《[最新]高考化学试题：有机化合物(含精细解析).pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《[最新]高考化学试题：有机化合物(含精细解析).pdf（165页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、最新教学资料高考化学有机化合物第一部分六年高考荟萃2012 年高考题1.2012江苏化学卷11普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示（未表示出其空间构型）。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是A.能与 FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1mol 该物质最多可与1molNaOH反应BC 解析：该题普伐他汀为载体，考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质等基础有机化学知识的理解和掌握程度。A.分子无苯环，不能与FeCl3溶液发生显色反应。BC.分子中的官能团决定了能使酸性KMnO4溶液褪色、能发生加成、取代、消去反应。D.酯基水解，
2、即有两个羧基，1mol 该物质最多可与2molNaOH 反应。2.2012海南化学卷2)下列说法正确的是A.食用白糖的主要成分是蔗糖B.小苏打的主要成分是碳酸钠C.煤气的主要成分是丁烷D.植物油的主要成分是高级脂肪酸A 【解析】小苏打的主要成分是碳酸氢钠，苏打的主要成分是碳酸钠，B 选项错；煤气的主要成分是CO和 H2，液化石油气的主要成分是丁烷，C选项错；植物油的主要成分是高级脂肪酸的甘油酯，D选项错。3.2012海南化学卷5分子式为 C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有A2 种B3 种C4 种D5 种C【解析】分子式为C10H14的单取代芳烃为C6H5C4H9，C4H9为丁基，而丁基有
3、4 种：，所以其单取代芳烃也有4 种。4.2012海南化学卷18-I(6 分)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰且其峰面积之比为 3：1 的有A乙酸异丙酯B乙酸叔丁酯C对二甲苯D均三甲苯【答案】BD【解析】乙酸异丙酯结构简式为，有 3 种 H 原子，故 A 错；乙酸叔丁酯的结构简式为，故 B 符合题意；对二甲苯的结构简式为：CH3CH3，有两种等效氢，个数比为6:4=3:2，故 C 不符合题意；均三甲苯的结构简式为：，符合题意。5.2012福建理综化学卷7下列关于有机物的叙述正确的是A乙醇不能发生取代反应BC4H10有三种同分异构体C氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D乙烯和甲烷可用溴的四氯化
4、碳溶液鉴别D 解析：有机化学必修部分只能这样，范围有限，要求不高，学生比较容易作答。4 个选项分别考不同的知识，A 是考有机反应类型，乙醇与钠反应可认为是取代反应，乙醇与 HBr 反应，酯化反应等都是取代反应。B 是考同分异构体，丁烷有两种同分异构体。C是考高分子化合物，氨基酸不是高分子化合物。D 是考有机物的鉴别。6.2012浙江理综化学卷7下列说法正确的是A油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件都能发生水解反应B蛋白质是结构复杂的高分子化合物，分子中都含有C、H、O、N 四种元素C棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和 H2O D根据分散质粒子的直径大小，分散系可分为溶液、浊液和胶体，
5、浊液的分散质粒子大小介于溶液与胶体之间B 解析：A 选项，葡萄糖是单糖，不能水解,A 错；B 选项，蛋白质是氨基酸缩合而成的高分子化合物，都含有C、H、O、N 四种元素，B正确；C选项，蚕羊毛属蛋白质，为含氮化合物。合成纤维除含C、H、O 元素外，有的还含有其他元素，如腈纶含N 元素、氯纶含Cl元素等，它们完全燃烧时不都只生成CO2和 H2O，C 错；D 选项，浊液的分散质粒子大小是大于胶体，大于10-7m（即大于 100mm）,D 错。7.2012浙江理综化学卷11下列说法正确的是A按系统命名法，的名称为2，5，6三甲基-4-乙基庚烷B常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C肌醇HOH
6、OHHHOHHOHOHOHHH与葡萄糖OHOHOHHHOHHOHCH2OHH的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足 Cm(H2O)n，因此，均属于糖类化合物D1.0 mol 的OOHCH3OCH3OOOO最多能与含5.0 mol NaOH 的水溶液完全反应D 解析：A 选项，按有机物的系统命名法主链编号“最低系列”原则和“较优基团后列出”原则：该烷烃从左到右编号，甲基的位次分别为2、5、6；从右到左编号，甲基的位次分别为2、3、6。第一个数字都是“2”，故比较第二个数字“5”与“3”.因 53，故编号应从右到左。该有机物的命名为2，3，6三甲基-4-乙基庚烷A 错误。（1）关于最低系列
7、原则所谓“最低系列”是从碳链不同的方向编号，得到几种不同的编号系列，顺次逐项比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小的即“最低系列”。例如：该烷烃从左到右编号，甲基的位次分别为2、3、3、8、8、；从右到左编号，甲基的位次分别为 2、2、7、7、8。第一个数字都是“2”，故比较第二个数字“3”与“2”.因 23，故编号应从右到左。该有机物的命名为2，2，7，7，8 五甲基壬烷。若第二个数字仍相同，再继续比较直至遇到位次数字最小者即可。（2）关于取代基的列出顺序“较优基团后列出”原则：确定“较优基团”的依据 次序规则：（i）取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团”；对于同位素，质
8、量数大的为“较优基团”。(ii)第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。常见的原子、基团较优顺序是：当主碳链上有几个取代基或官能团时，这些取代基或官能团的列出顺序将遵循“次序规则”，指定“较优基团”后列出。例如，大小不同的烷基从两端起位置相同时,由于 CH2CH3为“较优基团”，则应使较优的基团后列出，也就是说，若大小不同的烷基从两端起位置相同时,则应使较小的基团有较小的位次，故该烷烃的名称为3,6-二甲基-7-乙基壬烷；而不是4,7-二甲基-3-乙基壬烷。B选项正戊烷、异戊烷、新戊烷互为同分异构体，常压下，这三种同分异构体，碳链上的支链越多，分子间的作用力越小，沸点越点。所以，
9、常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次减小。B 错误。C选项，糖类化合物是指多羟基的醛或多羟基酮以及能水解生成它们的物质。肌醇是属于醇，不属于糖类化合物。C错误。D 选项，1.0 mol 的中含有 1mol 酚羟基和 3mol 酯基，其中有1mol 酯基断键后，又形成1mol 酚羟基，所以最多能与5.0 mol NaOH的水溶液完全反应，D 正确。8.2012重庆理综化学卷9萤火虫发光原理如下:关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是A.互为同系物 B.均可发生硝化反应C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有 7 个碳原子共平面【答案】B 荧光素SHOSNCOOHSHOSNO氧化荧光素ATP荧光酶
10、+光O2-CO29.2012广东理综化学卷7化学与生活息息相关，下列说法不正确的是A 用食醋可除去热水壶内壁的水垢B 淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物C 自行车钢架生锈主要是电化学腐蚀所致D 新型复合材料使用手机，电脑等电子产品更轻巧，使用和新潮解析：油脂不属于高分子化合物10.2012山东理综化学卷10下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是A苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色B甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构休D乙醇、乙酸均能与Na 反应放出H2，二者分子中官能团相同C【解析】油脂中的不饱和高级脂肪酸
11、的甘油酯含有双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，A 项错误;甲烷和氯气的反应属于取代反应，而乙烯和Br2的反应属于加成反应，B 项错误；葡萄搪和果糖的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C项正确；乙醇、乙酸中的官能团分别为羟基、羧基，D 项错误。11.2012全国大纲理综化学卷13橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下下列关于橙花醇的叙述，错误的是A 既能发生取代反应，也能发生加成反应B 在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C 1mo1 橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 氧气（标准状况）D 1mo1 橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴D【解
12、析】橙花醇含有双键和醇羟基，故能发生取代反应和加成反应，A 正确；在浓硫酸催化下加热脱水，发生消去反应，能生成2 种四烯烃，B 正确；1mo1 橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗 470.4 氧气（标准状况），C正确；1mo1 橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗 3mol 溴，480g溴.D 错误。【考点】醇的消去反应规律醇分子中，连有一0H的碳原子相邻的碳上必须连有氢原子时，才能发生消去反应而形成不饱和键。若醇分子中连有一0H的碳原子没有相邻的碳原子或相邻碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应。苯环上的-OH不能消去。【点评】本题是一道有机题，考查了官能团的性质，特别是醇的消去反应的产
13、物的书写，有机物反应的物质的量的关系。12.2012北京理综化学卷11下列说法正确的是A天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水.有恒定的熔点、沸点B麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖、C.若两种二肤互为同分异构体，则二者的水解产物不一致D.乙醛、氮乙烯和乙二醉均可作为合成聚合物的单体解析：植物油是混合物，没有固定的熔沸点，错误；蔗糖是非还原性糖，错误；甘氨酸和丙氨酸之间缩水可以形成两种二肽互为同分异构体，但水解产物相同，错误。答案：13.2012新课程理综化学卷8下列说法正确的是（）A医用酒精的浓度通常是95%B单质硅是将太阳能转化为电能的常用材料C淀粉、纤维素和油脂都属于天
14、然高分子化合物D合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料B【解析】：此题为基础题。A项，医用酒精的浓度通常是75%；C项，油脂非高分子化合物；D项，光导纤维为二氧化硅，合成纤维为有机材料。14.2012 新课程理综化学卷10 分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构)（）A5 种 B6 种 C7 种 D8 种D 【解析】：可先写出戊烷的同分异构体（3 种），然后用羟基取代这些同分异构体中的等效氢原子就可以得出有3+4+1=8种符合要求的醇，有经验和能力的学生还可根据常见烃基的异构结论直接确定。15.2012新课程理综化学卷12分析下表中各项的排布规律，按此规律排布
15、第26 项应为（）12 3 4 5 6 7 8 9 10 C2H4C2H6C2H6O C2H4O2 C3H6C3H8C3H8O C3H8O2 C4H8C4H10AC7H16 BC7H14O2 CC8H18 DC8H18O C【解析】：其实这道题更象是一个简单的数学题，不需要过多的化学知识。此题解法众多，但解题关键都是要注意：第一项是从2 个碳原子开始的。比如我们把它分为4 循环，26=46+2，也就是说第24 项为 C7H14O2，接着后面就是第25 项为 C8H16。16.2012江苏化学卷17(15 分)化合物 H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物 A的含氧官
16、能团为和 (填官能团的名称)。(2)反应中属于取代反应的是 (填序号)。(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式。I.分子含有两个苯环；II.分子有 7 个不同化学环境的氢；III.不能与 FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。(4)实现 DE的转化中，加入化合物X能发生银镜反应，X的结构简式。(5)已知：。化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：【参考答案】(1)羟基醛基(2)(3)或(4)(5)【解析】本题是一道基础有机合成题，以化合物H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体载
17、体，着力考查阅读有机合成方案、利用题设信息、解决实际问题的能力，也考查了学生对信息接受和处理的敏锐程度、思维的整体性和对有机合成的综合分析能力。本题涉及到有机物性质、有机官能团、同分异构体推理和书写，合成路线流程图设计与表达，重点考查课学生思维的敏捷性和灵活性，对学生的信息获取和加工能力提出较高要求。【备考提示】解答有机推断题时，我们应首先要认真审题，分析题意，从中分离出已知条件和推断内容，弄清被推断物和其他有机物的关系，以特征点作为解题突破口，结合信息和相关知识进行推理，排除干扰，作出正确推断。一般可采取的方法有：顺推法（以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用正向思维，得出正确结论）、逆推
18、法（以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用逆向思维，得出正确结论）、多法结合推断（综合应用顺推法和逆推法）等。关注官能团种类的改变，搞清反应机理。17.2012海南化学卷17(9 分)实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度 g cm-30.79 2.2 0.71 沸点78.5 132 34.6 熔点一l30 9-1l6 回答下列问题：(1)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左
19、右，其最主要目的是；(填正确选项前的字母)a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成(2)在装置 C中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母)a水b浓硫酸c氢氧化钠溶液d饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是；(4)将 1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层(填“上”、“下”)；(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去；(填正确选项前的字母)a水b氢氧化钠溶液c碘化钠溶液d乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚可用的方法除去；(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不能过度冷却
20、(如用冰水)，其原因是。【答案】(1)d(2)c(2)溴的颜色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸馏(7)避免溴大量挥发；产品1,2-二溴乙烷的熔点(凝固点)低，过度冷却会凝固而堵塞导管。【解析】(1)因“乙醇在浓硫酸的存在下在l40脱水生成乙醚”，故迅速地把反应温度提高到170左右的原因是减少副产物乙醚生成。(2)因装置 C的“目的是吸收反应中可能生成的酸性气体”，故应选碱性的氢氧化钠溶液。(3)是用“少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷”，反应结束时溴已经反应完，明显的现象是溴的颜色褪尽。(4)由表中数据可知，1,2-二溴乙烷的密度大于水，因而在下层。(5)Br2能与氢氧化钠溶液反应，故可用
21、氢氧化钠溶液洗涤；虽然也能与碘化钠溶液反应，但生成的 I2也溶于 1，2-二溴乙烷。(6)根据表中数据，乙醚沸点低，可通过蒸馏除去(不能用蒸发，乙醚不能散发到空气中)。(7)溴易挥发，冷水可减少挥发。但如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管。18.2012海南化学卷18-II化合物 A 是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A 的一系列反应如下(部分反应条件略去)：(14 分)化合物 A 是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A 的一系列反应如下(部分反应条件略去)：回答下列问题：(1)A 的结构简式为，化学名称是；(2)B 的分子式为；(3)的反应方程式为；(4)和的反应类型分别是，；(5
22、)C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，的化学方程式为：(6)A 的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式。【答案】(1)2甲基 1,3丁二烯(或异戊二烯)(2)C5H8O2(3)(4)加成反应消去反应(5)(6)6【解析】(1)“化合物 A 是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8”，故 A 为，名称为 2甲基 1,3丁二烯，或异戊二烯。(2)是与 B 发生类似“”反应而生成的，故 B为，分子式为C5H8O2；(3)反应为Br2参加的加成反应，则反应为消去反应：；(4)(5)反应的条件是光照，“C为单溴代物，分子中有两个亚甲基”，故发
23、生的是取代反应，产物 C的结构简式为。C的结构中有Br 原子和酯基两种官能团，都能在“NaOH/H2O”的作用下水解，故方程式为：。(6)含 有 碳 碳 三 键 的 为：；含 有 两 个 碳 碳 双 键 的 为：，故还有6 种。19.2012安徽理综化学卷25（16 分）X、Y、Z、W 是元素周期表前四周期中常见的元素，其相关信息如下表：元素相关信息X X的基态原子L层电子数是K层电子数的2 倍Y Y的基态原子最外层电子排布式为：nsnnpn+2 A Z存在质量数为23，中字数为12 的核素W W 有多种化合价，其白色氢氧化合物在空气中会迅速变成灰绿色，最后变成红褐色（1）W 位于元素周期表第
24、_ 周期第 _ 族，其基态原子最外层有_个电子。（2）X 的电负性比Y 的_(填“大”或“小”);X 和 Y 的气态氢化物中，较稳定的是 _（写化学式）。（3）写出 Z2Y2与 XY2反应的化学方程式，并标出电子转移的方向和数目：_.（4）在的原子和氢原子形成的多分子中，有些分子的核磁共振氢谱显示两种氢，写出其中一种分子的名称：_。氢元素，X、Y 的原子也可共同形成多种分子和几种常见无机阴离子，写出其中一种分子与该无机阴离子反应的离子方程式：_。【参考答案】4 2 小H2O 2Na2O2 2CO2=2Na2CO3O2失 2e得 2e 丙烷（或丙炔或2-甲基丙烯或1,2,4,5-四甲基苯等）CH
25、3COOH HCO3=CH3COOH2OCO2【解析】本题为元素推断题，主要考查原子结构、元素周期表、元素周期律知识，同时考查氧化还原反应及离子方程式的书写，旨在考查考生对物质组成、结构、性质的综合应用能力。由题中信息可推知X、Y、Z、W 分别为 C、O、Na、Fe四种元素。Fe位于周期表第4 周期第族元素，其基态原子价电子排布式为3d64s2，最外层有2 个电子。X(C)、Y(O)位于同一周期，自左向右电负性增大，故X的电负小比Y的小，非金属性越强，气态氢化物越稳定，故较稳定的为H2O。Na2O2与 CO2反应的化学方程式为2Na2O22CO2=2Na2CO3O2，在标电子转移的方向和数目时
26、，应注意 Na2O2中氧元素化合价一部分升高，一部分降低。本小题为发散型试题，答案不唯一。烃分子中含有两种氢原子的烃较多，如丙烷（CH3CH2CH3）、丙炔（CH3CCH）等，由C、H、O 三种元素形成的分子很多，但形成的无机阴离子只有HCO3，因此能与HCO3反应的分子必须为羧酸，如CH3COOH等。20.2012安徽理综化学卷26【参考答案】加成反应（或还原反应）HOOCCH2CH2COOH 碳碳叁键、羟基1,4-丁二醇OH O O nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH一定条件C(CH2)2 CO(CH2)4O O O n 2nH2O或nHOOCCH2CH2CO
27、OHnHOCH2CH2CH2CH2OH一定条件C(CH2)2CO(CH2)4 O O O n HO H (2n 1)H2O ac【解析】本题主要考查有机物的命名、组成和结构特点及反应类型，侧重考查考生对有机物的组成、结构、性质的综合应用能力，以及对信息迁移能力。由AB，只能是碳碳双键与 H2发生加成反应，生成HOOC(CH2)2COOH。由已知信息及D 的结构简式可推知C 的结构为 HOCH2CCCH2OH，分子中含有碳碳叁键和羟基。D 为二元醇，根据有机物的系统命名法可知，其名称为1,4-丁二醇。已知4 个碳原子全部在环上，含有一个OH，因此另两个氧原子只能与碳原子形成碳氧双键，根据不饱和度
28、原则可知，分子中还必须有一个碳碳双键，结合碳的四价结构可写出半方酸的结构简式。BHOOC(CH2)2COOH为二元羧酸，DHO(CH2)4OH为二元醇，两者发生综聚反应生成PbS聚酯。A 中含有碳碳双键，故能使酸性KMnO4溶液或 Br2的 CCl4溶液褪色，可与HBr 等加成；因分子中含有COOH，可与 Cu(OH)2、Na2CO3等发生反应；1 mol A（分子式为C4H4O4）完全燃烧消耗3 mol O2，故 ac 正确。21.2012福建理综化学卷31化学-有机化学基础（13 分）对二甲苯（英文名称p-xylene），缩写为PX）是化学工业的重要原料。（1）写出 PX的结构简式。（2）
29、PX可发生的反应有、（填反应类型）。（3）增塑剂（DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中A 是 PA的一种同分异构体。B的苯环上存在2 种不同化学环境的氢原子，则B 的结构简式是。D 分子所含官能团是（填名称）。C分子有一个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是。（4）F是 B的一种同分异构体，具有如下特征：a是苯的邻位二取代物；b遇 FeCl3溶液显示特征颜色；c能与碳酸氢钠溶液反应。写出 F与 NaHCO3溶液反应的化学方程式。解析略22.2012浙江理综化学卷29（14 分）化合物A（C12H16O3）经碱性水解、酸化后得到B和 C（C8H8O2）。C 的核磁共振氢谱表明含有苯环
30、，且苯环上有2 种氢原子。B 经过下列反应后得到G，G 由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8%，含氢 7.0%，核磁共振氢谱显示只有一个峰。2)H+ABDFC2)H+1)H2O/NaOH氧化Br2/P浓H2SO4EG氧化1)H2O/NaOH已知：请回答下列问题：（1）写出 G 的分子式：。（2）写出 A 的结构简式：。（3）写出 FG 反应的化学方程式：，该反应属于（填反应类型）。（4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体：。是苯的对位二取代化合物；能与 FeCl3溶液发生显色反应；不考虑烯醇（CCOH）结构。（5）在G 的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。
31、写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出 1 种）：。解析：（1）由 G 的相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8%，含氢 7.0%，可知 G分子中含 C、H、O 的原子个数为：C：(17255.8%)/12=96/12=8；H：（1727.0%/1=12/1=12；O：（172 96 12/16=64/16=4；所以，G 的分子式：C8H12O4。（2）由题给的信息：化合物A（C12H16O3）经碱性水解、酸化后得到B 和 C（C8H8O2），可知 A 为酯，水解后生成醇和羧酸，。据 C（C8H8O2）的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有 2 种氢原子，可推出 C 为则 B 为醇
32、（C4H9OH）。又据B 经过下列反应后得到G。由此可推知：B为醇，连续氧化生成羧酸D：C3H7COOH，根据E 为 C3H6BrCOOH，E 碱性水解生成C3H6(OH)COONa，酸化（H）后生成F(C3H6(OH)COOH),又根据 G的分子式（C8H12O4）可推知 F 是在浓硫酸和加热条件下缩合成G。根据 G的核磁共振氢谱显示只有一个峰。可推知 G 的结构简式为：则 F的结构简式为：B的结构简式为为：A 的结构简式为：（3）FG 反应的化学方程式：属于取代反应（或酯化反应）。（4）根据题目所给的满足条件：是苯的对位二取代化合物；能与 FeCl3溶液发生显色反应；（可推知有酚羟基）不考
33、虑烯醇（CCOH）结构。的C（C8H8O2）所有同分异构体有：HOCOCH3HOCH2CHOHOOCH=CH2HOCHCH2O（5）在 G 的粗产物中，聚合物杂质可能有：答案：（14 分）（1）C8H12O4（2）COOCH2CH(CH3)2CH3（3）2(CH3)2CCOOHOH浓硫酸OOOO+2H2O取代反应（或酯化反应）（4）HOCOCH3HOCH2CHOHOOCH=CH2HOCHCH2O（5）CCCH3CH3OOn23.2012重庆理综化学卷28(16 分)衣康酸 M 是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）.CH2CH2CH2CH3C
34、CH3Cl2C4H8Cl2NaOH 醇溶液C4H7ClNaCNCH3CCNCH2CH2CHOC OHOOCABDME（1）A 发生加聚反应的官能团名称是，所得聚合物分子的结构型式是（填“线型”或“体型”）。（2）B D的化学方程式为。（3）M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为（只写一种）（4）已知 ,E经五步转成变成M的合成反应流程为：EG的化学反应类型为，G H的化学反应方程式为 J L 的离子方程式为已知：，E 经三步转变成M 的合成反应流程为（实例如题28 图）；第二步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热）【答案】（1）碳碳双键，线型（2）（3）（4）取代反应CNCH2Na
35、OH水溶液CH2COONa+NH3C(OH)3COOH+H2O自动失水ECl2光照CH2CH2CCNCH2ClNaOH 水溶液O2催化剂酸化银氨溶液GHJLM【考点】有机物合成24.2012广东理综化学卷30（14 分）过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应化合物可由化合物合成：（1）化合物 I 的分子式为 _。C7H5OBr（2）化合物与Br2加成的产物的结构简式为_。（3）化合物的结构简式为_。（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为 _（注明反应条件）。因此，在碱性条件下，由与反应合成，其反应类型为_。；取代反
36、应。（5）的一种同分异构体V 能发生银镜反应。V 与也可发生类似反应的反应，生成化合物，的结构简式为_（写出其中一种）。25.2012山东理综化学卷33(8 分)化学一有机化学基础 合成 P(一种抗氧剂)的路线如下：已知：A 和 F互为同分异构体，A 分子中有三个甲基，F分于中只有一个甲基。(1)AB的反应类型为。B经催化加氢生成G（C4H10),G的化学名称是。(2)A 与浓 HBr 溶液一起共热生成H，H 的结构简式为。+R2C=CH2催化剂C CH3R R(R为烷基);A(C4H10O)浓硫酸B(C4H8)C(C6H6O)催化剂(H3C)3C HO(H3C)3C(H3C)3C HO(H3
37、C)3C CHO CHCl3、NaOH HAg(NH3)2OH D HE(C15H22O3)F 浓硫酸P(C19H30O3)(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的。a.盐酸b.FeCl3溶液c.NaHCO3溶液d.浓氨水(4)P与足量 NaOH 溶液反应的化学反应方程式为（有机物用结构简式表示)。【解析】根据A 分子中含有3 个甲基，可以推断A 的结构简式为AB 的反应为消去反应，根据 A 的结构简式可以推断出B 为，则 G 为 2-甲基丙烷(2)H 为 A 与 HBr 发生取代反应的产物，结构简式为C为苯酚，苯酚遇FeCl3溶液呈紫色，与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀，因此可以用FeCl3溶
38、液和浓溴水检验C。(4)F 与 A 为同分异构体，且分子内只含1 个甲基，则F 的结构简式为：CH3CH2CH2CH2OH，P为E与F发 生 酯 化 反 应 的 产 物，结 构 简 式 为。答案：(1)消去(除)反应;2-甲 4 丙烷(或异丁烷)b、d(配平不作要求)26.2012四川理综化学卷27（14 分）已知：CHO+(C6H5)3P=CH R CH=CH R+(C6H5)3P=O，R 代表原子或原子团W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC CH=CH CH=CH COOH，其合成方法如下：CH3C CH3CH3Br CH3C CH2CH3其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合
39、成过程中其他产物和反应条件已略去。X与 W 在一定条件下反应可以生成酯N，N 的相对分子质量为168。请回答下列问题：（1）W 能发生反应的类型有。（填写字母编号）A.取代反应B.水解反应C.氧化反应D.加成反应（2）已知为平面结构，则W 分子中最多有个原子在同一平面内。（3）写出 X与 W 在一定条件下反应生成N 的化学方程式：。（4）写出含有3 个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式：。（5）写出第步反应的化学方程式：。【答案】A C D（3 分）16（2 分）HOCH2CH2OH+HOOC CH=CH CH=CH COOH+2H2O(3 分)HOCH2CH2CH2OH(3 分)OHC=
40、CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H52(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CH CH=CHCOOC2H5(3 分)【解析】采用逆推发，W 与 C2H5OH 发生水解的逆反应酯化反应得Z 的结构简式为C2H5OOC CH CHCH CHCOOC2H5，根据题目所给信息依次可以判断Y为 OHCCHO、X为 HOCH2CH2OH，再根据X与 W 在一定条件下反应可以生成相对分子质量为165 的酯 N 验证所判断的X为 HOCH2CH2OH 正确。(1)W 中含有碳碳双键和羧基两种官能团，可以发生取代反应、氧化反应、加成反应，不能发生水解反应。(2)由题中信息可知与CO直接相连的原子在
41、同一平面上，又知与直接相连的原子在同一平面上，而且碳碳单键可以旋转，因此W 分子中所有原子有可能都处在同一平面上，即最多有16 个原子在同一平面内。(3)X中含有两个羟基，W 中含有两个羟基，二者可以发生酯化反应消去两分子H2O，而生成环状的酯。(4)丙二醇有两种同分异构体，其中HOCH2CH2CH2OH 符合题意。(5)见答案。27.2012四川理综化学卷29（16 分）直接排放煤燃烧产生的烟气会引起严重的环境问题，将烟气通过装有石灰石浆液的脱硫装置可以除去其中的二氧化硫，最终生成硫酸钙。硫酸钙可在右图所示的循环燃烧装置的燃料反应器与甲烷反应，气体产物分离出水后得到几乎不含杂质的二氧化碳，从
42、而有利于二氧化碳的回收利用，达到减少碳排放的目的。请回答下列问题：（1）煤燃烧产生的烟气直接排放到空气中，引发的主要环境问题有。（填写字母编号）A.温室效应B.酸雨C.粉尘污染D.水体富营养化（2）在烟气脱硫的过程中，所用的石灰石浆液在进入脱硫装置前，需通一段时间的二氧化碳，以增加其脱硫效率；脱硫时控制浆液的pH 值，此时浆液含有的亚硫酸氢钙可以被氧气快速氧化生成硫酸钙。二氧化碳与石灰石浆液反应得到的产物为。亚硫酸氢钙被足量氧气氧化生成硫酸钙的化学方程式：。（3）已知 1molCH4在燃料反应器中完全反应生成气态水时吸热160.1kJ，1molCH4在氧气中 完 全 燃 烧 生 成 气 态 水
43、 时 放 热802.3kJ。写 出 空 气 反 应 器 中 发 生 反 应 的 热 化 学 方 程式：。（4）回收的 CO2与苯酚钠在一定条件下反应生成有机物M，其化学为C7H5O3Na，M 经稀硫酸化得到一种药物中间N，N 的结构简式为M的结构简式为。分子中无 OO，醛基与苯环直接相连的N 的同分异构体共有种。【答案】A B C(3分)Ca(HCO3)2或碳酸氢钙(2 分)Ca(HSO3)2+O2=CaSO4+H2SO4(3 分)CaS(s)+2O2(g)=CaSO4(s)；H=962.4kJmol1(3 分)(2 分)6(3 分)【解析】本题考查了燃料脱硫的原理、热化学方程式的书写、有机物
44、的推断以及同分异构体的性质等。(1)煤燃烧的产物中有CO2、烟尘以及SO2，分别导致温室效应、粉尘污染和酸雨。没有营养元素排入水中，不会引起水体富营养化。(2)CO2与 CaCO3反应生成易溶的Ca(HCO3)2。亚硫酸氢钙具有还原性，可被氧化为硫酸钙。(3)根据右图以及硫酸钙与甲烷反应的气体产物只有水可知，燃料反应器中发生的热化学方程式为：CH4(g)CaSO4(s)CO2(g)2H2O(g)CaS(s)H=160.1 kJmol1，再写出甲烷在氧气中燃烧的热化学方程式：CH4(g)2O2(g)CO2(g)2H2O(g)H=802.3 kJmol1，可得热化学方程式：CaS(s)2O2(g)
45、CaSO4(s)H=962.4 kJmol1。(4)由 M 酸化后得，可得 M 的结构简式为。N 的分子式为C7H6O3，符合条件的同分异构体有：、，共 6 种。28.2012天津理综化学卷8（18 分）萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成 a萜品醇 G 的路线之一如下：已知：RCOOC2H5请回答下列问题：A 所含官能团的名称是_。A 催化氢化得Z（C7H12O3），写出 Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：_。B 的分子式为 _；写出同时满足下列条件的B 的链状同分异构体的结构简式：_。核磁共振氢谱有2 个吸收峰 能发生银镜反应(4)B C、E F的反应类型分别为_、_。C D
46、的化学方程式为_。试剂 Y的结构简式为_。通过常温下的反应，区别E、F和 G 的试剂是 _和_。G 与 H2O 催化加成得不含手性碳原子（连有4 个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出 H 的结构简式：_。该题考察有机物的合成和推断。涉及官能团识别、分子式、结构简式、缩聚方程式、同分异构体的书写，反应类型的判断、有机物的鉴别。难度中等。2A所含有的官能团名称为羰基和羧基3A催化氢化是在羰基上的加成反应，Z的结构简式为所以Z缩合反应的方程式为(3)B的分子式根据不饱和度为C8H14O3，满足条件的同分异构体，根据核磁共振氢谱2个吸收峰和能发生银镜反应该有两个醛基，碳架高度对称。
47、（4）BC和EF的反应类型根据反应条件知分别是取代反应和酯化反应（取代反应）（5）CD的化学方程式，先写C的结构简式。C在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应，同时C中-COOH也和NaOH反应，（6）试剂 Y的结构简式根据题中信息方程和G推知为（7）区别 E、F、G的试剂根据它们中的特征官能团分别是-COOH、-COOCH3、-OH鉴别，应该用NaHCO3(Na2CO3)和 Na（8）G和 H2O 的 催 化 加 成 发 生 在 碳 碳 双 键 上，产 物 有 两 种 分 别 是和符合条件的 H为前者。29.2012全国大纲理综化学卷30（15 分）（注意：在试题卷上作答无效）化合物 A（C
48、11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和 C。回答下列问题：（1）B 的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B 的结构简式是_，B 与乙醇 在 浓 硫 酸 催 化 下 加 热 反 应 生 成D，该 反 应 的 化 学 方 程 式 是_，该反应的类型是_；写出两种能发生银镜反应的B 的同分异构体的结构简式_。（2）C 是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0，氢的质量分数为4.4，其余为氧，则C 的分子式是 _。（3）已知 C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团
49、，则该取代基上的官能团名称是。另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C 的结构简式是。(4)A 的结构简式是。【答案】(1)CH3COOH CH3COOH+CH3CH2OHCH3COO CH2CH3+H2O 酯化反应（取代反应）HCOOCH2CH2CH3HCOOCH(CH3)2(2)C9H8O4(3)碳碳双键羧基CH=CHCOOH（4）【解析】（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B 的结构简式是CH3COOH，CH3COOH与乙醇在浓硫酸催化下加热反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COO CH2CH3+H2O 该反应的类型是取代反应；能发
50、生银镜反应的，说明 B的同分异构体中含有醛基，则结构简式为HCOOCH2CH2CH3HCOOCH(CH3)2（2）C 是芳香化合物，说明C中含有苯环，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0，则含碳为9，氢的质量分数为4.4，含氢为 8，其余为氧，O 原子个数为4，则 C的分子式是C9H8O4（3）C 的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团说明含有碳碳双键；能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，说明含有羧基；另外两个取代基相同，根据分子式，可推算出另外的官能团为羟基；其分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是（4）A 的结构简式是【考点】