《无机与分析化学第二章化学反应的能量和方向课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《无机与分析化学第二章化学反应的能量和方向课件.ppt（47页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、 教学要点：教学要点：第二章化学反应的能量和方向 1.了解 U、H、S、G 四个热力学函数的意义及相互关系。2.理解系统、环境、状态、状态函数、定容热、定压热 等概念。3.理解热力学第一定律和盖斯定律，掌握有关的计算。5.掌握吉布斯一亥姆霍兹方程及其应用。4.掌握有关热力学函数的计算，根据热力学函数进行反应自发性的判断。化学热力学：应用热力学的基本原理研究化学反应的能量转化规律。主要解决化学反应中的三个问题：主要解决化学反应中的三个问题：化学反应中能量的转化化学反应的方向性反应进行的程度2-1 热力学基础知识 一、系统与环境系统:被人为地划分出来作为研究对象的那部分物质或空 间称为系统(或体系
2、)。环境:系统之外但又与系统有关系的部分叫做环境。按照系统和环境之间的物质及能量的交换关系，可以将系统分为三类：（1）敞开系统既有能量交换，又有物质交换；（2）封闭系统有能量交换，无物质交换；（3）孤立系统既无物质交换，又无能量交换。二、状态和状态函数状态由一系列表征体系性质的物理量所确定下来的体系的一种存在形式，称为体系的状态。状态函数确定体系状态的物理量，称为状态函数。例如某理想气体体系n=2mol，p=1.013105Pa，V=44.8dm3，T=273K这就是一种状态。是由n、p、V、T所确定下来的体系的一种存在形式。因而n、p、V、T都是体系的状态函数。状态一定，则体系的状态函数一定
3、。体系的一个或几个状态函数发生了变化，则体系的状态发生变化。状态与状态函数的关系：状态函数的改变量只取决于体系的始态与终态,而与变化途径无关。状态函数的特性:例如，温度的改变量用T表示，则T=T终T始三、过程和途径 过程 体系的状态发生变化，从始态到终态，则称体系经历了一个热力学过程，简称过程。若体系在恒温条件下发生了状态变化，我们说体系的变化为“恒温过程”；同样理解“恒压过程”，“恒容过程”。若体系变化时与环境之间无热量交换，则称之为“绝热过程”。途径 状态变化所经历的具体步骤称为途径。体系与环境之间由于存在温差而传递的能量.热不是状态函数体系吸热:Q 0体系放热:Q0 热热（Q）四、热和功
4、 体系与环境之间除热之外以其它形式传递的能量.功不是状态函数.体系对环境做功，W0体积功：体积功：非体积功非体积功:体积功以外的所有其它形式的功体积功以外的所有其它形式的功 功功(W )六、过程的热 1.定容热对于只作体积功的定容过程,V=0，故W=-pV=0则有U=Qv+W=Qv即U=Qv 可见，对于只作体积功的定容过程,定容热等于系统内能的改变。当U0时，Qv0，是吸热反应，U0时，Qv0时，Qp0，是吸热反应；H0时，Qp SL Ss。(2)温度:对于同一物质,温度越高,熵值越大。(3)压力:对于同一物质,压力越大,熵值越小。(4)分子体积:对于同类物质,分子体积(摩尔质量)越大,熵值越
5、大。(5)化学反应:由较少分子变为较多分子的反应熵值增加,由固体变为液体或气体的反应熵值增加。2.标准摩尔熵 在标准状态下,1mol纯物质的熵值叫该物质的标准摩尔熵。表示为Sm ,单位:J/moL K。3.化学反应的标准摩尔熵变一般地，对于反应：mA+nBxC+yDrSmS,(生成物)-S,(反应物)xS,C+yS,DmS,A+nS,B4.熵判据 孤立系统中,自发过程总是向着熵增加的方向进行。(热力学第二定律的表述形式之一)即：rSm0，反应自发进行；rSm0，逆反应自发进行；rSm=0，反应处于平衡状态。三、吉布斯自由能 1.吉布斯自由能的定义1876年美国科学家Gibbs对当时世界各国关于
6、热力学研究方面的成果进行了总结，提出了自由能（G）的概念，并定义：G=HTS关于自由能的概念，应把握几点:(1)吉布斯自由能是一个状态函数。(2)吉布斯自由能的绝对值无法测定。(3)吉布斯自由能可理解为系统能做最大有用功的本 领(在等温定压的可逆过程中,吉布斯自由能的减少值等于系统所做的最大有用功。）2.标准摩尔生成吉布斯自由能 在标准状态下,由最稳定的单质生成1mol纯化合物时的标准摩尔吉布斯自由能变,叫该化合物的标准摩尔生成吉布斯自由能。并规定最稳定单质的标准摩尔生成吉布斯自由能为零。用符号fGm表示。单位为kJmol1。3.化学反应的标准摩尔吉布斯自由能变一般地，对于反应：mA+nBxC
7、+yDrGmfGm(生成物)-fGm(反应物)xfGm,C+yfGm,DmfGm,A+nfGm,B4.吉布斯自由能判据 在等温定压且系统只作体积功的条件下,自发过程总是向着吉布斯自由能减小的方向进行。(热力学第二定律的表述形式之二)即：rGm0，反应逆向自发进行；rGm=0，反应处于平衡状态。若反应在标准状态下进行，则：rGm0，标准状态下反应逆向自发；rGm=0，标准状态下反应处于平衡状态。四、吉布斯亥姆霍兹方程G=H TSG=H TS应用于化学反应，则有rGm=rHmTrSmrGm=rHmTrSm（标态下的反应）吉布斯-亥姆霍兹方程的应用：(1)由反应的焓变、熵变及温度来判断反应的方向。定
8、压下反应自发性的几种类型rHmrSmrGm=rHmTrSm反应的自发性低温高温1任何温度下正向反应均为自发2低温时正向反应自发，高温时正向反应非自发3任何温度下正向反应均为非自发4低温时正向反应非自发，高温时正向反应自发 fG m(298)fH m(298)S m(298)(生生)(反反)rG m(298)(生生)(反反)rH m(298)(生生)(反反)rS m(298)rH m(T)rS m(T)rG m(298)=rH m(298)298 rS m(298)查查 表表 rG m(T)=rH m(298)T rS m(298)(2)求某反应在任一温度下的标准摩尔吉布斯自由能变。(3)求某反
9、应在标准状态下自发进行的最低温度。例讨论温度对下列反应的方向性影响解：CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)fHm/kJmol-1-1206.9-635.1-393.5Sm/Jmol-1K-192.939.7213.6fGm/kJmol-1-1128.8-604.2-394.4298K时：rGm394.4-604.2+1128.8=130.2kJmol-1 298K时非自发时非自发rHm=178.3kJmol-1,rSm=164.4Jmol-1K-1该反应在高温下自发，反应的温度为：rGmrHm-T rSm0TrHm/rSm=178.3103/164.4=1111K作业：P54-564、5、6、14、16、21、22、24.