消毒灭菌效果学习教案.pptx

《消毒灭菌效果学习教案.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《消毒灭菌效果学习教案.pptx（59页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、会计学1消毒灭菌消毒灭菌(mi jn)效果效果第一页，共59页。n n 一、各科室（部门一、各科室（部门一、各科室（部门一、各科室（部门(bmn)(bmn)）对此项监）对此项监）对此项监）对此项监测工作，应按规定的要求开展监测项目，测工作，应按规定的要求开展监测项目，测工作，应按规定的要求开展监测项目，测工作，应按规定的要求开展监测项目，严格遵守规定的监测时限，真实规范采样，严格遵守规定的监测时限，真实规范采样，严格遵守规定的监测时限，真实规范采样，严格遵守规定的监测时限，真实规范采样，完整填写申请单。按时（每月底前）做好完整填写申请单。按时（每月底前）做好完整填写申请单。按时（每月底前）做好

2、完整填写申请单。按时（每月底前）做好报表工作。报表工作。报表工作。报表工作。n n二、各科室（部门）对每月监测结果要进行效果评价并将资料妥善保管。对不合格项目要进行原因分析并制定改进措施，达到(d do)不断持续性改进的目的。第2页/共59页第二页，共59页。n n三、各科室(ksh)（部门）对此项监测工作，要务真求实，对不合格项目应如实上报。避免单纯追求合格率，而虚报、闹假、走形式。经核实将按奖罚条例进行重奖、重罚。n n四、检验科（细菌室）保证对全院各科室(ksh)（部门），监测所需合格采样试管、培养皿的供应，并每月做无菌试验。按要求做到培养时限准确、中和剂添加正确、报告结果规范。第3页/

3、共59页第三页，共59页。n n五、检验科（细菌室）对各科室（部门）送检的采样标本有不合格，采样不规范，申请单填写不符合要求的，有权拒绝出示报告结果。n n六、感染管理科对全院重点科室（部门）的消毒灭菌效果、环境卫生学监测工作负责(fz)监督、并开展随机抽查采样监测。各科室应积极主动配合，对在随机抽查采样中态度不端正、找借口、推诿等影响工作正常进行的，将按奖罚条例进行扣罚。第4页/共59页第四页，共59页。n n七、各科室（部门）监测时间具体安排七、各科室（部门）监测时间具体安排n n 重点科室（部门）：重点科室（部门）：n n、类科室及相关类科室及相关(xinggun)(xinggun)科室

4、科室n n如：手术室、眼科（手术室）、医学美容科（手术如：手术室、眼科（手术室）、医学美容科（手术室）、重症加强治疗室、普外科（室）、重症加强治疗室、普外科（ICUICU）、心内科）、心内科（CCUCCU）、神内科（）、神内科（ICUICU）、供应室（无菌间）、）、供应室（无菌间）、导管室、血透室、儿科（新生儿室）、产科（分娩导管室、血透室、儿科（新生儿室）、产科（分娩室、母婴同室）、妇科（人流室）、药剂科（制剂室、母婴同室）、妇科（人流室）、药剂科（制剂室）、检验科（血库）、腔镜治疗室、口腔科、感室）、检验科（血库）、腔镜治疗室、口腔科、感染疾病科等。染疾病科等。n n监测时间：每月一次。（

5、监测时间：每月一次。（6*6*、12*12*）第5页/共59页第五页，共59页。pp 普通科室（部门）：pp监测范围：、类科室及相关科室pp监测时间：每季一次。pp时间安排：pp外科系列：每季度的第三个月（3*、6、9*、12月）。pp内科系列：每季度的第二个月（2、5*、8、11*月）。pp门诊(mnzhn)、医技、社区、后勤：每季度的第一个月（1、4*、7、10*月）。pp 注：有*号的月份加紫外线强度监测。第6页/共59页第六页，共59页。n n八、各科室（部门）监测项目、监测时限、采样(ci yn)方法、评价（合格）标准，详见我院消毒灭菌效果与环境卫生学监测手册。n n九、执行时间：2

6、009年3月n n 感染管理科n n 2009年2月25日n n第7页/共59页第七页，共59页。评评 价（合价（合 格）标格）标 准准n n一、医疗用品 n n 1、灭菌物品(wpn)：不得检出任何微生物。（进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、黏膜的医疗用品必须无菌。）n n 2、消毒物品(wpn)：细菌菌落总数应20cfu/g或 100cm2，不得检出致病性微生物。（接触皮肤、黏膜的医疗用品，必须消毒。）第8页/共59页第八页，共59页。n n二、使用中消毒剂和灭菌剂（无菌器械保存液）n n1、使用中消毒剂：细菌菌落数应100cfu/ml；不得(bu de)检出致病性微生物。n n2、使

7、用中灭菌剂（无菌器械保存液）：必须无菌。n n3、化学监测：符合要求，有记录。第9页/共59页第九页，共59页。n n三、血液净化系统 n n 1、透析器入口液：细菌菌落总数应200cfu/ml；不得检出致病微生物。n n 2、透析器出口液：细菌菌落总数应2000cfu/ml，不得检出致病微生物。n n 3、检查结果超标：必须(bx)复查。第10页/共59页第十页，共59页。n n 四、紫外线强度（消毒）n n1、日常监测:包括消毒时间、累计照射时间 和使用人签名。有记录。n n2、强度监测：n n普通30W直管型紫外线灯：新灯辐照强度应90W/cm2；使用中的紫外线辐照强度应70W/cm2。

8、n n 30W高强度紫外线灯：新灯的辐照强度170 W/cm2。n n3、生物监测：经消毒后的物品或空气中的自然菌应减少(jinsho)90.00%以上，人工染菌杀灭率应达到 99.90%。第11页/共59页第十一页，共59页。n n五、消毒、灭菌内镜 n n1、灭菌后的内镜（如腹腔镜、关节镜、胆道镜、脑室镜、膀胱镜、胸腔镜等）：不得检出任何微生物。n n2、消毒后的内镜（如喉镜、气管(qgun)镜、支气管(qgun)镜、胃镜、肠镜、乙状结肠镜、直肠镜等）：细菌菌落总数应20cfu/件，不得检出致病菌。第12页/共59页第十二页，共59页。n n六、压力蒸汽灭菌器n n1、工艺法：n n 压力

9、、温度、时间等符合标准，有详细记录。n n2、化学法：n n 所放置的指示卡（管）、化学指示胶带的性状或颜色均变至规定(gudng)的条件，有记录。n n3、生物法:n n 指示剂溴甲酚紫蛋白胨水培养基不变色，判定为灭菌合格；n n 指示剂溴甲酚紫蛋白胨水培养基，由紫色变为黄色时，则灭菌不合格。对照组相同。第13页/共59页第十三页，共59页。n n七、环境卫生学 n n 包括各类环境室内空气、物体(wt)表面、医护人员手 n n1、细菌菌落总数卫生标准 第14页/共59页第十四页，共59页。环境环境 标标 准准 类别类别 范范 围围 室内空气室内空气 物体表面物体表面 医务人员手医务人员手

10、cfu/m3 cfu/cm2 cfu/cm2 cfu/m3 cfu/cm2 cfu/cm2 类类 层流洁净手术室、层流洁净病房层流洁净手术室、层流洁净病房 10 5 5 10 5 5 类类 普通手术室、产房、婴普通手术室、产房、婴 儿（早产儿（早产 200 5 5 200 5 5 ）室、新生儿室、普通保护性隔）室、新生儿室、普通保护性隔 离室、供应室无菌区、烧伤病房、离室、供应室无菌区、烧伤病房、重症监护病房、输血重症监护病房、输血(sh xu)(sh xu)科、血透室、科、血透室、介入中心、导管室等介入中心、导管室等类类 内镜室、口腔科、儿科病房、妇内镜室、口腔科、儿科病房、妇 500 10

11、 10 500 10 10 产科检查室、注射室、换药室、产科检查室、注射室、换药室、治疗室、供应室清洁区、急诊室、治疗室、供应室清洁区、急诊室、化验室、各类普通病房和房间化验室、各类普通病房和房间 类类 传染病科及病房传染病科及病房 1500 15 15 1500 15 15第15页/共59页第十五页，共59页。l l2、致病性微生物及结果判定：l l室内空气：l l 、类区域：未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌及其他致病性微生物。l l物体表面：l l 、类区域：未检出致病菌；l l 母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿室及儿科病房的物体表面不得(bu de)检出沙门菌。第16页/共59页第十

12、六页，共59页。医务人员手：、类区域(qy)工作人员：未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单孢菌；、类区域(qy)工作人员：未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌；母婴同室、婴儿室、新生儿室及儿科病房的工作人员手上，不得检出沙门菌、大肠杆菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌。第17页/共59页第十七页，共59页。监监 测测 时时 限限n n一、医疗(ylio)用品n n1、灭菌物品：每月一次。n n2、消毒物品：每季度一次。n n3、供应室每月负责发放全院的一次性无菌物品、灭菌物品的监测。第18页/共59页第十八页，共59页。n n二、使用中消毒剂、灭菌剂（无菌器械(qxi)保存液）n n1、生物监测：

13、消毒剂每季度一次；灭菌剂（无菌器械(qxi)保存液）每月一次。n n2、化学监测：含氯消毒剂、过氧乙酸等易挥发产品每日监测；戊二醛监测每周不少于一次。内镜室每日一次，有记录。n n3、药剂科（制剂室）每月负责发放前全院的灭菌剂、消毒剂的监测（含浓度）。第19页/共59页第十九页，共59页。n n三、血液净化系统 n n1、对入、出透析器的透析液：每月进行。n n2、疑有透析液污染或有严重(ynzhng)感染病例时：应及时进行监测，并增加采样点，如原水口、软化水出口、反渗水出口、透析液配液口等。第20页/共59页第二十页，共59页。n n四、紫外线强度（消毒(xio d)）n n1、日常监测：每

14、日。n n2、强度监测：新换灯管应随时；使用中每半年一次。n n3、生物监测：必要时进行。第21页/共59页第二十一页，共59页。n n五、消毒、灭菌(mi jn)内镜 n n1、消毒内镜：每季度进行。n n2、灭菌(mi jn)内镜：每月进行。第22页/共59页第二十二页，共59页。n n六、压力蒸汽灭菌器 n n1、工艺监法：每锅进行。n n2、化学(huxu)监法：每包进行，包外用化学(huxu)指示胶带贴封。手术包（高危包）还需进行中心部位的化学(huxu)监测。第23页/共59页第二十三页，共59页。l l3、生物监法：每月进行，对新灭菌器使用前或拟采用新包装容器、摆放方式、排气方式

15、及特殊灭菌工艺，都必须进行生物监测，合格后才能采用。灭菌植入型器械(qxi)、特殊感染时每锅进行。l l小型快速灭菌器、环氧乙烷灭菌器、快速内镜灭菌器、等离子体灭菌器均应进行(工艺、生物、化学)监测。l l4、B-D试验：预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行。第24页/共59页第二十四页，共59页。n n七、室内空气、物体表面、医护人员手 n n1、重点科室（部门）：每月进行。n n 如手术室、重症监护病房/室（ICU）、产房、母婴室、新生儿病房、骨髓移植病房、血液(xuy)病房、血液(xuy)透析室、供应室无菌区、导管室、口腔科、内镜室、传染科等。n n2、普通科室：每季度进行。n n3、有医

16、院感染流行，怀疑与医院环境卫生学因素有关时：应及时进行监测。第25页/共59页第二十五页，共59页。采样及检查采样及检查(jinch)方方法法n n一、采样及检查原则 n n采样必须采取无菌操作，避免污染。送检时间不得(bu de)超过 6h，若样品保存于0-4条件时，送检时间不得(bu de)超过 24h。第26页/共59页第二十六页，共59页。n n 二、医疗用品采样及检查方法 n n1、采样时间：在灭菌、消毒处理后，存放有效期内采样。n n2、无菌检验：是指检查经灭菌的敷料、缝线、一次性使用的医疗用品、无菌器械以及适合于无菌间的其它物品。n n 注意：无菌检验应在洁净度为100 级单向(

17、dn xin)流空气区域内进行，应严格遵守无菌操作，避免微生物污染；对单向(dn xin)流空气区域及工作台面，必须进行洁净度验证。第27页/共59页第二十七页，共59页。l l3、采样面积及采样方法：l l灭菌物品：直接(zhji)送细菌室在无菌台内采样，被采表面30m2，设 4 角及中央 5 点，4 角的布点部位距墙 1m。第37页/共59页第三十七页，共59页。l l4、采样方法：平板暴露法 l l将 9cm 直径普通营养琼脂平板放在室内各采样点，高度距地面1.5m，采样时将平板盖打开，扣放于平板旁，暴露5min后盖好立即送检。l l 5、结果计算(j sun)：l l 50000平均菌

18、落数 l l空气细菌菌落总数 l l （cfu/m3）平板面积（cm2）5min第38页/共59页第三十八页，共59页。n n八、物体表面采样方法 n n1、采样时间：消毒处理后 4h 内进行采样。n n2、采样面积(min j)：被采表面100cm2，取全部表面；被采表面100cm2，取 100cm2。第39页/共59页第三十九页，共59页。l l3 3、采样方法：、采样方法：l l用用 5cm5cm 5cm5cm 的标准灭菌规格板，放在被检物体表面，的标准灭菌规格板，放在被检物体表面，用浸有无菌生理盐水采样液的棉拭子用浸有无菌生理盐水采样液的棉拭子 1 1 支，在规格板内支，在规格板内横、

19、竖往返均匀涂抹各横、竖往返均匀涂抹各 5 5 次，并随之转动棉拭子，连续次，并随之转动棉拭子，连续采样采样 4 4 个规格板面积，剪去手接触部分，将棉拭子投入个规格板面积，剪去手接触部分，将棉拭子投入(tur)(tur)含无菌洗脱液含无菌洗脱液10ml10ml试管中并注明消毒剂名称立即试管中并注明消毒剂名称立即送检。由细菌室加相应的中和剂。送检。由细菌室加相应的中和剂。l l门把手等小型不规则物体表面用棉拭子直接涂擦采样全门把手等小型不规则物体表面用棉拭子直接涂擦采样全部。部。l l 第40页/共59页第四十页，共59页。l l4、结果计算：l l 平皿上菌落的平均数采样(ci yn)液稀倍数

20、l l物体表面细菌菌落总数 l l （cfu/cm2）采样(ci yn)面积（cm2）l l小型物体表面的报告结果，用 cfu/件表示。第41页/共59页第四十一页，共59页。n n 九、医护人员手采样方法 n n1、采样时间(shjin)：在接触病人、从事医疗活动前进行采样。n n2、采样面积及方法：n n 被检人五指并拢，将浸有无菌生理盐水采样液的棉拭子一支在双手指曲面从指根到指端来回涂擦各两次（一只手涂擦面30cm2），并随之转动采样棉拭子，剪去手接触部分，将棉拭子放入装有 10ml采样液的试管内送检。第42页/共59页第四十二页，共59页。l l3、结果计算：l l 平皿上菌落的平均数

21、采样(ci yn)液稀释倍数l l手细菌菌落总数 l l（cfu/cm2）30（cm2）2 第43页/共59页第四十三页，共59页。洁净洁净(jijng)层流手术室层流手术室（静态）空气净化效果监测办法（静态）空气净化效果监测办法第44页/共59页第四十四页，共59页。n n一、评价（合格）标准n n 等级 名 称 洁 净 级 别 细菌最大平均浓度n n 手术区 周边区 手术区 周边区n n 特别(tbi)100级 1000级 0.2个 0.4个n n 标准 1000级 10000级 0.75个 1.5个n n 一般 10000级 100000级 2个 4个n n 准洁净 300000级 5个

22、n n 注：级眼科专用手术室周边区按10000级要求。细菌最大平均浓度为沉降法标准。第45页/共59页第四十五页，共59页。n n二、监测时限n n每月对各级别洁净手术部手术室至少进行1间静态空气净化效果的监测并纪录结果。n n三、采样时间n n洁净手术室房间清洁(qngji)并搽拭消毒后,使净化空调系统达到自净时间并处于开启状态,然后进行测试,室内无工作人员。n n监测人员要求:穿洁净服,戴口罩,手卫生。动作要轻，避免产生二次污染。第46页/共59页第四十六页，共59页。n n四、布点数量及位置n n 测器皿、对照皿在洁净间内均匀布置即可。注意：乱流(lun li)洁净室应尽量避开高效送风口

23、正下方，同时，布点位置应避开障碍物。第47页/共59页第四十七页，共59页。l l1、类、特别洁净手术室（洁净度:局部百级周围(zhuwi)千级）设置13个点。l l 第48页/共59页第四十八页，共59页。l l2 2、类、标准洁净手术室（洁净度类、标准洁净手术室（洁净度:局部千级周围局部千级周围(zhuwi)(zhuwi)万级）设置万级）设置9 9个点。个点。l l 第49页/共59页第四十九页，共59页。l l3 3、类、一般洁净手术室（洁净度类、一般洁净手术室（洁净度:局部万级周围局部万级周围(zhuwi)(zhuwi)十万级）设置十万级）设置7 7个。个。l l 第50页/共59页第

24、五十页，共59页。l l4、类、准洁净手术室（洁净度:局部(jb)十万级周围三十万级）设置5个点l l 第51页/共59页第五十一页，共59页。n n洁净度十万(sh wn)级设置5个点 第52页/共59页第五十二页，共59页。n n五、采样方法n n室内地面至0.8mm高度的任意高度，若有固定设备、仪器（如手术床等），可放置在设备上。培养皿暴露时间：为30分钟。n n放置培养皿从平面中最靠里的房间开始布置,依次向外，最后人员撤出。每间房间也是从房间最靠里的点开始布置，最后布置门附近的点，然后人员撤出。收取培养皿的顺序相反，从最外边(wi bian)的房间开始收，每间房间从门附近的培养皿开始收

25、，最先布置的皿后收，沉降时间略有差别。第53页/共59页第五十三页，共59页。l l空白对照：第一次对照为培养皿对照，每监测批次中取一个培养皿做对比实验，培养皿不打开直接培养，用于监测培养皿是否(sh fu)合格。第二次对照为操作对照，每室或每区取一个对照皿，对操作过程作对照实验，方法是模拟操作过程，但培养皿打开后应立即封盖。两次对照结果都必须为阴性。整个操作过程应符合无菌操作的要求。（注：第一次对照由检验科（细菌室）已做，各科室只做第二次对照。）第54页/共59页第五十四页，共59页。n n六、计算方法n n90mm普通培养基，采样后的培养皿，应立即置于37摄氏度条件下培养24小时，然后直接

26、计数(j sh)培养皿上生长的菌落数。菌落数的平均值均为四舍五入进位到小数点后1位。注意手术区与周边区分别计算。第55页/共59页第五十五页，共59页。n n七、手术(shush)用房分级分级 手术室 名 称 手术切 口类别适 用 手 术提 示特 别 关节置换手术、器官移植手术、脑外科、心脏外科、眼科等无菌手术。标 准 胸外科、整形外科、泌尿外科、肝胆胰外科、骨外科、普通外科中的一类切口无菌手术。一 般 普通外科（除去一类切口手术）、妇产科等手术。准洁净 肛肠外科及污染类等手术。第56页/共59页第五十六页，共59页。n n参考书籍：参考书籍：n n1 1、卫生部消毒技术规范、卫生部消毒技术规

27、范20022002年版年版n n2 2、卫生部医院感染管理规范（试行、卫生部医院感染管理规范（试行(shxng)(shxng)）20002000年版年版n n3 3、卫生部医院感染管理办法、卫生部医院感染管理办法20062006年版年版n n4 4、陕西省卫生厅陕西省医疗机构临床基础质量、陕西省卫生厅陕西省医疗机构临床基础质量考核标准考核标准20072007年版年版n n5 5、卫生部医院洁净手术部建筑技术规范、卫生部医院洁净手术部建筑技术规范20022002年版年版n n6 6、卫生部手术部医院感染预防与控制技术规范、卫生部手术部医院感染预防与控制技术规范（征求意义稿）（征求意义稿）20062006年年第57页/共59页第五十七页，共59页。第58页/共59页第五十八页，共59页。感谢您的观看感谢您的观看(gunkn)！第59页/共59页第五十九页，共59页。