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1、第2章 基因和染色体的关系1.人的性人的性别是由什么决定的？生男生女由是由什么决定的？生男生女由谁决决定？男性、女性定？男性、女性应如何表示？如何表示？你你认为“人妖人妖”是男性是男性还是女性呢？是女性呢？2.补充了解充了解:性性别决定决定性染色体性染色体:与性与性别决定有关的染色体决定有关的染色体常染色体常染色体:与性与性别决定无关的染色体决定无关的染色体是指雌雄个体决定性是指雌雄个体决定性别的方式的方式（一）基本概念：（一）基本概念：3.常染色体常染色体:22对性染色体性染色体:1对共共23对人人类的染色体的染色体组成成共共4对常染色体常染色体:3对性染色体性染色体:1对果果蝇的染色体的染
2、色体组成成4.（二）性 别 决 定的方式5.精子精子卵子卵子XYXX X YXXX XY1 ：1子代子代讨论：为什么人什么人类的性的性别比比总是接近于是接近于1：1？6.精子精子卵卵细胞胞 22对(常常)+XY(性性)22对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对+XX22对+XY1 ：1子代子代7.XY型性型性别决定在生物界中是决定在生物界中是较为普遍的性普遍的性别决定方式包括哺乳决定方式包括哺乳动物、某物、某些种些种类的两栖的两栖类、鱼类和昆虫等，一些和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是雌雄异株的植物也是XY型性型性别决定方决定方式。式。8.雄性 雌性zzzw9.红绿红
3、绿色盲色盲检查图检查图 在医院体在医院体检时，医生有，医生有时让我我们看一种看一种彩色彩色图谱，请看一看下面的看一看下面的图谱，这其其中究竟画了些什么？中究竟画了些什么？检测：你的色觉正常吗？10.有有两两个个驼峰峰的的骆驼11.数数字字五五十十八八，黄黄5红812.713.14.恭喜你，你的恭喜你，你的视觉视觉正常！正常！v据据统计，我国男性，我国男性红绿色盲的色盲的发病率病率为7%，女性女性红绿色盲的色盲的发病率病率为0.5%。v抗抗维生素生素D佝佝偻病病则女患多于男患。女患多于男患。v猜猜测:以上病症的以上病症的发病病为什么跟性什么跟性别有关有关联?15.带着问题出发：v1、什么是伴性、
4、什么是伴性遗传？v2、伴性、伴性遗传有什么特点？有什么特点？v3、伴性、伴性遗传在在实践中有什么践中有什么应用？用？一：伴性遗传16.概念：概念：位于位于性染色体性染色体上的上的基因基因所控制的所控制的性状性状表表现出出与性与性别相关相关联的的遗传方式方式，称，称为伴性伴性遗传。（色盲，血友病等）。（色盲，血友病等）伴性伴性遗传分分类伴伴X遗传伴伴Y遗传伴伴X隐性性遗传伴伴X显性性遗传色盲色盲 血友病血友病抗抗维生素生素D佝佝偻症症外耳道多毛症外耳道多毛症17.道道尔顿发现色盲的小故事色盲的小故事v道道尔顿在圣在圣诞节前夕前夕买了一件礼了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送的袜子，送
5、给妈妈。妈妈却却说：你：你买的的这双双樱桃桃红色色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？v道道尔顿发现，只有弟弟与自己看，只有弟弟与自己看法相同，其他人全法相同，其他人全说袜子是袜子是樱桃桃红色的。色的。v道道尔顿经过分析和比分析和比较发现，原，原来自己和弟弟都是色盲，来自己和弟弟都是色盲，为此他此他写了篇写了篇论文文论色盲色盲，成了第，成了第一个一个发现色盲症的人，也是第一色盲症的人，也是第一个被个被发现的色盲症患者。的色盲症患者。v后人后人为纪念他，又把念他，又把色盲症又叫色盲症又叫道道尔顿症。症。病例一：人病例一：人类红绿色盲症色盲症 18.19（1）这些患者都是什么性些患者都是什么性
6、别？说明色盲明色盲遗传与什么与什么有关？有关？（3）红绿色盲基因位于常染色体上，色盲基因位于常染色体上，还是位于性染是位于性染色体上？找出依据。色体上？找出依据。（4）红绿色盲基因位于色盲基因位于X染色体上，染色体上，还是是Y染色体上染色体上？为什么？什么？隐性基因，性基因，3、4和和612123456132456789 1011 12P P3434资料分析料分析分析分析图解，确定色盲症的解，确定色盲症的遗传类型型性染色体性染色体X染色体染色体（2）红绿色盲基因是色盲基因是显性基因，性基因，还是是隐性基因？从哪性基因？从哪些些亲子代可以判断？子代可以判断？答：男性，性答：男性，性别19.红绿红
7、绿色盲及其特点：色盲及其特点：v（1 1）症状：）症状：红绿色盲是最常色盲是最常见的人的人类伴伴性性遗传病，患者由于色病，患者由于色觉障碍，不能像正障碍，不能像正常人一常人一样区分区分红色和色和绿色。色。v（2 2）基因特点：）基因特点：红绿色盲是位于色盲是位于X X染色染色体上的体上的隐性基因性基因(b)(b)控制的，控制的，Y Y染色体由于染色体由于过于短小，缺少与于短小，缺少与X X染色体同源区段而没染色体同源区段而没有有这种基因，种基因，红绿色盲基的等位基因（正色盲基的等位基因（正常基因常基因B B）是）是显性基因，也只位于性基因，也只位于X X染色体染色体上。上。20.22小小结结：
8、红绿色盲是由色盲是由_ 染色体上的染色体上的_性基因性基因控制的一种控制的一种遗传病，即病，即 _遗传病。病。红绿色盲基因色盲基因b位于位于X染色体上，染色体上，Y上没上没有。有。记为 。红绿色盲基因的等位基因（色盲基因的等位基因（正常基因正常基因B），也位于），也位于X染色体上染色体上,即：即：。X隐伴伴X隐性性XbXB笔笔记22.23人的正常色人的正常色觉和和红绿色盲的基因型和表色盲的基因型和表现型型XBXB正常正常XBXb正常正常(携携带者者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲23.24 色盲症的色盲症的遗传（伴伴X隐性性遗传）有）有什么特点呢？什么特点呢？24.25 问题：为
9、什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？男性患者女性患者 调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。25.伴伴X X隐性性遗传病的特点：病的特点：1 1、患者男性多于女性患者男性多于女性：因因为男性男性只含一个致病基因只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女即患色盲，而女性只含一个致病基因性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而并不患病而只是携只是携带致病基因，她必致病基因，她必须同同时含有两含有两个致病基因个致病基因(XbXb)才会患色盲。才会患色盲。一一.笔笔记26.27人的正常色人的正常色觉和和红绿色盲的基因型和表色盲的基因型和表现型型XBXB正常正常XBXb正常正常(携携带者者)X
10、bXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲特点1：男性患者多于女性笔笔记27.XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常(携携带者者)XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式28.人人类红绿类红绿色盲的几种色盲的几种遗传遗传方式方式v1.色色觉正常的女性正常的女性纯合子合子 男性男性红绿色盲色盲（遗传图解及解解及解释）v2.女性携女性携带者者 正常男性正常男性 （遗传图解解及解及解释）v3.女性携女性携带者者 男性男性红绿色盲色盲（遗传图解及解解及解释）v4.女性女性红绿色盲色盲 正常男性正常男性（遗传图解及解解及解释）29.30配子配
11、子女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbX XBb正常女性（携正常女性（携带者）者）男性正常男性正常1 ：1X XBBY XbXBX YB如何如何传递？30.31女性携女性携带带者者 正常男性正常男性X XBbX YB配子配子BX XBBX XBbX YX Yb女性正常女性正常 女性携女性携带者者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1BX b bXBXX BY BY色盲基因色盲基因传递特点特点双双亲正常子病正常子病31.32XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIIIIIIIV特点2：交叉遗传男性患者通男性患者通男性患者通男性患者通过过女儿女儿女儿女儿
12、传递给传递给外外外外孙孙。32.33XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遗传33.34亲代：代：配子：配子：子代：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1 ：1 ：1 ：1女性携女性携带者者男性色盲男性色盲XbXbY XbXb女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXbXBY女性携女性携带者者男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXBYXBXbXbY1 ：1女性携女性携带者者男性色盲男性色盲女病父必病。女病父必病。母病儿必病母病儿必病你能否由以下你能否由以下图解解总结出其他的出其他的规律呢？
13、律呢？女病父子病女病父子病34.35 色盲症的色盲症的遗传（伴伴X隐性性遗传）有）有什么特点呢？什么特点呢？vv（1）男性患者多于女性患者）男性患者多于女性患者vv （2）交叉）交叉遗传。男性患者通。男性患者通过女女儿儿 传递给外外孙。vv （3）隔代）隔代遗传。vv(母病儿必病，女病父必病母病儿必病，女病父必病)女病父女病父子病子病笔笔记35.36 XBXB XBY XbXb XbY XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY XbXb XBYXBXB XBYXbXb XbYXBXb XBYXBXB XBXb XBY XbYXBXb XbXb XbY XBY XBXb XbYXbX
14、b XbYXbXb XbYXbXb XbY六种婚配方式后代患病情况六种婚配方式后代患病情况36.38伴伴X显性性遗传病病小小组讨论：如果是如果是X染色体上的染色体上的显性致病性致病基因基因,情况会怎情况会怎样?病例：病例：抗抗维生素生素D佝佝偻病病（1）其其遗传特点与特点与红绿色盲是否相色盲是否相同呢？同呢？归纳其其遗传特点。特点。38.抗抗维生素佝生素佝偻病病 抗抗维生素生素D D佝佝偻病是由位于病是由位于X X染色体染色体上的上的显性致病基因控制的一种性致病基因控制的一种遗传性疾性疾病。患者由于病。患者由于对磷、磷、钙吸收不良而吸收不良而导致致骨骨发育障碍。患者常常表育障碍。患者常常表现为
15、X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼型）腿、骨骼发育畸形（如育畸形（如鸡胸）、生胸）、生长缓慢等症状。慢等症状。39.XDXDXDXdXdXdXDYXdY40.41受受X染色体上的染色体上的显性基因（性基因（D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：XDXD，XDXd男性患者：男性患者：XDY41.42v女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者v具有具有连续遗传现连续遗传现象象v父患女必患，子患母必患（男病父患女必患，子患母必患（男病母女病）母女病）抗抗维生素生素D佝佝偻病病遗传特点：特点：（伴（伴X显性性遗传病）病）笔笔记42.43举举例：外耳道多毛症例：外耳道多毛症12 534791061
16、18特点：特点：父父传子，子子，子传孙，世代，世代连续，无，无显隐性之分，患者全性之分，患者全为男性。男性。伴Y染色体遗传病若控制某性状的基因只在若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？染色体上呢？笔笔记43.伴性伴性遗传在在实践中的践中的应用用相关信息的分析与相关信息的分析与应用：用：1 1、性、性别决定方式有决定方式有XYXY型、型、ZWZW型型;芦花芦花鸡的性的性别决定方式是决定方式是ZWZW型，型，ZZZZ为雄性，雄性，ZWZW为雌性雌性2 2、芦花、芦花鸡羽毛（羽毛（B B），非芦花（），非芦花（b b）？如何通如何通过过羽毛来区分羽毛来区分鸡鸡的的雌雄？雌雄？44.伴性伴性遗传遗传在在
17、实实践上的践上的应应用用v鸟类鸟类ZW遗传遗传：雄性雄性ZZ 雌性雌性ZW非非芦芦花花鸡鸡芦芦花花鸡鸡 你能你能设计设计一个一个杂杂交交实验实验，对对其子代在早其子代在早期期时时，就根据羽毛来区分，就根据羽毛来区分鸡鸡的雌雄的雌雄吗吗？非芦花：非芦花：b 芦花：芦花：B45.问题：养：养鸡场常常需要判断早期的常常需要判断早期的雏鸡的性的性别，从而，从而控制性控制性别比例，提高比例，提高经济效益。效益。例如：例如：现有芦花雌有芦花雌鸡和非芦花雄和非芦花雄鸡交配，如何判断早交配，如何判断早期的期的雏鸡的性的性别？ZBZB或或ZBZbZBWZbZbZbW46.人人类遗传病的解病的解题规律：律：1.1
18、.首先确定首先确定显隐性：性：（1 1）无中生有）无中生有为隐性性（2 2）有中生无）有中生无为显性性笔笔记48.2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：“父父传子，子子，子传孙，子子，子子孙孙无无穷尽尽”即患者全即患者全为男性，且男性，且“父父子子孙”。（2 2）常染色体）常染色体隐性性遗传：无中生有：无中生有为隐性，生女性，生女患病患病为常常隐。（3 3）常染色体）常染色体显性性遗传:有中生无有中生无为显性，生女性，生女正常正常为常常显。（4 4）伴）伴X X隐性性遗传:母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X显性性遗传
19、：父患女必患，子患母必患。：父患女必患，子患母必患。笔笔记49.3.3.不确定的不确定的类型：型：（1 1）代代）代代连续为显性，不性，不连续、隔、隔代代为隐性。性。（2 2）无性）无性别差异、男女患者各半，差异、男女患者各半，为常染色体常染色体遗传病。病。（3 3）有性）有性别差异，男性患者多于女差异，男性患者多于女性性为伴伴X X隐性，女多于男性，女多于男则为伴伴X X显性。性。笔笔记50.练练一一练练 1 1 说出下列家族出下列家族遗传系系谱图的的遗传方式：方式：D：伴伴Y51.白化病是位于常染色体上的白化病是位于常染色体上的隐性性遗传病，分析一病，分析一对杂合子父母合子父母产生白化病子
20、代的情况？生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲色盲为X X染色体上的染色体上的隐性性遗传病，母方病，母方为色色觉正常（属于携正常（属于携带者）者），父方，父方为色色觉正常，子代患色盲的可能性正常，子代患色盲的可能性?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生
21、色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体常染色体遗传与伴性与伴性遗传比比较比比较可知：常染色体上可知：常染色体上遗传病与性病与性别无关，即子代无无关，即子代无论男男女得病的概率或正常的概率相同女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的而性染色体上的遗传病与性病与性别有关，子代男女得病概率或有关，子代男女得病概率或正常的概率不同正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/252.练习22 说出下列家族出下列家族遗传系系谱图的的遗传方式：方式：A：B：常常隐伴伴X 显性性53.4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。3
22、.3.判断判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。21/254.一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。P（色盲）=P（XaY）=P（Xa）P（Y）=1/21/2=1/41/455.57.58.59.60.61.62.63.64.XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常(携携带者者)XBY 男正常
23、男正常XbXb 女患者女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式65.人人类红绿类红绿色盲的几种色盲的几种遗传遗传方式方式v1.色色觉正常的女性正常的女性纯合子合子 男性男性红绿色盲色盲（遗传图解及解解及解释）v2.女性携女性携带者者 正常男性正常男性（遗传图解及解解及解释）v3.女性女性红绿色盲色盲 正常男性正常男性（遗传图解及解解及解释）v4.女性携女性携带者者 男性男性红绿色盲色盲（遗传图解及解解及解释）66.亲代代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携女性携带者者男性正常男性正常1 ：167.亲代代女性携女性携带者者男性
24、正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性携女性携带者者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：168.XbXb XBY亲代代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携女性携带者者男性色盲男性色盲 1 ：1色盲女性与正常男性色盲女性与正常男性结婚后的婚后的遗传现象象女性色盲女性色盲男性正常男性正常69.XBXb XbY亲代代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XbXBXbXbY女性携女性携带者者男性色盲男性色盲 1 1、色盲、色盲的孩子占的孩
25、子占多少？多少？2 2、色盲、色盲的男孩占的男孩占多少？多少？3 3、男孩中色、男孩中色盲占多少？盲占多少？女性携女性携带者者男性患者男性患者70.伴伴X X隐性性遗传病的特点：病的特点：1 1、患者男性多于女性患者男性多于女性：因因为男性男性只含一个致病基因只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女即患色盲，而女性只含一个致病基因性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而并不患病而只是携只是携带致病基因，她必致病基因，她必须同同时含有两含有两个致病基因个致病基因(XbXb)才会患色盲。才会患色盲。（7）（0.5）一一.71.2 2、通常通常为交叉交叉遗传 (隔代隔代遗传)XbYXBXbXbY 3
26、 3、女性色盲，她的父、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）男性患者的致病基因通男性患者的致病基因通过它的女儿它的女儿传给他的外他的外孙72.(1)III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率(1)是_。(2)（3）IV1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/473.小小组讨论：如果是如果是X染色体上是染色体上是显
27、性致病基因性致病基因,情况会怎情况会怎样?病例：抗病例：抗维生素生素D佝佝偻病病1、写出基因型、写出基因型2、归纳遗传特点特点二二74.XDXDXDXdXdXdXDYXdY75.抗抗维生素生素D D佝佝偻病：受病：受X X染色体染色体上的上的显性基因（性基因（D D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D，XDXd男性患者：男性患者：X XD DY Y抗抗维生素佝生素佝偻病病 抗抗维生素生素D D佝佝偻病是由位于病是由位于X X染色体染色体上的上的显性致病基因控制的一种性致病基因控制的一种遗传性疾性疾病。患者由于病。患者由于对磷、磷、钙吸收不良而吸收不良而导致致骨骨发育
28、障碍。患者常常表育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼型）腿、骨骼发育畸形（如育畸形（如鸡胸）、生胸）、生长缓慢等症状。慢等症状。伴伴X显遗传病的特点：病的特点：女性多于男性；女性多于男性；父患女必患，子患父患女必患，子患母必患。母必患。76.伴性伴性遗传在在实践中的践中的应用用相关信息的分析与相关信息的分析与应用：用：1 1、性、性别决定方式有决定方式有XYXY型、型、ZWZW型型;芦花芦花鸡的性的性别决定方式是决定方式是ZWZW型，型，ZZZZ为雄性，雄性，ZWZW为雌性雌性2 2、芦花、芦花鸡羽毛（羽毛（B B），非芦花（），非芦花（b b）？如何通如何通过过羽毛来区
29、分羽毛来区分鸡鸡的的雌雄？雌雄？77.问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？ZBZB或或ZBZbZBWZbZbZbW78.v 79.伴伴Y Y染色体染色体遗传：外耳道多毛症。：外耳道多毛症。伴伴Y Y染色体染色体遗传病的特点：父病子必病，病的特点：父病子必病，传男不男不传女，所以患者全是男性。女，所以患者全是男性。三三.80.练练一一练练 1 1 说出下列家族出下列家族遗传系系谱图的的遗传方式：方式：D：伴伴Y85.白化病是位于常染色体上的白化病是位于常染色体上的隐性性遗传病，分析一病，分析一对杂
30、合子父母合子父母产生白化病子代的情况？生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲色盲为X X染色体上的染色体上的隐性性遗传病，母方病，母方为色色觉正常（属于携正常（属于携带者）者），父方，父方为色色觉正常，子代患色盲的可能性正常，子代患色盲的可能性?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，
31、3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体常染色体遗传与伴性与伴性遗传比比较比比较可知：常染色体上可知：常染色体上遗传病与性病与性别无关，即子代无无关，即子代无论男男女得病的概率或正常的概率相同女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的而性染色体上的遗传病与性病与性别有关，子代男女得病概率或有关，子代男女得病概率或正常的概率不同正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/286.练习22 说出下列家族出下列家族遗传系系谱图的的遗传方式：方式：A：B：C：常常隐伴伴X 显性性伴伴X 隐性性87.4.母
32、亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。3.3.判断判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。21/288.一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。P（色盲）=P（XaY）=P（Xa）P（Y）=1/21/2=1/41/489.一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/1690.91.