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1、2011 届高考化学一轮复习：综合提升第十三章 烃的衍生物 本章综合提升 高频考点专练 考点1 烃的衍生物的常见类别 1一些治感冒的药物含有 PPA 成分，PPA 对感冒有比较好的对症疗效，但也有较大的副作用，我国早已禁止使用含有 PPA 成分的感冒药。PPA 是盐酸苯丙醇胺(pheng propanlamine的缩写)，从其名称看，其有机成分的分子结构中肯定不含下列中的()A.OH B.COOH C.C6H5E D.NH2 解析：由名称可知不可能含有COOH。答案：B 2(2009衡阳八中月考)下列关于羟基和氢氧根的说法中，不正确的是()A羟基比氢氧根少一个电子 B两者的组成元素相同 C羟基
2、不带电，氢氧根带一个单位负电荷 D.羟基比氢氧根稳定 解析：OH的电子式为 ，OH 的电子式为 H，故 A、B、C 均正确；由于OH 中的氧原子不是 8 电子稳定结构，而 OH中的氧原子是 8 电子稳定结构，故 羟基不如氢氧根稳定，D 不正确。答案：D 3(2008广东卷改编)从有机化合物的分类来看，下列反应中的 X 属于()A醇 B.烷烃 C.烯烃 D.酯 解析：该反应为两种单体的加聚反应，由生成物的结构简式可推知反应物 X 的结构简式为 ，所以 X 属于酯类化合物。答案：D 4(2009三亚月考)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类。CH3CH2OH CH3CH2Br (1)芳香烃：_；
3、(2)卤代烃：_；(3)醇：_；(4)酚：_；(5)醛：_；(6)酮：_；(7)羧酸：_；(8)酯：_。解析：(1)从结构分析，芳香烃必须含有苯环；从元素组成看，芳香烃只含有碳、氢两种元素。符合这两个条件的上述有机化合物只有。(2)从元素组成来看，卤代烃含有碳、氢、卤素(F、Cl、Br、I)等元素，但不含其他元素。符合该条件的上述有机化合物有。(3)(4)中醇、酚都含有羟基，而且元素组成为碳、氢、氧。醇中羟基连接在非苯环碳原子上,如上述有机化合物；而酚中羟基是直接连接在苯环碳原子上，如上述有机化合物。(5)(6)中醛、酮都含有羰基，但醛中的羰基(也叫醛基)碳原子上连有氢原子，而酮中羰基(也叫酮
4、基)碳原子上连接的是两个碳原子。因此上述有机化合物为醛，为酮。(7)羧酸含有羧基，元素组成只有碳、氢、氧，就是羧酸。(8)酯含有酯基，元素组成只有碳、氢、氧，上述有机化合物就是一种酯。答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)考点2 烃的衍生物的结构及应用 5下列物质和苯甲醇互为同系物的是()解析：A、B、D 均属于酚类，所以不可能和苯甲醇互为同系物。答案：C 6相对分子质量为 174 的有机物 M 中只含有 C、H、O 三种元素，其分子 结构如图所示。请回答下列问题：(1)M 的结构简式是_。(2)下列关于 M 的说法，正确的是()A遇 FeCl3溶液呈紫色 B.遇紫色石蕊试液变
5、红 C遇溴水发生取代反应 D.能缩聚为高分子化合物(3)M 在一定条件下发生消去反应，生成 ，该反应的化学方程式是_。(4)M 与有机物 A 在一定条件下可生成一种相对分子质量为 202 的酯类物质。A 可能的结构简式是_。解析：(1)由图可知黑球为二价原子应为氧，白球为一价原子应为氢，黑色圆环球为碳原 子，基结构简式为 。(2)M 没有苯环不是酚类物质，故 A、C 项不正确；M 既含羧基(说明有酸性，能使紫色石蕊试液变红)又含羟基，故可发生缩聚反应，所以 B、E 第步反应_、A 项正确。(3)一是要注意写反应条件“一定条件”；二是不要忘了有水生成。(4)M 既有羟基又有羧基，故既要考虑与醇反
6、应，又要考虑与羧酸反应，据质量守恒可知：Mr(A)2021817446，相对分子质量为 46 的醇为乙醇，相对分子质量为 46 的羧酸为甲酸，故 A 为乙醇或甲酸。2H2O (4)CH3CH2OH 或 HCOOH 7(2009海淀模拟)苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为：(1)苹果酸分子所含官能团的名称是_、_。(2)苹果酸不可能发生的反应有_(选填序号)。加成反应 酯化反应 加聚反应 氧化反应 消去反应 取代反应(3)物质 A(C4H5O4Br)在一定条件下可发生水解反应，得到苹果酸和溴化氢。由 A 制取苹果酸的化学方程式是_。解析：从苹果酸的结构可看出分子中含有两个羧基和一个羟基；羟基
7、和羧基能发生的反应是酯化、氧化、消去、取代，不能发生加成和加聚反应。答案：(1)羟基 羧基(2)考点3 烃的衍生物的性质及应用 考点4 有机合成与推断 11已知：CH3CH=CH2HBr CHBrCH3CH3。1 mol 某烃 A 充分燃烧后可以得到 8 mol CO2和 4 mol H2O。该烃 A 在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。(1)A 的化学式为_，A 的结构简式为_。(2)上述反应中，是_反应，是_反应。(填反应类型)(3)写出 C、E 第步反应_、A、E、H 物质的结构简式：C_；D_；E_；H_。(4)写出 E 第步反应_、AF 反应的化学方程式_。解析：本题从烃 A 的
8、分子式 C8H8入手，能发生加聚、加成反应，说明一定含有不饱和的碳碳键，最后可生成 C8H6Br4，说明 A 分子中一定存在苯环结构，这样 A 只能为苯乙烯，再结合题目提供的信息，就可以得到其他物质的结构了。答案：(1)C8H8 (2)加成 酯化(或取代)12(2009江苏)多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下：(1)写出 E 第步反应_、A 中两种含氧官能团的名称：_和_。(2)写出满足下列条件的 E 第步反应_、A 的一种同分异构体的结构简式_。苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；与 Na2CO3溶液反应放出 CO2气体；水解后的产物才能与 FeCl3溶液
9、发生显色反应。（3）EF 的 反 应 中 还 可 能 生 成 一 种 有 机 副 产 物，该 副 产 物 的 结 构 简 式 为_。(4)由 F 制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂 X(C10H10N3O2Cl)，X 的结构简式为_。(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示，并注意反应条件)。解析：(1)本题为基础题，不难写出。(2)满足条件的 E 第步反应_、A 的同分异构体应有如下结构特点：苯环上有 2 个取代基且位于对位；含有COOH；含有 (酯基)、且苯环直接与 O 原子相连，由此可任写一种。（3）反应 EF 中，NH 键中 H 被取代，而 2 个 NH 键，不难想 到，副产物为 2 个 NH 键中的 H 均发生反应。(4)对比多沙唑嗪与 F 的结构，即可写出试剂 X 的结构简式。(5)对于有机合成问题，要从两个方面入手：一是由产物逆推前一步的物质结构，二是由 已知条件寻找合成的方法。由产物 逆推可得前一步的物质为 和 CH3CH2OH，而 比原料 多一个 C 原子，在此要从题给信息中寻找 增长碳链的方法，并注意逆推与正推的结合。结合多沙唑嗪的合成与本小题的信息，逆推如下：答案：(1)羧基 醚键