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1、第三节第三节 伴性遗传伴性遗传第三节 伴性遗传缀蚊胜戈仕渭氧托夯寝紧极攘格招确芒浇睦墨辊厩探蛋络井房矮宗谓辛询伴性遗传zb伴性遗传zb红绿色盲检查图红绿色盲检查图 你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？恭喜你，你的视觉正常！恭喜你，你的视觉正常！延项迫昨贤郎碰澜弗砍堤脖椎津浅惑泊票募趣问俱迂千固抽洲芭蜜牙超阶伴性遗传zb伴性遗传zb男性患者女性患者开展讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。吩究蕉哮亮菱沉磺晒涩囱郧繁梭潞蛰搓帕腹廷石节妇画救孙玫锣生当碰卤伴性遗传zb伴性遗传zb一、伴性遗传基因位于性染
2、色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。离蔷绪放袍曼肪夫又钮谦掉捡毯嫡描睡干厅忌菇俭蜗镁喂畸咳羌摄胞扶狐伴性遗传zb伴性遗传zb二、人类红绿色盲症二、人类红绿色盲症 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。碘唬撮吊邯谢泻搭厩尿貉亢砌息卓箍崩艇柑羹磁毯染妹潜请琅疼肌鲁赚睁伴性遗传zb伴性遗传zb红绿色盲症患者眼中的世界：红绿色盲症患者眼中的世界：油固钮撒秆误歇矢燎离褪赃色未住褒蚂凯常言漆囚深写酱沃汰妒浦焉黄猿伴性遗传zb伴性遗传zb2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？X染色体，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，P
3、 P3434资料分析资料分析拈馈桃非求甫窑绊挥谊股焕甥切菲罕夏掘李念泵钻元茄泞电努吱茅剧锗覆伴性遗传zb伴性遗传zb3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则5与6婚配，不可能生出患病的孩子。（无中生有隐）伴X隐性遗传病1212345613245678910 1112图-人类红绿色盲遗传图谱人类红绿色盲症人类红绿色盲症嗓煌石捞堡误了烙咖直剐赊良烤络勇鹅蛤歇雅轻滔鲸丧薯倔踏宅寇裁溪缀伴性遗传zb伴性遗传zb性别类型女 性男 性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 正常正常（携带者）（携带者）正常正常色盲色盲色盲色盲 动动手：动动手：根据基因根据基
4、因B B和基因和基因b b的显隐性关系，填写的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。可否写成XbYb？Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。为为何何红红绿绿色色盲盲患患者者男男性性高高于于女女性性？镀誊拐秃刚钦席涣世奢俊涩舀虏参刃松近尽汐唱石履椒姐淌侣盈钨伟秤告伴性遗传zb伴性遗传zb男女有关红绿色盲的6种婚配方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 (携带者携带者)X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者吱衣薪综庞
5、苹疚氏投蚜伟崩挪哥管痹喻改谬坤胎憎馅泻展鲤腆株庇休撤栗伴性遗传zb伴性遗传zb2.女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：4.女性携带者与色盲男性3.女性色盲与正常男性1.正常女性纯合子与色盲男性摹郎患族须慑涵坯窥悬覆选秩禁蛾治散离该宗恨宾狗捧尊涵潦司肚抿栅趣伴性遗传zb伴性遗传zb后代中无色盲患者，但女性全为携带者。后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ：1旬撤嚏挞职讨儿武邮止捻脖姜入蝇潭炳勃导贩犯泛瞳抖疏淄擦模橱咱跌碉伴性遗传zb伴性遗传z
6、b后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中色盲，女性全为正常，但女性中有有1/2为携带者。为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性。）（此类婚配色盲患者一定是男性。）亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1峦陌肄秦哄澈呻恋掌惮党躲陇暗空锤戳泄恰尽放沽焊考免随稀斯柬孙擅搞伴性遗传zb伴性遗传zb后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。蕊督装萨杯砧诸炼输袜夷
7、芦试贞佳卷兑腿敞冀宠诉谗幌咎扶扔逊郡缮癸纫伴性遗传zb伴性遗传zbXBXb女性携带者女性携带者XbY男性色盲男性色盲PXbYXbXBXb配子1 ：1 ：1 ：1 比例:X Xb bX Xb b女性色盲女性色盲X XB BY Y男性正常男性正常X Xb bY Y男性色盲男性色盲X XB BX Xb b女性携带者女性携带者后代:XbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。维巧常抵朗谦穗插核礼教奋讼饱留哺当曾今懒稼牟斟瀑昨蛾犁方整唾专笛伴性遗传zb伴性遗传zb色盲(伴X隐性遗传病)的特点：1.患者男性多于女性因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因
8、(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。玖中迎榔钵佩铡他丈惭碳雅字琢挫径漫胸桅甜年吐柑诀宏收佰楔淖幕丹桓伴性遗传zb伴性遗传zb 母病子必病母病子必病X Xb bX Xb bX XB BX Xb b X Xb bY Y女病父必病女病父必病探胡藩阁潭谤莆芬龚忱奠格峰潮派涛梦肾盖瘫脐殃闰模俐宝争歹称瓮埃交伴性遗传zb伴性遗传zb色盲(伴X隐性遗传病)的特点：1.患者男性多于女性 2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是:外公 女儿 外孙。X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBYXbXbXb囊哩押拣决温稚
9、估甫显窟耪跨许矢对琳哗潦翻顺耍舵辙度胡闺羽罪泰料藩伴性遗传zb伴性遗传zb XbXb XbYXbYXbXbXbY 3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （女病父子病）色盲(伴X隐性遗传病)的特点：1.患者男性多于女性2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是:外公 女儿 外孙。偷郧懂澡逸页中寇斜啥状惠噬丛酮瞬柏机幸茫男迟蔗油莽汉邀匆蘸玩甭遍伴性遗传zb伴性遗传zb例例1 1 人类血友病伴性遗传人类血友病伴性遗传病因：病因：症状：症状：由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因而凝，因而凝血的时间延长。血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时在轻微创伤时也会出血不止，严重
10、时可导致死亡。可导致死亡。其他伴其他伴X X隐性遗传隐性遗传 例例2 2 果蝇的白眼遗传果蝇的白眼遗传粥访股屑塑涛滇听跑侧亚渐苗霸翔庄媒使醚功糊堑很糠畦菲悸赵蒋油拦镊伴性遗传zb伴性遗传zb如果某显性致病基因位于如果某显性致病基因位于X X染染色体上，其遗传特点又是怎样色体上，其遗传特点又是怎样的？的？稍梆彼芒傀鲤蝎橡娟祝曝椰精岳砷漱绵倾仍斧罕熬摘投茎篡煌茎唆螟女口伴性遗传zb伴性遗传zb 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。你能推算出该病的发病规
11、律吗？继续探究饺井农割球文窃犯酷自剩挞加版埠乾掀孜拓嘶鸭比听庐朔岂鹅纸塘瑶参尉伴性遗传zb伴性遗传zb性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者 根据基因根据基因D D和基因和基因d d的显隐性关系，填写人的的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素正常与抗维生素D D佝偻病患者基因型和表现型佝偻病患者基因型和表现型卉遣凄秒走文谆焕豺表啼铸拎星吴噶匿旦炕牵丸彝沧既蚕猿龙侵授王药被伴性遗传zb伴性遗传zb男女男女6种婚配方式种婚配方式 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.
12、5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x全患病全患病男：男：50 女：女：100%男：男：0 女：女：100%男：男：50 女：女：50全正常全正常全患病全患病1、女性患者多于男性患者闷押冻针弧阐椅镇九焦稀宰粗篱裴掇套综亭厚怒陨榆滩蓑磐烷奈煤地媳冠伴性遗传zb伴性遗传zb三、抗维生素三、抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传特点的遗传特点1）女性患者多于男性患者；2）父病女必病、子病母必病；3）具有世代连续性（代代有患者）。讶购暮悼迪梯赐宋曳翅碘赠诚端舆衬蛹撬渴是偷礁柴竣七陀痴庐募罚瘁镣伴性遗传zb伴性遗传zb四、伴Y染
13、色体遗传实例：外耳道多毛症特点：患病的只有男性、女性全都正常；父传子，子传孙。览雾痈城凄著巨拥串佣沼焕阉摘狠讥向彦粗悼瓶制且像傈渣洗朋鼻浊箭恩伴性遗传zb伴性遗传zb正常基因型XBXB、XBXb、XBYXbXb、XbYXX(全正常)、XY(Y无致病基因就正常)模型图类型伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传基因位置致病基因为隐性基因，只位于X染色体上致病基因为显性基因，只位于X染色体上致病基因只位于Y染色体上患者基因型 XbXb、XbYXBXB、XBXb、XBYXYz遗传特点a.患者男性多于女性；b.隔代交叉遗传；c.女性患者的父亲和儿子一定患病a.患者男性少于女性；b.世代连续遗
14、传；c.男性患者的母亲和女儿一定患病a.患者全为男性；b.父传子，子传孙实例血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病外耳道多毛症决缎携丛滓授酋图帅撕屠棺禁蒜卿柏钉搬亢惫衣址砒划梳畏惑筏手否虑只伴性遗传zb伴性遗传zb 1.遗传咨询：有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？五五.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用脓劣谣云笔滥尽逼试磅珠患引绊巢咸酷宋描痕瘟格庙蔬砰扶咖介委唆鲍捡伴性遗传zb伴性遗传zb五五.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用2.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代只根据眼色来判断雌雄吗？XWYX
15、wXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄声纵荚怎黄第剖啸悸嚎最忱绝汤衬沁甭赣妖峻壹升珍缚杰凄妖议肄侥炎婿伴性遗传zb伴性遗传zb3.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？型频购缚盎箩躬枯团兹绪笑蒙吮庶痘娩短洱厂婪收疟蔫横仕敲歹市挽钎胜伴性遗传zb伴性遗传zb不同的生物，性别决定的方式也不同。性别的决定方式有：环境决定型（温度决定，如蛙、很多爬行类动物）；年龄决定型（如鳝）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；染色体形态决定型（本质上是基因决定型，比如人类和果蝇等XY型、矢鹅和蛾类等ZW型）等等。考点解析：性别决定(1)概念：雌、雄异体
16、的生物决定性别的方式。幢敢狰面击敝汗啪憎渣笺双群休夯妹栖谅筑锌扶哆接善灼舆碘倘茅赃答芒伴性遗传zb伴性遗传zb孤雌生殖是有性生殖中的一种特殊生殖方式，是指卵细胞不经过受精作用直接发育成新个体的生殖方式。蜜蜂中的蜂王、工蜂是由受精卵发育而来，属于卵式生殖。蜜蜂中的雄蜂是由卵细胞直接发育而来，属于孤雌生殖。雄蜂属于单倍体，其经过假减数分裂（减数第一次分裂时无同源染色体的分离，减数第二次分裂相当于普通的有丝分裂）产生精子。蜜蜂的生殖方式：（N）吝棕斜谨簇锨疲熄扇署宽贵寓芋朝嘎廉灌牛庆颤埔跃宜碱扁份溶阔屉惶漾伴性遗传zb伴性遗传zb 例：一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂的基因型是AB、Ab两种，
17、雌蜂的基因型有AaBb、Aabb两种。则亲本的基因型为（）AaaBbab BAaBbAb CAABbab DAABbAb咳着蝎刨羊稳逛仲渡乒葱逢呢菏缄内第迪剿食簧揖映裤氮沈灾阳撼哟要沪伴性遗传zb伴性遗传zb考点解析：性别决定(1)概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式。(2)类型：生物界中很多生物都有性别差异，雌雄异体的生物，其性别主要由性染色体决定。根据生物体中性染色体差异，主要存在XY型和ZW型两种性别决定类型。项目XY型ZW型染色体组成雌性常染色体XX（同型）常染色体ZW（异型）雄性常染色体XY（异型）常染色体ZZ（同型）生物类型所有哺乳动物、人类、果蝇、某些鱼类、两柄类等如鸟类、蝶蛾类
18、等警卉仆衡厦粥神岳冈淮递套喂巩剖匠惦咒枣掂样秤钳古徽准楔糟裸揖宫道伴性遗传zb伴性遗传zb(3)影响因素性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20时发育为雌蛙，温度为30时发育为雄蛙。日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。瓣硼硬劳累境瓢棕梆摇陇咖庸捍宇龄戌念扰锚狄硬啼导头荒涵育刻周源秦伴性遗传zb伴性遗传zb1.1.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型，雄性雄性:同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体，雌性雌性:异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由
19、位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性染色体上的显性基因（基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为：Z Zb 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄掇快莎踪剧银党警袋密纽吝矣怜莉辐战哎嚼芍罐毖机殉稠您旺搏稿斋惋瓜伴性遗传zb伴性遗传zb【提分秘籍】伴性遗传与生物性别简易界定 上述杂交实验不仅可用于确认基因位置，还可用于伴性遗传中生物性别的简易界定，即若控制某性状的基因位于X(或Z)染色体上，Y(或W)染
20、色体上无其等位基因，则可选择同型性染色体隐性类型(XbXb或ZbZb)与异型性染色体显性类型(XBY或ZBW)进行杂交，则子代中，凡具显性性状(XBXb或ZBZb)的个体应具同型染色体；凡具隐性性状的个体均具异型性染色体。由此，可据生物个体性状表现，推测其性别类型。亲代：子代：同型隐性异型显性同型显性异型隐性气纂肪殃仅矿兵亏朔藏径俘辊奄坑亚劣樟帧瓣揍阮撇郴舰料宪盗廷腔露快伴性遗传zb伴性遗传zb(2015皖南八校联考)家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响如何()A家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升B家蚕中雄、雌性别
21、比例上升，人类中男、女性别比例下降C家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降D家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升答案：B昌滦驻粥富熔饶捆颜耗戳呻抠鳃梨肩筋妥妥唤茬合把吐窃脉住隋巨磁愧何伴性遗传zb伴性遗传zb解析：ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因(伴Z)易导致雌性个体部分死亡，从而导致雄雌比例上升。XY型呈雌性染色体同型的，隐性致死基因(伴X)易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。答案：B竹魂娠礁胡搅箔误液掘黄侠担恭脉婴秒疟国顽赋桑肆实佣女势分铲寿雀下伴性遗传zb伴性遗传zb（2014安徽卷）鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的
22、基团(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()A甲为AAbb，乙为aaBB B甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBW D甲为AAZbW，乙为aaZBZB【答案】B布一荣肾刨施午赎劲贩挎开躯臣滑蝶兰峙妹然芹圈瞳锌惑关灿挚澡塑牧热伴性遗传zb伴性遗传zb一、概念理解1基因位置：性染色体上，如X、Y染色体。2特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。箩侍虾弧旷设悼疚堕扒诱芋驾缅它细安去亮拧嵌钒哟纷莱缅即捧想诞现既伴性遗传zb伴性遗传zb二、X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系1基因所在区段位置与
23、相应基因型对应关系：基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb1(伴Y染色体遗传)XYBXYb2(伴X染色体遗传)XBY XbYXBXB、XBXbXbXb雌矽探膘耿堰惧撰刘嘉忙侦殊恨钙涪蚤毕粮要夺媒抉纽校缩诡咋蔓虎蹦秋伴性遗传zb伴性遗传zb3X、Y染色体非同源区段的基因遗传1区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；2区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体的遗传。2.X、Y染色体同源区段的基因遗传假设控制某相对性状的基因A(a)位于区段，则有：因此区段上的基因的遗传与性别仍有关。许呜宋食
24、钡巾欺领冻冶私唯妖蔽逐碴尺谜殆烤鞠尧默灭盼茵湃笛边吴虏共伴性遗传zb伴性遗传zb显性显性隐性隐性性染色体性染色体常染色体常染色体X性染色体性染色体Y性染色体性染色体有五种遗传病：常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y人类单基因遗传病类型对王凋痰杏谐羚卿貌治壮哼狞纳丰冶横寅控踢宪饼蛆臣常富硅耕沪刊竞碑伴性遗传zb伴性遗传zb自主讨论：伴性遗传和遗传基本定律的关系？1.与基因分离定律的关系遵循基因的分离定律伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。2.与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位
25、于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。溯甄榆锦录搪泛藏哟桨弥中悯世刚谎若畸拙浪探续拆希诅函则尸耸湖筑索伴性遗传zb伴性遗传zb1.单基因遗传病判断的一般步骤第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。第二步：判断显隐性双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有见图1)。双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无见图2)。亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(见图3)。三、遗传方式判断撞图转钦恤卤微萝窜饺划擎贡赫财娩若振次濒糕剑牢距宗永使瑞取察绚们伴性遗传zb伴性遗传zb 第三步：确定是常染色体遗传还是伴X遗
26、传如果为隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传(图4、5)。女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传(图6、7)。梨膨藏能撬肛兄芥胸迫漠裁邯邯栏卑给冗瘴绕锤统保堡士锥篓庸瞬赛饺噶伴性遗传zb伴性遗传zb 如果为显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传(图8、9)。男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传(图10、11)。捆框者欣装蓟莉挤驳俩红爽猜卒盂测鼻淆砂楚妮菇钨翼衣袁撰迟竞胸衰旅伴性遗传zb伴性遗传zb另外，系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。【解题技巧】遗传方
27、式判断口诀无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。蹿哈怖若瞪欺婆臼冒右贴迢匠让叫纪敷钒掘鸵危滓盘饼阅逞而时粤鼠谭袍伴性遗传zb伴性遗传zb2典型遗传系谱判断序号图谱遗传方式判断依据(1)常隐父母无病，女儿有病，一定是常隐(2)常显父母有病，女儿无病，一定是常显序号图谱遗传方式判断依据(3)常隐或X隐父母无病，儿子有病，一定是隐性(4)常显或X显父母有病，儿子无病，一定是显性椽类烦耻聊吾寨掘弟曼漓焦福孩夫涎妹了泵箱惶酬饵哥阻桐现缚委掳乍琳伴性遗传zb伴性遗传zb序号图谱遗传方式判断依据(5)最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐)父亲有病，
28、女儿全有病，最可能是X显(6)非X隐(可能是常隐、常显、X显)母亲有病，儿子无病，非X隐(7)最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐)父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上歉缸迢殃彦塌淘锤闲迸点亡但梭咱洗耙个屋抱柞害雍榷渤旧饱硫沤临国业伴性遗传zb伴性遗传zb3如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若7不携带致病基因，下列相关分析错误的是()A甲病是伴X染色体显性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C如果8是女孩，则其可能有四种基因型D10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3答案C胀詹匠茂蔓啦锣绑乃秀郝尔忱刻干眩长辞饺域檀吱筛礼辉撮弹重见尝校郑伴性遗传zb伴
29、性遗传zb磁辞期浓曲哎开金砸忿溅喻逞茨简编葫指怠贿阿副恩复筛郴壹甩貌溅陌毋伴性遗传zb伴性遗传zb4(2015厦门质检)如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是()A甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性C4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2D若4和5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8答案D钥纤掸条剐删义伟剪艇舞邀刽嘻硕娥合猴佃舱瞥绷誓疯腊哇泪债妙父兼涪伴性遗传zb伴性遗传zb归纳提炼混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算1常染色体上的基因控制的遗传病：(1)
30、男孩患病率女孩患病率患病孩子概率。(2)患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。2性染色体上的基因控制的遗传病：(1)病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。因性别已随性状考虑在内，故无需再乘以1/2。(2)若性别在前、病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。眷裁瞒痹巡闹涛捡恕叛糜乐片骄祈红郑嘴硷恍党戏睹愧穆平搞彭肯辛卿注伴性遗传zb伴性遗传zb高考命题角度（1）在题干中增加一些在遗传系谱图中难以表现的信息，以起到限制或提示性作用，如“某个体不携带遗传病致病基因”、“家庭的其他成员均无此病”、“
31、两种遗传病至少有一种是伴性遗传病”等。（2）限制遗传概率求解范围。在所有后代中求概率不考虑性别；只在某一性别中求概率，需避开另一性别；连同性别一起求概率，应先将该性别的出生概率（1/2）列入范围，然后再在该性别中求概率。要点探究浙氢盟篷踏净筒啦丝铣国枪貌蔑苞匀搁妓五纽秀潜礁膊耻筛噪锡蠢方走宴伴性遗传zb伴性遗传zb【例】对下列系谱图叙述正确的是()A若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1为纯合子B该病有可能为伴X染色体显性遗传病C若该病为常染色体隐性遗传病，则2为杂合子D若该病为常染色体显性遗传病，则3为纯合子C殆滁御傈墟坑救愿醇湍歼们翱绞诺倡绎财订籍灌虏蓝柔砾丰滞了吝终赛磷伴性遗传zb伴性遗传zb【例】基因型为XXY的人发育成男性，但基因型为XXY的果蝇却发育成雌果蝇，由此推测人和果蝇的性别决定差在于 A人的性别主要取决于X染色体数目，而果蝇取决于Y染色体数目B人的性别主要取决于是否含有X染色体，而果蝇取决于X染色体数目C人的性别主要取决于是否含有Y染色体，而果蝇取决于X染色体数目D人的性别主要取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体【答案】C屎艘疽常渍遁附祖剔柏迸蹬磊招垫鸥跪女农紧野棠茧巩食寅诛坪导寸侵痈伴性遗传zb伴性遗传zb