专题10+水溶液中的离子平衡.doc

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1、2017年高考试题 ， 1【2017新课标1卷】常温下将NaOH溶液滴加到己二酸（H2X）溶液中，混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是AKa2（H2X）的数量级为106B曲线N表示pH与的变化关系CNaHX溶液中D当混合溶液呈中性时，【答案】D4.8 molL1，代入Ka2得到Ka2=105.4，因此Ka2（H2X）的数量级为106，A正确；B.根据以上分析可知曲线N表示pH与的关系，B正确；C. 曲线N是己二酸的第一步电离，根据图像取0.6和5.0点， =100.6 molL1，c(H)=105.0 molL1，代入Ka1得到Ka1=104.4，因此HX的水解常数是=

2、1014/104.4Ka2，所以NaHX溶液显酸性，即c(H)c(OH)，C正确；D.根据图像可知当0时溶液显酸性，因此当混合溶液呈中性时，0，即c(X2)c(HX)，D错误；答案选D。【名师点睛】该题综合性强，该题解答时注意分清楚反应的过程，搞清楚M和N曲线表示的含义，答题的关键是明确二元弱酸的电离特点。电解质溶液中离子浓度大小比较问题，是高考热点中的热点。多年以来全国高考化学试卷几乎年年涉及。这种题型考查的知识点多，灵活性、综合性较强，有较好的区分度，它能有效地测试出学生对强弱电解质、电离平衡、水的电离、pH、离子反应、盐类水解等基本概念的掌握程度以及对这些知识的综合运用能力。围绕盐类水解

3、的类型和规律的应用试题在高考中常有涉及。解决这类题目必须掌握的知识基础有：掌握强弱电解质判断及其电离，盐类的水解，化学平衡理论(电离平衡、水解平衡)，电离与水解的竞争反应，以及化学反应类型，化学计算，甚至还要用到“守恒”来求解。2【2017新课标2卷】改变0.1二元弱酸溶液的pH，溶液中的、的物质的量分数随pH的变化如图所示。下列叙述错误的是ApH=1.2时，BCpH=2.7时，DpH=4.2时，【答案】D【名师点睛】该题综合性强，该题解答时注意利用守恒的思想解决问题。电解质溶液中离子浓度大小比较问题，是高考热点中的热点。多年以来全国高考化学试卷几乎年年涉及。这种题型考查的知识点多，灵活性、综

4、合性较强，有较好的区分度，它能有效地测试出学生对强弱电解质、电离平衡、水的电离、pH、离子反应、盐类水解等基本概念的掌握程度以及对这些知识的综合运用能力。围绕盐类水解的类型和规律的应用试题在高考中常有涉及。解决这类题目必须掌握的知识基础有：掌握强弱电解质判断及其电离，盐类的水解，化学平衡理论(电离平衡、水解平衡)，电离与水解的竞争反应，以及化学反应类型，化学计算，甚至还要用到“守恒”来求解。3【2017新课标3卷】在湿法炼锌的电解循环溶液中，较高浓度的会腐蚀阳极板而增大电解能耗。可向溶液中同时加入Cu和CuSO4，生成CuCl沉淀从而除去。根据溶液中平衡时相关离子浓度的关系图，下列说法错误的是

5、A的数量级为B除反应为Cu+Cu2+2=2CuClC加入Cu越多，Cu+浓度越高，除效果越好D2Cu+=Cu2+Cu平衡常数很大，反应趋于完全【答案】C【解析】AKsp(CuCl)=c(Cu+)c(Cl)，在横坐标为1时，纵坐标大于6，小于5，所以Ksp(CuCl)的数量级是107，A正确；B除去Cl反应应该是Cu+Cu22Cl2CuCl，B正确；C溶液中存在平衡：Cu+ClCuCl、2Cu+Cu2+Cu，加入纯固态物质Cu对平衡无影响，故C错误；D在没有Cl存在的情况下，反应2CuCu2Cu的平衡常数约为，平衡常数很大，反应趋于完全，D正确。答案选C。【名师点睛】本题考查溶度积常数的计算及平

6、衡的移动，难点是对溶液中平衡时相关离子浓度的关系图的理解，通过图示可以提取出Ksp(CuCl)，2CuCu2Cu的平衡常数，并且要注意在化学平衡中纯物质对反应无影响。4【2017江苏卷】常温下，Ka(HCOOH)=1.77104，Ka(CH3COOH)=1.75105，Kb(NH3H2O) =1.76105，下列说法正确的是A浓度均为0.1 molL1的 HCOONa和NH4Cl 溶液中阳离子的物质的量浓度之和：前者大于后者 B用相同浓度的NaOH溶液分别滴定等体积pH均为3的HCOOH和CH3COOH溶液至终点，消耗NaOH溶液的体积相等C0.2 molL1 HCOOH与0.1 molL1

7、NaOH 等体积混合后的溶液中：c(HCOO) + c(OH) = c(HCOOH) + c(H+)D0.2 molL1 CH3COONa 与 0.1 molL1盐酸等体积混合后的溶液中(pH c(Cl ) c(CH3COOH) c(H+)【答案】AD量浓度较大的是乙酸，等体积的两溶液中，乙酸的物质的量较大，用同浓度的氢氧化钠溶液中和这两种溶液，乙酸消耗的氢氧化钠溶液较多，B错误；C两溶液等体积混合后得到甲酸和甲酸钠的混合液，由电荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(OH)+c(HCOO)，由物料守恒得2c(Na+)=c(HCOOH)+c(HCOO)，联立两式可得2c(H+)+c(HCOOH)

8、=2c(OH)+c(HCOO)，C错误；D两溶液等体积混合后，得到物质的量浓度相同的乙酸、乙酸钠和氯化钠的混合液，由于溶液pHc(Cl)c(CH3COOH)c(H+)，D正确。【名师点睛】本题以3种弱电解质及其盐的电离、反应为载体，考查了酸碱中和滴定和溶液中离子浓度的大小比较。电解质溶液中离子浓度大小比较问题，是高考热点中的热点。这种题型考查的知识点多，灵活性、综合性较强，有较好的区分度，它能有效地测试出学生对强弱电解质、电离平衡、水的电离、pH、离子反应、盐类水解等基本概念的掌握程度以及对这些知识的综合运用能力。高考试题常围绕盐类水解的类型和规律的应用出题。解决这类题目必须掌握的知识基础有：

9、掌握强弱电解质判断及其电离，弱电解质的电离平衡常数的意义及其重要应用，盐类的水解，化学平衡理论(电离平衡、水解平衡)，电离与水解的竞争反应，要用到三个“守恒”（物料守恒、电荷守恒、质子守恒）来求解。很多大小关系要巧妙运用守恒关系才能判断其是否成立。2017届高考模拟试题 ， 5【河南省2017届诊断卷（A）】一定温度时，Cu2+、Mn2+、Fe2+、Zn2+等四种金属离子（M2+）形成硫化物沉淀所需S2-最低浓度的对数值lgc(S2-)与lgc(M2+)的关系如图所示。下列有关判断不正确的是A. 该温度下，Ksp（MnS）大于1.010-35B. 向含Mn2+、Zn2+的稀溶液中滴加Na2S溶

10、液，Mn2+最有可能先沉淀C. 向c(Fe2+)=0.1molL-1的溶液中加入CuS粉末，有FeS沉淀析出D. 该温度下，溶解度：CuSMnSFeSZnS【答案】D粉末后c（Fe2+）c（S2-）大于1020，所以有FeS沉淀析出，C正确；D、依据此图可知，CuS的Ksp最小，其次是MnS、FeS和ZnS，所以该温度下，溶解度：CuSMnSFeSZnS，D错误，答案选D。6【湖南省2017年冲刺预测卷】20mL 0.1000 molL-1氨水用0.1000 molL-1的盐酸滴定，滴定曲线入右下图，下列说法正确的是A. 该中和滴定适宜用酚酞作指示剂B. 两者恰好中和时，溶液的pH=7C. 达

11、到滴定终点时，溶液中：c(H+)= c(OH-)+ c(NH3H2O)D. 当滴入盐酸达30mL时，溶液中c(NH4+)+c(H+)-)+c(Cl-)【答案】C7【武昌区2017届5月调研】室温下，用0.100molL-1的NaOH溶液分别滴定均为20.00mL0.100molL-1的HCl溶液和醋酸溶液，滴定曲线如图所示。下列说法正确的是A. I表示的是滴定醋酸的曲线B. pH =7时，滴定醋酸消耗的V(NaOH)20.00mLC. V(NaOH)= 20.00mL时，两份溶液中c(Cl-)c(CH3COO-)D. V(NaOH)=10.00mL时，醋酸中c(Na+)c(CH3COO-)c(

12、H+)c(OH-)【答案】C【解析】A. 0.100molL-1的HCl溶液和醋酸溶液，醋酸难电离，所以起点pH较小 的I表示的是滴定盐酸的曲线，故A错误；B. 当醋酸与氢氧化钠恰好完全反应时，形成醋酸钠溶液，醋酸钠水解使溶液pH7，所以pH =7时，滴定醋酸消耗的V(NaOH)c(Na+)c(HR)【答案】C【解析】A、A点H+浓度最大，对水的电离程度抑制作用最强，C点pH=7，对水的电离程度无抑制作用，所以A、B、C三点所表示的溶液中水的电离程度依次增大，选项A正确；B、根据图像，加入1 mol NaOH后，溶液的pH=7，则c(H+)=c(OH)，根据电荷守恒可得c(H+)+c(Na+)

13、=c(OH)+c(R-)，所以c(Na+)=c(R-)，选项B正确；C、B、温度不变，HR的电离常数不变，选项C不正确；D、未加HCl和NaOH时，溶质为HR和NaR，有图像可知pHc(Na+)c(HR)，选项D正确。答案选C。点睛：本题考查了据图分析数据进行电离平衡常数的计算、电离程度与水解程度大小判断以及电荷守恒的应用。11【东台市2017届5月模拟】下列装置图或曲线图与对应的叙述相符的是A. 如图1所示，用0.1mol/LNaOH溶液分别滴定相同物质的量浓度、相同体积的盐酸和醋酸，其中实线表示的是滴定盐酸的曲线B. 某温度下FeS、CuS的沉淀溶解平衡曲线如图2所示，纵坐标c(M2+)代

14、表Fe2+或Cu2+的浓度，横坐标c(S2)代表S2浓度。在物质的量浓度相等的Fe2+和Cu2+的溶液中滴加硫化钠溶液，首先沉淀的离子为Fe2+C. 如图3所示，用0.1mol/LCH3COOH溶液滴定20mL0.1mol/LNaOH溶液的滴定曲线，当pH=7时：c(Na+)=c(CH3COO)c(OH)=c(H+)D. 据图4，若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入适量CuO至pH在5.5左右【答案】C钠，溶液呈中性，溶液中存在电荷守恒，c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-)，c(H+)=c(OH-)，则c(CH3COO-)=c(Na+)，得到当pH=7时：c(

15、Na+)=c(CH3COO-)c(OH-)=c(H+)，故C正确；D分析图象可知铁离子完全沉淀的pH为3.7，加入氧化铜会调节溶液pH，到pH=5.5时铜离子会沉淀，应调节溶液pH小于5.5，故D错误；故选C。点睛：溶液中离子浓度大小比较，应从溶液的酸碱性及溶液中各微粒之间守恒关系考虑，最常见的守恒为电荷守恒和物料守恒，如0.1molNaHCO3溶液，因(HCO3-的水解大于其电离，溶液显碱性，同时溶液中除溶剂水外，还存在着Na+、H+、HCO3-、CO32-、OH-及H2CO3，其中电荷守恒式为c(Na+)+c(H+)c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-)，物料守恒式为c(Na+

16、)c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)，至于其它等式关系可以通过电荷守恒和物料守恒利用等量替换得到。12【沈阳市2017届第三次模拟】常温下，向1L 0.10mol/L CH3COONa溶液中，不断通入HCl气体（忽略溶液体积变化）,得到c(CH3COO-)和c(CH3COOH)与pH的变化关系如下，则下列说法不正确的是A. 溶液的pH比较：xyzB. 在y点再通入0.05molHCl气体，溶液中离子浓度大小比较：c(Na+)=c(Cl-)c(CH3COO-)c(OH-)C. 在溶液中加入一滴强酸或强碱，溶液pH变化最小的是y点D. 该温度下，CH3COONa的Ka=10-4.

17、75【答案】B13【潍坊市2017届第三次模拟】25时，用0.1000molL-1的NaOH溶液分别滴定20.00mL均为0.1000molL-1的三种酸HX、HY、HZ ，滴定曲线如图所示。下列说法错误的是A. HZ是强酸，HX、HY是弱酸B. 根据滴定曲线，可得Ka(HY)10-5C. 将上述HX、HY溶液等体积混合后，用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反应时：c(X-)c(Y-)c(OH-)c(H+)D. 将上述HY与HZ溶液等体积混合达到平衡时：C(H+)=c(OH-)+c(Z-)+c(Y-)【答案】C14【石家庄市2017届冲刺模考】25时，用 0.10 molL-1的氨水滴定10.0

18、mL a mol L-1的盐酸，溶液的pH与氨水体积(V)的关系如图所示。已知：N点溶液中存在：c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3H2O)。下列说法不正确的是A. a=0.10B. N、P两点溶液中水的电离程度：NC. M、N两点溶液中NH4+的物质的量之比大于1：2D. Q 点溶液中存在：2c(OH-)-2c(H+)=c(NH4+)-c(NH3H2O)【答案】B【解析】A. 加入10mL氨水时溶液显酸性，溶液中存在：c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3H2O)，这说明二者恰好反应生成氯化铵，铵根水解，溶液显酸性，因此a=0.10，A正确；B. N点铵根水解，P点氨水过量，所以溶液中

19、水的电离程度：NP，B错误；C. M点盐酸过量，抑制铵根水解，则M、N两点溶液中NH4+的物质的量之比大于1：2，C正确；D. Q 点溶液是等浓度的氯化铵和氨水的混合溶液，根据电荷守恒c(OH-)+c(Cl-)=c(NH4+)+c(H+)和物料守恒2c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3H2O)可知溶液中存在：2c(OH-)-2c(H+)=c(NH4+)-c(NH3H2O)，D正确，答案选B。点睛：在判断溶液中微粒浓度大小的比较时，要重点从三个守恒关系出发分析思考。电荷守恒：电荷守恒是指溶液必须保持电中性，即溶液中所有阳离子的电荷总浓度等于所有阴离子的电荷总浓度。例如，NaHCO3溶液中：c

20、(Na)c(H)=c(HCO3)2c(CO32)c(OH)。物料守恒：物料守恒也就是原子守恒，变化前后某种元素的原子个数守恒。例如，0.1 molL1NaHCO3溶液中：c(Na)c(HCO3)c(CO32)c(H2CO3)0.1 molL1。质子守恒：由水电离出的c(H)等于由水电离出的c(OH)，在碱性盐溶液中OH守恒，在酸性盐溶液中H守恒。例如，纯碱溶液中c(OH)c(H)c(HCO3)2c(H2CO3)。质子守恒的关系式也可以由电荷守恒式与物料守恒式推导得到。解答本题时，能依据N点物料守恒得出a值是解题的关键。15【汕头市2017届第三次模拟】常温下，向20ml0.1mol/L氨水溶液

21、中滴加盐酸，溶液中水电离的氢离子浓度随加入盐酸体积变化如图所示。则下列说法正确的是A. b、d两点为恰好完全反应点B. c点溶液中c(NH4+) =c(Cl-)C. a、b之间的任意一点：c(Cl-)c(NH4+)，c(H+)c(OH-)D. 常温下，0.1mol/L氨水的电离常数K约为110-5mol/L【答案】D荷守恒得c（Cl-）c（NH4+），故C错误；常温下，0.1mol/L的氨水溶液中c（H+）=10-11mol/L，则c（OH-）=mol/L=0.001mol/L，Ka=mol/L=110-5mol/L，故D正确。16【宁德市2017届第三次质量检查】向0. 10 molL-1的

22、Na2CO3溶液中逐滴加入稀盐酸，加入的HCl与原溶液中Na2CO3的物质的量之比f与混合液pH的关系如图所示。下列说法正确的是A. f=0时，溶液中：c(Na+)=2c(CO32-)B. f=0.5时，溶液中：c(HCO3-)c(CO32-)C. f= 1时，溶液中：c(Na+) + c(H+) = 2c(CO32-) + c(HCO3-)+c(OH-)D. f=2时，溶液中：1/2c(Na+)=c(CO32-)+c( HCO3-)+c(H2CO3)【答案】B17【衡阳市2017年十校高考调研冲刺预测卷（五）】如图是Ca(OH)2在温度分别为T1、T2时的沉淀溶解平衡曲线图中浓度单位为mol

23、L-1，温度为T1时Ca(OH)2的Ksp = 410-6, 1.6。下列说法正确的是A. 温度: TlT2，故A错误；B、P点属于过饱和溶液，即悬浊液，因此分散质粒子直径大于100nm，故B错误；C、根据Ksp=c(Ca2)c2(OH)，4106=4a(2a)2，解得a=6.25103，因此c(OH)=26.25103molL1=0.0125molL1，故C正确；D、加水稀释，c(Ca2)和c(OH)都减小，故D错误。18【安徽省江南十校2017届5月冲刺联考（二模）】关于小苏打溶液的表述错误的是A. c（Na+）=c（HCO3-）+c（CO32-）+c（H2CO3）B. c（Na+）+c（

24、H+）=c（HCO3-）+2c（CO32-）+c（OH-）C. HCO3-的电离程度小于其水解程度D. c（Na+）c（HCO3-）c（OH-）c（CO32-）c（H+）【答案】D点睛：本题考查离子浓度比较以及三大守恒定律，注意多元弱酸酸式根离子可电离也可水解。HSO3-、H2PO4-等以电离为主；HCO3-、HS-等以水解为主。19【龙岩市2017届5月综合能力测试（二）】一种测定水样中溴离子的浓度的实验步骤如下：向锥形瓶中加入处理后的水样25.00mL，加入几滴NH4Fe(SO4)2溶液。加入V1mL c1molL-1 AgNO3溶液（过量），充分摇匀。用c2molL-1KSCN标准溶液进

25、行滴定，至终点时消耗标准溶液V2mL 。（已知：Ksp(AgBr)=7.710-13,Ag+SCN-= AgSCN(白色)，Ksp(AgSCN)=110-12）下列说法不正确的是A. 滴定终点时，溶液变为红色B. 该滴定法需在碱性条件下进行C. AgBr(s)+SCNAgSCN(s)+Br-(aq）的平衡常数K=0.77D. 该水样中溴离子浓度为：c(Br-）=(c1V1-c2V2)/25.00mol/L【答案】B【解析】KSCN与硝酸银生成AgSCN沉淀后，再与Fe3+反应生成Fe(SCN)3，溶液变为红色，故A正确；在碱性条件下Fe3+生成氢氧化铁沉淀，故B错误；AgBr(s)+SCNAg

26、SCN(s)+Br-(aq）的平衡常数K= 0.77，故C正确；水样中溴离子浓度为：c(Br-）=(c1V1-c2V2)/25.00mol/L，故D正确。20【聊城市2017届第三次模拟】向一定浓度的Ba(OH)2溶液中滴入某浓度的NH4HSO4溶液，其导电能力随滴入溶液体积的变化如图所示。下列说法正确的是A. b点溶液中只存在H2O的电离平衡和BaSO4的沉淀溶解平衡B. c 点滚液中：c(H)+c(NH4+)=c(NH3H2O)c(OH-)C. ab段反应的离子方程式为Ba2+OH-+H+SO42-=BaSO4+H2OD. bc段之间存在某点，其溶液中：c(NH4+)=2c(SO42-)【答案】D