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1、表面活性剂及其应用现在学习的是第1页，共151页第一章 总论日常生活中常用的肥皂、洗衣粉均可清洗污垢，食盐可以作为固色剂。这些物质都属于助剂，其中大部分是表面活性剂，本书我们主要讨论印染工业中常用的表面活性剂及其应用。一、助剂及其在纺织染整工业中的应用1、定义：纺织工业从纺丝、纺纱、织布、印染到成品的各道加工工序中，都要用到各种辅助化学品，它赋予纺织品各种优异的应用性能，这种辅助化学品通称为纺织染整助剂。2、作用：提高纺织品的质量，改善加工效果，提高生产效率，简化生产过程，降低生产成本。现在学习的是第2页，共151页二、纺织染整助剂分类1、根据生产工艺分：（1）纺织助剂（2）印染助剂2、印染助
2、剂（1）无机物食盐、盐酸、保险粉（Na2S2O4）等。（2）有机物草酸、酒精、甘油（丙三醇）等。3、印染助剂在染整工业中的应用润湿、渗透、乳化、分散、洗涤、柔软、固色、防水、防霉、抗静电等作用。4、发展概论我国印染助剂的潜力是巨大的（1）新型助剂的研究开发和使用（2）复配型助剂的开发和使用现在学习的是第3页，共151页复习：印染助剂在染整工业中的主要用途。导入：印染助剂中用量最多的表面活性剂的基本知 识。一、表面现象 自然界中物质与物质相接触的界面称为相界面。若为气液的相界面称为表面，发生在表面的现象称为表面现象。在表面现象中最突出的是表面张力。二、表面活性剂 对于纯净的液体而言，表面张力大小
3、与物质本身湿度、压强有关。当溶剂中（一般为水）加入很少量某种物质时，就能增加表面活性，大大降低溶剂的表面张力或液液界面张力，改变体系的界面状态，从而产生润湿或反润湿、乳化或破乳、起泡或消泡，以及增溶、净洗等一系列作用，这种物质就称为表面活性剂。（如图1-1所示）1.1表面活性剂的分类图1-1现在学习的是第4页，共151页二、表面活性剂的结构特点和表示方法1、基本结构表面活性剂是一种两亲分子，既亲水又亲油；一端是亲水基（极性的）；另一端是亲油基（非极性的），形成不对称结构。2、结构表示方法如图12所示一部分溶于水，另一部分易从水中逃离，具有双重性。现在学习的是第5页，共151页三、表面活性剂的分
4、类1、四大类分类法（ISO分类）分为离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、结构混合型、特殊类型四类；2、按用途分类净洗剂、精练剂、润湿剂、渗透剂、分散剂、乳化剂、起泡剂、消泡剂、匀染剂、缓染剂、固色剂、剥色剂、柔软剂、防水剂、阻燃剂、抗静电剂等。3、按照结构分类分为：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性型表面活性剂、非离子型表面活性剂、特殊类型等类型。现在学习的是第6页，共151页四、按表面活性剂结构分类1、阴离子表面活性剂特点：价廉，与碱合用能增强去污力，织物洗后手感较好。（1）羧酸盐类RCOOM如：肥皂、雷米邦A等。（2）磺酸盐类RSO3M如：601洗涤剂、ABS、拉开粉BX、胰加漂T
5、等。（3）硫酸酯盐类ROSO3M（4）磷酸酯盐类ROPO3M2、阳离子表面活性剂（应用较少）如：季铵盐类。3、两性型表面活性剂4、非离子型表面活性剂如：聚乙二醇类、平平加等。5、特殊类型现在学习的是第7页，共151页1.2表面活性剂的一般性质复习：表面活性剂的定义、结构特点、表示方法、ISO分类法。导入：表面活性剂的一般性质包括：溶解度和化学稳定性。一、溶解度表面活性剂在水中溶解度的一般规律是：在一定温度下，溶解度随亲油基相对增大而降低。1、离子型表面活性剂一般情况下，温度升高，离子型表面活性剂溶解度增大，但至一定温度后，溶解度增加很快（Krafft点）。（如下图所示）现在学习的是第8页，共1
6、51页2、非离子型表面活性剂一般情况下，非离子型表面活性剂在低温时易溶，温度升至一定程度后，溶解度下降，表面活性剂溶液混浊，表面活性剂析出、分层。克拉夫特点和浊点分别是离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂的特征反映。二、化学稳定性1、酸、碱稳定性（1）一般阴离子表面活性剂在强酸中不稳定：羧酸盐易析出游离酸；硫酸酯盐易水解；磺酸盐稳定。而在碱液中均稳定。（2）阳离子表面活性剂中酸液中稳定而在碱液中不稳定，但季铵盐耐酸、耐碱性均好。（3）非离子型表面活性剂在酸、碱液中均较稳定，但环氧乙烷加成物例外。现在学习的是第9页，共151页（4）两性型表面活性剂一般受PH值变化而改变性质。在等电点时，形成内盐
7、而沉淀析出。2、无机盐稳定性多价金属离子对羧酸类表面活性剂影响很大，容易产生盐析。3、氧化稳定性离子型表面活性剂中磺酸盐类和非离子型中聚氧乙烯醚型抗氧性好，结构稳定。4、生物活性包括：毒性、杀菌力，且两者相对应。如：阳离子表面活性剂中季铵盐类毒性大，但杀菌力好。5、生物降解性定义：表面活性剂在自然界的微生物作用下，有机碳化合物被逐渐分解，转化成CO2和H2O等对环境无公害的物质。现在学习的是第10页，共151页复习：离子型、非离子型表面活性剂的溶解度随温度变化的关系表面活性剂的化学稳定性(酸、碱稳定性，无机稳定性等)一、全球性环境问题人口、资源、环境已是当今世界环境科学所关注的三大问题。二、印
8、染工业对生态平衡的影响（尤其对水的影响）1、水体富营养化。2、生物降解。三、对人体健康的影响LD50、LC50、ECO50等参数。毒性大小顺序为：阳离子表面活性剂阴离子表面活性剂非离子表面活性剂。1.3 印染助剂对环保的影响 现在学习的是第11页，共151页作业：作业：1、表面活性剂的定义、结构特点是什么？2、画出水中加入表面活性剂后，表面张力与溶液浓度的关系曲线？3、画出水中加入表面活性剂后排列，并标出两个部分？4、按ISO分类法分类表面活性剂，并写出阴离子表面活性剂的通式？5、离子型、非离子型表面活性剂的溶解度随温度变化的规律分别是什么？6、什么是克拉夫特点和浊点？7、什么是生物降解性？8
9、、表面活性剂有哪些一般性质？现在学习的是第12页，共151页 第二章 表面张力和表面吸附导入：提问为什么肥皂泡要用力吹才能变大？自来水龙头滴下的水滴变成球形？一、表面张力1、定义界面：物质与物质相接触的面称界面。表面：物质与气相组成的界面为表面。表面张力：增加单位面积时，液体表面自由能的增值，即表面过剩自由能。通常以mN/m为单位。表面张力或表面过剩自由能是液体重要的基本性质之一。2、分析解释：以液气两相界面（表面）为例内层：受力对称，合外力为零，所以内部分子可以作无规则运动而不消耗功。外层：受力不对称，向下的力大于向上的力，所以产生了表面分子受到指向液体内部并且垂直于表面的引力。3、表面张力
10、产生的原因由于物质不同，分子间的作用力不同，在同一物质内部，分子受力是平衡的，在界面处是不平衡的。表面张力或表面过剩自由能是液体重要的基本性质之一第一节表面张力现在学习的是第13页，共151页二、表面张力实验及分析1、实验装置（如图所示）2、实验现象分析（1）若不加外力，肥皂膜因表面张力作用而缩小。（2）施加外力，肥皂膜受力平衡。（3）表面张力定义。（4）从另一角度分析表面张力。三、表面张力的影响因素表面张力与物质的本性、所处温度、压力等因素有关。1、表面张力与物质的本性有关。2、温度对表面张力的影响。3、压力及其它因素对表面张力的影响。现在学习的是第14页，共151页1.2 表面活性剂在界面
11、上的吸附 一、吸附1、定义：物质从一相内部迁至界面，并富集于界面的过程。吸附可发生在：固-液、气-固、液-液、气-液界面上。吸附剂：活性剂吸附质：Cl2（被吸附的物质）2、分类：物理吸附：范德华力化学吸附：化学键3、吸附量的测定：现在学习的是第15页，共151页（1）气体的吸附：通过测量固体或液体吸附前后的重量（增加），或测定吸附前后气体的压力差。（2）固液界面：吸附前后液体的浓度变化（减小）。（3）液液界面：不易直接测定。4、表面活性剂的吸附。由于表面活性剂分子结构中含有亲水基和疏水基，因而在溶液中，它易于从内部迁移而富集于溶液表面（或界面）易发生界面吸附。当发生表面活性剂吸附后，必然改变体
12、系的界面状态，而影响界面性质，从而产生一系列重要作用如湿润、乳化、起泡、净洗等。现在学习的是第16页，共151页在图2-5（C）状态中，由水的极性，表面几乎被表面活性剂分子的亲水基覆盖，亲油基朝外，在水的表面形成一个由碳氢键构成的表面层，大大改变水的表面性质。此时溶液具有最低表面张力。推出推出：一种好的表面活性剂应在浓度极稀时就达到吸附饱和状态。现在学习的是第17页，共151页四、表面张力最低值现象。1、定义：表面张力最低值现象是指其表面张力低于表面活性剂水溶液所能达到的表面张力的情况。2、原因：生产上用的表面活性剂均不是纯净物，而含有杂质时就常常出现表面张力的最低值现象。3、意义：表面张力最
13、低值现象作为表面活性剂纯度的量度。4、形式：（1）在阴离子表面活性剂中加入少量阳离子表面活性剂，可大大降低表面张力，出现明显表面张力最低值现象。如图2-6（2）在阳离子表面活性剂中加少量阴离子表面活性剂，也会出现最低值现象。如图2-7（3）在阴离子表面活性剂中加入少量非离子表面活性剂，也会出现最低值现象。如图2-8所示，实际应用时，往往将不同的表面活性剂混合复配，以获得更好的效果。如果对混合体系提纯，则表面张力最低值现象消失，所以表面张力最低值现象出现与否，看成是表面活性剂纯度的一种度量。现在学习的是第18页，共151页现在学习的是第19页，共151页4、表面活性剂溶液的吸附等温线。（1）定义
14、：吸附等温线是指在一定温度下，吸附量与溶液浓度之间的平衡关系曲线。从吸附等温线可了解固体表面的吸附量与溶液浓度变化关系。现在学习的是第20页，共151页现在学习的是第21页，共151页第三章 表面活性剂在溶液的表面活性 第一节表面活性剂的一些性质我们在讨论表面活性剂在溶液界面上吸附时发现：溶液表面张力随浓度变化的关系中有一突变点,如下图3-1虚线还出现了表面张力最低现象。表面张力和溶液浓度的相互关系中,当浓度较低时,表面张力随表面活性剂浓度增加而降低很快,但浓度升至一定值后,随浓度增加,表面张力变化不大。此种表面性质的突变与表面活性剂在溶液中的状态变化到底有何关系呢?现在我们对表面性质有了一定
15、的了解,还要研究表面活性在溶液中的状态,才能了解和认识表面活性剂溶液的性质和作用。现在学习的是第22页，共151页下面以十二烷基磺酸钠为例，说明典型的表面活性剂的物理化学性质随浓度变化的关系。从图3-2中明显看出，所有的物理化学性质变化均有一转折点，且此转折点的浓度变化范围较小，cmc-临界胶束浓度：开始形成胶束时的浓度。（成团结构称胶束）。表明：表面现象(表面吸附)和内部性质有着统一的内在联系。下面重点研究表面活性剂水溶液的一些性质。现在学习的是第23页，共151页从图3-3中可知：浓度很稀时，水的表面张力降低很快，过了突变点，随浓度增加，表面张力基本保持不变。1.2 表面活性剂胶束形成及其
16、结构特点表面活性剂胶束形成及其结构特点现在学习的是第24页，共151页一、现象解释1.溶液浓度极稀时，表面活性剂分子或离子含量极低，此时溶液相当于纯水溶液，水与空气几乎直接接触，接近于纯水状态。2、随溶液浓度增加，溶液中表面活性剂分子或离子数目增加，而表面活性剂中含有亲水基和疏水基，所以就会被吸附到水空气的界面，空气和水的接触部分被空气和表面活性剂、表面活性剂和水的接触面所取代，使原来的空气和水的接触界面降低，导致水的表面张力急剧下降。水中的表面活性剂相互聚集，疏水基相互靠拢，开始形成胶束。3、当浓度再进一步增大并到一定值时，水的表面全部被一层表面活性剂的分子或离子覆盖，此时，表面吸附达最大值
17、，而且表面上再也容纳不了更多的分子，将水和空气完全隔离，此时表面张力最低。现在学习的是第25页，共151页4、若再增加溶液浓度，不能提高表面吸附，而只是溶液内部表面活性剂分子或离子个数不断增多，使表面活性剂疏水机疏水基相互吸引分子缔合，亲水基朝外，与水相接触出现成团结构，使体系稳定。二、临界胶束浓度。1、定义：表面活性剂在溶液中形成胶束时的浓度，称为临界胶束浓度。用cmc表示。实验表明：cmc为一个窄的浓度范围，不是一个确定的数值。如离子型表面活性剂的cmc约在10-310-2mol/L。2、重要意义：表面活性剂的cmc是一个很重要的特征数据，表面活性剂的许多性能和应用条件都与cmc有关。如在
18、表面活性剂cmc左右时，表面张力、渗透压、冰点、粘度、密度、可溶性、净洗力、光散射和颜色变化等性质都会发生显著变化，这个转折点浓度就是cmc。现在学习的是第26页，共151页三、溶液中胶束的形成。根据体系能量最低最为稳定的原则：1、当表面活性剂量极少时，表面活性剂的亲水基与水的作用力大于疏水基对水的斥力，使水中氢键结构重排，水分子与表面活性剂分子或离子形成一种有序结构。图（a）2、为使其疏水基不被排斥，它的分子就不停转动，可通过两个途径寻求获得体系的稳定。（1）图（b）：表面活性剂的亲水基留在水中，疏水基伸向空气，形成定向吸附层，从而降低表面自由能。（2）图（c）：表面活性剂疏水基相互聚集，尽
19、可能减少疏水基与水的接触，而降低体系的自由能。由于疏水基的相互缔合，势必让亲水基存在于缔合物表面，从而与水接触，促使整个体系的稳定，这种缔合即为胶束。如图（d）现在学习的是第27页，共151页3、分类。（1）离子型表面活性剂：其胶束是由离子缔合而成的，且带电，称胶体电解质。（2）非离子型表面活性剂：其胶束是由分子缔合而成的，不带电，不属于胶体电解质。因表面活性剂胶束均通过缔合而成，所以此溶液统称为缔合胶体或胶束溶液。四、胶束的结构形状。通过了解胶束形状，可以认识胶束的特性及其对界面的影响。1、在稀溶液中，胶束一般呈球状。2、在10倍于cmc或更大浓度的溶液中，胶束一般是非球状的。（1）此结构使
20、大量的表面活性分子内疏水基与水接触面积缩小，有更高的热力学稳定性。（2）浓度更大时，形成层状胶束。现在学习的是第28页，共151页3、胶束的形成是表面活性剂为了增加体系的稳定性。离子型表面活性剂形成的胶束表面呈正电荷或负电荷，使得电荷更加集中，即电荷密度大于单分子时的电荷密度。所以，当胶束靠拢时，势必造成体系自由能增加。这样，离子型表面活性剂胶束形成时，同时存在着体系自由能减小和增大的双重效果。（根据体系能量最低最为稳定原则。）所以，表面活性剂胶束形成的结构形状和大小必须使体系的表面自由能最小，才能形成稳定的热力学状态。4、胶束的形状与大小关系。（1）胶束大小胶束量：胶束相对分子质量/表面活性
21、剂单体相对分子质量，也称胶束的聚集数，即：缔合或胶束的表面活性剂的分子数或离子数。（2）测定胶束大小（聚集数）的方法：光散射法、扩散粘度法、超离心法、电泳法。现在学习的是第29页，共151页1.3 临界胶束浓度一、临界胶束浓度1、定义：形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度或开始形成胶束时的浓度。表面活性剂溶液的浓度只有稍高于它的临界胶束浓度时，才能充分显示其作用。2、Kafft点与临界胶束浓度的关系离子型表面活性剂：转折点（Kafft点）对应的是温度，在此温度范围内，其溶解度就是临界胶束浓度（cmc）。3、结论表面活性剂的润湿、渗透作用因界面吸附，所以只要浓度稍大于cmc即可；而乳化、分散、增容
22、和洗净作用浓度要大于cmc很多才显示效果。现在学习的是第30页，共151页4、测定临界胶束浓度（cmc）可通过各种物理性质的突变来确定，方法不同，值也差异，但突变点总落在一个窄范围内。二、表面活性剂化学结构和临界胶束浓度（内因）1、表面活性剂碳氢链（1）同系列表面活性剂在亲水基相同情况下，cmc值随疏水基的碳链增长而降低。（2）不同系列表面活性剂随C链增长，cmc下降的程度不同。离子型表面活性剂每增加一个C，cmc下降近一半。非离子型表面活性剂疏水链每增加两个C，cmc降至1/10。两性表面活性剂每增加四个C，cmc降至1/100。现在学习的是第31页，共151页（3）表面活性剂疏水基，分子排
23、列有序，cmc表面活性剂疏水链（非极性基团）如有支链，则支化度，cmc。疏水链含有不饱和键时，cmc。疏水链中引入极性基团，cmc程度不同。亲水基处于疏水基链中间，cmc。疏水链中的H被F取代时，cmc，特例末端的H被F取代。2、表面活性剂的亲水基。同类型表面活性剂亲水基的亲水能力，cmc，影响不大。cmc比较：两性表面活性剂离子型表面活性剂非离子型表面活性剂。现在学习的是第32页，共151页3、反离子的影响。反离子对表面活性剂cmc值影响不大，但假如反离子本身就是表面活性剂离子，则对cmc明显，且随反离子疏水基，cmc更明显。例：25C12H25N+(CH3)3Bcmc为1.610-2mol
24、L-1C12H25SO4Na+cmc为8.110-3molL-1C12H25N+(CH3)3C12H25SO4cmc为410-5molL-1表面活性剂反离子对于表面活性剂胶束形成有了强烈促进作用，它使表面活性剂的cmc。现在学习的是第33页，共151页二、外界因素对表面活性剂cmc的影响。1、温度通常：T，cmc，但至最低值后，T,cmc。T，分子动能，分子距离，亲水性，有利于胶束形成，cmc。但T进一步，不但亲水性，而且疏水性，胶束碰撞加剧，不利于胶束形成,cmc。不同类型表面活性剂cmc最低值所处温度是不同的。（1）离子型表面活性剂：Krafft点温度，cmc。（2）非离子型表面活性剂：T
25、，溶解度，甚至转为不溶于水的浑浊液，此时温度称“浊点”，浊点以上不溶于水，浊点以下溶于水。在浊点温度以下，T，cmc，且疏水基C原子数，cmc越显著。现在学习的是第34页，共151页2、电解质通常：在表面活性剂溶液中，加入无机电解质，使cmc。这种倾向：离子型表面活性剂两性非离子型（1）阴离子对表面活性剂cmc程度次序为：1/2SO4F-BrO3-Cl-Br-NO3-I-CNS-（2）阳离子对cmc下降程度次序为：NH4+K+Na+Li+1/2Ca2+现在学习的是第35页，共151页3、有机物（1）极性有机物：高碳醇类和酰胺类,它与表面活性剂胶束结合而影响cmc。碳链,cmc。醇类烃基大小和表
26、面活性剂的疏水基大小相当时，cmc下降至最低值。（2）较大浓度时才对cmc影响的有机物：如尿素、低碳醇等。它通过改变水与胶束、水与表面活性剂相互作用而影响cmc。醇类对非离子表面活性剂cmc的影响与离子型相反：醇的加入，cmc。4、PH值。PH值对两性表面活性剂的cmc影响较大，试验表明：pH，cmc。现在学习的是第36页，共151页作业：作业：1、画出表面张力随浓度变化的关系曲线，并简单解释此变化规律？2、临界胶束浓度的定义及其表示符号？现在学习的是第37页，共151页第四章 表面活性剂的化学结构与性能的关系 本章主要讨论表面活性剂分子结构对一般性能的影响，而分子的化学结构对表面活性剂的润湿
27、、渗透、分散、乳化、增溶等应用性能和在染整工业中应用性能的影响，在以后学习的各章中详细讨论在溶液中，加入表面活性剂大大降低溶剂的表面张力，表面张力降低可用两个概念表示：效率、效能。第一节 表面张力的降低现在学习的是第38页，共151页一、效率1、定义：即降低溶剂表面张力至一定值时，所需表面活性剂的浓度。一般用使表面或界面张力降低210-4N/cm时溶液体相浓度的倒数对数作为衡量表面活性剂的效率量度，用C20表示。表面张力单位mN/m。单位转换：210-4N/cm=210-4103/10-2=20mN/mC20=lg（1/c）=20=-lgC=20此式表明：所需浓度，则效率；浓度，效率。2、影响
28、效率高低的规则（1）增加疏水链的长度，亲水链相对，亲水性，浓度，效率。（2）疏水基支链或不饱和键存在时，(cmc)浓度，效率。（3）亲水基接在分子中间，浓度，效率。（4）离子型表面活性剂现在学习的是第39页，共151页亲水基有效电荷，浓度，效率。水合度低（浓度低）的反离子，可使效率。加入强电解质，表面活性剂更易自相内迁移至表面，浓度，效率。（5）非离子型表面活性剂聚氧乙稀醚，-（OCH2CH2）n-n为氧乙稀数目，n，浓度，效率。二、效能1、定义：能使表面张力降低到的最低值，是一种能力。在临界胶束浓度时，溶液的表面张力通常最低，所以用cmc时的表面张力值量度（表面活性剂降低表面张力的）效能，用
29、cmc表示。现在学习的是第40页，共151页 第二节 表面活性剂的亲疏平衡值表面活性剂是一种两亲分子，两种基团彼此相互影响、相互联系，对表面活性剂的各项性能起着决定作用。（1）表面活性剂中亲水性强，则在水中溶解度很大，不利于界面吸附，表面活性较低。（2）亲水性很弱，疏水性强，则在水中溶解度很小，使溶液中表面活性剂含量较低，表面活性也较低。一、HLB值的概述1、定义：亲水亲油平衡值或亲-疏平衡值，即HLB值。2、意义：反映表面活性剂分子结构中亲水性和疏水性的良好匹配，即亲水亲油间的平衡关系。现在学习的是第41页，共151页3、HLB值的创始由美国Atlas研究机构的格里芬（Griffin）于19
30、49首创。最初用下列不同符号表示亲水亲油平衡关系。亲水性最强（HH）亲水性一般（H）亲水亲油居中（N）稍有亲油性（L）亲油性最强LL4、HLB值的数值表示(1)HLB数值的确定亲水性最强的表面活性剂的HLB=40；亲水性最弱的表面活性剂为1；完全由疏水基组成的(如石蜡)HLB=0；一般离子型表面活性剂：HLB值在140之间；非离子型表面活性剂：HLB值在020之间；现在学习的是第42页，共151页(2)不同HLB值的表面活性剂其溶解度有较大差异HLB值范围加入水后的性质应用143668810101313不分散分散得不好剧烈振荡后成乳白色分散体稳定乳白色分散体半透明至透明的分散体透明溶液乳化剂润
31、湿剂洗涤剂增溶剂现在学习的是第43页，共151页对比上表各数据可得出结论：结论：（1）当分子中亲水基相同时，疏水基分子链增长，亲水链，亲水性，常可用疏水基的相对分子质量表示疏水基的疏水性。（2）当疏水基相同时，由于亲水基种类繁多，不同表面活性剂亲水基就不同，所以亲水性也不同。二、HLB值的测定及计算（一）HLB值的测定1、格里芬法：将已知HLB的乳化剂和未知HLB值的乳化剂互相混合，获得最稳定的乳化剂浓度来计算未知的HLB值。现在学习的是第44页，共151页2、比较法：比较一系列乳液的稳定性，两者稳定性最相似的，则两者乳化剂的HLB值大致相等。3、仪器测定法：色谱分析法、介电常数法，核磁振法等
32、。（二）HLB值的计算1、非离子型表面活性剂HLB值的计算（1）格里芬导出：HLB=100/5（1-Mo/M）式中：Mo疏水基的相对分子质量。M表面活性剂的相对分子质量。例：其HLB值为：现在学习的是第45页，共151页（2）疏水基为多元醇酯，即多元醇脂肪酸酯非离子型表面活性剂（Span型）HLB=100/5（1-S/A）式中：S表面活性剂的皂化价。A脂肪酸的酸值。其中，S可准确测出，所以HLB值可方便求得。注意：非离子表面活性剂HLB值的公式中仅考虑了疏水基HLB值的影响，比较片面。（3）修正式式中：Mw亲水基相对原子质量。Mo疏水基相对原子质量。现在学习的是第46页，共151页（4）戴维斯
33、公式前提：表面活性剂分子中亲水性和疏水性不仅与相对原子质量有关，还与极性大小有关。所以：此法不仅使用于非离子型表面活性剂，而且适用于离子型表面活性剂的HLB值（5）临界胶束浓度表示已知cmc，可求出某些非离子型表面活性剂的HLB值经验式：现在学习的是第47页，共151页2、其他类型表面活性剂HLB值的计算离子型表面活性剂，不能用亲水基和疏水基的相对分子质量求HLB值。小田良平利用有机物的有机性（疏水基）与无机性（亲水基）的比值来计算：式中：无机性值和有机性值可查表求得。P76表4-9注意：每个碳原子有机性值为20，每个氧乙烯无机性值为35，所以碳原子应另行计算其有机性值。例：COOH+OH+S
34、O3H+双键150+100+250+2502所以现在学习的是第48页，共151页根据式（4-8）计算值：13.33、混合表面活性剂的HLB的计算具有加和性，以两种表面活性剂为例：式中：HLBA、HLBBA和B单用时各自的HLB值。WA、WBA和B在混合物中的质量分数。现在学习的是第49页，共151页例：63%的表面活性剂Span20（HLB=8.6）与37%的Tween20(HLB=16.7)相互混合的HLB值？则可通过计算的HLB值初步挑选合适的表面活性剂三、HLB值的应用1、HLB值的作用HLB值与表面活性剂性质有密切关系，而HLB值的确定较粗略，还不能单纯由HLB来确定表面活性剂的所有性
35、质，因而不能将HLB值作为挑选的主要条件，但从大体上有助于了解表面活性剂的性质，进行初步选择。2、HLB值与表面活性剂性质、用途的关系现在学习的是第50页，共151页HLB范围用途1.53.0消泡3.06.0W/O型乳化79.0润湿、渗透818O/W型乳化1315净洗1518增溶HLB范围性质13分散困难36微弱分散68略微分散810分散较易1013分散容易13溶解或透明液其中：W/O型乳化是油包水型：水分散于油中；O/W型乳化是水包油型；油分散于水中。结论：HLB值在非离子表面活性中应用最广，上两表只适用于非离子型表面活性剂，但实际使用时偏差也很大。现在学习的是第51页，共151页1.3 表
36、面活性剂的亲水基与性质的关系一、亲水基类型与表面活性剂性质的关系。1、从HLB值考虑，亲水基亲水性的大小排序。SO4Na、SO3Na、OPO3Na、COONa、OH、O2、亲水基类型。离子型表面活性剂：OSO3Na、SO3Na、COONa、PO3Na、NHCH2COONa、N+(CH3)CH2COO-等。非离子型表面活性剂：OH，O还有比如CH2CH2O现在学习的是第52页，共151页3、性质不同的亲水基，其亲水性差异很大。离子型表面活性剂：水中溶解度有较大差异，但对cmc影响不大。非离子型表面活性剂：低温时易溶，T，溶解度，溶液变浑浊。实际上，亲水基种类对表面活性剂性质的影响较全面.二、亲水
37、基数量与表面活性剂性质的关系。随着亲水基数量的增加，表面活性剂的水溶性增大。1、由于亲水基种类多，较复杂：对于离子型表面活性剂，增加亲水基的数量，有效电荷增加，（同时电荷想斥力升高），由于双电层的影响使表面活性剂离子不易紧密排列，不利于效能增加，效能降低。现在学习的是第53页，共151页2、聚氧乙烯醚（非离子型表面活性剂）把离子基插入聚氧乙烯链中，所以溶解性、发泡力、去污力等性能均优于单纯的离子型表面活性剂或非离子型表面活性剂。协同效应，目前应用广泛。如：的德国巴斯夫公司（BASF）n，降低表面张力的效能，（因为表面活性）三、亲水基位置与表面活性剂性质的关系。一般情况下，1、亲水基在分子中间时
38、，表面活性剂分子不易在溶液中形成胶束，所以效率较低，但表面活性剂分子在界面定向排列，降低表面张力的效能较高，所以润湿性好。现在学习的是第54页，共151页2、亲水基处于分子末端时：易形成胶束，所以效率较高，但其效能较低，去污力较佳。如洗涤剂（十八稀醇硫酸酯钠）。（1）亲水基在烷基上位置不同可以验证以上规律。图4-1、4-2润湿性与表面活性剂浓度关系。润湿的时间短，说明润湿性好。（2）含苯类表面活性剂也有类似影响。现在学习的是第55页，共151页复习：表面活性剂的亲水基与其性质的关系导入：疏水基与其性质的关系一、疏水基种类与表面活性剂性质的关系。1、疏水基的疏水性强弱顺序：氧代烃基硅氧烷基脂肪烃
39、基的芳香烃基芳香烃基含有弱亲水基的烃基注：同一类型疏水基,基疏水性不同:一般分子量大的疏水性分子量小(1)脂肪烃:疏水性强弱：烷基环烷基稀烃芳香烃(2)相同烷烃：CF3CH3CH21.4疏水基与其性能的关系现在学习的是第56页，共151页2、性质：由于疏水基的疏水性差异，计算HLB值会有误差。所以使用表面活性剂时，一般除了解表面活性剂种类及亲水基外，还指明疏水基种类。通常疏水基结构与物质的结构相似，才有好的效果。二、疏水基支链与表面活性剂的关系。已知：支化度升高，cmc上升，表面张力下降，良好的润湿渗透性，但去污力降低。亲水基处于分子中间，cmc上升，表面张力下降。亲水基处于分子末端，cmc下
40、降，表面张力上升，去污力好，但润湿、渗透性差。疏水基的主要种类按疏水性强弱排列如下：（1）氟代烃基：（2）硅氧烷基：（3）脂肪烃基：（4）带有脂肪烃基的芳香烃基：（5）芳香烃基；（6）含有弱亲水基的烃基现在学习的是第57页，共151页1.5 表面活性剂分子大小对性质的影响 复习：表面活性剂亲水基和疏水基对其性质的影响。一、表面活性剂的分子大小对其性质的影响（比较显著）一般经验：1、相对分子质量小的，其润湿性、渗透性较好。2、相对分子质量大的，其洗涤作用，乳化、分散性好。例：烷基硫酸钠类表面活性剂：润湿渗透性：C12H25SO4NaC14H29SO4NaC16H33SO4Na洗涤作用：C12H2
41、5SO4NaC14H29SO4Na含聚氧乙烯结构的十二烷基硫酸钠。原因：亲水基不同，多了 ，而其在水中以锯齿形式存在，使占有更大空间，阴离子表面活性剂分子插入到非离子表面活性剂中变难，使插入后的非离子表面活性剂胶束静电效应减弱，（胶束间相互斥力下降）更易聚集，使其与水结合力下降，浊点提高程度下降。所以表面活性剂复配混合技术在实际中应用作用较大。现在学习的是第67页，共151页第五章表面活性剂的作用第一节润湿和渗透作用 一、润湿1、广义固体表面上一种流体被另一种流体所取代的过程。例如：水润湿玻璃：就是玻璃（固体）表面上的空气（一种流体）被水（另一种流体）所取代的过程。三相：固体、两相流体流体：液
42、体、气体2、狭义固体表面上的气体被液体取代的过程。有时：一种液体被另一种液体所取代。水或水溶液是特别常见的取代气体的液体。现在学习的是第68页，共151页3、确切定义固体和液体接触，液体取代固体表面的气体而与固体接触产生液固界面的过程。液固界面取代气固界面。4、实例（1）水对土壤的润湿，水对动植物机体的润湿。（2）机械润湿：焊接。（3）纺织品：纤维是一种多孔性物质，具有巨大的表面积，使溶液较容易沿着纤维迅速展开，渗入纤维的空隙，把空气取代出去，使液体纤维接触取代了空气纤维接触。润湿剂：用来增进润湿现象。现在学习的是第69页，共151页（4）纯纺织纤维：经煮练和漂白过的脱去油脂蜡质的棉纤维，是很
43、容易被水润湿的。原因：煮练、漂白主要去除一些杂质,油脂蜡是一层保护膜,有了蜡,不易润湿,而油脂是疏水的。纺织纤维与水的界面状态主要取决于界面张力的大小。润湿是液体沿着固体接触面展开，把空气和固体的接触界面代入以液体和固体接触界面的过程。（5）印染生产过程要求溶液对纤维中包藏的空气全部驱走，最终达到完全的润滑。毛细现象：织物由无数纤维组成，可以想象纤维之间构成了无数毛细管，如果液体润湿了毛细管壁，则液体能够在毛细管内上升到一定高度，从而使高出的液柱产生静压强，促使溶液渗透到纤维内部。现在学习的是第70页，共151页 织物在染整加工过程中不但要润湿的物质，也就能促使织物内部渗透。以这种意义上来说，
44、润湿剂也就是渗透剂。再比如：在一干净的玻璃板上滴一小滴水，可发现水会在玻璃表面铺展开；而将水滴在石蜡板上，水滴在石蜡板上，水滴则呈小球状，人们通常把前一种叫“湿”，后一种叫“不湿”。二、再润湿 再润湿剂是吸附杂织物上的某些物质，经过干燥后，能使干织物在水中很快被润湿。现在学习的是第71页，共151页如：新毛巾在水中很快被润湿。在润湿剂实际上是一般润湿剂的一种，但优良的再润湿剂并不一定是优良的润湿剂。三、不润湿 一切事物都具有两面性，并不是所有都要润湿，印染行业有时也要求不润湿。例如：防水、防油等，就需要形成不润湿的表面。再如：易去污又要防污等也与润湿有关。在染整加工过程中，织物一般是在溶液中处
45、理，这就涉及溶液对织物的润湿和渗透。润湿渗透的好坏直接影响到染整产品的质量，所以有必要对润湿、渗透的有关理论、测试等问题作较为全面的讨论。现在学习的是第72页，共151页四、接触角和润湿方程四、接触角和润湿方程11、液体与固体的界面接触有四种情况其中、液体与固体的界面接触有四种情况其中：在固、液、气三相在固、液、气三相交界处，自固一液界面经过液体内部到气一液界面的夹角交界处，自固一液界面经过液体内部到气一液界面的夹角，称接称接触角。触角。现在学习的是第73页，共151页2、润湿方程以部分润湿为例如图6-2：rlg:液气界面张力。rsg:固气界面张力。rsl:固一液界面张力。处于平衡时：三力的合
46、力应为零。现在学习的是第74页，共151页1、分子结构的影响。（1）疏水基。直链烷基表面活性剂：亲水基的末端，C812润湿性最佳。相同的亲水基，碳链，HLB，HLB715润湿性最好。直链烷基苯磺酸钠，纯品润湿性最佳，实际上碳原子数在916时也是有效的润湿剂，但浓度需在0.001mol/L以上才为有效，碳原子数低于9时润湿性能不佳。支链烷基苯磺酸钠直链。2-丁基辛基最有效。润湿剂拉开粉。第二节影响润湿作用的因素第二节影响润湿作用的因素现在学习的是第75页，共151页（2）亲水基。亲水基在分子中间的润湿性处在分子末端的。引入第二个亲水基。不利于润湿作用。对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂：C710时润
47、湿性最好，但EO数不同，润湿性也不一样；若以C8，C9为例：EO为10-12，润湿性最好，EO12或EO10润湿性。2、浓度：（1）浓度小于临界浓度时，lgc与lgt呈线性。LgtA+BlgcC1,lgc0,当c,lgc,t,润湿性现在学习的是第76页，共151页原因：浓度入射光波长。透射：.。散射：.略。折射：液球本身透明。彩色乳状液是由于分散相与分散介质色散率不同。现在学习的是第84页，共151页3、粘度。阻止或妨碍物体分子流动的因素，称为粘度，粘度越大，流体流动性越差。决定乳状粘度的因素为外相粘度；内相粘度；液膜及乳化剂；液珠大小及分布；电荷效应；双电层。4、电性质。电导（电导率已讲过）
48、，主要取决于乳液的外相。O/W优于W/O。根据乳液的电导可研究乳状液破乳及转相变型。三、乳状液的稳定性。两种纯的、互不相溶的液体不能形成稳定的乳状液，即使分层也很难分清内相和外相，若要得内外相分明的稳定乳状液，加入乳化剂。现在学习的是第85页，共151页1、乳状液是热力学不稳定体系。若加入乳化剂后的稳定状态也是动态或相对稳定、暂时稳定。不稳定性包括：（1）沉降或乳析：由于油和水的密度不同，在重力场下乳状液液珠将受到一个净力的作用，产生向上（O/W型）或向下（W/O型）的运动，称沉降或乳析。（2）絮凝：分散相质点相互靠近聚集成团，成为一个更大的独立立运动的“质点”，但小质点仍有边界聚结。（3）聚
49、结：小质点边界消失。（4）转相：乳状液自O/W型W/O型或相反的过程。现在学习的是第86页，共151页2、乳化剂的稳定作用。界面积影响大，所以应从界面着手。（1）降低两相间的表面张力。选择友谊的表面活性剂作乳化剂是形成稳定乳状液的首要条件。3、提高界面膜的物理性质。O/W中加入乳化剂界面张力在界面发生吸附界面膜。界面膜强度大，乳液稳定性好，所以要界面膜强度、韧性。4、提高界面电荷。界面膜是乳液稳定性的最重要因素，因此界面膜强度和韧性就好了。现在学习的是第87页，共151页对离子型表面活性剂，可增强电荷乳液稳定性。所以为获得稳定体系，除选择乳化能力较强的乳化剂及确定最佳配比外，还应采取如下措施。
50、四、乳状液分层、变型和破乳。乳状液的不稳定性有三种方式：分层、变型、破乳。1、分层：未真正破坏乳液，将原乳状液分为两个乳状液，一层中分散相比原乳液多，另一相则分散介质比原乳液多，若液珠变大破乳。如牛奶分层：上层为奶油，分散相明显增加，占3.5%，下层乳液分散相8%。现在学习的是第88页，共151页2、变型。W/O型和O/W型发生的相互转换。（即分散相和分散介质的转化）。因素：（1）乳化剂：若乳化剂亲水性大，O/W型。疏水性大，W/O型。在一定温度下，乳化剂在水和油相中的溶解度之比称分配系数，分配系数，O/W型。（2）相体积。理想化的，分散相体积占74.02%，若超过则转型。（3）容器：现在学习