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1、Polymetron9182 型溶氧分析仪说明介绍 一、应用 Polymetron 9182 单通道氧分析仪，用于测量锅炉给水、凝结水中的溶解氧。二、技术指标 测量范围：02ppm 工作压力:大气压 流速:4L/h-10L/h 精度:0.2ppb 重复性:1 年；大于量程的 10%=6 月；超量程工作=1 月；平均寿命 6 月。四、氧表的校准 两点校准 零点 斜率 一点校准 O2O2O2O2O2gold main electrodemembraneinternalelectrolytesamplesilver counterelectrode3-8 氧电极的工作原理 过程值 1.温度校正：用精
2、密温度计测量的实际样水温度值，与仪表实测温度值相比较，仪表校正显示值为两者只差。2.零点校准：两种选择 电器零点 一个继电器自动的打开，提供零点 化学零点 亚硫酸钠 10 g/l 氯化钴(催化剂)斜率校准 根据不同的测量范围,提供两种选择 法拉第电池方式 ppb 级 的 9183 变送器 提供三个浓度(18,30,50 ppb)使用空气校准 ppm 级的 9181 分析仪 ppm 级的 9182 分析仪 过程校准，以上所有仪表适用 空气校准 校准帽的膜上产生饱和水-气平衡层 饱和氧浓度取决于大气压和温度（1）在空气中的斜率校准+电气零点校准 零点：选择电气零点校准法。变送器在标 准频率下自动求
3、出电气零点。斜率：选择空气法，输入用mmHg 表示的大气压 输入环境温度。把校准帽中的填料浸湿并从样水中取下探头。将校准帽放在电极上并按ENTER键，渗氧膜向下放置探头。CAL 字体闪烁表示仪器正在进行校准。等待电流稳定(大约10 分钟)再按OK 确认校准。氧浓度值闪烁持续3 秒钟分析仪sensingprobecalibrationcapprobe bodyequilibriumlayercalibration capcotton layerfull of water显示最后的校准日期和新的斜率计算值。如果需要可以修改日期，校准完成后把电极放回流通池。（2）在空气中的斜率校准+化学零点校准 零
4、点：选择化学零点法。确保化学零点法使用的水是真正的无氧水(1 ppb)。按ENTER，CAL 字体闪烁以表示仪器正在校准，等待电流稳定(大约10 分钟)，再按OK 确认。校准氧的浓度值闪烁持续3 秒钟，仪器显示零。斜率：选择空气法，操作同上。（3）斜率过程校准+电气零点校准 零点：选择电气零点法，同上。斜率：选择斜率过程校准。CAL 字体闪烁显示仪器正在进行校准。等待电流稳定再按OK。用功能键逐位地将浓度值调整成用参比分析法（如采用实验室便携式溶氧表测定）获得的测定水样溶氧测定值。最后显示校准的日期及新的斜率计算值。如果需要，可以修改日期。（4）斜率过程校准+化学零点校准 零点：选择化学零点法
5、，操作同上。斜率：选择过程校准，操作同上。注意：不要在校准期间晃动探头，否则可能导致电解液中产生氧气和增加电极瞬间电流，造成测量误差。五、仪表的维护和常见问题处理 1氧电极维护 工作几个月(3 12 个月取决于样品氧浓度)后，氧电极传感器的银阳极伤可能部分地覆盖一层黑色溴化银 AgBr，直到 90%以上的表面被污染之前，这个覆盖层不会影响测量。当更换电解液和膜时，目测检查银阳极。如果 2/3 以上的表面被覆盖，则需要按照以下步骤再生电极：-将阳极浸泡在 10%的氨水中约 1 小时，然后用除盐水冲洗它，再用柔软的棉织布擦干。-如果氨水清洗不够充分，再用软研磨剂 对溴化银覆盖的区域进行抛光(覆盖层
6、仅几微分厚)以恢复银电极的本色。抛光之后，用除盐水冲洗阳极并用软织物擦干。问题 1：在用空气法校准期间达到稳定的时间过长如何处理？A)样品温度高于环境温度：水中为 6，空气中为 35 ，因此温度漂移引起读数漂移。可采用温度补偿进行修正。B)有电解液泄漏(通过渗氧膜)。由于氧的过量渗透，电流太高，应更换渗氧膜；C)由于未正确调整注射孔螺丝，电解液有严重的污染，应更换电解液。检查垫圈和螺丝。检查阳电极上方的黑色聚四氟乙烯密封环的正确安装位置；D)电极未正确安装在探头壳体内：渗氧膜与金阴极之间配合不紧凑，应上紧电极螺丝。E)簿膜帽未正确拧紧：电解液被污染，更换电解液并正确拧簿膜帽。F)由于超温，湿度
7、不足，使用校准帽；G)在探头连接头内有湿气或水，擦干连接头并检查连接头是否正确拧紧；H)金阴极表面损坏(由于严重碰撞产生的刮伤或孔洞)，不要抛光它的表面，要更换电极；I)在金阴极上有沉淀物或颗粒，用非常柔软的薄绢绸清洁阴极并冲洗渗氧膜；J)电解电势不等于-850 mV，应输入正确数值；K)当更换探头时，电缆或连接头损坏，检查变送器的连接头。如果连接正确，检查探头连接头的连接；D)电极未正确安装在探头壳体内：渗氧膜与金阴极之间配合不紧凑，上紧电极螺丝。2问题 2：测量方式下极为不稳定如何处理？原因与解决办法：A)在探头连接头内有湿气或水，擦干连接头并检查是否正确拧紧；B)连接不正确，检查变送器与
8、探头的连接；C)有气泡附在阴极上，在簿膜帽内再注满电解液，并检查阴极与渗氧膜之间是否有气泡；D)探头剧烈振动，检查装配及稳定性；E)在探头或变送器电缆附近有严重的电磁干扰，为电缆寻找更好的位置并检查电磁强度；F)其它气体的临时干扰：主要是 H2S；G)流速太微弱(50 ml/h 最小)，改变探头的安装位置；H)来自不纯净样品的沉淀物损坏渗氧膜.，安装偏导装置或改变探头安装位置。3问题 3：精度不够 原因和解决办法：a)膜片渗透性改变(污垢沉淀)校准分析仪并检查浓度是否回到正常值。b)电解液污染 检查要拧紧的部件(渗氧膜，注射孔螺丝)并更换电解液。c)电解液泄露 检查要拧紧的部件(渗氧膜，注射孔
9、螺丝)并更换电解液。d)干扰，主要是 H2S 如果 H2S(或其它污染)的含量稳定，确定 O2浓度时要考虑 H2S 的浓度。e)校准中出错或不正确的校准 再次检查校准参数。如果确有误差，检查校准电流(太高，太低或不稳定)和空气中的浓度，参考上面说过的问题。f)未作温度校准 检查变送器给定的温度并校准。如果你选择手动补偿，检查其值是否正确。g)靠近阴极有气泡 在簿膜帽内再注满电解液，并检查阴极底部有无气泡。h)流速太低(4 l/h 最小)增加流速。i)样品温度或压力超出技术规格 改变探头安装位置或修正样品使它符合技术标准。j)金阴极上的沉淀物或颗粒 用薄绢绸擦试金阴极并清洗渗氧膜。k)电解电位不等于-0.85 V 输入正确数值。4其它问题 a)探头电流是零 在探头内无电解液(泄漏)b)探头电流是负的 与阳极电路连接问题(断路)溴化银AgBr 沉积在阳极 c)样品温度符合技术标准但有温度误差 在温度连接上可能有短路