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1、会计学1尿液干化学检验结果的影响因素尿液干化学检验结果的影响因素第一页，编辑于星期一：二十点 四十三分。尿液生成尿液生成 血液流经肾脏时，经肾小球滤血液流经肾脏时，经肾小球滤过入肾小囊形成原尿（过入肾小囊形成原尿（180180升）升），再经肾小管和集合管选择性，再经肾小管和集合管选择性重吸收，再流经输尿管，在膀重吸收，再流经输尿管，在膀胱内暂时贮存，最终排出体外。胱内暂时贮存，最终排出体外。第1页/共33页第二页，编辑于星期一：二十点 四十三分。尿液检验目的尿液检验目的1 1 1 1.协助诊断泌尿系统疾病和疗效观察：协助诊断泌尿系统疾病和疗效观察：协助诊断泌尿系统疾病和疗效观察：协助诊断泌尿系
2、统疾病和疗效观察：泌尿系统炎症、结核、结石、肿瘤、肾泌尿系统炎症、结核、结石、肿瘤、肾泌尿系统炎症、结核、结石、肿瘤、肾泌尿系统炎症、结核、结石、肿瘤、肾脏的移植排斥反应以及肾衰竭时，尿液成分会发生变化，治疗后好转。因此，脏的移植排斥反应以及肾衰竭时，尿液成分会发生变化，治疗后好转。因此，脏的移植排斥反应以及肾衰竭时，尿液成分会发生变化，治疗后好转。因此，脏的移植排斥反应以及肾衰竭时，尿液成分会发生变化，治疗后好转。因此，尿液检验是泌尿系统疾病最常用的不可替代的首选项目。尿液检验是泌尿系统疾病最常用的不可替代的首选项目。尿液检验是泌尿系统疾病最常用的不可替代的首选项目。尿液检验是泌尿系统疾病最
3、常用的不可替代的首选项目。2 2 2 2.安全用药监护：安全用药监护：安全用药监护：安全用药监护：某些药物如庆大霉素，卡那霉素，磺胺类药物等常可引起某些药物如庆大霉素，卡那霉素，磺胺类药物等常可引起某些药物如庆大霉素，卡那霉素，磺胺类药物等常可引起某些药物如庆大霉素，卡那霉素，磺胺类药物等常可引起肾脏损害，用药前及用药过程中应经常观察尿液变化，以确保用药安全。肾脏损害，用药前及用药过程中应经常观察尿液变化，以确保用药安全。肾脏损害，用药前及用药过程中应经常观察尿液变化，以确保用药安全。肾脏损害，用药前及用药过程中应经常观察尿液变化，以确保用药安全。3.3.3.3.协助其他系统疾病的诊断：协助其
4、他系统疾病的诊断：协助其他系统疾病的诊断：协助其他系统疾病的诊断：如糖尿病时进行尿糖检查，急性胰腺炎的尿淀粉如糖尿病时进行尿糖检查，急性胰腺炎的尿淀粉如糖尿病时进行尿糖检查，急性胰腺炎的尿淀粉如糖尿病时进行尿糖检查，急性胰腺炎的尿淀粉酶检查，黄疸时的尿三胆（尿胆红素、尿胆原和尿胆素）检查，急性溶血酶检查，黄疸时的尿三胆（尿胆红素、尿胆原和尿胆素）检查，急性溶血酶检查，黄疸时的尿三胆（尿胆红素、尿胆原和尿胆素）检查，急性溶血酶检查，黄疸时的尿三胆（尿胆红素、尿胆原和尿胆素）检查，急性溶血性疾病的血红蛋白尿检查等。性疾病的血红蛋白尿检查等。性疾病的血红蛋白尿检查等。性疾病的血红蛋白尿检查等。4.4
5、.4.4.职业病辅助诊断：职业病辅助诊断：职业病辅助诊断：职业病辅助诊断：检验尿中重金属（如铅、汞、铋等）的排出量，对职业病检验尿中重金属（如铅、汞、铋等）的排出量，对职业病检验尿中重金属（如铅、汞、铋等）的排出量，对职业病检验尿中重金属（如铅、汞、铋等）的排出量，对职业病的诊断、预防及开展劳动保护，具有实用的价值。的诊断、预防及开展劳动保护，具有实用的价值。的诊断、预防及开展劳动保护，具有实用的价值。的诊断、预防及开展劳动保护，具有实用的价值。第2页/共33页第三页，编辑于星期一：二十点 四十三分。尿液标本采集种类尿液标本采集种类1.1.晨尿：晨尿：即清晨起床后第一次排尿时收集的尿标本，即为
6、首次晨尿。即清晨起床后第一次排尿时收集的尿标本，即为首次晨尿。这种标本尿较为浓缩，可用于肾脏浓缩能力评价。首次晨这种标本尿较为浓缩，可用于肾脏浓缩能力评价。首次晨尿常偏酸性，其中的血细胞、上皮细胞、病理细胞、管形尿常偏酸性，其中的血细胞、上皮细胞、病理细胞、管形或管形等有形成分，以及如人绒毛膜促性腺激素（或管形等有形成分，以及如人绒毛膜促性腺激素（HCGHCG）等）等的浓度较高。但夜尿在膀胱内停留时间过长，硝酸盐及葡的浓度较高。但夜尿在膀胱内停留时间过长，硝酸盐及葡萄糖易被分解，不利于检出在酸性环境中易变的物质，因萄糖易被分解，不利于检出在酸性环境中易变的物质，因而推荐采集第而推荐采集第2 2
7、次晨尿代替首次晨尿。次晨尿代替首次晨尿。第3页/共33页第四页，编辑于星期一：二十点 四十三分。2.2.随机尿：随机尿：这种标本不受时间限制，但此尿标本，仅反映某一时段的现象，这种标本不受时间限制，但此尿标本，仅反映某一时段的现象，且易受多种因素（如运动、饮食、用药、情绪、体位等）的影且易受多种因素（如运动、饮食、用药、情绪、体位等）的影响，可致尿检成分浓度减低或增高。响，可致尿检成分浓度减低或增高。3.3.计时尿：计时尿：（1 1）3h3h尿：尿：一般是收集上午一般是收集上午6 69 9时时段内的尿，多用于检查时时段内的尿，多用于检查尿有形成分，如尿有形成分，如1h1h尿排泄率检查等。尿排泄
8、率检查等。（2 2）餐后尿：）餐后尿：通常收集午餐后至下午通常收集午餐后至下午2 2时的尿。这种尿标本，时的尿。这种尿标本，有利于检出病理性糖尿、蛋白尿或尿胆原。有助于肝胆疾病、有利于检出病理性糖尿、蛋白尿或尿胆原。有助于肝胆疾病、肾脏疾病、糖尿病、溶血性疾病等的临床诊断。肾脏疾病、糖尿病、溶血性疾病等的临床诊断。第4页/共33页第五页，编辑于星期一：二十点 四十三分。（3 3）24h24h尿：尿：患者上午患者上午8 8时排尿一次，将膀胱排空，弃去尿，此后收集各时排尿一次，将膀胱排空，弃去尿，此后收集各次排出的尿，直至次日上午次排出的尿，直至次日上午8 8时最后一次排尿的全部尿。尿中某些成分时
9、最后一次排尿的全部尿。尿中某些成分24h24h不同时间内的排泄浓度不同，如肌酐、总蛋白质、电解质等，为了较准确不同时间内的排泄浓度不同，如肌酐、总蛋白质、电解质等，为了较准确地定量分析这些成分，必须采集地定量分析这些成分，必须采集24h24h尿。尿。（4 4）特殊试验尿：）特殊试验尿：尿三杯试验：多用于男性下尿路及生殖系统疾病定位初步判断。尿三杯试验：多用于男性下尿路及生殖系统疾病定位初步判断。耐受性试验尿：如经前列腺按摩后排尿收集尿标本。耐受性试验尿：如经前列腺按摩后排尿收集尿标本。4.4.无菌尿：无菌尿：常用的方法有：常用的方法有：（1 1）中段尿：）中段尿：留尿前先清洗外阴，在不间断排尿
10、过程中，弃取前、后时留尿前先清洗外阴，在不间断排尿过程中，弃取前、后时段的尿，以无菌容器只接留中间时段的尿。段的尿，以无菌容器只接留中间时段的尿。（2 2）导管尿、耻骨上穿刺尿：）导管尿、耻骨上穿刺尿：患者发生尿潴留或排尿困难时采用。患者发生尿潴留或排尿困难时采用。第5页/共33页第六页，编辑于星期一：二十点 四十三分。尿三杯试验尿三杯试验尿三杯试验是临床上遇到血尿、脓尿时，为了确定病变部位尿三杯试验是临床上遇到血尿、脓尿时，为了确定病变部位和揭示病因而进行的临床检验方法。和揭示病因而进行的临床检验方法。尿三杯试验和病变部位的关系：尿三杯试验和病变部位的关系：第一杯尿，排尿开始出现血尿或脓尿，
11、后两杯清晰，提示病变在前第一杯尿，排尿开始出现血尿或脓尿，后两杯清晰，提示病变在前尿道，如尿道炎等。尿道，如尿道炎等。第一杯尿和第二杯尿清晰，第三杯尿出现红细胞和脓细胞，排第一杯尿和第二杯尿清晰，第三杯尿出现红细胞和脓细胞，排尿终末出现的血尿或脓尿，提示病变部位在膀胱底部、后尿道尿终末出现的血尿或脓尿，提示病变部位在膀胱底部、后尿道或前列腺部位，如前列腺炎、精囊炎等。或前列腺部位，如前列腺炎、精囊炎等。三杯皆混浊或出现血尿，提示病变部位在膀胱或膀胱以上部位，三杯皆混浊或出现血尿，提示病变部位在膀胱或膀胱以上部位，如肾盂肾炎，肾小球炎等。如肾盂肾炎，肾小球炎等。第6页/共33页第七页，编辑于星期
12、一：二十点 四十三分。尿标本的保存尿标本的保存尿液标本应在采集后尿液标本应在采集后尿液标本应在采集后尿液标本应在采集后2 2 2 2小时内检查完毕，对不能及时检查的尿液标本，小时内检查完毕，对不能及时检查的尿液标本，小时内检查完毕，对不能及时检查的尿液标本，小时内检查完毕，对不能及时检查的尿液标本，必须进行适当处理或保存，以降低因标本送检延时而引起的理化性必须进行适当处理或保存，以降低因标本送检延时而引起的理化性必须进行适当处理或保存，以降低因标本送检延时而引起的理化性必须进行适当处理或保存，以降低因标本送检延时而引起的理化性状改变。状改变。状改变。状改变。1.1.1.1.冷藏冷藏冷藏冷藏冷藏
13、是保存尿液标本最简便的方法，一般可保存冷藏是保存尿液标本最简便的方法，一般可保存冷藏是保存尿液标本最简便的方法，一般可保存冷藏是保存尿液标本最简便的方法，一般可保存6 6 6 6小时，但要避光小时，但要避光小时，但要避光小时，但要避光加盖。冷藏保存在加盖。冷藏保存在加盖。冷藏保存在加盖。冷藏保存在24242424小时内可抑制细菌生长，但有尿酸盐和磷酸小时内可抑制细菌生长，但有尿酸盐和磷酸小时内可抑制细菌生长，但有尿酸盐和磷酸小时内可抑制细菌生长，但有尿酸盐和磷酸盐沉淀可影响显微镜检查结果。因此，不推荐在盐沉淀可影响显微镜检查结果。因此，不推荐在盐沉淀可影响显微镜检查结果。因此，不推荐在盐沉淀可
14、影响显微镜检查结果。因此，不推荐在2 2 2 2小时内可完小时内可完小时内可完小时内可完成检测的尿液标本进行冷藏保存。冷藏保存主要用于电解成检测的尿液标本进行冷藏保存。冷藏保存主要用于电解成检测的尿液标本进行冷藏保存。冷藏保存主要用于电解成检测的尿液标本进行冷藏保存。冷藏保存主要用于电解质、肌酐、葡萄糖、总蛋白、白蛋白、重金属、药物、激质、肌酐、葡萄糖、总蛋白、白蛋白、重金属、药物、激质、肌酐、葡萄糖、总蛋白、白蛋白、重金属、药物、激质、肌酐、葡萄糖、总蛋白、白蛋白、重金属、药物、激素类等检查。素类等检查。素类等检查。素类等检查。2.2.2.2.防腐防腐防腐防腐第7页/共33页第八页，编辑于星
15、期一：二十点 四十三分。尿标本尿标本防腐：防腐：常用的防腐剂：常用的防腐剂：常用的防腐剂：常用的防腐剂：（1 1 1 1）甲醛：）甲醛：）甲醛：）甲醛：对尿细胞、管型等有形成分的形态结构有较好的固定作用。对尿细胞、管型等有形成分的形态结构有较好的固定作用。对尿细胞、管型等有形成分的形态结构有较好的固定作用。对尿细胞、管型等有形成分的形态结构有较好的固定作用。（2 2 2 2）甲苯：）甲苯：）甲苯：）甲苯：阻止尿中化学成分与空气接触。常用于尿糖、尿蛋阻止尿中化学成分与空气接触。常用于尿糖、尿蛋阻止尿中化学成分与空气接触。常用于尿糖、尿蛋阻止尿中化学成分与空气接触。常用于尿糖、尿蛋白等化学成分的定
16、性或定量检查。白等化学成分的定性或定量检查。白等化学成分的定性或定量检查。白等化学成分的定性或定量检查。（3 3 3 3）麝香草酚：）麝香草酚：）麝香草酚：）麝香草酚：可抑制细菌生长，用于尿显微镜检查、尿浓缩结核杆菌检可抑制细菌生长，用于尿显微镜检查、尿浓缩结核杆菌检可抑制细菌生长，用于尿显微镜检查、尿浓缩结核杆菌检可抑制细菌生长，用于尿显微镜检查、尿浓缩结核杆菌检查，以及化学成分保存。查，以及化学成分保存。查，以及化学成分保存。查，以及化学成分保存。（4 4 4 4）浓盐酸：）浓盐酸：）浓盐酸：）浓盐酸：用作定量测定尿用作定量测定尿用作定量测定尿用作定量测定尿17-17-17-17-羟、羟、
17、羟、羟、17-17-17-17-酮、肾上腺素、儿茶酚胺、酮、肾上腺素、儿茶酚胺、酮、肾上腺素、儿茶酚胺、酮、肾上腺素、儿茶酚胺、CaCaCaCa2+2+2+2+等标本防腐。等标本防腐。等标本防腐。等标本防腐。（5 5 5 5）冰乙酸：）冰乙酸：）冰乙酸：）冰乙酸：用于尿用于尿用于尿用于尿5-5-5-5-羟色胺、醛固酮等的尿防腐。羟色胺、醛固酮等的尿防腐。羟色胺、醛固酮等的尿防腐。羟色胺、醛固酮等的尿防腐。（6 6 6 6）戊二醛：）戊二醛：）戊二醛：）戊二醛：用于尿沉淀物的固定和防腐。用于尿沉淀物的固定和防腐。用于尿沉淀物的固定和防腐。用于尿沉淀物的固定和防腐。第8页/共33页第九页，编辑于星
18、期一：二十点 四十三分。尿液防腐剂注意事项尿液防腐剂注意事项1.1.1.1.甲醛：甲醛：甲醛：甲醛：100ml100ml100ml100ml尿液中加入尿液中加入尿液中加入尿液中加入40%40%40%40%甲醛甲醛甲醛甲醛0.5ml0.5ml0.5ml0.5ml。甲醛不适于尿液葡萄糖的检查。甲醛不适于尿液葡萄糖的检查。甲醛不适于尿液葡萄糖的检查。甲醛不适于尿液葡萄糖的检查（甲醛具有还原性）。（甲醛具有还原性）。（甲醛具有还原性）。（甲醛具有还原性）。2.2.2.2.甲苯甲苯甲苯甲苯100ml100ml100ml100ml尿液中加入甲苯尿液中加入甲苯尿液中加入甲苯尿液中加入甲苯0.5ml0.5ml
19、0.5ml0.5ml。3.3.3.3.麝香草酚：麝香草酚：麝香草酚：麝香草酚：100ml100ml100ml100ml尿液中加麝香草酚尿液中加麝香草酚尿液中加麝香草酚尿液中加麝香草酚0.1g.0.1g.0.1g.2500ml2500ml2500ml2500ml，儿童，儿童，儿童，儿童24242424小时尿量超过小时尿量超过小时尿量超过小时尿量超过3L3L3L3L。2.2.2.2.少尿少尿少尿少尿少尿指每小时尿量持续少尿指每小时尿量持续少尿指每小时尿量持续少尿指每小时尿量持续17ml17ml17ml17ml或或或或24242424小时尿量小时尿量小时尿量小时尿量400ml400ml400ml40
20、0ml。3.3.3.3.无尿无尿无尿无尿无尿指无尿指无尿指无尿指12121212小时无尿或小时无尿或小时无尿或小时无尿或24242424小时尿量小时尿量小时尿量小时尿量100ml100ml100ml7.0pH7.0时，造成结时，造成结果偏低，应在干化学测定结果的基础上增加果偏低，应在干化学测定结果的基础上增加0.0050.005作为由于碱性尿作为由于碱性尿损失的补偿；损失的补偿；尿液中蛋白或糖浓度增加使比密结果增加。尿液中蛋白或糖浓度增加使比密结果增加。第17页/共33页第十八页，编辑于星期一：二十点 四十三分。尿液葡萄糖检测原理：尿液葡萄糖检测原理：采用葡萄糖氧化酶采用葡萄糖氧化酶-过氧化物
21、酶法。尿液葡萄糖过氧化物酶法。尿液葡萄糖被被GODGOD氧化释放氧化释放H H2 2O O2 2，H H2 2O O2 2与色素原在过氧化物酶的作用下，使色素原与色素原在过氧化物酶的作用下，使色素原呈现不同的颜色变化呈现不同的颜色变化。尿液葡萄糖检测的影响因素：尿液葡萄糖检测的影响因素：对葡萄糖检测有特异性，只与葡萄糖发生反应；对葡萄糖检测有特异性，只与葡萄糖发生反应；高维生素高维生素C C（500mg/L500mg/L）,使尿葡萄糖产生假阴性；使尿葡萄糖产生假阴性；尿液被过氧化物、次氯酸盐、强氧化性清洁剂污染可使尿糖呈假阳性。尿液被过氧化物、次氯酸盐、强氧化性清洁剂污染可使尿糖呈假阳性。第1
22、8页/共33页第十九页，编辑于星期一：二十点 四十三分。尿蛋白检测原理：尿蛋白检测原理：采用采用pHpH指示剂蛋白误差法。在指示剂蛋白误差法。在pH3.2pH3.2时，溴酚时，溴酚蓝产生的阴离子与带阳离子的蛋白质结合发生颜色变化。颜蓝产生的阴离子与带阳离子的蛋白质结合发生颜色变化。颜色由黄色色由黄色绿色绿色蓝色的变化。蓝色的变化。尿蛋白检测的干扰因素：尿蛋白检测的干扰因素：患者服用奎宁、嘧啶或尿液中含有聚乙烯、吡咯酮时，引患者服用奎宁、嘧啶或尿液中含有聚乙烯、吡咯酮时，引起尿液呈强碱性，使尿蛋白呈假阳性起尿液呈强碱性，使尿蛋白呈假阳性；主要对清蛋白敏感，而对球蛋白、本周蛋白不敏感；主要对清蛋白
23、敏感，而对球蛋白、本周蛋白不敏感；肉眼血尿时，尿蛋白呈假阳性；肉眼血尿时，尿蛋白呈假阳性；第19页/共33页第二十页，编辑于星期一：二十点 四十三分。尿液酮体检测原理：尿液酮体检测原理：采用亚硝基铁氰化钠法。在碱性条件下，采用亚硝基铁氰化钠法。在碱性条件下，亚硝基铁氰化钠与亚硝基铁氰化钠与尿液中的乙酰乙酸、丙酮起反应，试剂模块发生由尿液中的乙酰乙酸、丙酮起反应，试剂模块发生由黄色黄色紫色的颜色变化。紫色的颜色变化。尿酮体检测的干扰因素尿酮体检测的干扰因素：标本必须新鲜标本必须新鲜；尿液中细菌污染后，细菌繁殖使酮体消失等，导致假阴性；尿液中细菌污染后，细菌繁殖使酮体消失等，导致假阴性；试带受潮，
24、可呈现假阴性结果；试带受潮，可呈现假阴性结果；该试剂不与该试剂不与-羟丁酸反应。羟丁酸反应。第20页/共33页第二十一页，编辑于星期一：二十点 四十三分。尿胆红素检测原理：尿胆红素检测原理：采用偶氮反应法。在强酸介质中，尿胆红采用偶氮反应法。在强酸介质中，尿胆红素与二氯苯胺重氮盐耦联成红色化合物。试剂模块发生由黄色素与二氯苯胺重氮盐耦联成红色化合物。试剂模块发生由黄色红色的颜色变化。红色的颜色变化。尿胆红素检测干扰因素：尿胆红素检测干扰因素：当患者接受大剂量氯丙嗪治疗，或尿液中含有高浓度的维生素当患者接受大剂量氯丙嗪治疗，或尿液中含有高浓度的维生素C C、亚硝酸盐，或含有盐酸苯偶氮吡啶代谢产物
25、时，使胆红素呈现假、亚硝酸盐，或含有盐酸苯偶氮吡啶代谢产物时，使胆红素呈现假阴性；阴性；尿液中含有吩噻嗪或吩嗪类药物时，可使胆红素呈现假阳尿液中含有吩噻嗪或吩嗪类药物时，可使胆红素呈现假阳性；性；第21页/共33页第二十二页，编辑于星期一：二十点 四十三分。尿胆原检测原理：尿胆原检测原理：采用醛反应法或重氮反应法。在强酸条件下，尿采用醛反应法或重氮反应法。在强酸条件下，尿胆原与试带条中的对二甲氨基苯甲醛反应，试剂模块发生由黄色胆原与试带条中的对二甲氨基苯甲醛反应，试剂模块发生由黄色红色的颜色变化。红色的颜色变化。尿胆原检测的影响因素：尿胆原检测的影响因素：部分内源性物质（胆色素原，吲哚类）可与
26、试剂反应，致假部分内源性物质（胆色素原，吲哚类）可与试剂反应，致假阳性；阳性；部分药物（磺胺类，对氨基水杨酸类，对氨基苯磺酸）与试剂反部分药物（磺胺类，对氨基水杨酸类，对氨基苯磺酸）与试剂反应，形成黄色化合物，致假阳性；应，形成黄色化合物，致假阳性；第22页/共33页第二十三页，编辑于星期一：二十点 四十三分。不同类型黄疸的鉴别诊不同类型黄疸的鉴别诊断断第23页/共33页第二十四页，编辑于星期一：二十点 四十三分。潜血检测原理：潜血检测原理：采用血红蛋白类过氧化物酶法。血红蛋白类过氧采用血红蛋白类过氧化物酶法。血红蛋白类过氧化物酶催化试剂模块中的过氧化氢烯钴和色素原，后者脱氢氧化物酶催化试剂模
27、块中的过氧化氢烯钴和色素原，后者脱氢氧化而成色。颜色变化由黄色化而成色。颜色变化由黄色绿色绿色深蓝色。深蓝色。尿液潜血检测的尿液潜血检测的影响因素：影响因素：维生素维生素C C100mg/L100mg/L，可产生假阴性；，可产生假阴性；尿液中含有肌红蛋白、对热不稳定酶、氧化剂或菌尿，可尿液中含有肌红蛋白、对热不稳定酶、氧化剂或菌尿，可测定结果呈现假阳性。测定结果呈现假阳性。第24页/共33页第二十五页，编辑于星期一：二十点 四十三分。尿液白细胞检测原理：尿液白细胞检测原理：尿液白细胞检测原理：尿液白细胞检测原理：采用白细胞酯酶法。粒细胞内的白细胞酯酶采用白细胞酯酶法。粒细胞内的白细胞酯酶采用白
28、细胞酯酶法。粒细胞内的白细胞酯酶采用白细胞酯酶法。粒细胞内的白细胞酯酶作用吲哚酚酯产生吲哚酚，后者与重氮盐产生紫色化合物，试剂作用吲哚酚酯产生吲哚酚，后者与重氮盐产生紫色化合物，试剂作用吲哚酚酯产生吲哚酚，后者与重氮盐产生紫色化合物，试剂作用吲哚酚酯产生吲哚酚，后者与重氮盐产生紫色化合物，试剂模块发生由黄色模块发生由黄色模块发生由黄色模块发生由黄色紫色的变化。紫色的变化。紫色的变化。紫色的变化。尿液白细胞检测的影响因素：尿液白细胞检测的影响因素：尿液白细胞检测的影响因素：尿液白细胞检测的影响因素：干化学试带白细胞检测只对粒细胞敏感；干化学试带白细胞检测只对粒细胞敏感；干化学试带白细胞检测只对粒
29、细胞敏感；干化学试带白细胞检测只对粒细胞敏感；尿液含有大量维生素尿液含有大量维生素尿液含有大量维生素尿液含有大量维生素C C C C，引起尿白细胞假阴性；，引起尿白细胞假阴性；，引起尿白细胞假阴性；，引起尿白细胞假阴性；尿白蛋白浓度尿白蛋白浓度尿白蛋白浓度尿白蛋白浓度5g/L5g/L5g/L5g/L时，引起尿白细胞假阴性时，引起尿白细胞假阴性时，引起尿白细胞假阴性时，引起尿白细胞假阴性；尿中四环素、呋喃妥因、庆大霉素、头孢氨苄、草酸盐均尿中四环素、呋喃妥因、庆大霉素、头孢氨苄、草酸盐均尿中四环素、呋喃妥因、庆大霉素、头孢氨苄、草酸盐均尿中四环素、呋喃妥因、庆大霉素、头孢氨苄、草酸盐均对测定结果
30、有干扰。对测定结果有干扰。对测定结果有干扰。对测定结果有干扰。第25页/共33页第二十六页，编辑于星期一：二十点 四十三分。尿液亚硝酸盐测定原理：尿液亚硝酸盐测定原理：尿液亚硝酸盐测定原理：尿液亚硝酸盐测定原理：采用硝酸盐还原法。尿液中革兰氏阴采用硝酸盐还原法。尿液中革兰氏阴采用硝酸盐还原法。尿液中革兰氏阴采用硝酸盐还原法。尿液中革兰氏阴性菌可使硝酸盐还原为亚硝酸盐，后者与氨苯砷酸重氮化形性菌可使硝酸盐还原为亚硝酸盐，后者与氨苯砷酸重氮化形性菌可使硝酸盐还原为亚硝酸盐，后者与氨苯砷酸重氮化形性菌可使硝酸盐还原为亚硝酸盐，后者与氨苯砷酸重氮化形成重氮化合物，重氮物同成重氮化合物，重氮物同成重氮化
31、合物，重氮物同成重氮化合物，重氮物同N-N-N-N-萘基乙二胺偶联，使试剂模块发生由萘基乙二胺偶联，使试剂模块发生由萘基乙二胺偶联，使试剂模块发生由萘基乙二胺偶联，使试剂模块发生由黄色黄色黄色黄色红色的变化。红色的变化。红色的变化。红色的变化。尿液亚硝酸盐测定的干扰因素：尿液亚硝酸盐测定的干扰因素：尿液亚硝酸盐测定的干扰因素：尿液亚硝酸盐测定的干扰因素：硝酸盐浓度过低硝酸盐浓度过低硝酸盐浓度过低硝酸盐浓度过低,可引起假阴性；可引起假阴性；可引起假阴性；可引起假阴性；尿液含有大量维生素尿液含有大量维生素尿液含有大量维生素尿液含有大量维生素C C C C，引起尿亚硝酸盐假阴性；，引起尿亚硝酸盐假阴
32、性；，引起尿亚硝酸盐假阴性；，引起尿亚硝酸盐假阴性；感染细菌无亚硝酸盐还原酶，可引起假阴性；感染细菌无亚硝酸盐还原酶，可引起假阴性；感染细菌无亚硝酸盐还原酶，可引起假阴性；感染细菌无亚硝酸盐还原酶，可引起假阴性；尿液呈酸性及部分药物代谢物均可引起假阳性。尿液呈酸性及部分药物代谢物均可引起假阳性。尿液呈酸性及部分药物代谢物均可引起假阳性。尿液呈酸性及部分药物代谢物均可引起假阳性。第26页/共33页第二十七页，编辑于星期一：二十点 四十三分。尿液干化学检测方法学评价尿液干化学检测方法学评价众多因素干扰尿液干化学检众多因素干扰尿液干化学检验结果，使得日常干化学尿验结果，使得日常干化学尿液检验假阳性与
33、假阴性不可液检验假阳性与假阴性不可避免。避免。因此尿液干化学检验只能作为因此尿液干化学检验只能作为尿液常规检验的尿液常规检验的过筛试验过筛试验。第27页/共33页第二十八页，编辑于星期一：二十点 四十三分。尿有形成分分析仪尿有形成分分析仪检测原理：检测原理：检测原理：检测原理：（1 1）影像式：）影像式：）影像式：）影像式：与人工显微镜检查原理与人工显微镜检查原理与人工显微镜检查原理与人工显微镜检查原理基本相似。必须经过严格的定时、定基本相似。必须经过严格的定时、定基本相似。必须经过严格的定时、定基本相似。必须经过严格的定时、定速离心，然后留取定量的尿沉渣，通速离心，然后留取定量的尿沉渣，通速
34、离心，然后留取定量的尿沉渣，通速离心，然后留取定量的尿沉渣，通过过过过医学图像信息扫描技术应用于全自动医学图像信息扫描技术应用于全自动医学图像信息扫描技术应用于全自动医学图像信息扫描技术应用于全自动相差显微镜镜检，机器视觉智能分析，相差显微镜镜检，机器视觉智能分析，相差显微镜镜检，机器视觉智能分析，相差显微镜镜检，机器视觉智能分析，识别并计数。识别并计数。识别并计数。识别并计数。（2 2 2 2）流式法：）流式法：）流式法：）流式法：应用流式细胞术和电应用流式细胞术和电应用流式细胞术和电应用流式细胞术和电阻抗分析的原理，尿液有形成分被阻抗分析的原理，尿液有形成分被阻抗分析的原理，尿液有形成分被
35、阻抗分析的原理，尿液有形成分被稀释及染色后，单个排列通过流动稀释及染色后，单个排列通过流动稀释及染色后，单个排列通过流动稀释及染色后，单个排列通过流动池中心轴线，染色细胞发出池中心轴线，染色细胞发出池中心轴线，染色细胞发出池中心轴线，染色细胞发出610nm610nm610nm610nm橙红色荧光，荧光信号定量反应细胞特橙红色荧光，荧光信号定量反应细胞特橙红色荧光，荧光信号定量反应细胞特橙红色荧光，荧光信号定量反应细胞特性（如细胞膜，核膜，核酸），前向散性（如细胞膜，核膜，核酸），前向散性（如细胞膜，核膜，核酸），前向散性（如细胞膜，核膜，核酸），前向散射光强度定量反应细胞大小和电阻抗大射光强度
36、定量反应细胞大小和电阻抗大射光强度定量反应细胞大小和电阻抗大射光强度定量反应细胞大小和电阻抗大小。小。小。小。第28页/共33页第二十九页，编辑于星期一：二十点 四十三分。尿干化学分析与显微镜检查结果的比较尿干化学分析与显微镜检查结果的比较尿干化学分析与显微镜检查结果的比较尿干化学分析与显微镜检查结果的比较尿液干化学分析仪与传统显微尿液干化学分析仪与传统显微镜检查是两种不同原理的检验镜检查是两种不同原理的检验技术，在临床中可能出现化学技术，在临床中可能出现化学法分析结果与镜检结果不相符法分析结果与镜检结果不相符的情形。的情形。第29页/共33页第三十页，编辑于星期一：二十点 四十三分。（1 1
37、 1 1）白细胞：）白细胞：）白细胞：）白细胞：分析仪法（分析仪法（分析仪法（分析仪法（+），镜检法（），镜检法（），镜检法（），镜检法（-）：）：）：）：可能的解释为尿液在膀胱贮存时可能的解释为尿液在膀胱贮存时可能的解释为尿液在膀胱贮存时可能的解释为尿液在膀胱贮存时间过长或其他原因致使白细胞破间过长或其他原因致使白细胞破间过长或其他原因致使白细胞破间过长或其他原因致使白细胞破坏。坏。坏。坏。分析仪法（分析仪法（分析仪法（分析仪法（-），镜检法（），镜检法（），镜检法（），镜检法（+）：多）：多）：多）：多发生在尿液中以淋巴细胞或单核细胞发生在尿液中以淋巴细胞或单核细胞发生在尿液中以淋巴细胞或
38、单核细胞发生在尿液中以淋巴细胞或单核细胞为主时，应以显微镜检查结果为准。为主时，应以显微镜检查结果为准。为主时，应以显微镜检查结果为准。为主时，应以显微镜检查结果为准。（2 2 2 2）红细胞：）红细胞：）红细胞：）红细胞：分析仪法（分析仪法（分析仪法（分析仪法（+），镜检法（），镜检法（），镜检法（），镜检法（-）：）：）：）：由于尿液中红细胞常被破坏而释由于尿液中红细胞常被破坏而释由于尿液中红细胞常被破坏而释由于尿液中红细胞常被破坏而释放出血红蛋白，或某些患者尿液放出血红蛋白，或某些患者尿液放出血红蛋白，或某些患者尿液放出血红蛋白，或某些患者尿液中含有对热不稳定酶、肌红蛋白中含有对热不稳定
39、酶、肌红蛋白中含有对热不稳定酶、肌红蛋白中含有对热不稳定酶、肌红蛋白或菌尿，引起红细胞干化学法测或菌尿，引起红细胞干化学法测或菌尿，引起红细胞干化学法测或菌尿，引起红细胞干化学法测定结果的假阳性。定结果的假阳性。定结果的假阳性。定结果的假阳性。分析仪法（分析仪法（分析仪法（分析仪法（-），镜检法（），镜检法（），镜检法（），镜检法（+）：）：）：）：可发生在尿液中含有大量维生素可发生在尿液中含有大量维生素可发生在尿液中含有大量维生素可发生在尿液中含有大量维生素C C C C或试或试或试或试带失效时。带失效时。带失效时。带失效时。第30页/共33页第三十一页，编辑于星期一：二十点 四十三分。中华
40、医学会经过多次专家研讨会，制定了尿液干化学分中华医学会经过多次专家研讨会，制定了尿液干化学分析仪筛检标准。即：析仪筛检标准。即：当尿液干化学试带质量合格、尿液分析仪运转正常情况当尿液干化学试带质量合格、尿液分析仪运转正常情况下，试验结果中白细胞、红细胞、蛋白及亚硝酸盐全部下，试验结果中白细胞、红细胞、蛋白及亚硝酸盐全部为阴性时，可以免去对红细胞和白细胞的显微镜检查，为阴性时，可以免去对红细胞和白细胞的显微镜检查，但如果其中有一项阳性结果，必须同时进行显微镜检查。但如果其中有一项阳性结果，必须同时进行显微镜检查。这个筛选条件的基本原则是：能筛检出健康人标本，但不这个筛选条件的基本原则是：能筛检出健康人标本，但不遗漏异常标本，避免出现假阴性。对出现假阳性的标本，遗漏异常标本，避免出现假阴性。对出现假阳性的标本，则可以通过镜检进一步排除，已达到不误诊的目的。则可以通过镜检进一步排除，已达到不误诊的目的。第31页/共33页第三十二页，编辑于星期一：二十点 四十三分。第32页/共33页第三十三页，编辑于星期一：二十点 四十三分。