《南昌大学2023年2有机化学期末考试试卷(A)及答案.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《南昌大学2023年2有机化学期末考试试卷(A)及答案.doc（13页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、南昌大学 20222022 学年其次学期期末考试试卷试卷编号：6046 ( A )卷课程编号： Z5503B301 课程名称： 有机化学上考试形式：闭卷适用班级：09 化学、09 应化 1、2 姓名：学号：班级： 学院： 理学院专业：考试日期：第 10 页 共 13 页题一二667号题分得分三四128五总分7100累分人签名考生留意事项：1、本试卷共 12 页，请查看试卷中是否有缺页或破损。如有马上举手报告以便更换。2、考试完毕后，考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。一、选择题：(每题 1.2 分，共 55 小题,66 分)得分评阅人1(0018)下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?(A)
2、 己烷(B) 2-甲基戊烷(C) 2,3-二甲基丁烷(D) 2,2-二甲基丁烷2, (0019)具有对映异构现象的烷烃，其最少碳原子数是多少?(A) 6(B) 7(C) 8(D) 9 3(0154)以下哪些特性与 SN2 反响符合? (I)反响速率只取决于亲核试剂的浓度，(II)亲核试剂从被置换基团的反面进攻，(III)反响过程中键的形成和键的裂开同时发生。(A) I，II(B) II，III(C) 全部符合(D) I，III 4(0023)最易被溴代的 H 原子为：(A) 伯氢原子(B) 仲氢原子(C) 叔氢原子光(D) 没有差异25(0C0H337)2)CHCH 2CH 3BrCH3CH2
3、CH2CH2+(I)，CH3CH+CH2CH3(II)，(CH3)3C+()三种碳正离子稳定性挨次如何?(A) IIIIII(B) IIIIII(C) IIIIII(D) IIIIII6(0042)烯烃加 I2 的反响不能进展，缘由是：(A) II 太结实不易断裂(B) CI 不易生成(C) I+ 不易生成(D) 加成过程中 CC 键易断裂7(0109)庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中区分出 1-庚炔最简明的方法是承受: 7Br2 + CCl4(B) Pd + H2(C) KMnO4,H+(D) AgNO3,NH3 溶液8(0045)烯烃与卤素在高温或光照下进展反响，卤素进攻的主要位置是：(A
4、) 双键 C 原子(B) 双键的 -C 原子(C) 双键的 -C 原子(D) 叔 C 原子9(0048)CF3CH=CH2 + HCl产物主要是：(A) CF3CHClCH3(B) CF3CH2CH2Cl(C) CF3CHClCH3 与 CF3CH2CH2Cl 相差不多(D) 不能反响10(0224)(CH3)2CHMgCl + 环氧乙烷生成哪种产物?11(0225)以下化合物苯甲醇(I),二苯甲醇(II),三苯甲醇(III),甲醇(IV)与 HBr 反响的活性挨次为:(A) IIIIIIIV(B) IVIIIIII(C) IVIIIIII(D) IIIIIIIV 12(0234)以下哪种化合
5、物能形成分子内氢键?(A) 对硝基苯酚(B) 邻硝基苯酚(C) 邻甲苯酚(D) 对甲苯酚13(0236)比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)酸性的大小:(A) IIIIII(B) IIIIII(C) IIIIII(D) IIIIII14(0069)1-甲基-4-叔丁基环己烯与溴在稀甲醇溶液中的加成产物是：(A) (B)(CH3)3CCH3OCH3OCH3CH3C(CH3)3BrBr(C)(D)(CH ) COCH3CH3 3(CH ) C315(7517)Br以下化合物碱性最弱的应是：CH33 3BrOCH3(A) HCC-(B) (C6H5)3C-(C) H2C= CH-(D) C
6、6H5-16(0090)比较 CC(I), C=C(II), CC(III), C=CC=C 中的 C2-C3 (IV)的键长次序为:(A) IIIIIIIV(B) IIIIIIVI(C) IIIIVIII(D) IVIIIIII17(0092)的 CCS 名称是:HHCH3CCCCCH3 HC(CH3)3(A) (2Z,4E)-4-叔丁基-2,4-己二烯(B) (2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯(C) (2Z,4E)-3-叔丁基-2,4-己二烯(D) (2E,4Z)-4-叔丁基-2,4-己二烯18(0094)丙炔与 H2O 在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是:(A) CH3CH2CH
7、O(B) CH3COCH3(C) CH3CHCH2OH(C) CH3CHCHO19(0097)OHOH以下化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反响，生成固体产物?(A) 萘(B) CH3CH2CH=CH2(C)CH2CCHCH2(D) 对二甲苯320(7303)CH以下是沸点的比较，正确的选项是：A CH3CH3CH3CH2OHOHOHB NO2 CH3CH2OHD CCl CBr4421(7542)下面几种构型的化合物哪些表达不出旋光活性?CHOCOOHHOHHOH(1) HOH(2) HOHHOHHOHCOOHCOOHCOOHCH OH2(3) HOH(4)HOHHOHHOHCOOHCH OH2
8、(A) (1) (3)(B) (2) (3)(C) (1) (4)(D) (1)(2)22(7543)CH3Br光光光HI光HCH3 光光光光HBrHICH3CH3(A) 对映体(B) 非对映体(C) 同一化合物(D) 顺反异构体23 (0104) RCCH + NaNH2 RCCNa + NH3，炔钠加水又能恢复成炔烃， RCCNa + H2O RCCH + NaOH，据此可推想酸性大小为:(A) NH3RCCHH2O(B) H2ORCCHNH3(C) H2ONH3RCCH(D) NH3H2ORCCH24(0106)炔烃经臭氧化可得到什么产物?(A) 过氧化物(B) 醛或酮(C) 环氧化物(
9、D) 羧酸25(0107)确定分子是否具有共轭构造,通常承受什么光谱?(A) 红外光谱(IR)(B) 紫外光谱(UV)(C) 核磁共振谱(NMR)(D) 质谱(MS) 26(0108)区分丙烯、丙炔、环丙烷时鉴别丙炔最好的方法是承受:(A) Br2, CCl4(B) KMnO4, H+(C) 臭氧化(D) Cu2Cl2, NH3 溶液27(0111)二溴苯有三种异构体 o-,m-,p-,其熔点最高者为：(A) o-二溴苯(B) m-二溴苯(C) p-二溴苯(D) 无法推测28(0129)用 KMnO4 氧化的产物是:COOHCH3COOHCHO(A)29 (0134)C(CH3)3(B)ClO
10、2NNO2COOHCOOH(C) (D)C(CH3)3由最好的路线是：SO3H(A) 先硝化,再磺化,最终卤代(B) 先磺化,再硝化,最终卤代(C) 先卤代,再磺化,最终硝化(D) 先卤代,再硝化,最终磺化30(0146)CH2CH2CH2COClAlC3lCOCH2CH2CH3主要产物是:(A) (B)O31(0222)(C)CH2CH2CH2CO(D)Williamson 合成法是合成哪一种化合物的主要方法?(A) 酮(B) 卤代烃(C) 混合醚(D) 简洁醚32. 以下分子式哪个对应的化合物为恰好是一个环或者一个双键？33. 以下化合物哪些加水产生氢气？34. 3435. 以下哪种说明白
11、上述化合物的酸性降低挨次？36. 36上述反响是以下哪种反响？A消退反响B亲核取代C亲电加成D亲电芳香取代E羟醛缩合37. 37这个化合物有几种立体异构体？(A) 2 种(B) 3 种(C) 4 种(D) 5 种(E) 6 种38. 以下哪种为间-氟苯酚溴化过程中产生的最稳定共振式？39. 为得到最高产率的叔丁基甲醚，以下哪种原料的组合是最恰当的？40. 以下哪种反响得到 1-戊醇为主要产物？，乙醚溶液中，然后。， 乙醚溶液中，然后。，加水热。，乙醚溶液中，然后。，乙醚溶液中，然后。41. “亲电性”可以描述以下物质除了？42. 42以下哪一个不行能是上述反响的产物？43， 以下哪种共振式对稳
12、定性的奉献最少？44. 以下哪种构造是最稳定的？45. 在氯苯中参加浓硝酸和硫酸的混合物，会得到以下哪种主要产物？46. 以下哪对是非对映异构体？47. 以下哪种物质发生亲电芳香取代最快？48. 以下那种物质具有手性？49. 反响产生以下那种物质？(A) 只有(B) 只有(C) 等量的和(D)(E) (E)50. 以下哪种是该化合物的 IUPAC 名字？(A), 反-3-甲基-3-戊烯 (B), 顺-2-乙基-2-丁烯 (C), (E)-3-甲基-2-戊烯 (D), (Z)-3-甲基-2-戊烯(E), (Z)-2-乙基-2-丁烯51. 该化合物有几种立体异构体? (A), 3 (B), 4 (
13、C), 6 (D),8 (E) 1652. 以下哪种物质是该反响的 1，4-加成产物？53. 53H HBr (过量以下哪种物质是该反响的主要产物？54. 以下哪种物质为该反响的主要产物？55. 这几种物质发生酸催化脱水反响的反响性增高挨次是：二、阐述题：(共 7 分)得分 评阅人请简要阐述影响卤代烷 SN2 反响的各种因素。三、合成题：(每题 6 分，共 12 分)得分 评阅人如何实现以下转变?(CH3)2CHCHOHCH3(CH3)2CHCHDCH32. 如何实现以下转变? 苯Ph(OH)C(CH2CH3)CH3四、机理题：(每题 4 分，共 8 分)得分 评阅人1. 预料下述反响的主要产
14、物，提出合理的反响机理，并写出各步可能的中间体： 3,3-二甲基-1-丁烯用 HCl 处理。2. 预料下述反响的主要产物，并提出合理的反响机理：顺-2,3-环氧丁烷与稀 NaOH 作用。五、推构造题：(共 7 分)得分 评阅人某卤代烃A 分子式为C7H13Cl, A 碱性水解可得化合物B(C7H14O), A 在NaOH-EtOH 溶液中加热生成 C, C 经臭氧氧化复原水解得到OHC(CH2)4COCH3。试推想A,B,C 的构造。南昌大学 20222022 学年其次学期期末考试试卷答案一、 选择题：(每题 1.2 分，共 55 小题,66 分)1,A, 2 B, 3B, 4C, 5B; 6
15、C, 7D, 8B, 9B, 10D; 11A, 12B, 13B, 14C, 15 A;16 B, 17 B, 18 B, 19 C, 20 B; 21B, 22B, 23B, 24D, 25 B; 26D, 27C, 28 A, 29C, 30B;31C.32A, 33A, 34A,35A, 36B, 37C, 38D, 39E, 40A, 41D, 42B, 43B, 44E, 45C, 46A,47C, 48C, 49A, 50E, 51D, 52C, 53A, 54B, 55D.二、 反响物浓度、烷基构造、位阻效应、离去基团、溶剂效应、试剂的亲核性等。1，参解 PBr3 Mg，确定乙
16、醚 D2O2，参解 (1) CH3COCl /AlCl3(2) CH3CH2MgBr(3) H3O+也可以通过这样方法制备：1 CH3CH2(CH3)COCl/AlCl3(2)羰基复原成羟基，仍属醇的制备内容。四、1，酸催化得到 2 级碳正离子，然后甲基迁移得到 3 级碳正离子，最终氯负离子亲核加成得到后者主要产物。CH3H3CCH33H+CHC+HCH3 CH3CCl-CH3CCHCH3+Cl-3CH3H3CCH 3CH3CCHCH3CHCCHCH3H3CClCl2， 解环氧化物在碱性介质中开环，是SN2 反响，产物为 2,3-丁二醇(meso)。H3CCH3H3COHHCCHOH-OH2 OHCC HOHCH3(_+ )OH五、CH3CH3(A) 光Cl(B)光ClOH(C)