《2023年辽宁执业药师考试考前冲刺卷（6）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年辽宁执业药师考试考前冲刺卷（6）.docx（19页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2023年辽宁执业药师考试考前冲刺卷（6）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应证A高血压危象B稳定型心绞痛C变异型心绞痛D心功能不全E不稳定型心绞痛 2.长期使用利尿药的降压机制是A排Na+、利尿，血容量减少B降低血浆肾素活性C增加血浆肾素活性D减少血管平滑肌细胞内Na+E抑制醛固酮的分泌 3.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括A低血钾B血管神经性水肿C对肾血管狭窄者。易致肾功能损害D咳嗽E血浆肾素活性升高 4.与普萘洛尔相比，选择性1受体拮
2、抗剂具有以下优点A不引起支气管收缩B不引起血管收缩C对血糖影响小D对血脂影响小E以上均有 5.强心甙中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用A氯化钾B阿托品C利多卡因D肾上腺素E吗啡 6.硝酸甘油通过下列哪个作用产生抗心绞痛效应？A心肌收缩力减弱B心率减慢，心脏舒张期相对延长C扩张小动脉、小静脉和较大的冠状血管D扩张小静脉，外周阻力降低E扩张小动脉，回心血量减低，心室容积减少，心肌耗氧量降低 7.强心对甙列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效？A瓣膜病、高血压、先天性心脏病B贫血、甲亢、维生素B1缺乏症C肺原性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎D严重二尖瓣狭窄和缩窄性心包炎E窦性节律的轻、中度心衰 8.利多
3、卡因对哪种心律失常无效？A心肌梗死致室性心律失常B强心甙中毒致室性心律失常C心室纤颤D心房纤颤E以上均有效 9.奎尼丁的禁忌证和慎用证不包括A完全性房室传导阻滞B充血性心力衰竭C新发病的心房纤颤D严重低血压E地高辛中毒 10.关于利多卡因的描述，下述哪一项是错误的？A促进复极相K+外流，APD缩短B抑制4相Na+内流，降低自律性C加快缺血心肌细胞的传导速度D主要作用于心室肌和浦氏纤维E以上都不是 11.有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的？A广谱抗心律失常，但不能用于预激综合征B抑制Ca2+内流C抑制K+外流D非竞争性阻断、受体E显著延长APD和ERP 12.抗心律失常药的基本电生理作用是A降
4、低异位节律点的自律性B加快或减慢传导而取消折返C延长或相对延长ERP而取消折返D抑制后去极和触发活动E以上均是 13.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗？A维拉帕米B利多卡因C普鲁卡因胺D奎尼丁E普萘洛尔 14.关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙述是错误的？A调血脂药包括HMG一CoA还原酶抑制剂、考来烯胺（消胆胺）、烟酸、氯贝特（安妥明）B普罗布考是抗氧化剂C多不饱和脂肪酸可抑制动脉粥样硬化斑块的形成并使之消退D保护动脉内皮药不能预防动脉粥样硬化EHMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶 15.关于普萘洛尔抗心律失常的叙述，下列哪一项是错误的？A降低窦房结的自律性B
5、治疗量延长浦氏纤维的APD和C减慢房室传导D治疗量延长房室结的APD和ERPE阻断心脏的受体 16.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为A病人对激素不敏感B激素用量不足C激素能促使病原微生物生长繁殖D激素降低了机体对病原微生物的抵抗力E以上都不是 17.对于高胆固醇血症造成高心肌梗死危险的病人，选择下列哪一种药作为一线治疗药物？A考来烯胺B烟酸C普罗布考D鱼油E洛伐他丁 18.关于洛伐他丁的叙述，哪一项是错误的？A是原发性高胆固醇血症，型高脂蛋白血症的首选药B糖尿病性、肾性高脂血症的首选药C杂合子家族性高胆固醇血症的首选药D可降低纯合子家族性高胆固醇血症者的LDL-CE洛伐他丁是HMG-CoA
6、还原酶抑制剂 19.大剂量糖皮质激素突击疗法用于A肾病综合征B湿疹C过敏性休克D慢性肾上腺皮质功能不全E红斑狼疮 20.小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗A肾上腺皮质瘤B肾病综合征C肾上腺嗜铬细胞瘤D腺垂体功能减退E垂体肿瘤 21.糖皮质激素对消化系统影响的不正确描述是A抑制食欲，减弱消化B诱发脂肪肝C抑制胃粘液分泌D促进胃蛋白酶分泌E促进胃酸分泌 22.下述不属于糖皮质激素所引起的不良反应是A高血压B高血糖C高血钾D低血钙E低血磷 23.指出抗甲状腺药卡比吗唑的作用机制A使促甲状腺激素释放减少B抑制甲状腺腺泡增生C拮抗已合成的甲状腺素D拮抗促甲状腺素E抑制甲状腺腺泡细胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺
7、素合成 24.下述哪些因素可诱发强心甙中毒？A低血钾、低血镁B高血钙C心肌缺氧、肾功能减退D联合应用奎尼丁、维拉帕米、排K+利尿药E以上均是 25.高血压合并糖尿病的患者，不宜用下列哪类药物？A二氮嗪、氢氯噻嗪B血管紧张素转化酶抑制剂C美托洛尔D哌唑嗪E以上均不能用 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.药品生产企业的行为规则包括A生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B不符合国家药品标准的药品不得出厂C必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品D不得直接向医疗机构销售药品E不得直接向药品零售企业销售药品 2.对药品不良反应，国家实行的是A不定期报告制度B
8、定期报告制度C随时报告制度D逐级报告制度E越级报告制度 3.对于预防性生物制品，其直接接触内包装的外包装标签内容包括A药品名称B禁忌症C接种对象D适应症E不良反应 4.按刑法规定，属于扰乱市场秩序罪，情节特别严重，应处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或没收财产的犯罪行为是A广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或服务虚假宣传的B未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的C买卖进出口许可证以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的D其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为的E以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的
9、5.医疗用毒性药品管理办法规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有A保管制度B验收制度C储备制度D领发制度E核对制度 6.处方药与非处方药流通管理暂行规定要求执业药师或药师A对处方进行审核、签字B拒绝调配、销售有副作用的处方C拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方D对处方不得擅自更改或代用E拒绝调配、销售超剂量的处方 7.根据药品生产监督管理的规定，药品生产许可证应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为A企业名称B企业负责人C生产范围D生产地址E发证机关 8.根据处方药与非处方药流通管理暂行规定的规定A药品生产、批发企业可以直接向病患者推荐、销售处方药B乙类非处方药批
10、发业务可由普通商业企业经营C处方药不得开架自选销售D非处方药可以开架自选销售E非处方药不得采用有奖销售方式 9.根据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须A符合医药行业标准B符合药用要求C符合保障人体健康、安全标准D经省级药品监督管理部门批准注册E经国务院药品监督管理部门批准注册 10.GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到A陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放B明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿C陈列药品的货柜保持清洁和卫生D对顾客反映的问题，请坐堂医生解决E对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货 11.药品说明书关于复方
11、制剂的说法正确的是A复方制剂的药品名称一项中应写上“本品为复方制剂，其组分为：”B复方制剂药理作用可为每一组成成份的药理作用C复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果D复方制剂配伍与药代动力学无关时，则不必在说明书中列出药代动力学项E复方制剂说明书中一般不列规格这一项 12.根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，以下属于错误的论述的是A任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得收受或者索取贿赂B经营者销售商品，不得以明示方式给予对方折扣C对方单位和个人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处D在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处E经营者在商品交易中，赠送小额广告礼品的，视为商业贿赂行
12、为 13.医疗器械监督管理条例所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的A仪器、设备B器具C材料或者其他物品D包括所需要的软件E所有诊断试剂 14.执业药师的义务包括A了解与执业相关的法律变化B积极参与相关法律、法规、规章的制定、修订过程C向公众宣传医药保健及法律知识D不断提高自身的药学专业素质、法律和道德素质E积极向患者宣传、推荐厂商的药品及保健品 15.行政复议机关负责法制工作的机构具体办理行政复议事项，履行下列职责A受理行政复议申请B向有关组织和人员调查取证，查阅文件和资料C拟订申请复议理由和要求D审查申请行政复议的具体行政行为是否合法与适当，拟订行政复议决定E办理因不服行政复议决定提起
13、行政诉讼的应诉事项 16.医疗器械说明书的内容要求包括A应当真实、准确、科学B应与产品实际性能(产品特性)一致C应说明“治愈率”D应有“无效退款”等承诺性语言E应说明“有效率” 17.在美国南达科他州，执业药师不得A与任何人秘密协议瓜分费用B与合伙人秘密协议瓜分费用C拒绝开方或诊断D使用秘密处方E使用加密码处方 18.质量管理部门的主要职责包括A制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度B制定检验用品的管理办法，评价原料、中间产品及成品的稳定性，为确定物料的贮存期、药品有效期提供依据C对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样；决定物料和中间产品的使用；审核成品
14、发放前批生产记录，决定产品发放；审核不合格品处理程序D监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数E评估主要物料供应商的质量体系 19.戒毒机构自行配制戒毒药品必须A考察安全性和有效性B经所在地省级药品监督管理部门批准后，方可使用C只在本机构内使用，不得进入市场D制定制备规程E制定质量标准 20.为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应A不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施B有水池、地漏的，不得对药品产生污染C定期消毒D使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染E消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株 21.药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括A厂房、设施
15、和设备的使用、维护、保养、检验等制度和记录B物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录C不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录D环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录EGMP培训和专业技术培训等制度和记录 22.开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是A申办人的基本情况及其相关证明文件B拟办企业的基本情况C省级药品监督管理局要求的其它有关资料D拟办连锁店的简单情况E县级药品监督管理局要求的其它有关资料 23.注射用水的储罐和管道要规定清洗、灭菌周期，注射用水储存可采用A80以上保温B75以上保温C65以上保温循环D4以上存放E4以下存放 24.企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应A受过高等医学教育或有相当学历B受过成人中、高等教育C有药品生产和质量管理的经验D对GMP的实施和产品质量负责E具有医药或相关专业大专以上学历 25.批包装记录内容应包括A已包装产品数量B生产操作负责人签字C待包装产品的名称、批号、规格D待包装产品和包装材料的领取数量E印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证