传染病学ppt.pptx
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1、 北京中医药大学东直门医院感染科 徐光福 教授传染病学总论Introduction of Lemology第一页,共五十一页。前言传染病的特点 高发:指发病率高,如肝炎 广泛:军事、工程、旅游等的关系 紧密:指与其它学科联系紧密 难缠:要求高、遭歧视、过程痛苦第二页,共五十一页。第三页,共五十一页。一传染病相关概念:传染病infectious diseases,communicable diseases:是由病原生物包括微生物:病毒、支原体、衣原体、立克次体、细菌、真菌、螺旋体和寄生虫:原虫、蠕虫所引起的一组具有传染性的疾病。由病原生物引起的疾病统称为感染性疾病,其中传染性比较强的可以引起传播
2、的称为传染病。第四页,共五十一页。传染病学(lemology):是研究传染病在人体内发生、开展与转归的原因及规律,诊断与治疗,促使康复,控制传播的临床科学。代表科室:感染疾病科流行病学(epidemiology):研究传染病在人群中发生、开展、传播的原因和规律,以及预防措施和对策的科学,不属于临床。代表科室:感染办第五页,共五十一页。二人类对传染病的认识过程人类认识传染病并和传染病作斗争经过了漫长历史。1.我国对传染病认识的历史1早在公元前八世纪的周代就知气候异常可致疾病流行;春秋战国时代就知道了许多疾病有传染性,可以流行。2东汉末著名医学家张仲景编著的?伤寒杂病论?中有与现代有关的传染病。3
3、三国时期蜀军南征七擒孟获时曾因瘴气而损兵折将,即能看出军事活动与传染病关系密切。4李时珍能看出道将病人的衣服蒸过再穿就不会被传染。516世纪明代广泛应用人痘预防天花,是人工免疫的开端,是我们祖先对医学的重大奉献。第六页,共五十一页。2.西方医学对传染病的认识历史直到18世纪才在我国的影响下由英国人琴纳创造了牛痘苗。随着欧洲工业革命的开展和科学技术的进步,建立在近代和现代科学技术根底上的西方医学获得了迅速的开展。17世纪中后期1677年荷兰的吕文胡克制造了显微镜,发现了微生物;19世纪后叶德国的郭霍创造了细菌培养及染色方法,开创了传染病研究的新纪元。20世纪40年代后一系列抗菌药物和生物制品的先
4、后问世,使许多传染病得到了控制;近半个世纪分子生物学和免疫学理论技术的开展使传染病的诊治和研究进入了一个新时代。第七页,共五十一页。三传染病的现状近代中国开始了半封建半殖民地的历史时期,古代较先进的中国医学日渐衰落,加上反动统治的压迫和外敌侵略,人民生活穷困不堪,各类传染病猖厥流行,仅每年疟疾和血吸虫病的发病率即达上千万人,丙型肝炎和霍乱等传染病也大举输入,以至于中国有“东亚病夫之称,正所谓“千村薜荔人遗矢,万户萧疏鬼唱歌。孙中山、鲁迅和郭沫假设等仁人志士均先后东渡日本学医救国,但均因无所建树而最后弃医从政或从文。在旧中国传染病不知夺去了多少人的生命。第八页,共五十一页。新中国成立以后,在党中
5、央和中央政府的组织领导下,成立了各级传染病研究机构和防治队伍,大力开展爱国卫生运动,积极进行方案免疫和预防接种,使各类传染病的发病率与病死率明显下降如血吸虫病、疟疾、白喉、麻疹等,有些传染病已消灭或接近消灭如天花、炭疽、黑热病和灰髓炎等。第九页,共五十一页。但传染病完全消灭是不容易的,其原因很多,主要可以归纳为:1人类生产和活动方式的改变。2医源性因素。3病原生物自然变异。4病原生物的人工重组。第十页,共五十一页。四学习传染病的目的与任务1 防控传染病,保障人民健康。2 保护医护人员平安,保证医疗任务的完成。3 更加透彻地理解生物圈中人与自然万物的关系。第十一页,共五十一页。一传染病原体侵入机
6、体,克服机体的防御机能,在一定部位生长繁殖,并引起病理生理变化的过程,叫做传染。其表现有临床病症者为传染病。传染病在人群中不断传播与连续发生的过程,也就是病原体不断转移更换宿主的过程,叫流行过程。第十二页,共五十一页。传染病必须具备三个根本环节传染源传播途径易感人群第十三页,共五十一页。流行过程的根本条件传染源(source of infection患者病原携带者受感染的动物 传播途径(route of transmission)呼吸道传播消化道传播接触传播虫媒传播 (susceptible people)易感人群人人群易感性指易感者在人群中的比例第十四页,共五十一页。传染源指能排出病原体的人
7、或动物。患者病原携带者受染动物第十五页,共五十一页。传播途径粪口途径传播消化道传染的疾病空气飞沫传播呼吸道传染的疾病接触传染直接接触、间接接触经媒介昆虫传播第十六页,共五十一页。易感人群对某些传染病缺乏免疫而容易感染的人群。儿童、偏远地区的人常无免疫力,对许多病易感如40年前西藏代表在成都感染麻疹;病原体变异可使非易感染者成为易感者如流感;随年龄增长免疫力下降变成易感者或因重病、长期使用广谱抗生素及激素等造成患者抵抗力下降成为易感者。经过免疫接种或隐性感染后可产生抵抗力而成为不易感者。第十七页,共五十一页。第十八页,共五十一页。机体免疫反响 (immunity)非特异性免疫(nonspesif
8、cic immunity)特异性免疫 (specific immunity)细胞免疫 体液免疫病原体的致病力pathogenecity)侵袭力 (invasiveness)毒力 (virulence)数量 quantity)变异性 (variability)病原体人 体第十九页,共五十一页。病原体的致病性传染病原体包括微生物病毒、细菌、衣原体、支原体、立克次体、螺旋体、真菌、原虫与寄生虫。病原体致病性的上下随其种类而异,同种异株的病原体其致病力也有一定差异。影响病原体毒力的主要因素为:1病原体的侵袭力不一。2侵入体内病原体的数量多少不一。3病原体在人体内产生的毒素不一。4病原体受环境影响在形态
9、、结构、毒力、抗原性、耐药性等方面发生变异,使其致病性改变。第二十页,共五十一页。病原体的致病力毒素:病原体合成的,能损伤宿主细胞组织或引起细胞及器官功能紊乱的某些化合物,可分为内毒素和外毒素。-同一种传染病中,入侵病原体的数量一般与致病能力成正比。在不同传染病中,能引起疾病的最低病原体数量可有较大差异-病原体因环境、药物与遗传等因素而发生变异。病原体的致病力-毒力=毒素+其他毒力因子穿透能力、侵袭能力、溶组织能力-侵入机体并在机体内扩散的能力。数量invasivenessvirulencequantityvariability侵袭力毒力变异性第二十一页,共五十一页。机体的反响性免疫1非特异的
10、免疫力 先天屏障:皮肤、粘膜屏障和血脑屏障;胎盘屏障;单核吞噬细胞系统,血液、淋巴液中的抗菌物质补体、溶酶体、溶菌素、干扰素等。2特异性免疫 包括细胞免疫和体液免疫。人类母体传递的IgG及母乳中的IgA4月内婴儿不能生成,靠母乳来源可保护婴儿免受感染、不生疾病。免疫力受遗传、年龄、精神状态、营养等的影响。第二十二页,共五十一页。机体的免疫反响非特异性免疫特异性免疫机械屏障作用体液因子吞噬作用细胞免疫体液免疫外屏障:皮肤粘膜及其分泌物;内屏障血脑屏障,胎盘屏障外屏障:皮肤粘膜及其分泌物;内屏障血脑屏障,胎盘屏障存在于体液中的补体,溶菌酶,备解素(properdin),血管活性肽和各种细胞因子(如
11、TNF)等都可起去除病原体作用吞噬细胞存在于各种组织,其中中性粒细胞最为重要,这些细胞内含大量溶酶体,可杀灭被吞噬的病原体.第二十三页,共五十一页。感染过程传染病在个体内发生开展和转归的过程 环境因素人体 病 原 体 感染谱多数病原体和人体之间是不适应的,因而引起双方之间的斗争.由于适应程度的不同,双方斗争的后果各异,产生感染过程的各种不同表现,即感染谱(infection spectrum).临床传染病只是感染过程各种表现之一.第二十四页,共五十一页。感染过程的五种表现 病原体被去除病原体被去除 病原体进入人体后可被非特异性免疫如皮肤粘膜的病原体进入人体后可被非特异性免疫如皮肤粘膜的屏障作用
12、、胃酸的杀菌作用、体液的溶菌作用、组织屏障作用、胃酸的杀菌作用、体液的溶菌作用、组织细胞的吞噬作用;也可以被事先存在于体内的特异细胞的吞噬作用;也可以被事先存在于体内的特异性免疫被动免疫性免疫被动免疫passive immunitypassive immunity或主动免疫或主动免疫active immunity active immunity 所去除。所去除。第二十五页,共五十一页。二隐性感染二隐性感染(covert infection)(covert infection)亦称亚临床感染亦称亚临床感染subclinical infectionsubclinical infection 指病原
13、体进入人体后,仅引起机体发生特异性免指病原体进入人体后,仅引起机体发生特异性免疫应答而不引起或只引起轻微的组织损伤,因而在临疫应答而不引起或只引起轻微的组织损伤,因而在临床上不显出任何病症、体征、甚至生化改变,只有通床上不显出任何病症、体征、甚至生化改变,只有通过免疫学检查才能发现。过免疫学检查才能发现。隐性感染过程结束后:大多数人获得不同程度隐性感染过程结束后:大多数人获得不同程度的特异性免疫,病原体被去除;少数人转变为病原携带的特异性免疫,病原体被去除;少数人转变为病原携带状态状态-无病症携带者无病症携带者nonasymptomatic carrier)nonasymptomatic ca
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