳药科大学药厂，隶属于沈阳药科大学，始建于1958年，经过50余年的不断努力与进展，现已成为一家集科研、生产、销售为一体的现代化股份制高科技制药企业。公司建立了以质量为中心的治理网络，以销售为运营方式的营销模式，以讨论为根基的新药开发保障。公司现有冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、软膏剂、口服剂、中药提取、生化前处理、化学合成八
43、条生产线，各剂型均取得国家GMP认证证书。 主打药品鸦胆子油乳注射液，由沈阳药科大学姚崇舜教授讨论，曾荣获辽宁省政府科学技术进步奖并已列入国家医保名目，和中药爱护品种。“诚恳做人，踏实做事”是药大人始终如一的坚决信念;“以人为本，以科学技术为先导，以资产为纽带，以生产经营和资本运营为手段”是药大的经营方针;雄厚的科技开发力气、专业的药品生产手段、一流的企业治理制度，是药大不懈追求的目标。 在药大药业一天的参观过程中，企业的工作人员首先为我们讲解了企业文化。随后，在带队人的带着下，我们组成了各个分队对企业厂房外地上的枯树叶进展了清扫。教师教育我们，不要小看这项清扫卫生的工作，作为一家合格的药厂，
44、清洁的卫生对药品质量是有着重要意义的。下午，我们参观了药大药业的车间，由于其正在为GMP标准进展清洗工作，机器并没有开动，但是其中规模和流程大致与志鹰制药一样。 虽然这次短暂的实习完毕了，但是这段经受对我有着很大的影响和教育。实习是我们离开学校接触社会的一个平台，一个最真实地感受社会的窗口。在实习过程中，丰富了自己的专业学问，积存了工作阅历，为以后走上工作岗位打根底，还找到自身的缺乏之处，早日弥补，增加了自己适应社会的力量。它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识， 而且更让我感受到了理论与现实结合的重要性，增长了见识，开拓了视野。通过这次实习，我发觉了不少问题，自己的缺点、缺乏，早
45、该摒弃陋俗。让我知道自己所学的学问太浅薄，专业学问在实际运用中的匮乏。让我更加明白我需要学习的太多，使我了解到必需让自己懂得更多才能在当今竞争剧烈的社会中拥有一席之地。 药厂的实习报告 篇9 一、 实习目的 通过在工厂车间的参观学习，听取相关的治理和工程技术人员的讲解介绍，使学生对制药企业有一个根本印象：了解制药厂的必备生产环境，与其他工业企业的联系;了解制药生产的概况，获得制药工程、制药工艺的实际感性学问;将所学物理、化学、机械根底等学问与实际联系，印证、稳固和加深所学的根本学问;增加对根底课程的深入理解，加深对制药事业的熟悉理解，学会运用所学学问观看熟悉制药生产过程的实际问题，培育探究和积
46、极进取的创新精神;学习企业的治理人员和工人们的优秀品质和团队精神，树立劳动观点，集体观点和创业精神，提高学生的根本素养和勤奋好学的品行。 1、通过熟悉实习了解制药企业的建立环境，生产过程的根本特点(原材料，物料处理加工特点，物流状况)。 2、了解化学药品制备生产过程的物理，化学，供能，物料输送的特点，由原料生产为化学品的根本步骤。 3、了解制药企业所使用的机器、设备的特点，掌握仪表，计算机应用的场合。 4、了解实习工厂的产品特点，技术状况，治理措施。 5、学习工厂(企业)治理人员、工程技术人员和工人对生产的高度责任感，工作尽职尽责，勇于进取改革，不断创新的奉献精神和协作精神。 二、实习内容 (一)江西中德食品工程中心 公司简介： 江西中德食品工程中心(FEC)是中德两国政府间的合作工程，旨在创立一个具有世界先进水平的科研开发、询问及培训的食品中试基地