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1、厦门大学遗传与分子生物学实验课程试卷 生命科学学院生物学系 2002 年级 各 专业 主考教师：章 军 试卷类型：（A 卷/B 卷）一、填空题（每题 2 分，共 50 分）1.果蝇具有丰富的外表型态差异，包括、，与。2.FISH 技术的全称是。3.细菌转导实验中所用的菌株分别是：和,用的培养基是 培养基。4.转座子引起的插入突变实验中所用的菌株分别是：和。5.在 提 基 因 组 DNA 时，为 保 证 DNA 的 完 整 性 应 该 采 取 的 步 骤有，。6.DNA 凝胶电泳可以以 和 为凝胶介质，当 DNA 为 bp 时,用 作为介质，当 DNA 为 bp 时，用 作为介质。7.抽提 DN
2、A 纯化时，一般采用 抽提，采用 体积；沉淀 DNA 用，体积；洗涤沉淀时用。8.DNA 纯度一般用 比值来衡量，当比值在 表示 DNA 很纯，当 表示 不干净，当 表示含 过多。9.衡量 DNA 得率或浓度时应该用 值来进行计算，公式表示为。10.进行电泳加样时，要将 DNA 样品与 混合，其主要成分为，如要加样 10lDNA 要加 l 混合。11.在提取 DNA 时，酚氯仿的作用是，其 比例应为 ，可选择使用酚氯 仿 异 戊 醇 ，酚 的 饱 和 是 用 ，在 使 用 酚 时 应 注意，一般用的酚需要 酚，要用 瓶子来装。12.酚是蛋白变性剂，用酚抽提细胞 DNA 时，具有两方面的作用：(
3、1)(2)。13.提质粒 DNA 时，加入 STE 的作用是 ；加入溶液的作用是 ，现象 ；加入溶液作用 ，现象 ，成分主要为 ，提供 环境；加入溶液作用是 ，现象，成分主要是，目的是 。14.质粒 DNA 有以下状态 、，进行电泳时 跑的最快在最前面，其次为、，最后为 。15.实验过程中常用的枪头有以下几种：l 用 色 枪 头，l 用 色枪头，l 用 色枪头。16.转化时用的感受态细菌需要用 处理，转化细菌时需要进行，时间为秒，目的是。17.胶回收 DNA 时需注意，应尽量将 足够小 彻底，其中加入 与，质量比应为。洗涤液中含有，洗脱液可以用 代替。18.酶切 DNA 时，如 DNA 不纯可
4、通过，进行克服。19.连接反应时，外源 DNA 与质粒 DNA 的摩尔比例应为，连接反应时体系常用。20.在 酶 切 反 应 管 加 完 各 种 反 应 物 后，需 要 离 心 2 秒 钟，其 目 的 是 和。21.用乙醇沉淀 DNA 时，通常要在 DNA 溶液中加入单价的阳离子，如 NaCl 和 NaAc，其目的是。22.PCR 反应过程分为三个步骤，即，和。23.PCR 反应受，等因素的影响。24.部分酶切可采取的措施有：(1)(2)(3)等。25.限制性内切核酸酶通常保存在 浓度的甘油溶液中。二、简答题（每题 5 分，共 40 分）26.请列出雌雄果蝇主要特征。27.简述染色体组型分析的
5、分组排队原则。28.噬菌体效价和转导频率如何计算？如何计算 Tn5 易位插入突变总频率？29.为了选择下面两种突变型，应对只含有葡萄糖、硫酸铵以及无机离子的基本培养基作何调整?leu，亮氨酸营养缺陷型；gal，不能以半乳糖作为唯一碳源的突变型。30.请你用 Hind设计一个质粒的 DNA 酶切反应体系。31.简述一个完整外源 DNA 的克隆过程。32.一个携带有氨苄和卡那霉素抗性基因的质粒被仅在卡那霉索基因中有识别位点的 EcoR 消化。消化物与酵母 DNA 连接后转化对两种抗生索都敏感的 E coli 菌株。(l)利用哪一种抗生素抗性选择接受了质粒的细胞?(2)怎样区分接受了插入酵母 DNA
6、 的质粒的克隆?33.你打算扩增下图所示的两段序列之间的 DNA，请设计一对引物序列。5-GACCTGTGGAAGC-CATACGGGATTG-3 3-CTGGACACCTTCG-GTATGCCCTAAC-5 三、实验设计（10 分）种子在储藏过程中发生了某种变化，使得长成的水稻很容易被一种病原菌感染。据推测可能是某一化学诱导的突变导致一个具有抗菌功能的关键酶丢失。请设计一个实验验证这种推测是否正确，如何使种子重新获得对这种病的抗性?提示：根瘤农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)具有通过其 Ti 质粒将细菌 DNA 带入植物基因组的独特功能。附加题：谈谈你对该门实验课的
7、建议或意见。参考答案：一、填空题 1.眼色、眼形、翅形、刚毛的形状和数目 2.荧光原位杂交技术3gal+、gal-、EMB 4Tn5、FD1006 5.低温、动作轻柔、抑制酶活 6.琼脂糖、聚丙烯酰胺，100、琼脂糖、100、聚丙烯酰胺 7.苯酚、一倍、无水乙醇、两倍、70%乙醇 8OD260/OD280、1.8-2.0、1.8、DNA、1.6、蛋白质 9.OD、DNA 浓度（g/ml）=（OD260-OD330）50g/ml稀释倍数（100）10.上样缓冲液、溴酚兰、1 11.蛋白质变性、24：1、25：24：1、Tris、防止氧化、饱和、棕色 12.蛋白质变性、细胞破壁 13.缓冲液、溶菌
8、、溶液浑浊、细胞破壁蛋白变性、溶液变粘稠、SDS、碱性、中和、絮状沉淀、乙酸、使染色体和蛋白质变性沉淀，使质粒 DNA 析出 14.ccc、oc、lc、l、ccc、oc、lc、l 15 1000、蓝、200、黄、10、白 16.CaCl2、42热激、90、使质粒 DNA 转化入细胞 17.去除杂质、提高得率、DNA 胶切块、溶解、胶块、溶解液、1：3、70%乙醇、无菌水 18.酚抽提、乙醇沉淀、加 RNA 酶 19.1：1、T4DNA 连接酶 20.混匀、浓缩 21.中和 DNA 电荷促沉淀 22.变性、退火、延伸 23.温度、Mg+、dNTP、模板、引物 24.降低反应温度、缩短时间、减少用
9、量25 50%二、简答题 26.雌果蝇 个体较大 腹部末端较尖 腹部背面有五条黑条纹 外生殖器较简单，有阴道板和肛上板等结构 腹部腹面有 6 个腹片 无性梳雄果蝇 个体较小 腹部末端较钝 腹部背面有三条黑条纹，最后一条极宽，并延伸到腹面 外生殖器较复杂，有生殖弧、肛上板、阴茎等结构 腹部腹面有 4 个腹片 前腿跗节上有性梳 27.分组排队原则 着丝粒类型相同，相对长度相近的分一组 同一组的按染色体长短顺序配对排列 各指数相同的染色体配为一对 可根据随体的有无进行配对 将染色体按长到短排队，短臂向上 28.效价(单位/ml)=斑数 x 稀释倍数 x 取样量 转导频率=(转导子数/ml)/(噬菌体数/ml)x100%Tn5 易位插入突变总频率=F因子上lac 基因插入突变数（B 板上菌落数）/F因子转移数（A 板上菌落数）x100%29在培养基中添加亮氨酸进行负筛选；在培养基中以半乳糖代替葡萄糖进行负筛选 305-GACCTGTGGAAGC-3 5-CAATCCCGTATG-3 三、实验设计 提示：可根据抗菌酶基因合成引物对水稻种子基因组进行 PCR 克隆该基因片段，测序分析该基因是否突变或缺失。可以通过 PCR 克隆野生种子的该基因完整片段，与 Ti 质粒载体重组转化该基因缺陷的水稻种子，重新获得抗菌特性。