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1、第八章第八章第八章第八章 杂环类药物的分析杂环类药物的分析杂环类药物的分析杂环类药物的分析本章简介本章简介本章介绍五类：本章介绍五类：本章介绍五类：本章介绍五类：1 1 1 1、吡啶类吡啶类吡啶类吡啶类：异烟肼、尼克刹米和硝苯地平：异烟肼、尼克刹米和硝苯地平：异烟肼、尼克刹米和硝苯地平：异烟肼、尼克刹米和硝苯地平2 2 2 2、喹啉类喹啉类喹啉类喹啉类：硫酸奎宁、奎尼丁、盐酸环丙沙星等：硫酸奎宁、奎尼丁、盐酸环丙沙星等：硫酸奎宁、奎尼丁、盐酸环丙沙星等：硫酸奎宁、奎尼丁、盐酸环丙沙星等3 3 3 3、托烷类托烷类托烷类托烷类：硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱等：硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱等：硫酸阿托
2、品、氢溴酸东莨菪碱等：硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱等4 4 4 4、吩噻嗪类吩噻嗪类吩噻嗪类吩噻嗪类：氯丙嗪、异丙嗪、奋乃静和盐酸硫利达嗪等：氯丙嗪、异丙嗪、奋乃静和盐酸硫利达嗪等：氯丙嗪、异丙嗪、奋乃静和盐酸硫利达嗪等：氯丙嗪、异丙嗪、奋乃静和盐酸硫利达嗪等5 5 5 5、苯并二氮杂卓类苯并二氮杂卓类苯并二氮杂卓类苯并二氮杂卓类：地西泮、奥沙西泮和氯氮卓等：地西泮、奥沙西泮和氯氮卓等：地西泮、奥沙西泮和氯氮卓等：地西泮、奥沙西泮和氯氮卓等杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物：碳环中夹杂有非碳原子的环状有机化合：碳环中夹杂有非碳原子的环状有机化合：碳环中夹杂有非碳原子的环状有机化合：碳环中夹
3、杂有非碳原子的环状有机化合物，其中非碳原子称为杂原子，一般为物，其中非碳原子称为杂原子，一般为物，其中非碳原子称为杂原子，一般为物，其中非碳原子称为杂原子，一般为OO、S S、N N等。等。等。等。在化学合成药中，已成为现代药物中应用最多、最广在化学合成药中，已成为现代药物中应用最多、最广在化学合成药中，已成为现代药物中应用最多、最广在化学合成药中，已成为现代药物中应用最多、最广的一大类。的一大类。的一大类。的一大类。2第一节第一节 吡啶类药物吡啶类药物p 结构与化学性质结构与化学性质吡啶环的特性：均含有吡啶环的特性：均含有或或位被羧基衍生物所取代的位被羧基衍生物所取代的吡啶环，可发生开环反应
4、。吡啶环，可发生开环反应。吡啶（吡啶（pyridine）3第一节第一节 吡啶类药物吡啶类药物p 结构与化学性质结构与化学性质 含有含有N原子的六元单环，例如：异烟肼、尼克刹米和硝原子的六元单环，例如：异烟肼、尼克刹米和硝苯地平苯地平4主要化学性质主要化学性质 弱碱性：弱碱性：吡啶环吡啶环N原子为碱性原子，吡啶环原子为碱性原子，吡啶环pKb为为8.8（水中）（水中）尼克刹米：尼克刹米：除了吡啶环上的除了吡啶环上的N原子外，吡啶环原子外，吡啶环位被位被酰氨基取代，遇碱水解释放二乙胺。酰氨基取代，遇碱水解释放二乙胺。Chp2005鉴别：取本品鉴别：取本品10滴，加氢氧化钠试液滴，加氢氧化钠试液3ml
5、，加热，即发生二乙胺的臭气，加热，即发生二乙胺的臭气，能使湿润的红色石蕊能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。试纸变蓝色。5主要化学性质主要化学性质 还原性：还原性：还原性：还原性：异烟肼吡啶环异烟肼吡啶环异烟肼吡啶环异烟肼吡啶环 位被位被位被位被酰肼酰肼酰肼酰肼所取代，有较强的还所取代，有较强的还所取代，有较强的还所取代，有较强的还原性，可被不同的氧化剂氧化，也可与某些含有羰基的化原性，可被不同的氧化剂氧化，也可与某些含有羰基的化原性，可被不同的氧化剂氧化，也可与某些含有羰基的化原性，可被不同的氧化剂氧化，也可与某些含有羰基的化合物发生缩合反应。合物发生缩合反应。合物发生缩合反应。合物发生缩合反应。
6、异烟肼与硝酸银异烟肼与硝酸银银镜反应银镜反应6二、鉴别试验二、鉴别试验p 吡啶环的开环反应 戊烯二醛反应（戊烯二醛反应（kning 反应）反应）尼可刹米尼可刹米+溴化氰溴化氰H2O戊烯二醛衍生物戊烯二醛衍生物苯胺苯胺黄色黄色7 二硝基氯苯反应（二硝基氯苯反应（Vongerichten反应）反应）吡啶及其衍生物吡啶及其衍生物+2,4-二硝基氯苯二硝基氯苯至熔融或混合醇制KOH紫红色紫红色无水条无水条件件8p 酰肼基的反应v 还原反应还原反应异烟肼异烟肼+AgNOAgNO3 3异烟酸银异烟酸银+N2+(白色）白色）异烟肼异烟肼+亚硒亚硒酸酸硒硒（红色红色）Ag银镜银镜9 缩合反应缩合反应异烟肼的酰
7、肼基与芳醛缩合形成腙，其有固定的熔点，可用以异烟肼的酰肼基与芳醛缩合形成腙，其有固定的熔点，可用以鉴别。鉴别。ChPChP和和BPBP均采用本法鉴别均采用本法鉴别.p 酰肼基的反应10异烟肼的其他鉴别反应异烟肼的其他鉴别反应v与亚硒酸作用，可将其还原为红色硒的沉淀与亚硒酸作用，可将其还原为红色硒的沉淀v与与1,2-萘醌萘醌-4-磺酸在碱性介质中，可缩合呈红色。磺酸在碱性介质中，可缩合呈红色。红色红色11 二氢吡啶的解离反应二氢吡啶的解离反应 二氢吡啶类药物的丙酮或甲醇溶液与碱作用，二二氢吡啶类药物的丙酮或甲醇溶液与碱作用，二氢吡啶环氢吡啶环1，4-位氢均可发生解离，形成位氢均可发生解离，形成p
8、-共轭共轭而发生颜色变化。而发生颜色变化。吡啶环的鉴别反应吡啶环的鉴别反应12吡啶环的鉴别反应吡啶环的鉴别反应沉淀反应沉淀反应 具有吡啶环的结构，可与重金属盐类及苦味酸等试剂形成沉淀。尼可刹米尼可刹米+CuSO4+硫氰酸铵硫氰酸铵草绿色草绿色尼可刹米尼可刹米异烟肼异烟肼+HgCl2白色白色13吡啶环的鉴别反应吡啶环的鉴别反应分解产物反应分解产物反应 使湿润的红色石蕊试纸变蓝使湿润的红色石蕊试纸变蓝尼可刹米尼可刹米异烟肼异烟肼+无水无水Na2CO3Ca(OH)2吡啶臭吡啶臭尼可刹米尼可刹米+NaOH二乙胺二乙胺14紫外吸收光谱鉴别紫外吸收光谱鉴别v芳杂环在紫外光区有特征吸收芳杂环在紫外光区有特征
9、吸收药物药物溶剂溶剂max(nm)max(nm)异烟肼异烟肼HCl(0.01mol/L)265约约420水266234 378尼克刹米尼克刹米 HCl(0.01mol/L)263 285NaOH(0.01mol/L)255 840260 860硝苯地平硝苯地平 无水乙醇333 14015有关物质检查有关物质检查pp 异烟肼中肼的检查异烟肼中肼的检查异烟肼中肼的检查异烟肼中肼的检查 异烟肼不稳定，游离肼即可能在原料中引入，又可能异烟肼不稳定，游离肼即可能在原料中引入，又可能异烟肼不稳定，游离肼即可能在原料中引入，又可能异烟肼不稳定，游离肼即可能在原料中引入，又可能在贮藏过程中降解而产生。肼为诱变
10、剂和致癌物质在贮藏过程中降解而产生。肼为诱变剂和致癌物质在贮藏过程中降解而产生。肼为诱变剂和致癌物质在贮藏过程中降解而产生。肼为诱变剂和致癌物质vv TLCTLCvv 比浊法比浊法比浊法比浊法16有关物质检查有关物质检查pp 尼克刹米中有关物质的检查尼克刹米中有关物质的检查尼克刹米中有关物质的检查尼克刹米中有关物质的检查vvTLC TLC 检查检查检查检查N-N-乙基烟酰胺和结构不明物质乙基烟酰胺和结构不明物质乙基烟酰胺和结构不明物质乙基烟酰胺和结构不明物质pp 硝苯地平中的有关物质检查硝苯地平中的有关物质检查硝苯地平中的有关物质检查硝苯地平中的有关物质检查 HPLC法检查法检查17第二节第二
11、节 喹啉类药物喹啉类药物 硫酸奎宁硫酸奎宁 硫酸奎宁丁硫酸奎宁丁 盐酸环丙沙星盐酸环丙沙星(quinine sulfate)(quinidine sulfate)(ciprofloxacin hydrochloride)结构特点：含有吡啶与苯稠合而成的喹啉杂环，环上杂原子的反应性结构特点：含有吡啶与苯稠合而成的喹啉杂环，环上杂原子的反应性能基本与吡啶相同。能基本与吡啶相同。18主要化学性质主要化学性质p碱碱 性性：喹啉环上的N原子具有碱性，与强酸成盐p旋旋 光光 性：性：硫酸奎宁(左旋体)，比旋度为-237至-244 硫酸奎宁丁(右旋体)，比旋度为+275至+290 盐酸环丙沙星，无旋光性p
12、荧光特性荧光特性：硫酸奎宁和硫酸奎宁丁在稀硫酸中显蓝色荧光，盐酸环丙沙星无荧光。19鉴别试验鉴别试验pp 绿奎宁反应（绿奎宁反应（绿奎宁反应（绿奎宁反应（ThalleioquinThalleioquin）用于用于用于用于奎宁奎宁奎宁奎宁和和和和奎尼丁奎尼丁奎尼丁奎尼丁的鉴别的鉴别的鉴别的鉴别鉴别方法鉴别方法：取本品约取本品约20mg，加水加水20ml溶解后，分取溶解后，分取5ml，加溴试液加溴试液3滴与氨滴与氨试液试液1ml，即显翠绿色。即显翠绿色。二醌基的铵盐（绿色）20鉴别试验鉴别试验pp光谱特征光谱特征光谱特征光谱特征 紫外吸收光谱紫外吸收光谱紫外吸收光谱紫外吸收光谱 盐酸环丙沙星在盐酸
13、环丙沙星在盐酸环丙沙星在盐酸环丙沙星在 277 277nmnm与与与与315315nmnm的波长处有最大吸收。的波长处有最大吸收。的波长处有最大吸收。的波长处有最大吸收。荧光光谱荧光光谱荧光光谱荧光光谱 硫酸奎宁加稀硫酸使成酸硫酸奎宁加稀硫酸使成酸硫酸奎宁加稀硫酸使成酸硫酸奎宁加稀硫酸使成酸 性，即显蓝色荧光性，即显蓝色荧光性，即显蓝色荧光性，即显蓝色荧光。盐酸环丙沙星无荧光特性。盐酸环丙沙星无荧光特性。盐酸环丙沙星无荧光特性。盐酸环丙沙星无荧光特性。21鉴别试验鉴别试验 硫酸硫酸奎宁、奎宁、硫酸硫酸奎尼丁奎尼丁硫酸根硫酸根+氯化钡氯化钡 生成白色沉淀生成白色沉淀 盐酸盐酸环丙沙星环丙沙星盐酸
14、根盐酸根+硝酸银硝酸银 生成白色沉淀生成白色沉淀ppp 无机酸盐无机酸盐无机酸盐无机酸盐无机酸盐无机酸盐22特殊杂质检查特殊杂质检查p 硫酸奎宁中的特殊杂质检查硫酸奎宁中的特殊杂质检查v酸度酸度 检查酸性杂质 v氯仿乙醇不溶物氯仿乙醇不溶物 检查醇中不溶性杂质或无机盐类 v其他金鸡纳碱（其他金鸡纳碱（TLC、HPLC）检查其他生物碱 23特殊杂质检查特殊杂质检查p 盐酸环丙沙星中特殊杂质检查盐酸环丙沙星中特殊杂质检查v酸酸 度度取本品，加水制成每取本品，加水制成每1ml中含中含25mg的溶液，测定的溶液，测定 pH值应为值应为3.0 4.5。v溶液的澄清度和颜色溶液的澄清度和颜色取本品取本品0
15、.1g，加水加水10ml溶解后，溶液应澄清；如显色，与黄色或黄绿色溶解后，溶液应澄清；如显色，与黄色或黄绿色4号标准比色液号标准比色液(附录附录 A)比较，不得更深。比较，不得更深。v有关物质（有关物质（HPLC）24第三节第三节 托烷类药物托烷类药物 硫酸阿托品硫酸阿托品 氢溴酸东莨菪碱氢溴酸东莨菪碱 (atropine)(scopolamine）hydrochloride)结构特点：大多数为莨菪烷衍生的氨基醇与不同的有机酸缩合成酯的结构特点：大多数为莨菪烷衍生的氨基醇与不同的有机酸缩合成酯的生物碱，常见的有颠茄生物碱和古柯生物碱。生物碱，常见的有颠茄生物碱和古柯生物碱。25化学性质化学性质
16、p 水解性水解性（酯水解生成醇和酸）（酯水解生成醇和酸）阿托品阿托品 莨菪醇莨菪醇 莨菪酸莨菪酸26化学性质化学性质p 碱性碱性阿托品和东莨菪碱结构中，五原脂环含有叔胺氮原子，较强阿托品和东莨菪碱结构中，五原脂环含有叔胺氮原子，较强的碱性，易与酸成盐。的碱性，易与酸成盐。p旋光性旋光性氢溴酸东莨菪碱含有不对称碳原子，左旋体比旋度为氢溴酸东莨菪碱含有不对称碳原子，左旋体比旋度为-24至至-27阿托品虽然含有不对称碳原子，但外消旋化，无旋光性阿托品虽然含有不对称碳原子，但外消旋化，无旋光性27鉴别试验鉴别试验pp 托烷生物碱一般鉴别试验托烷生物碱一般鉴别试验托烷生物碱一般鉴别试验托烷生物碱一般鉴别
17、试验生物碱水解莨菪酸发烟硝酸三硝基衍生物KOH（C2H5OH）固体KOH有色的醌型产物28鉴别试验鉴别试验pp 氧化反应氧化反应氧化反应氧化反应 水解生成的莨菪酸，在硫酸和重铬酸钾在加热条件下，水解生成的莨菪酸，在硫酸和重铬酸钾在加热条件下，水解生成的莨菪酸，在硫酸和重铬酸钾在加热条件下，水解生成的莨菪酸，在硫酸和重铬酸钾在加热条件下，发生氧化反应，生成苯甲醛，逸出苦杏仁的臭味。发生氧化反应，生成苯甲醛，逸出苦杏仁的臭味。发生氧化反应，生成苯甲醛，逸出苦杏仁的臭味。发生氧化反应，生成苯甲醛，逸出苦杏仁的臭味。29p沉淀反应沉淀反应 本类药物具有碱性，可与生物碱沉淀剂生成沉淀。如：阿托品+氯化汞
18、醇试液 黄色沉淀 东莨菪碱+氯化汞醇试液 白色沉淀p 硫酸盐与溴化物反应硫酸盐与溴化物反应vv硫酸阿托品：水溶液加氯化钡生成白色沉淀，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解；硫酸阿托品：水溶液加氯化钡生成白色沉淀，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解；加醋酸铅试液也生成白色沉淀，在醋酸铵或氢氧化钠试液中溶解。加醋酸铅试液也生成白色沉淀，在醋酸铵或氢氧化钠试液中溶解。vv氢溴酸东莨菪碱：水溶液加硝酸银试液，生成淡黄色凝乳沉淀，能在氨试液氢溴酸东莨菪碱：水溶液加硝酸银试液，生成淡黄色凝乳沉淀，能在氨试液中微溶，但在硝酸中几乎不溶；滴加氯试液，溴即游离，加氯仿振摇，氯仿中微溶，但在硝酸中几乎不溶；滴加氯试液，溴即游离，加
19、氯仿振摇，氯仿层显黄色或红棕色。层显黄色或红棕色。30p 酸度酸度 东莨菪碱碱性很弱，对石蕊试纸几乎不显碱性反应。东莨菪碱碱性很弱，对石蕊试纸几乎不显碱性反应。氢溴酸东莨菪碱为强酸弱碱形成的盐，通过其氢溴酸东莨菪碱为强酸弱碱形成的盐，通过其5%水溶水溶 液的液的pH值为值为4.05.5，来控制本品中的酸性杂质。，来控制本品中的酸性杂质。p 其他生物碱其他生物碱 氢溴酸东莨菪中特殊杂质检查氢溴酸东莨菪中特殊杂质检查本品水溶液本品水溶液+氨试液氨试液不混浊不混浊合格合格混浊混浊存在其他生物碱存在其他生物碱+KOH试液试液混浊（东莨菪碱）混浊（东莨菪碱）31p 易氧化物 主要是检查本品在生产中可能引
20、入的阿扑阿托品及其它含有双键的有机物质，可使KMnO4溶液褪色。32第四节第四节 吩噻嗪类药物吩噻嗪类药物vR:-H、-Cl、-CF3、-COCH3、-SCH2CH3vR:具有具有23碳链的二甲碳链的二甲或二乙胺基，或含氮杂或二乙胺基，或含氮杂环如哌嗪和哌啶的衍生环如哌嗪和哌啶的衍生物物v典型药物：盐酸氯丙嗪、盐酸典型药物：盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪、奋乃静、盐酸氟奋乃异丙嗪、奋乃静、盐酸氟奋乃静、癸氟奋乃静、盐酸三氟拉静、癸氟奋乃静、盐酸三氟拉嗪和盐酸硫利达嗪等嗪和盐酸硫利达嗪等吩噻嗪类药物为苯并噻嗪的衍吩噻嗪类药物为苯并噻嗪的衍吩噻嗪类药物为苯并噻嗪的衍吩噻嗪类药物为苯并噻嗪的衍生物，分子结构
21、中均含有硫氮生物，分子结构中均含有硫氮生物，分子结构中均含有硫氮生物，分子结构中均含有硫氮杂蒽母核，基本结构如下：杂蒽母核，基本结构如下：杂蒽母核，基本结构如下：杂蒽母核，基本结构如下：33主要的化学性质主要的化学性质p 紫外吸收光谱特性紫外吸收光谱特性硫氮杂蒽母核为共轭三环的硫氮杂蒽母核为共轭三环的系统，紫外区三个吸收峰值，约系统，紫外区三个吸收峰值，约205nm、254nm、300nm，最强多在最强多在254nm附近，根据附近，根据2位、位、10位取代基不同，位取代基不同，可引起最大吸收峰的位移。可引起最大吸收峰的位移。当母核的二价硫被氧化为砜或亚砜，则呈现四个峰值。当母核的二价硫被氧化为
22、砜或亚砜，则呈现四个峰值。p 红外吸收光谱特性红外吸收光谱特性由于取代基由于取代基R和和R的不同，具有不同的红外光谱，已被药典用于不同的不同，具有不同的红外光谱，已被药典用于不同品种的鉴别。品种的鉴别。34主要的化学性质主要的化学性质p 易氧化呈色易氧化呈色硫氮杂蒽母核中的二价硫易氧化，不同的氧化剂如硫酸、硫氮杂蒽母核中的二价硫易氧化，不同的氧化剂如硫酸、硝酸、三氯化铁试液及过氧化氢等，母核易被氧化成亚砜、硝酸、三氯化铁试液及过氧化氢等，母核易被氧化成亚砜、砜等不同的产物，随取代基的不同，呈现不同的颜色，可砜等不同的产物，随取代基的不同，呈现不同的颜色，可用于鉴别。用于鉴别。p金属离子络合呈色
23、金属离子络合呈色未氧化的硫可与金属钯离子形成配位化合物，而氧化产物未氧化的硫可与金属钯离子形成配位化合物，而氧化产物亚砜、砜则不能，可用于鉴别和含有测定，具有专属性。亚砜、砜则不能，可用于鉴别和含有测定，具有专属性。35鉴别试验鉴别试验pp 紫外吸收光谱鉴别紫外吸收光谱鉴别紫外吸收光谱鉴别紫外吸收光谱鉴别药物药物溶剂溶剂浓度浓度(g/ml)max(nm)A盐酸氯丙嗪盐酸氯丙嗪盐酸(91000)52540.46915306盐酸异丙嗪盐酸异丙嗪盐酸(0.1mol/L)6249883937奋乃静奋乃静无水乙醇72580.65癸氟奋乃静癸氟奋乃静乙醇10260盐酸氟奋乃静盐酸氟奋乃静盐酸(91000)
24、10255553593盐酸三氟拉嗪盐酸三氟拉嗪盐酸(120)10256630盐酸硫利达嗪盐酸硫利达嗪乙醇8264与31536鉴别试验鉴别试验pp氧化显色反应氧化显色反应氧化显色反应氧化显色反应药物药物硫酸硫酸硝酸硝酸过氧化氢过氧化氢盐酸氯丙嗪盐酸氯丙嗪显红色，渐变为淡黄色盐酸异丙嗪盐酸异丙嗪显樱桃红色，放置后颜色渐变深生成红色沉淀，加热即溶解，溶液由红色转变为橙黄色奋乃静奋乃静显深红色，放置后红色渐褪去盐酸氟奋乃静盐酸氟奋乃静显淡红色，温热后变成红褐色盐酸三氟拉嗪盐酸三氟拉嗪生成微带红色的白色沉淀；放置后，红色变深，加热后变黄色盐酸硫利达嗪盐酸硫利达嗪显蓝色37鉴别试验鉴别试验p 与钯离子络合
25、显色与钯离子络合显色鉴别方法：取本品约鉴别方法：取本品约50mg，加甲醇加甲醇2ml溶解后，溶解后，加加0.1%氯化钯溶液氯化钯溶液3ml，既有沉淀生成，并显既有沉淀生成，并显红色，再加过量的氯化钯溶液，颜色变深。红色，再加过量的氯化钯溶液，颜色变深。38鉴别试验鉴别试验pp分解产物反应分解产物反应分解产物反应分解产物反应 癸氟奋乃静癸氟奋乃静 碳酸钠及碳酸钾碳酸钠及碳酸钾 F-+酸性茜素锆试液酸性茜素锆试液 ZrF62-配位离子，茜素游离使溶液由配位离子，茜素游离使溶液由红红色变为色变为黄黄色。色。600600炽灼炽灼39p 盐酸异丙嗪中特殊杂质检查盐酸异丙嗪中特殊杂质检查 主要有：主要有：
26、2-二甲氨基二甲氨基-1-丙醇；丙醇；N,N,-三甲基三甲基-10H-吩噻嗪吩噻嗪-10-乙胺异构体和结构不清的分解产物乙胺异构体和结构不清的分解产物。因此采用。因此采用TLC法中的法中的 高低浓度对比法控制上述这些杂质的限量。高低浓度对比法控制上述这些杂质的限量。p 盐酸硫利达嗪中有关物质检查盐酸硫利达嗪中有关物质检查 本品遇光不稳定，在生产和贮藏过程中易引入有关物质，因本品遇光不稳定，在生产和贮藏过程中易引入有关物质，因 其结构不清，因此也采用其结构不清，因此也采用TLC法中的高低浓度对比法控制杂法中的高低浓度对比法控制杂 质的限量。质的限量。特殊杂质检查特殊杂质检查40第五节第五节 苯并
27、二氮杂卓类药物苯并二氮杂卓类药物 地西泮地西泮 阿普唑仑阿普唑仑 奥沙西泮奥沙西泮 氯氮卓氯氮卓结构特点：结构特点：含氮杂原子、六元和七元环双环并合而成，其中含氮杂原子、六元和七元环双环并合而成，其中1,4-苯并苯并二氮杂卓类药物是目前临床应用最广泛的抗焦虑、抗惊厥药。二氮杂卓类药物是目前临床应用最广泛的抗焦虑、抗惊厥药。41化学性质化学性质pp 碱碱碱碱 性：性：性：性：非水溶液滴定法测定含量非水溶液滴定法测定含量非水溶液滴定法测定含量非水溶液滴定法测定含量pp 水水水水 解：解：解：解：在强酸性溶液中，形成二苯甲酮衍生物，在强酸性溶液中，形成二苯甲酮衍生物，在强酸性溶液中，形成二苯甲酮衍生
28、物，在强酸性溶液中，形成二苯甲酮衍生物，具有的特性可用于鉴别和含量测定具有的特性可用于鉴别和含量测定具有的特性可用于鉴别和含量测定具有的特性可用于鉴别和含量测定42p 化学鉴别试验化学鉴别试验 沉淀反应沉淀反应 氯氮卓氯氮卓 橙红色橙红色沉淀沉淀 阿普唑仑阿普唑仑 盐酸氟西泮盐酸氟西泮 KBiIKBiI4 4 也生成也生成橙红色橙红色沉淀沉淀 氯硝西泮氯硝西泮 放置后，沉淀颜色变深放置后，沉淀颜色变深，因此可以相互区别。因此可以相互区别。鉴别试验鉴别试验43水解后呈芳伯胺反应 氯氮卓和奥沙西泮，其反应如下：44鉴别试验鉴别试验硫酸荧光反应：硫酸荧光反应：硫酸荧光反应：硫酸荧光反应：苯并二氮杂卓
29、类药物溶于硫酸苯并二氮杂卓类药物溶于硫酸苯并二氮杂卓类药物溶于硫酸苯并二氮杂卓类药物溶于硫酸/稀硫酸在紫外光稀硫酸在紫外光稀硫酸在紫外光稀硫酸在紫外光(365(365nm)nm)下显不下显不下显不下显不同的颜色。同的颜色。同的颜色。同的颜色。药物药物硫酸硫酸稀硫酸稀硫酸地西泮地西泮黄绿色黄色氯氮卓氯氮卓黄色紫色艾司唑仑艾司唑仑亮绿色天蓝色硝西泮硝西泮淡蓝色蓝绿色分解产物的反应分解产物的反应 有机氯化合物，氧瓶燃烧法破坏，生成有机氯化合物，氧瓶燃烧法破坏，生成HCl，以以5%氢氧化钠溶液吸收，氢氧化钠溶液吸收，硝酸酸化，显氯化物反应。硝酸酸化，显氯化物反应。45鉴别试验鉴别试验pp紫外特征吸收紫
30、外特征吸收紫外特征吸收紫外特征吸收药物药物溶剂溶剂浓度浓度(g/ml)max(nm)A地西泮地西泮0.5%硫酸甲醇溶硫酸甲醇溶液液5242约约0.51282约约0.23366氯氮卓氯氮卓盐酸盐酸(91000)7245、3080.65阿普唑仑阿普唑仑盐酸盐酸(91000)12264盐酸氟西泮盐酸氟西泮硫酸甲醇硫酸甲醇(136)102392、2842比值比值1.952.503622氯硝西泮氯硝西泮0.5%硫酸甲醇溶硫酸甲醇溶液液102392，3072奥沙西泮奥沙西泮乙醇乙醇10229，3152(较弱较弱)IR：地西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、盐酸氟西泮、氯硝西泮和奥沙西泮地西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、盐
31、酸氟西泮、氯硝西泮和奥沙西泮46鉴别试验鉴别试验硅胶G薄层板，苯丙酮(3:2)为展开剂，稀硫酸喷雾，105干燥30min，紫外灯下检视荧光斑点：药物药物Rf值值斑点颜色斑点颜色*单一点样单一点样混合点样混合点样自然光自然光254nm365nm地西泮地西泮0.800.78无色无色黄色黄色(m)黄色黄色(m)氯氮卓氯氮卓0.340.34无色无色蓝紫色蓝紫色(s)蓝紫色蓝紫色(w)艾司唑仑艾司唑仑0.220.20无色无色灰紫色灰紫色(m)蓝紫色蓝紫色(m)硝西泮硝西泮0.720.72黄色黄色紫色紫色(w)紫色紫色(w)奥沙西泮奥沙西泮0.490.52黄色黄色亮灰蓝色亮灰蓝色(s)亮灰蓝色亮灰蓝色(s
32、)*s,m,w分别表示荧光的强、中、弱分别表示荧光的强、中、弱p 薄层色谱法薄层色谱法47特殊杂质检查特殊杂质检查vTLC是本类药物较为常用的检查方法是本类药物较为常用的检查方法 Ch.P 收载的八种本类药物，除氯氮卓外，其余均作此项检查。其检查方法除了三唑仑采用GC法外，其余均用TLC法进行检查。USP(24)和BP(2000)中对氯氮卓都规定了此项检查，而且均用TLC法进行检查。48 1.地西泮中有关物质的检查 地西泮在合成过程中因其副反应，可能引入N-去甲基苯甲二氮卓及化学结构不清的有关物质，可 采用TLC法中的高低浓度对比法进行检查。2.氯氮卓中有关物质的检查 USP(24)用TLC法
33、检查氯氮卓中的有关物质，并规定其分解产物2-氨基-5-氯-2-苯甲酮含量不得过0.01%；中间体7-氯-1，3-二氢-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮-4-氧化物含量不得过0.1%。49 3.3.氯氮卓中有关物质的反相高效液相色谱法氯氮卓中有关物质的反相高效液相色谱法 色谱条件：色谱柱为色谱条件：色谱柱为250mm2.6mm（i.d.）Nucleosil10C18柱；柱；n=3000；流动相为甲醇流动相为甲醇-磷酸液磷酸液(0.05mol/L)(60:40),40%氢氧化钠溶液调氢氧化钠溶液调pH为为6.0；流速为；流速为1ml/min;紫外检测紫外检测 器波长为器波长为254nm
34、。检测结果：氨基物（检测结果：氨基物（）的）的tR为为12.0min、氧化物（氧化物（）的）的tR 为为4.3min，痕量杂质（痕量杂质（、）的）的tR为为13.8、3.6、4.7min。50 第六节第六节 含量测定含量测定 高效液相色谱法高效液相色谱法高效液相色谱法高效液相色谱法非水溶液滴定法非水溶液滴定法非水溶液滴定法非水溶液滴定法铈量法铈量法铈量法铈量法比色法比色法比色法比色法紫外分光光度法紫外分光光度法紫外分光光度法紫外分光光度法气相色谱法气相色谱法气相色谱法气相色谱法51p 非水溶液滴定法非水溶液滴定法 基本原理基本原理第六节 含量测定当当HAHA酸性较强时，反应不能定量酸性较强时，
35、反应不能定量完成，必须除去或降低完成，必须除去或降低HAHA的酸性，的酸性，使反应顺利地完成使反应顺利地完成。BH+A-+HClO4BH+ClO4+HA游离碱类盐游离碱类盐被置换出的弱酸被置换出的弱酸因此，要根据不同情况采用相应测定条件。因此，要根据不同情况采用相应测定条件。52一般方法一般方法供供试试品品+冰冰醋醋酸酸10ml30ml若供试品为氢卤酸盐再若供试品为氢卤酸盐再加加5%醋酸汞的冰醋酸醋酸汞的冰醋酸液液3ml5ml结结果果高氯酸滴定液滴定高氯酸滴定液滴定以空白以空白试验校试验校正正53 问题讨论1.适用范围 主要用于Kb10-8的有机碱盐的含量测定。对碱性较弱 的杂环类药物，只要选
36、择合适的溶剂、滴定剂和终点指示的方法，可使pKb为813的弱碱性药物采用本法滴定。一般来说：Kb为10-810-10时，宜选冰醋酸作为溶剂；药物的 Kb为10-1010-12时，宜选冰醋酸与醋酐的混合溶液；Kb10-12时，应用醋酐作为溶剂。另外，在冰醋酸中加入不同量的甲酸，也能使滴定突跃显著增 大，使一些碱性极弱的杂环类药物获得满意测定结果。54 2.酸根的影响：酸根的影响：无机酸类，在醋酸介质中的酸性以下列排序递减：无机酸类，在醋酸介质中的酸性以下列排序递减：高氯酸氢溴酸硫酸盐酸硝酸高氯酸氢溴酸硫酸盐酸硝酸 消除消除HX干扰的方法：干扰的方法：加加Hg(Ac)2 量不足终点不明显，结果偏低
37、。量不足终点不明显，结果偏低。2BHX +Hg(Ac)2 2BHAc +HgX2 过量过量(1(13 3倍倍)不影响测定结果不影响测定结果553.滴定剂的稳定性 非水溶液滴定法所用的溶剂为醋酸，具有挥发性，膨胀系数较大，温度和贮存条件都影响滴定剂的浓度。4.终点指示方法 常用电位法和指示剂法。Ch.P收载的本类药物大多采用结晶紫指示剂指示终点，少数采用电位法指示终点。56 硝苯地平的测定硝苯地平的测定 基本原理基本原理 硝苯地平的测定原理，可用下列反应式表示：硝苯地平的测定原理，可用下列反应式表示：终点时终点时:微过量的微过量的Ce4+将指示剂中的将指示剂中的Fe2+氧化成氧化成Fe3+，使使
38、 橙红色配合物离子呈淡蓝色或无色，以指示终橙红色配合物离子呈淡蓝色或无色，以指示终 点的到达。点的到达。p 铈量法铈量法57比色法比色法p 酸性染料比色法酸性染料比色法v原理：在适当的介质中，碱性药物原理：在适当的介质中，碱性药物(B)可与氢离子结合可与氢离子结合成成(BH+)，而一些酸性染料可解离为而一些酸性染料可解离为(In-)，两者定量结合两者定量结合成有色络合物成有色络合物(BH+In-)离子对，可被有机溶剂定量提取，离子对，可被有机溶剂定量提取，在一定波长处测定其吸收，即可算出碱性药物的含量。在一定波长处测定其吸收，即可算出碱性药物的含量。58比色法比色法p 酸性染料比色法酸性染料比
39、色法v影响因素影响因素水性最佳水性最佳pH值：使得值：使得BH+和和In-最多最多酸性染料及其浓度：定量结合，产物溶解性好；可酸性染料及其浓度：定量结合，产物溶解性好；可稍过量稍过量有机溶剂的选择：提取效率高，氯仿最理想有机溶剂的选择：提取效率高，氯仿最理想水分的影响：影响结果，脱水剂或滤纸除去水分水分的影响：影响结果，脱水剂或滤纸除去水分59比色法比色法p 钯离子比色法钯离子比色法v原理：吩噻嗪类药物的二价硫在原理：吩噻嗪类药物的二价硫在pH20.1缓冲液中可缓冲液中可与钯离子与钯离子(Pb2+)形成红色络合物，形成红色络合物，10min呈色完全，可呈色完全，可稳定稳定2 h，在在500nm
40、波长附近有最大吸收，最适宜范围波长附近有最大吸收，最适宜范围50g 250g60紫外分光光度法紫外分光光度法v直接分光光度法直接分光光度法对照品溶液同时测定对照品溶液同时测定百分吸收系数（百分吸收系数（）例：例：奥沙西泮含量测定奥沙西泮含量测定取本品约取本品约15mg，精密称定，置精密称定，置200ml 量瓶中，加乙醇量瓶中，加乙醇150ml，于温于温水浴中加热，并时时振摇，使奥沙西泮溶解，放冷，用乙醇稀释水浴中加热，并时时振摇，使奥沙西泮溶解，放冷，用乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取至刻度，摇匀，精密量取5ml，置置100ml量瓶中，用乙醇稀释至刻量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（
41、附录度，摇匀，照分光光度法（附录 A），），在在229nm 的波长处测定的波长处测定吸收度；另精密称取奥沙西泮对照品约吸收度；另精密称取奥沙西泮对照品约15mg，同法操作并测定；同法操作并测定；计算，即得。计算，即得。61紫外分光光度法紫外分光光度法v萃取后分光光度法萃取后分光光度法碱化，有机溶剂萃取游离型碱，使其与制剂辅料分离，碱化，有机溶剂萃取游离型碱，使其与制剂辅料分离，再用分光光度法测定再用分光光度法测定v萃取双波长分光光度法萃取双波长分光光度法碱化，有机溶剂萃取，在碱化，有机溶剂萃取，在254254nmnm、277nm277nm波长处测定吸收，波长处测定吸收，用吸收度之差计算含量，以
42、消除抗氧剂的干扰用吸收度之差计算含量，以消除抗氧剂的干扰。v二阶导数分光光度法二阶导数分光光度法62 气相色谱法气相色谱法气相色谱法气相色谱法气相色谱法气相色谱法v分离效能好、灵敏度高、选择性好、用量少、分离效能好、灵敏度高、选择性好、用量少、分析速度快分析速度快v有机碱或其盐类均可直接有机碱或其盐类均可直接GCGC分析，但盐解离的分析，但盐解离的酸对色谱柱和检测器会损害，因此一般将生物酸对色谱柱和检测器会损害，因此一般将生物碱盐的水溶液先碱化，用有机溶剂提取游离碱碱盐的水溶液先碱化，用有机溶剂提取游离碱后再分析。后再分析。63高效液相色谱法高效液相色谱法v离子对色谱法离子对色谱法原理：原理：
43、将待测组份的反离子加入流动相中，与呈离解状态的药物作用，将待测组份的反离子加入流动相中，与呈离解状态的药物作用，生成可逆的离子对化合物。生成可逆的离子对化合物。测定杂环类药物中吡啶类、喹啉类等药物时，主要采用烷基磺酸测定杂环类药物中吡啶类、喹啉类等药物时，主要采用烷基磺酸盐（如戊烷磺酸钠、庚烷磺酸钠）或其他盐类。盐（如戊烷磺酸钠、庚烷磺酸钠）或其他盐类。影响条件：影响条件：流动相一般呈酸性，以利于生物碱的离解；离子对试剂的非极性部流动相一般呈酸性，以利于生物碱的离解；离子对试剂的非极性部分越大，形成的离子对分配系数越大，保留时间越长（十二烷基磺分越大，形成的离子对分配系数越大，保留时间越长（十二烷基磺酸钠庚烷磺酸钠戊烷磺酸钠）。酸钠庚烷磺酸钠戊烷磺酸钠）。64 END65