《2023年化验室管理制度（精选文档）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年化验室管理制度（精选文档）.docx（210页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2023年化验室管理制度（精选文档）化验室管理制度11.化验室是进行检测的重要场所，严禁存放私人或与实验无关的一切物品，不做与检测和科研实验无关的事情。2.实验人员进入化验室必须按规定穿着整洁的实验服，除化验员和实验室工作人员下面是我为大家整理的化验室管理制度（精选文档）,供大家参考。化验室管理制度11. 化验室是进行检测的重要场所，严禁存放私人或与实验无关的一切物品，不做与检测和科研实验无关的事情。2. 实验人员进入化验室必须按规定穿着整洁的实验服，除化验员和实验室工作人员外，其他人员未经允许不得擅自进入化验室。3. 化验室工作人员必须认真学习相关业务，熟练掌握相关仪器设备的操作规程和实验分
2、析方法，严格按现行有效的技术标准和分析方法开展检测工作。4. 严禁实验室人员私自接受或安排他人在实验室内开展实验工作、私自收费或减免应收费用，违者将按有关规定严肃处理和处罚。5. 在化验室进行的各项检测活动必须严格按照物化检测所的程序文件规范执行，实验过程必须有详尽的记录，包括仪器设备的使用记录、实验原始记录、标准溶液的配制标定记录、工作曲线的绘制记录、环境条件的监控记录等。6. 化验室工作人员应做好化验室的内务工作，确保化验室的干净整洁，仪器设备、实验器具及试剂药品应摆放整齐，严格执行物化检测所内务工作安排表。7. 在化验室进行各项检测工作应注意安全作业，严格执行物化检测所实验室安全管理制度
3、，加强安全意识，杜绝各类安全事故。8. 化验室工作人员应明确各自的岗位职责，切实履行职责，化验员应在化验员岗位职责范围内开展各项检测工作。9. 化验室内的各类仪器设备应按照操作规程规范操作，大型仪器设备的操作必须经培训考核、授权后方可进行，切不可擅自操作未经授权的仪器设备或将仪器设备改做其它用处，定期进行维护保养。10. 对于化验室内检测需要的共用的实验器具、设备设施、玻璃器皿等应尽快应用尽快处理并及时清理腾让，严禁拖延占用造成化验室检测效率低下。化验室管理制度21、化验室管理制度目的：规范实验室管理，保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。使用范围：适用于实验室管理。责任人：实验
4、室负责人、检验员。主要内容：化验室必须保持整洁和安静，保持良好通风；严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐；所有仪器、物品必须摆放整齐，便于使用，不得随意改动；实验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放；检验人员严格遵守仪器设备操作规程；下班前应断水、断电、断气，做好安全检查2、样品抽取管理制度目的：规范取样工作。适用范围：适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。责任者：质检人员。主要内容：取样原则：要保证所取样品具有代表性、随机性、一致性、真实性。取样时间：检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后，要及时采样。取样方法：固体原料
5、、辅料用取样钎，取出量至少为需取样量的四倍，按四分法分样。液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底，然后用食指压紧上口，移出取样管，放入样品容器中，保证样品均匀具有代表性。取样数量：取样数量决定于被抽物料的总件数。每批产品总件10时，每件都需取样；总件为10100时，取样量为 10；总件为100件以上时，取样量在 10的基础上每增加100件多取3件。取样后应及时将样品装入瓶（袋）中，密封，并贴上标签，写明品名、批号等信息。取样完毕，在每件被取样的包装上贴上标志（已取样）。采样完应及时填写采样记录，如：品名、生产日期（批号）、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。半成品、成品在车间或成品库中按
6、批随机采样，采样量由产量决定。采样人员采样时应采取措施，防止样品污染。采样工具或容器，在采样完毕后，应清洗干净，晾干，妥善保存，防止污染。3、样品检验分析判定制度目的：保证原料合格进厂、半成品合格进入下一生产环节、成品合格出厂。适用范围：适用于本厂的原料、半成品、成品。责任人：品管部负责人、检验员、成品仓库保管员、质监人员。主要内容：出厂成品、生产过程中的半成品及购入的原料一律由质量管理部门按企业内控标准规定，检验合格后方可进入下一环节，不得漏检；质检员根据规定对原料、成品、半成品进行抽样，填写抽样记录，及时送至化验室；检验人员必需严格按标准、规程认真操作，各种检验应作好原始记录，确保分析结果
7、准确、真实、有效。检验过程中发生故障或出现某种外界干扰（如停电等），必须立即中断检测，故障排除后，重新检测；检测原始记录保存2年以后，由品管负责人同意方可销毁；检验原始记录及检验报告是单位的技术秘密，不得泄漏；成品、半成品每批抽检一次，结果通知品管部。检验合格的原料，结果通知品管及保管入库使用。不合格原料填写“不合格原料通知单”交至原料部及品管部；检验人员必须持有劳动部颁发的职业资格证书，对检验室的仪器设备正确使用，按期维护，保证水、电、气的安全。4、检品复检和比对试验制度目的：建立检品复检制度，确保检验结果的准确性。适用范围：适用于原料、辅料、包装材料、半成品、成品等复检。责任人：检验员、质
8、检员、复核人、检验负责人。主要内容：样品经检验不合格，或检测*行样结果不*行、须复检或重做；复检前要首先核对试剂、试液是否有异常，是否在规定的有效期之内，仪器是否在检定有效期内，人员操作是否正确，时间（加热、恒温、灭菌）限制是否正确。确认无误后，进行复检，复检结果有效；复检合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，应再安排另一位检验员检验，如结果合格，才可判定为合格；若出现不合格，应报告质检负责人，指定第二人复检，如复检结果与第一次一致，则报不合格；若第二人复检合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格；若未找出二人差距原因，须报告质检负责人，重新取样复检，批准后由质检员重新取样，检验员与复检
9、员一起复检，若合格，判定为合格；不合格，则判定为不合格。对于原料，如供货方提出异议，并拿出“合格证明”，经品管部负责人同意后，双方重新取样一同检验，以后一次结果作为最终判定。如双方检验结果不一致，可送权威部门仲裁检验。5、检验结果校核和报告制度目的：确保检验记录正确、规范，结论准确。适用范围：适用于所有检验结果的校核。责任人：校核人、检验员。主要内容：校核人应具有与检验员一样的资格；检验员填写完检验原始记录后，交校核人校核，未经校核人校核并签名的记录仍处于未完成状态，不能进入下一个环节。校核人根据检验项目的操作规程进行校核。校核内容由：检验项目是否完整、不缺项，书写是否工整、正确，检验依据与检
10、验指令用标准是否一致，计算公式、计算数值是否正确，实验记录填写是否完整、正确，检验员是否签名等。原始记录均符合规定要求，校核人可签字，否则待检验员按要求改正后再校核签名，或报检验负责人令其改正。属于校核内容范畴的项目发生错误由校核人负责；属操作差错等问题由检验员负责。校核工作应及时、认真完成，不得拖延。6、饲料标签签发制度要点：产品经检验（不一定经过检测）合格才可允许出厂。按照当班产量核发标签的数量。检验员要在饲料标签上加盖“检验合格章”或有检验员标记的印记，这样的标签才是合格的标签。7、产品留样观察制度目的：提高产品质量，使产品具有追溯性，以便发现问题及时核查。适用范围：适用成品、原料、辅料
11、、内包装材料、标签、说明书等。责任人：品管部负责人、质检员、检验员、样品保管员。主要内容：样品保管员负责留样样品管理工作，应具有一定的专业知识，了解样品的性质和贮存方法；质检员将所抽样品进行详细登记，登记内容有：样品的名称、规格、来源、生产日期（或批号）、采样数量、采样基数、采样人、采样日期、样品保质期等；送至化验室后，样品保管员对所抽样品进行唯一性编号，并进一步签字确认，按要求粉碎至一定粒度；检验完毕后，由样品保管员统一分类存放于留样室，防止生虫、霉坏或丢失；样品保存期为保质期过后三个月；超过保存期限样品，按规定由品管部负责人签字后统一处理，并做好记录；留样室的样品为单位的技术机密，未经品管
12、部负责人同意任何人不得私自拿做它用。留样室应有温湿度表，样品保管员每天检查留样的温、湿度情况并记录，除具有特殊要求的样品外，通常为常温状态下保存。8、化学试剂安全贮存制度目的：确保化学试剂安全、合理存放，利于管理和使用。适用范围：化学试剂的存放与管理。责任人：检验负责人、检验人员。主要内容：贮存环境：化学试剂应存放在化学试剂贮存室内。室内应阴凉避光，防止太阳光直射，使室温偏高造成试剂挥发、变质、失效等。室内严禁明火，消防灭火器材完备。盛放化学试剂的橱柜应防尘、耐腐蚀、避光，且取用方便。化学性质相抵触的化学物品，严禁在同一柜内存放。毒品及危险品应单独存放。配制好的各种化学试剂均应封口，贴好标签，
13、合理摆放。剧毒试剂应双人双锁专柜管理，设专帐保管。使用时由检验负责人批准。9、仪器设备检定和管理制度目的：有效管理仪器设备，使仪器正常运行，确保检验分析数据准确。适用范围：适用于检验用仪器设备。责任人：检验部门负责人、检验员。主要内容：对所有检验用仪器设备建立档案和使用记录。档案内容包括：生产厂家、规格、型号、技术参数、管理人、使用人、说明书、设备清单、安装位置、维修保养记录等。使用记录应包括：使用时间、使用人、使用前仪器状态、测试项目、测试样品、使用后仪器状态、备注等。定期对仪器设备进行保养、检查，并做好记录。存放条件应满足仪器的要求，如温度、适度、是否避光等。每种仪器都有特定的操作规程，操
14、作人员应先熟悉仪器性能，才能进行操作，并严格按照操作规程操作。为保证测试数据准确可靠，每台分析仪器、必须定期进行检定。仪器一旦出现故障，应由专业维修人员进行维修，其他任何人不可对仪器进行拆卸。维修完毕，由维修人员填写维修记录，存入仪器档案。检验人员使用仪器操作完毕后，及时关机，填写使用记录，台面整理干净后方可离去。10、玻璃仪器管理和洗涤制度目的：有效管理玻璃仪器，确保检验分析数据准确。适用范围：适用于检验用玻璃仪器。责任人：检验部门负责人、检验员。主要内容：玻璃仪器分类存放，使用时轻拿轻放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃仪器要进行检定合格后，方可使用。11、检验记录管理和保存制度目的：规范
15、检验记录的书写要求。适用范围：检验记录。责任人：检验负责人、检验员。主要内容：检验员书写检验原始记录要完整，无缺页损角。有检验数据、计算公式。有检验员、校核人签名（全名）。字迹清楚，色调一致。书写正确，无涂改。错误处用横线划去，并在改正处签章。有判定依据，由检验结论，无漏项。质量检验记录过样品保存期一个月后，交品管部负责人妥善保存，并做好相应记录。检验记录应保存至样品有效期满后一年，无有效期的应保存三年，经品管负责人批准方可销毁，并做记录。12、化验员岗位职责（1）对自己所做的检验工作质量负责；（2）严格按标准或检验技术规范进行各项检验工作，确保数据准确、可靠、及时；（3）按照要求全面检测原料
16、和成品相应指标；（4）不合格原料、成品及时通知检验负责人；（5）对初检不合格原料、成品及时复检，保证检测结果准确；（6）负责所用试剂及标准溶液的配制及标定，做好记录；（7）认真做好仪器设备的使用记录，并定期保养，仪器由故障及时汇报负责人；（8）认真填写检验原是记录，数据处理及时准确，并及时将分析结果报告检验负责人；（9）所用玻璃器皿及时清洗，保持检验室干净卫生；13、检验室负责人岗位责任制（1）全面负责检验室工作，每月向品管部或主管厂长报告工作情况；（2）负责全室人员的工作安排，时刻检查、督促检验工作；（3）及时收集新的检验标准方法，随时解决检验过程中出现的技术问题；（4）负责检测质量争议的处
17、理；（5）审核检验记录，签收检验报告单；（6）每月编写原料、成品检验汇总表；（7）负责提出所需仪器设备、化学试剂的计划。化验室管理制度3一、分析数据管理原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。对原始记录要求：1、要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。2、要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。3、采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读位记录，发现观测失误应注名。4、更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。5、数据整理要求用清晰的格式把大量数
18、据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。二、化验室采样、留样及样品室管理制度一）目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追朔性，便于抽查、复查、满足监督管理要求，分消质量责任，特制定本管理制度。二）、采样管理要求1、采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。2、取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。3、取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。4、采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。三）、留样管理要求1、样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管样品。
19、2、保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。3、样品保留量要根据样品全面分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体成品或原料保留300克。4、过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。5、外购原材料、样品保留四个月。6、成品样品：保留四个月。7、样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已交质，应作报废处理。四）、留样间管理要求1、留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。2、留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。3、样品要分类、分品种有序摆放。4、保持留样间卫生清洁，
20、样品室由化验员管理。三、化验室检验和试验管理制度一）、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。二）、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动过程及之相关的活动过程。三）、管理要求1、检验程序1、1、按规定要求采取样品，并做好登记和标识。1、2、采样作业，要执行化验室采样、留样及样品室管理制度。1、3、采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。1、4、检验过程中要严格遵守化学检验操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，
21、并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。1、5、检测过程中，要按方法规定进行双*等或多*行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。1、6、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。1、7、要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用
22、“”注销，并在“”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。1、8、难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。1、9、分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。1、10、部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两检制），立即填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库和市场部，原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确
23、性和完整性负责，对报告单的质量负责。2、质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。4、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀：丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用和管理要遵守质量体系程序文件的规定。5、非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。四）、精密仪器的管理安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器精度及使用奉命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。五）、化学药品管理1、化验室试剂存放要求（1）腐蚀性试剂放
24、在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。（2）注意化学药品的存放期限。（3）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。（4）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。2、有害化学物质的处理管理实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。六）、化验员岗位
25、职责1、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁、切实把好原料产品质量关。2、负责至货原材料抽样，感观检验。3、负责成品及原料的检化验工作。4、每批产品常规化验项目。5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。6、化验次数：原则上成品每班（批）次至少化验一次，原料每批至少化验两次。7、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案，并清晰可查。8、每天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子，原则上每天生产出来的成品与入库原料必须当天将结果化验出来，并向部门经理汇报。9、所有化验记录不得随意涂改，确有少量数据需要更正时，应将原数据划上一横，再在旁边写上正确的数九寒天，务必保持原数据清晰可
26、辩。10、为了确保化验的准确性，所有常用吸管须按实际需要，实行专管专用，不得随意串用，而且所有在用吸管应标明使用对象。11、所有标准液配制原始记录清晰可查，标准液标识清楚。12、化验员应对自己的化验结果负责，为此，必须在化验记录后标明化验姓名。13、化验员应对对自己的化验结果有正确的认识，如果因特殊原因怀疑自己所做的化验，应提前向部门负责人汇报，以防因此带来质量事故。14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中。15、观察并记录成品留样观察记录。16、定期做原料产品质量月报表。17、保持化验室清洁卫生，干净整洁、化验结束时，务必将所有器具按规定要求清洗干净，化验室工作*台每天
27、必须打扫一次，所有化验器具有序摆放，不得随意堆砌。18、完成公司领导交办的其他任务。岗位规范：所属部门品控部岗位名称化验员直属上级品控部经理直属下级职等取级管辖人数最相关岗位原料部内勤、值班经理、包装工、品控员等管理范围原料及产成品检验、样品留存与提供等工作职责：1、及时准确地完成各种原材料、产成品的化学检验工作；2、做好化学检验原始记录；3、做好各类样品的留样、并做好相应的原始记录；4、及时填写原材料、产品的检验单；5、负责客需样品的提供。权限范围：1、原料、产成品的独立检验生产；2、对检验结果的独立判断和记录权；3、对检验样品的保存权和提供权；4、对测试设备的维护保养权；5、对化验室整洁的
28、维护权；6、绩效考核的申诉、合理化建议权；化验室管理制度4一、药品管理制度1、腐蚀性物品不能在电烘箱内烘烤；2、钠、钾、过氧化物及其他规定的药剂应放在阴凉地方；3、潮解性药品应当用毕就立即用石蜡或火漆封好，挥发性及易燃性物品用毕，应立即用石蜡或适当封料封好，须防止在可能着火的情况下不进行封口；4、强酸（如发烟HNO3、浓H2SO4、浓HCl）应当专门放置处理；5、对于剧毒药品（Ag SO4、HgI2、HgSO4）应由专人负责保管；6、开启浓氨水，盐酸，硝酸，乙醚等药品前，必须预先放在冰箱内冷却，或先盖上湿布，用冷水冷却后，再在露天场所开动瓶盖，操作者应戴上防风镜，以免发生喷溅；7、水银如洒在地
29、上，应尽量清除干净，然后在残迹或隙缝处撒上硫磺粉，以免日后水银蒸汽中毒。二、玻璃仪器管理制度1、在使用玻璃仪器前，要详细检查仪器本身有无裂纹，联接部位是否牢固，紧密；2、截开玻璃管必须用火将末端烧圆，以免划破手指；3、量瓶与普通玻璃瓶不可直接加热，溶解或放热反应都能使之碎裂。化验室管理制度5为了创造良好的工作环境，树立良好的企业形象，特拟定卫生管理制度及个人卫生要求，请严格遵照执行。一、卫生制度1、厂区周围不得有有的气体、粉尘、灰尘。应无积水。2、厂区内不得随意倒垃圾，乱扔废纸、杂物。3、严禁随地吐痰、随地扔果皮、残剩变质食物等。4、厂区严禁饲养家畜、家禽。5、生产场地，公共卫生区域、办公地点
30、等各负其责，坚持每天打扫，做到地面、桌面、窗台等无灰尘，室内无杂物，物品分类明确，堆放整齐有序，井井有条。6、车间在生产期间每天下班前要全面打扫卫生。7、办公室每周五对各个部门的卫生情况进行一次检查。二、个人卫生要求1、上班时必须穿戴洁净的工休憩衣帽、鞋、手套、口罩，保持良好的个人卫生，同时不得将与生产无关的个人用品、杂物带入车间。2、在生产过程中保持良好的个人工作区域卫生，严禁在车间内吸烟随地吐痰。3、*时要勤洗勤涮，不得留长指甲，男生不准留长发，生产操作时女生不能散发披肩，必须头发束起。生产操作时不能戴耳环、戒指等金属物。4、每年进行体检，严禁患有传染病的人员上岗生产。5、凡新进员工必须体
31、检合格后方能上岗。化验室管理制度6一、认真学习粮油检化验制度，严格按照检化验人员岗位责任制对出入库的粮油进行检验。二、化验室设备、仪器要经常检查、清洁和维护，摆放整齐，选择合适地方以便操作。三、所以的仪器要符合要求，每月定时维护和校准，并做好记录，对精密仪器应有专人负责管理，使用要有记录，确保测定数据的准确性。四、化验设备仪器要严格管理，不准外借，经领导同意外借的，交回时要认真检查，即使校正校正后方能使用。五、仪器发生故障应采取措施维修，不能自己维修的，及时向主管领导汇报处理，不按操作规程操作，损坏仪器设备的照价赔偿。六、玻璃仪器使用时要轻拿轻放，掌握一般的洗涤、干燥和保管方法，完好率达90%
32、以上，无辜损坏的要照价赔偿。七、化验室所用的试剂、溶液，都要标明名称、浓度以及失效日期，以便正确使用。八、化验室各种记录、单据必须正确书写，对所出具的化验结果，要项目填写齐全，字迹清楚工整，有真实性和代表性。所有的登记记录都要有编号、页数、使用永久性碳素墨水书写，更改时在数据上画线标明，不准随意撕、随意扔，按时整理、装订化验单据，确保数据的安全性，否则按粮库的有关规定处理。九、根据粮情、品质检验制度认真对储存的粮食进行常规检验，扦送的样品，按照检验程序对原始样品保留不少于3天，根据情况再做处理。十、再整个化验工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不谋私利，不优亲厚友，吃拿卡要，树立良好的形象。如
33、有违反，一经发现查实后，按造成损失的金额给予处罚。十一、化验室要保持清洁卫生，不准在化验室私自与他人聊天、洗衣服等做与化验无关的事。十二、对违反本制度的，除另有处罚的外，均按粮库有关制度处理。化验室管理制度7一、穿着规定1、进入实验室，必须按规定穿戴必要的工作服。2、进行危害物质、挥发性有机溶液、特定化学物质操作实验，必须要穿戴防护用具（防护口罩、防护手套、防护眼镜）3、进行实验中，严禁戴隐形眼镜。（防止化学药剂溅入眼内而腐蚀眼睛）4、需将长发及松散衣服妥善固定，且在处理化学药品所有过程中需穿鞋子。二、饮食规定1、避免在实验室吃喝食物，且使用化学药品后需先洗净双手方能进食。2、严禁在实验室内吃
34、口香糖。3、实验禁止储藏在化学药品的冰箱或储藏柜内。三、药品领用、储存及操作相关规定1、操作危险性化学药品必须遵守操作守则、操作流程进行实验，勿自行更换实验流程。2、领取药品时，确认容器上标示名称是否为需要的实验药品。3、领取药品时，应看清楚药品危害标识和图样；是否有危害。4、使用挥发性、强酸强碱性、高腐蚀性、有毒害性药品必须要在特殊排烟柜机及桌上型抽烟管下进行操作。5、有机溶剂，固体化学药品，酸、碱化合物均需分开存放，挥发性化学药品必须放置于具有抽气装置的药品柜。6、高挥发性或易于氧化的化学药品必须放于冰箱或冰柜中。7、严禁独自一人在实验室做危险实验。8、废弃药液、过期药液、废弃物必须依照分
35、类标示清楚，药品使用后，废（液）弃物严禁倒入水槽或水沟，应列入专用收集容器中回收。四、用电安全相关规定1、实验室内电气设备的安装和使用管理，必须符合安全用电管理规定，大功率实验设备用电必须使用专线，严禁和照明线共用，谨防超负荷用电着火。2、实验室内用电容量的确定要兼顾发展增容需要，留有一定余量，不得乱拉乱接电线。3、实验室内的用电线路和配电盘、板、箱、柜等装置及线路系统中的各种开关、插座、插头等保持完好可用状态，熔断装置使用的熔丝必须与线路允许容量相匹配，严禁用其他导丝替代，室内照明用具保持问顾客用状态。4、实验室的电气设备要有可靠的安全接地，定期进行检查。5、实验室内严禁使用明火取暖，严禁吸
36、烟。6、手上有水勿接触电器用品或电器设备，严禁使用水槽旁的电器插座（防止漏电或感应电）。7、实验室的专业人员必须掌握本室的仪器、设备性能和操作方法，严格按操作规程操作。8、机械设备应装设防护设备或其他防护罩。9、电器插座勿插接太多插头，以免电荷负荷不了，引起电器火灾。10、如电气设备无接地设施，勿使用。以免产生感应电或漏电。11、作业完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电、气等，安全后方可锁门。五、环境卫生1、实验室应注重环境卫生，保持整洁。2、减少尘埃飞扬，洒扫工作应于工作时间外进行。3、垃圾清除及处理，必须符合安全、环保要求，在指定场所倾倒。4、窗面及照明器具透光部位须保持清洁。5、油类或
37、化学物溢满地面或工作台时应立即擦拭冲洗干净。6、养成良好卫生习惯，随时捡拾地上垃圾，保持实验室清洁。化验室管理制度8一、劳动纪律1、严格执行公司制度。2、上班时间不脱岗、串岗、离岗、睡岗，上班时间不大声喧哗、打闹、聊天、吃零食，不做与工作无关的事，违者一次罚款20元。3、有事者提前上报，不得集中休班，质检成员应服从安排，自觉协调，不得旷工(未请假或未经主管同意者)。二、化验室药品、仪器管理制度1、按说明书进行仪器操作，小心谨慎，避免损伤仪器;仪器使用过程或操作完毕，要及时清洗干净，摆放合理，恢复其使用前的初始状态，并检查是否完好，不得影响下次实验使用。2、对常用药品和玻璃器皿，存放整齐，标签要
38、清晰，仪器发生故障或损坏等事故立即报告。三、化验操作制度1、熟悉化验操作规程，严格按要求操作，确保化验数据准确、真实、无遗漏。2、工作安排合理，实验过程准确迅速，不丢三落四，工作效率高。3、工作现场的卫生良好，所用物品及时摆放整齐，按要求处理废物废液。4、规范操作，严格遵守化验室安全管理规定。5、爱护仪器设备，节约水、电、化学药品、实验用品，杜绝浪费。四、化验结果判定1、发现结果异常或不合格应及时复核并复测，不耽误化验数据的传递。2、当值人员对不能确定或无法复核是否正确的数据，应留样给下班质检人员进行复测，不能将不可靠的数据报出或填写在检验报告上。五、记录制度1、记录要清楚准确，真实详尽，使用
39、黑色笔填写，不得随意改动，若改动的，需注明原因并签字。2、认真填写交接班、仪器使用等记录，交接工作清楚、详尽。六、交接班及卫生制度1、保证实验期间和实验完毕现场卫生时刻良好，所用物品均应摆放整齐到位。2、当值交班前，要把卫生彻底打扫干净(门窗、地面、玻璃仪器、实验用具、实验台、仪器等)物品摆放整齐。交接班时由下一班的接班人对上一个班的记录及卫生进行检查，经接班人员认可并在交接班记录上填写相关记录后，上一班工作人员方可离开;否则继续清理，直至合格为止。3、交班时一定要对本班突发事件及需交代的事情交接清楚。化验室管理制度9一、化验人员安全守则1、化验人员应佩戴齐全劳保品、手套、口罩、眼镜等。2、使
40、用色谱时，必须按照操作规程进行开启，关闭。3、开启钢瓶时，严禁用带油的扳子、沾油的手套。4、操作室内严禁吸烟，不准有明火。5、色谱气路系统，试漏严禁用明火，只能用皂液。6、一切试剂药瓶，要有标签，避免发生混用。7、一切剧毒药品应在严密坚固的瓶内封装，专人保管，禁止用纸包装和外流。8、稀释浓硫酸或溶解固体氢氧化钠时，应在耐热容器中进行，同时以玻璃棒不断搅拌，稀释浓硫酸时，必须将浓硫酸慢慢倒入水中，不能把水倒入酸中。9、剧腐蚀药品，如：硫酸、强碱、浓氨水、双氧水、冰醋酸等使用时，禁止与皮肤接触，使用重*钾严禁用手接触，操作后要及时洗手。10、易燃药品如：低沸点的苯、醇等应于低温、避光保管。11、严
41、禁试剂入口，用鼻子闻气时，应以手招嗅。12、回流或蒸馏分析所用的水冷却管，先通水后加热。13、从橡皮塞上装拆玻璃管或折断玻璃棒时，需戴手套，垫布折断。14、着火点太低的药品及有升华腐蚀性药品，不得放入烘箱。15、相互间起化学作用的药品，不得放入同一烘箱内烘烤。16、严禁在化验室内烘烤食品，衣袜等物。17、使用电器应用电笔试点，如发现水浴、调压器、电炉、水分测定器等漏电时立即停止使用，通知有关人员检修。18、电线或电阻丝上不要滴上酸碱或其它有腐蚀性药品，如果滴上，立即停电，经处理后方能进行使用。19、DMF、C10 蒸馏分析时，如发现分层或异象，判断为含水时，应不予分析，防止爆沸。20. 电器、
42、油类发生火灾应使用干粉灭火器。21. 废液、废蒽禁止倒入水池，温度计损坏后，水银要及时处理净，不得用手接触。22. 高温物体（如刚由高温炉中取出的坩埚）要放在耐火石棉板或瓷盘上，附近不得有易燃物，需称量的坩埚待稍冷后方可移至干燥器中冷却。23、实验室的各种精密贵重仪器未掌握安全操作规程前不得随意动用。24. 开启易挥发的试剂瓶（如丙酮、浓盐酸）时，尤其在夏季或室温较高的情况下，应先经流水冷却后盖上湿布再打开，且不可将瓶口对着自己或他人，以防气液冲出引起事故。25. 使用酒精灯时，酒精切勿装满，应不超过其容量的2/3；灯内酒精不足1/4容量时，应灭火后添加酒精；燃着的酒精灯焰应用灯帽盖灭，不可用
43、嘴吹灭，以防引起灯内酒精起燃。26. 蒸馏可燃气体时操作人不能离开去做别的事，要注意仪器和冷凝器的运行情况。需往蒸馏器内补充液体时，应先停止加热，放冷后再进行。二、用水、用电、用气安全管理1. 操作电器时，手必须干燥，一切电源裸露部分都应配制绝缘装置，电开关应有绝缘匣。2. 实验室停止供气、水及电时，应立即关闭各气源、水源及电源开关，以防止恢复供给时，由于开关未关而发生事故。离开化验室前应检查门窗、水电、煤气及各种压缩气体管道阀门，确保全部关闭。3. 严禁有长流水,长明灯现象出现，要保证人走灯关水停。4. 严禁使用湿布擦拭正在通电的设备、电门、插座、电线等，严禁洒水在电器设备上和线路上。5.
44、易爆易燃物品附近和仓库禁止烟火。6. 工作室内禁止存放大量易燃易爆物品，工作需要时限量领用。三、设备安全管理(钢瓶使用)1. 气瓶须经检验合格方可使用。2. 气瓶要专用，严禁串用、代用、混用，各种气瓶用铁链固定好。3. 使用气瓶时要选用合格的减压器，通常出口压力大于仪器、设备的使用压力0.1-0.2Pa。4. 按标志确保每一个气瓶减压阀、防振圈、防护帽齐全有效，每种气瓶要有专用的减压阀，氧气和可燃气体的减压器不能互用，瓶阀或减压器泄漏时不得继续使用。5. 使用时要上好减压器，拧紧固定密封帽，不得漏气；开阀时要慢慢开启，以防止加压过速产生高温；对盛装可燃气体的气瓶尤应注意防止产生静电；开阀时不能
45、用钢瓶扳手敲击瓶阀，以防止产生火花；氧气瓶的瓶阀及其它附件、工具都禁止沾染油脂；操作者必须站在气体出口的侧面，减压器的防爆出口不准直对操作者。6. 气瓶使用到最后应留有余气，一般应保持0.5Pa的余压，防止混入其它气体或杂质，造成事故，气瓶室外在明显处悬挂“危险，禁止吸烟”标志。四、灭火、急救与事故处理1、实验室失火时，要保持沉着，不要惊慌，根据火势大小及时采取诸如关闭 电源、搬离易燃物、选用适当灭火器灭火、拨打“119”火警电话等措施。2. 身上衣服着火时，不要随意跑动，可采取将薄毯裹在身上或就地打滚以灭火。3. 当酸洒出流到地面上时，应用碱面或干土中和处理后，再用清水冲洗干净；少量酸或碱洒在衣服或皮肤上时应立即用大量水冲洗，并将烧伤处的衣服尽快脱下，继续用大量水冲洗，再分别用碳酸氢铵溶液（2）或乙酸溶液（3）轻轻擦洗，必要时去医院；大量酸碱洒到皮肤上时，切不可立即用水冲洗，以免产生大量的热使问题更严重，应该用干土或干布先擦去酸碱，然后用碳酸氢铵溶液（2）或乙酸溶液（3）冲洗，再用大量水冲洗，并