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1、关于植物组织培养技术方案第一页，本课件共有41页一、基础知识一、基础知识1 1、植物的组织培养、植物的组织培养（1 1）细胞的分化）细胞的分化概念：概念：在个体发育中，相同细胞的后代在形态、结构、在个体发育中，相同细胞的后代在形态、结构、生理功能上发生稳定性差异的过程生理功能上发生稳定性差异的过程 。举例举例：如：受精卵增殖、生长、分化形成组织、器如：受精卵增殖、生长、分化形成组织、器官、系统。官、系统。特点：特点：a a a a、持久性：、持久性：、持久性：、持久性：是一种持久性的变化，它发生在生物是一种持久性的变化，它发生在生物是一种持久性的变化，它发生在生物是一种持久性的变化，它发生在生
2、物体的整个生命过程中体的整个生命过程中体的整个生命过程中体的整个生命过程中,在胚胎期达到最大限度；在胚胎期达到最大限度；在胚胎期达到最大限度；在胚胎期达到最大限度；b b b b 、稳定性：、稳定性：、稳定性：、稳定性：细胞分化是稳定的，一般是不可逆转的；细胞分化是稳定的，一般是不可逆转的；c c c c 、全能性：、全能性：、全能性：、全能性：已已已已分化的细胞，仍具有发育的潜能。分化的细胞，仍具有发育的潜能。分化的细胞，仍具有发育的潜能。分化的细胞，仍具有发育的潜能。结果：结果：形成不同的细胞和组织。形成不同的细胞和组织。原因：原因：基因在特定的时间和空间条件下的选择性基因在特定的时间和空
3、间条件下的选择性表达的结果。表达的结果。第二页，本课件共有41页（2 2）细胞的）细胞的全能性全能性定义：定义：生物体的细胞具有使后代细胞形成完整个体生物体的细胞具有使后代细胞形成完整个体的潜能的特性。的潜能的特性。原理：原理：生物体的每一个细胞都包含有该物种所特有的生物体的每一个细胞都包含有该物种所特有的全套遗传物质，都有发育成为完整个体所必需的全部基全套遗传物质，都有发育成为完整个体所必需的全部基因。因。实例：实例：已分化的植物细胞，仍具有全能性。高度已分化的植物细胞，仍具有全能性。高度特化的动物细胞，从整个细胞来说，全能性受到限特化的动物细胞，从整个细胞来说，全能性受到限制。但它的细胞核
4、仍然保持着全能性，这是因为细制。但它的细胞核仍然保持着全能性，这是因为细胞核内含有该物种遗传性所需要的遗传物质。胞核内含有该物种遗传性所需要的遗传物质。全能性的比较全能性的比较:受精卵受精卵 生殖细胞生殖细胞 体细胞体细胞 植物细胞植物细胞 动物细胞动物细胞 第三页，本课件共有41页（3 3）植物组织培养）植物组织培养细胞离体细胞离体必要条件：必要条件：一定的营养物质、激素和其他外界条一定的营养物质、激素和其他外界条件件原理原理:细胞的全能性细胞的全能性外植体：外植体：从活植物体上切下进行培养的那部分细胞、组织从活植物体上切下进行培养的那部分细胞、组织或器官。或器官。相关概念相关概念:脱分化：
5、脱分化：脱分化：脱分化：由高度分化的植物组织或细胞产生愈伤组织的过程，由高度分化的植物组织或细胞产生愈伤组织的过程，由高度分化的植物组织或细胞产生愈伤组织的过程，由高度分化的植物组织或细胞产生愈伤组织的过程，称为植物细胞的脱分化或者叫去分化。称为植物细胞的脱分化或者叫去分化。称为植物细胞的脱分化或者叫去分化。称为植物细胞的脱分化或者叫去分化。再分化：再分化：再分化：再分化：脱分化产生的愈伤组织继续培养，又可以重新分脱分化产生的愈伤组织继续培养，又可以重新分化成根或芽等器官，这个过程叫再分化。化成根或芽等器官，这个过程叫再分化。愈伤组织愈伤组织愈伤组织愈伤组织:细胞排列疏松而无规则细胞排列疏松而
6、无规则细胞排列疏松而无规则细胞排列疏松而无规则,是高度液泡化的、成无定形是高度液泡化的、成无定形是高度液泡化的、成无定形是高度液泡化的、成无定形状态的薄壁细胞。状态的薄壁细胞。状态的薄壁细胞。状态的薄壁细胞。第四页，本课件共有41页人参的愈伤组织人参的愈伤组织人参的愈伤组织人参的愈伤组织第五页，本课件共有41页菠萝的愈伤组织菠萝的愈伤组织菠萝的愈伤组织菠萝的愈伤组织第六页，本课件共有41页第七页，本课件共有41页第八页，本课件共有41页2 2、影响植物组织培养的因素、影响植物组织培养的因素（1 1）植物材料的选择）植物材料的选择烟草和胡萝卜的组织培养较为容易烟草和胡萝卜的组织培养较为容易枸杞愈
7、伤组织的芽诱导比较难枸杞愈伤组织的芽诱导比较难同一植物材料的年龄、保存时间的长短会影响同一植物材料的年龄、保存时间的长短会影响实验结果实验结果菊花的组织培养一般选择未开花植株的茎上菊花的组织培养一般选择未开花植株的茎上部新萌生的侧枝部新萌生的侧枝第九页，本课件共有41页（2 2）不同的离体组织和细胞对营养、环境等条）不同的离体组织和细胞对营养、环境等条件的要求相对特殊，需配置不同的培养基件的要求相对特殊，需配置不同的培养基MSMS培养基主要成分包括：培养基主要成分包括：A A、大量元素、大量元素:N:N、P P、S S、K K、CaCa、MgMg等等B B、微量元素、微量元素:B:B、MnMn
8、、CuCu、ZnZn、FeFe、MoMo、I I、CoCo等等C C、有机物、植物激素、有机物、植物激素第十页，本课件共有41页讨论：你能说出各种营养物质的作用吗？同专题讨论：你能说出各种营养物质的作用吗？同专题2 2中微生物培养基的配方相比，中微生物培养基的配方相比，MSMS培养基的配方有培养基的配方有哪些明显的不同？哪些明显的不同？答：答：微量元素和大量元素提供植物细胞生活所必微量元素和大量元素提供植物细胞生活所必需的无机盐；蔗糖提供碳源，同时能够维持细胞需的无机盐；蔗糖提供碳源，同时能够维持细胞的渗透压；甘氨酸、维生素等物质主要是为了满的渗透压；甘氨酸、维生素等物质主要是为了满足离体植物
9、细胞在正常代谢途径受到一定影响后足离体植物细胞在正常代谢途径受到一定影响后所产生的特殊营养需求。微生物培养基以有机营所产生的特殊营养需求。微生物培养基以有机营养为主。与微生物的培养不同，养为主。与微生物的培养不同，MSMS培养基则需培养基则需提供大量无机营养，无机盐混合物包括植物生长提供大量无机营养，无机盐混合物包括植物生长必须的大量元素和微量元素两大类。必须的大量元素和微量元素两大类。第十一页，本课件共有41页常用的植物激素：生长素、细胞分裂素和常用的植物激素：生长素、细胞分裂素和赤霉素赤霉素生长素类：生长素类：2 2，4 4二氯苯氧乙酸（二氯苯氧乙酸（2 2，4 4DD）、吲）、吲哚乙酸（
10、哚乙酸（IAAIAA）、萘乙酸（）、萘乙酸（NAANAA）、吲哚）、吲哚丁酸（丁酸（IBAIBA）细胞分裂素类：细胞分裂素类：激动素（激动素（KTKT）、）、6 6苄基嘌呤苄基嘌呤（6 6BABA）、玉米素（）、玉米素（ZTZT）赤霉素类：赤霉素类：赤霉酸（赤霉酸（GA3GA3）（3 3）植物激素的影响）植物激素的影响第十二页，本课件共有41页生长素和细胞分裂素作用生长素和细胞分裂素作用植物中生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、脱植物中生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键性激素。在生长素存在的情分化和再分化的关键性激素。在生长素存在的情况下，细胞分裂素的作用呈现加强的趋势况下，
11、细胞分裂素的作用呈现加强的趋势使用顺序使用顺序实验结果实验结果先使用生长素，后使用先使用生长素，后使用细胞分裂素细胞分裂素有利于细胞分裂，但不有利于细胞分裂，但不利分化利分化先使用细胞分裂素后使先使用细胞分裂素后使用生长素用生长素细胞既分裂也分化细胞既分裂也分化同时使用同时使用分化频率高分化频率高第十三页，本课件共有41页生长素生长素细胞分裂素：细胞分裂素：有利于根的分化有利于根的分化生长素生长素细胞分裂素：细胞分裂素：生长素生长素生长素生长素细胞分裂素细胞分裂素细胞分裂素细胞分裂素 生长素生长素生长素生长素再分化再分化植物细胞培养植物细胞培养植物细胞培养植物细胞培养不需要光不需要光不需要光不
12、需要光需要光需要光需要光需要光第十五页，本课件共有41页1 1、培育无病毒植株、培育无病毒植株2 2、培养紫草愈伤组织培养紫草愈伤组织,提取紫草素（治疗烫伤提取紫草素（治疗烫伤和割伤的药物以及染料和化妆品的原料）和割伤的药物以及染料和化妆品的原料）4 4、基因工程中亦需用到植物组织培养的方法、基因工程中亦需用到植物组织培养的方法4 4、植物组织培养的应用：植物组织培养的应用：3 3、诱导离体的植物组织形成具有生根发芽能力的、诱导离体的植物组织形成具有生根发芽能力的胚状结构，包裹上人造种皮，制成人工种子，可胚状结构，包裹上人造种皮，制成人工种子，可以解决有些作物品种繁殖能力差，结子困难或发以解决
13、有些作物品种繁殖能力差，结子困难或发芽率低等问题芽率低等问题第十六页，本课件共有41页人工种子人工种子第十七页，本课件共有41页二、实验操作二、实验操作（一）制备（一）制备MSMS固体培养基固体培养基 MS MS培养基包括培养基包括2020多种营养成分，实验室一般使多种营养成分，实验室一般使用用4 4。C C保存配制好的培养基母液来制备。保存配制好的培养基母液来制备。1 1、配置各种母液、配置各种母液无机物中大量元素浓缩无机物中大量元素浓缩1010倍，微量元素浓缩倍，微量元素浓缩100100倍，常温保存；倍，常温保存；激素类、维生素类以及用量较小的有机物一般激素类、维生素类以及用量较小的有机物
14、一般可按可按1mg/ml1mg/ml的质量浓度单独配制成母液；的质量浓度单独配制成母液；用母液配制培养基时，需要根据各种母液的浓用母液配制培养基时，需要根据各种母液的浓缩倍数，计算用量。缩倍数，计算用量。第十八页，本课件共有41页2 2、配置培养基、配置培养基分装到锥形瓶中，每瓶分装分装到锥形瓶中，每瓶分装50ml50ml或或100ml100ml。配制培养液配制培养液 调调PHPH培养基的分装培养基的分装 由于菊花的茎段的组织培养比较容易，因此不必添由于菊花的茎段的组织培养比较容易，因此不必添加植物激素。加植物激素。3 3、灭菌、灭菌分装好的培养基连同其他器械一起进行高压蒸汽灭分装好的培养基连
15、同其他器械一起进行高压蒸汽灭菌。菌。第十九页，本课件共有41页1 1、选材：、选材：菊花茎段，取生长旺盛的嫩枝菊花茎段，取生长旺盛的嫩枝（二）外植体消毒（二）外植体消毒2 2、消毒、消毒流水冲洗：流水冲洗：菊花茎段用流水冲洗后可少许洗衣粉，菊花茎段用流水冲洗后可少许洗衣粉，用软刷轻轻刷洗，刷洗后在流水下冲洗用软刷轻轻刷洗，刷洗后在流水下冲洗20min20min左右。左右。酒精处理：酒精处理：用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分，用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分，放入体积分数为放入体积分数为7070的酒精中摇动的酒精中摇动2 23 3次，持续次，持续6 67s7s，立即将外植体取出，在无菌水中清洗。
16、，立即将外植体取出，在无菌水中清洗。消毒液处理：消毒液处理：取出后用无菌吸水纸吸干外植体表取出后用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分，放入质量分数为面的水分，放入质量分数为0.10.1的氯化汞溶液中的氯化汞溶液中1 12min2min，取出后在无菌水中至少清洗，取出后在无菌水中至少清洗3 3次，漂净次，漂净消消毒液。毒液。第二十页，本课件共有41页（三）接种（三）接种污染的主要来源是空气中的细菌和孢子，接种室污染的主要来源是空气中的细菌和孢子，接种室消毒是至关重要的。用消毒是至关重要的。用7070的酒精喷雾使空气的酒精喷雾使空气消毒，消毒，酒精或新洁尔灭搽洗工作台并用紫外线酒精或新洁尔灭搽洗工作台
17、并用紫外线照射照射2020分钟分钟1 1、接种室消毒、接种室消毒2 2、无菌操作要求、无菌操作要求操作要在酒精灯火焰旁完成，每次使用器械后，操作要在酒精灯火焰旁完成，每次使用器械后，都需要用火焰灼烧灭菌，接种后立即盖好瓶盖。都需要用火焰灼烧灭菌，接种后立即盖好瓶盖。3 3、材料的切取和接种、材料的切取和接种第二十一页，本课件共有41页第二十二页，本课件共有41页4 4、接种注意事项、接种注意事项每接种一块外植体前，镊子需放入体积分数每接种一块外植体前，镊子需放入体积分数为为7575的酒精溶液中消毒一次，然后在酒精的酒精溶液中消毒一次，然后在酒精灯火焰上烧一遍，冷却后再接种灯火焰上烧一遍，冷却后
18、再接种外植体在培养基中要分布均匀，放置外植体数外植体在培养基中要分布均匀，放置外植体数量根据锥形瓶的大小确定，一般胡萝卜量根据锥形瓶的大小确定，一般胡萝卜3 34 4块，块，菊的茎或叶菊的茎或叶6 68 8块，也不要太少，以充分利用块，也不要太少，以充分利用培养基中的营养成分和光照条件培养基中的营养成分和光照条件插入时应注意方向，不要倒插。茎段、茎尖插入时应注意方向，不要倒插。茎段、茎尖基部插入培养基利于吸收水分和养分基部插入培养基利于吸收水分和养分第二十三页，本课件共有41页思考：你打算做几组重复？你打算设置对照实思考：你打算做几组重复？你打算设置对照实验吗？验吗？答：每种材料或配方至少要做
19、一组以上的重复。设答：每种材料或配方至少要做一组以上的重复。设置对照实验可以取用一个经过灭菌的装有培养基的置对照实验可以取用一个经过灭菌的装有培养基的锥形瓶，与接种操作后的锥形瓶一同培养，用以说锥形瓶，与接种操作后的锥形瓶一同培养，用以说明培养基制作合格，没有被杂菌污染。明培养基制作合格，没有被杂菌污染。第二十四页，本课件共有41页（四）培养（四）培养1 1、愈伤组织的培养、愈伤组织的培养从接种外植体到出现愈伤组织需经过从接种外植体到出现愈伤组织需经过2 2周时间。周时间。2 2周之内可以看到外植体上逐渐长出乳白色或黄白色的周之内可以看到外植体上逐渐长出乳白色或黄白色的瘤状愈伤组织。瘤状愈伤组
20、织。首次培养愈伤组织时，恒温箱的门首次培养愈伤组织时，恒温箱的门应该关闭不必见光，因为在无光条件下愈伤组织应该关闭不必见光，因为在无光条件下愈伤组织长的更快。长的更快。2 2周后，培养基成分接近耗尽，必须更换周后，培养基成分接近耗尽，必须更换培养基，进行继代培养培养基，进行继代培养第二十五页，本课件共有41页继代培养所用的培养基与培养愈伤组织的相同，在严继代培养所用的培养基与培养愈伤组织的相同，在严格的无菌条件下，将愈伤组织连同原来的外植体一起格的无菌条件下，将愈伤组织连同原来的外植体一起移到新培养基上。愈伤组织的继代培养一代为移到新培养基上。愈伤组织的继代培养一代为20d20d。如果延长时间
21、，培养基中营养物质减少，外植体会分如果延长时间，培养基中营养物质减少，外植体会分泌有毒物质，造成自身中毒。如果愈伤组织长到直径泌有毒物质，造成自身中毒。如果愈伤组织长到直径为为1 11.5cm1.5cm时，就可以进行试管苗培养，否则还时，就可以进行试管苗培养，否则还需进行第二代继代培养。需进行第二代继代培养。2 2、愈伤组织的继代培养、愈伤组织的继代培养在愈伤组织继代培养期间，将恒温箱的门打开，让愈伤在愈伤组织继代培养期间，将恒温箱的门打开，让愈伤组织见光，愈伤组织见光后颜色可以转为绿色。组织见光，愈伤组织见光后颜色可以转为绿色。3 3、试管苗的培养、试管苗的培养当愈伤组织长到一定大小后，可以
22、更换培养基，进当愈伤组织长到一定大小后，可以更换培养基，进行试管苗的行试管苗的见光培养见光培养第二十六页，本课件共有41页（五）移栽（五）移栽移栽生根的菊花试管苗之前，应先打开培养瓶的封口移栽生根的菊花试管苗之前，应先打开培养瓶的封口膜，让试管苗在培养间生长几日。膜，让试管苗在培养间生长几日。1 1、打开封口膜、打开封口膜2 2、清洗转移、清洗转移用流水清洗根部的培养基，用流水清洗根部的培养基，将幼苗移植到消过毒的蛭将幼苗移植到消过毒的蛭石或珍珠岩等环境下石或珍珠岩等环境下生活一段时间。生活一段时间。珍珠岩：固体基质型，含水量高、蓄水性强、透性好，珍珠岩：固体基质型，含水量高、蓄水性强、透性好
23、，适合栽培。适合栽培。3 3、移栽：、移栽：幼苗长壮后，移栽到土壤中幼苗长壮后，移栽到土壤中（六）栽培（六）栽培幼苗移栽后，每天观察并记录幼苗的生长情况，适时浇幼苗移栽后，每天观察并记录幼苗的生长情况，适时浇水、施肥，直至开花。水、施肥，直至开花。第二十七页，本课件共有41页第二十八页，本课件共有41页三、课题延伸三、课题延伸1 1、一般来说，容易进行无性繁殖的植物，也容易、一般来说，容易进行无性繁殖的植物，也容易进行组织培养进行组织培养2 2、实例：芦荟、豆瓣绿、秋海棠、月季、实例：芦荟、豆瓣绿、秋海棠、月季第二十九页，本课件共有41页课题课题2 月季的花药培养月季的花药培养第三十页，本课件
24、共有41页一、课题目标：一、课题目标：说出被子植物花粉发育的过程及花药培养产生花说出被子植物花粉发育的过程及花药培养产生花粉植株的两种途径，说出影响花药培养的因素，粉植株的两种途径，说出影响花药培养的因素，学习花药培养的基本技术，尝试用月季或其他植学习花药培养的基本技术，尝试用月季或其他植物的花药进行培养。物的花药进行培养。二、课题重点和难点：二、课题重点和难点：选取适宜的培养材料和培养基。选取适宜的培养材料和培养基。三、技能目标：三、技能目标：知道被子植物花粉发育的过程；说出产生花粉植知道被子植物花粉发育的过程；说出产生花粉植株的两种途径；记住影响花药培养的因素，尝试株的两种途径；记住影响花
25、药培养的因素，尝试花药培养的实验操作过程，并进行无菌操作；知花药培养的实验操作过程，并进行无菌操作；知道花药培养在育种上的意义。道花药培养在育种上的意义。第三十一页，本课件共有41页基础知识基础知识-被子植物的花粉发育被子植物的花粉发育：（1）雄蕊由花丝和花药两部分组成。花药是雄蕊由花丝和花药两部分组成。花药是雄蕊的主要部分，多数被子植物的花药由雄蕊的主要部分，多数被子植物的花药由4个个花粉囊组成，花粉囊外由囊壁包围，内生许多花粉囊组成，花粉囊外由囊壁包围，内生许多花粉粒。花粉粒。当花粉囊的壁组织逐步发育分化时，会形成当花粉囊的壁组织逐步发育分化时，会形成大量的花粉母细胞（小孢子母细胞）。大量
26、的花粉母细胞（小孢子母细胞）。（2）花粉粒是由花粉母细胞经过）花粉粒是由花粉母细胞经过减数分裂减数分裂而而形成，因此，花粉粒是单倍体的生殖细胞。花形成，因此，花粉粒是单倍体的生殖细胞。花粉的发育要经历四分体时期、单核期和双核期粉的发育要经历四分体时期、单核期和双核期等阶段。等阶段。第三十二页，本课件共有41页实例一：实例一：关于被子植物花粉发育的说法，不正确的是（关于被子植物花粉发育的说法，不正确的是（）A、花粉粒是在花药中的花粉囊里形成的花粉粒是在花药中的花粉囊里形成的B、被子植物精子的形成是直接减数分裂的结果被子植物精子的形成是直接减数分裂的结果C、被子植物的花粉的发育要经历四分体时期、单
27、被子植物的花粉的发育要经历四分体时期、单核期、双核期等阶段核期、双核期等阶段D、花粉粒在发育过程中，核先位于细胞一侧，再花粉粒在发育过程中，核先位于细胞一侧，再移到细胞中央移到细胞中央注：花粉母细胞经减数分裂形成注：花粉母细胞经减数分裂形成4 4个单核花粉粒，每个个单核花粉粒，每个花粉粒的细胞核进行一次有丝分裂形成花粉粒的细胞核进行一次有丝分裂形成1 1个花粉管细胞个花粉管细胞核和核和1 1个生殖细胞核，每个生殖细胞核再进行一次有丝个生殖细胞核，每个生殖细胞核再进行一次有丝分裂生成分裂生成2 2个精子。个精子。BD第三十三页，本课件共有41页基础知识基础知识-产生花粉植株的两种途径产生花粉植株
28、的两种途径途径一：花粉通过胚状体阶段发育为植株；途径一：花粉通过胚状体阶段发育为植株；途径二：花粉在诱导培养基上先形成愈伤组途径二：花粉在诱导培养基上先形成愈伤组织，再将其诱导分化成植株。织，再将其诱导分化成植株。人工种子是由外植体通过组织培养而获得的人工种子是由外植体通过组织培养而获得的胚状体，然后加上人造胚乳，人造种皮而制胚状体，然后加上人造胚乳，人造种皮而制成；外植体进行的是有丝分裂，无须通过两成；外植体进行的是有丝分裂，无须通过两性生殖细胞结合而发育成的个体，属于无性性生殖细胞结合而发育成的个体，属于无性生殖。生殖。第三十四页，本课件共有41页基础知识基础知识-影响花药培养的因素影响花
29、药培养的因素1、主要的影响因素：材料的选择与培养基的、主要的影响因素：材料的选择与培养基的组成。组成。（1）接种的花药时期：一般来说，在）接种的花药时期：一般来说，在单核期单核期，细胞核由中央移向细胞一侧时，花药培养成功细胞核由中央移向细胞一侧时，花药培养成功率最高。选择完全未开放的花蕾，可挑选到单率最高。选择完全未开放的花蕾，可挑选到单核期的花药，菌少、易消毒；花瓣松动，菌多，核期的花药，菌少、易消毒；花瓣松动，菌多，消毒困难。消毒困难。（2）此外，亲本植株的生长条件、材料的低）此外，亲本植株的生长条件、材料的低温预处理以及接种密度对诱导成功率都有一定温预处理以及接种密度对诱导成功率都有一定
30、的影响。的影响。第三十五页，本课件共有41页一、材料的选取一、材料的选取1、选择花药一般通过镜检来确定其中的花粉是、选择花药一般通过镜检来确定其中的花粉是否处于适宜的发育期。否处于适宜的发育期。2、确定花粉发育时期最常用方法：醋酸洋红法；、确定花粉发育时期最常用方法：醋酸洋红法；焙花青铬矾法。焙花青铬矾法。注：注：花粉细胞核内有染色体，染色体主要由花粉细胞核内有染色体，染色体主要由DNA和蛋白质组成，醋酸洋红为碱性染色剂，和蛋白质组成，醋酸洋红为碱性染色剂，染色体容易被染色。通过染色，可以确定细胞染色体容易被染色。通过染色，可以确定细胞核为单核期还是双核期，是单核居中期还是单核为单核期还是双核
31、期，是单核居中期还是单核靠边期。一般单核靠边期的花药培养成功率核靠边期。一般单核靠边期的花药培养成功率最高。最高。二、材料的消毒二、材料的消毒三、接种和培养三、接种和培养实验操作实验操作第三十六页，本课件共有41页四、结果分析与评价四、结果分析与评价1、能够通过镜检找到处于适宜的发育期的花、能够通过镜检找到处于适宜的发育期的花粉。用醋酸洋红法或焙花青铬矾法检测单粉。用醋酸洋红法或焙花青铬矾法检测单核靠边期的花粉粒。核靠边期的花粉粒。2、花药出现污染的原因、花药出现污染的原因：（1）消毒不彻底；（）消毒不彻底；（2）接种室污染；（）接种室污染；（3）人为因素的交叉污染等。人为因素的交叉污染等。第
32、三十七页，本课件共有41页比较杂交育种、诱变育种、多倍体育种、单倍体比较杂交育种、诱变育种、多倍体育种、单倍体育种育种项目项目杂交育种杂交育种诱变育种诱变育种多倍体育种多倍体育种单倍体育种单倍体育种处理处理杂交杂交用射线、化用射线、化学药品处理学药品处理用秋水仙素用秋水仙素处理种子或处理种子或幼苗幼苗花药离体培花药离体培养养原理原理基因重组，基因重组，把两亲本优把两亲本优良性状组合良性状组合在同一后代在同一后代中中用人工方法用人工方法诱发基因突诱发基因突变，产生新变，产生新性状和新品性状和新品种种抑制细胞分抑制细胞分裂中纺锤体裂中纺锤体的形成，使的形成，使染色体数加染色体数加倍后不形成倍后不形
33、成两个细胞两个细胞诱导配子直诱导配子直接发育成植接发育成植株，再用秋株，再用秋水仙素加倍水仙素加倍成纯合体成纯合体第三十八页，本课件共有41页优缺点优缺点方法简便，方法简便，但耗时长，但耗时长，需经多年才需经多年才能获得纯合能获得纯合体体加速育种进加速育种进程，大幅度程，大幅度改变某些性改变某些性状，但有利状，但有利个体不多个体不多器官较大，器官较大，营养物质含营养物质含量高，但发量高，但发育延迟，结育延迟，结实率低实率低缩短育种年缩短育种年限，但方法限，但方法复杂，成活复杂，成活率低率低举例举例水稻杂交水稻杂交高产量青霉高产量青霉素菌株素菌株三倍体无子三倍体无子西瓜、八倍西瓜、八倍体小黑麦体小黑麦月季花药培月季花药培养养项目项目杂交育种杂交育种诱变育种诱变育种多倍体育种多倍体育种单倍体育种单倍体育种第三十九页，本课件共有41页人有了知识，就会具备各种分析能力，明辨是非的能力。所以我们要勤恳读书，广泛阅读，古人说“书中自有黄金屋。”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，培养逻辑思维能力；通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，培养文学情趣；通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。有许多书籍还能培养我们的道德情操，给我们巨大的精神力量，鼓舞我们前进。第四十页，本课件共有41页感感谢谢大大家家观观看看第四十一页，本课件共有41页