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1、2023年河北初级药师(西药)考试考前冲刺卷（8）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.以下对氟康唑物理、化学性质描述不正确的说法有A.白色或类白色结晶或结晶性粉末B.无臭或微带特异臭，味苦C.抗真菌特点为蛋白结合率高，生物利用度高D.对真菌细胞色素P450有高度选择性E.能够进入血脑屏障2.青霉素在酸的作用下裂解，生成A.青霉酸和青霉二酸B.青霉二酸和青霉酸酯C.青霉胺和青霉醛D.青霉酸酯和青霉酸E.青霉胺和青霉酸3.以下-内酰胺类构效关系描述不正确的是A.杂环上S被0取代，活性
2、降低B.与-内酰胺环并合的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均有活性C.青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对-内酰胺酶的稳定性增强D.头孢菌素的双键移位则失去活性E.青霉素类活性大于青霉烷类活性4.将红霉素制成肠溶衣片是因为A.便于口服B.红霉素具有吸湿性C.结构中含有苷键D.结构中含有内酯键E.对酸不稳定5.与维生素B性质不符的是A.对光不稳定，在酸性或中性溶液中分解产物为光化色素B.对光不稳定，在碱性溶液中分解产物为感光黄素C.易溶于水D.维生素B在体内必须磷酸化，以黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸成为氢化还原酶的辅基，才具有生物活性E.宜饭后服用，尿液里黄绿色6.
3、下列与左旋咪唑性质不相符的说法是A.为抗血吸虫病药B.可与生物碱沉淀试液反应C.有免疫调节作用D.临床药用多制成盐酸盐E.以上都不对7.驱肠虫药的化学结构不包括A.哌嗪类B.氮芥类C.嘧啶类D.苯咪类E.三萜类和酚类8.根据抗肿瘤药的作用原理及来源抗肿瘤药不包括A.烷化剂B.抗代谢药物C.抗肿瘤抗生素D.抗肿瘤植物有效成分E.肿瘤标记物9.不属于烷化剂类抗肿瘤药物结构类型的是A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.甲磺酸酯类E.硝基咪唑类10.临床上使用的抗代谢药物包括A.嘧啶类抗代谢药、嘌呤类抗代谢药B.嘧啶类抗代谢药、胞嘧啶类抗代谢药、嘌呤类抗代谢药C.嘧啶类抗代谢药、嘌呤类抗代谢药、叶
4、酸类抗代谢药D.嘧啶类抗代谢药、胞嘧啶类抗代谢药、嘌呤类抗代谢药、叶酸类抗代谢药E.胞嘧啶类抗代谢药、嘌呤类抗代谢药、叶酸类抗代谢药11.抗艾滋病药按照作用机制分为A.RNA合成酶抑制剂和逆转录酶抑制剂B.逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂C.拓扑异构酶抑制剂和RNA合成酶抑制剂D.蛋白酶抑制剂和蛋白激酶抑制剂E.蛋白激酶抑制剂和拓扑异构酶抑制剂12.下列不能直接作用于DNA的药物为A.长春新碱B.白消安C.卡莫司汀D.塞替派E.氮芥13.米非司酮的临床用途为A.早产B.先兆性流产C.抗孕激素D.准备或维持妊娠E.习惯性流产14.甾体激素按其药理作用可分为A.性激素和皮质激素B.雄激素和皮质激素C.
5、孕激素和雌激素D.雌激素和雄激素E.皮质激素和孕激素15.以下对糖皮质激素的结构修饰和构效关系的描述不正确的为A.C-21位的羟基经酯化可改变其生物活性，但不改善其生物利用度B.氢化可的松C-1、2位脱氢，可使药物与受体亲和力增加C.9位引入氟原子，其抗炎作用明显增加D.C-6位引入氟原子可阻滞C-6氧化失活E.C-9引入氟的同时，再在C-16上引入羟基或甲基，可消除引入氟的钠潴留作用16.某药物的乙醇溶液遇硝酸银试液产生白色沉淀，该药物是A.黄体酮B.炔雌醇C.米非司酮D.雌二醇17.性激素按化学结构特点可分为A.性激素、孕激素和雌激素B.雄激素、孕激素和雌激素C.孕激素、雌激素和皮质激素D
6、.雌激素、皮质激素和性激素E.皮质激素、孕激素和雄激素18.不属于抗雌激素类药物的是A.氯米芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.雷洛昔芬E.托瑞米芬19.下列可用于抗雄性激素的药物有A.苯丙酸诺龙B.达那唑C.非那雄胺D.甲睾酮E.己酸睾酮20.按传统分类方法可将维生素分为A.口服维生素和注射维生素B.脂溶性维生素和水溶性维生素C.注射维生素和全合成合成维生素D.全合成合成维生素和水溶性维生素E.水溶性维生素和口服维生素21.人体不能合成维生素，需从外界摄取。不能由植物合成的维生素是A.维生素K和维生素DB.维生素B和维生素KC.维生素B和维生素BD.维生素A和维生素BE.维生素D和维生素A22.磺
7、胺类药物的基本结构为A.对氨基苯甲酸的衍生物B.对氨基苯磺酸的衍生物C.对氨基苯磺酰胺的衍生物D.对羟基苯磺酰胺的衍生物E.对羟基苯磺酸的衍生物23.可通过血脑屏障进入脑脊液的磺胺类药物是A.磺胺嘧啶B.磺胺甲噁唑C.磺胺醋酰D.甲氧苄啶E.磺胺24.甲氧苄啶不能增加哪个药物的抗菌活性A.磺胺嘧啶B.四环素C.红霉素D.磺胺甲噁唑E.庆大霉素25.有关喹诺酮类药物构效关系，叙述错误的是A.3-羧基-4酮基为抗菌活性的药效基团B.6位氟原子可增大抗菌活性C.7位哌嗪基可增大抗菌活性，扩大抗菌谱D.5位氨基是抗菌活性的必需基团E.8位引入氟，对光不稳定26.有关与莫西沙星叙述不相符的是A.含有吡啶
8、酮酸结构B.结构中含有吡咯环C.具酸碱两性D.有两个氟原子E.为第四代喹诺酮类抗菌药物27.在喹喏酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是A.1位氮原子无取代B.5位的氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代E.7位无取代28.可增强-内酰胺类抗生素疗效的药物是A.阿莫西林B.舒巴坦C.阿米卡星D.头孢噻吩钠E.氨曲南29.使用青霉素易产生耐药性，其原因是产生了A.磷酰化酶B.钝化酶C.-内酰胺酶D.水解酶E.胆碱酯酶30.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为A.青霉噻唑酸B.青霉烯酸C.青霉二酸D.青霉醛和青霉胺E.青霉烷酸31.耐酶青霉素的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子
9、基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.6位侧链引入较大的空间位阻基团D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入极性基团32.与头孢哌酮性质不符的是A.结构中含有哌嗪二酮B.具有旋光性药用右旋体C.具有异羟肟酸铁鉴别反应D.具有水解性E.属于第三代头孢类广谱抗菌药33.用于半合成青霉素的原料是A.6-APAB.7-ACAC.青霉烷酸D.青霉素E.头孢烷酸34.与氯霉素的性质不符的是A.具有旋光性药用1R，2R-D(-)异构体B.具有水解性C.与三氯化铁试剂显色D.毒性较大，可抑制骨髓，引起再障E.临床用于治疗各种伤寒病35.与万古霉素的性质不符的是A.为肽类抗生素B.具有水解性C.药用硫酸盐D
10、.与其他抗生素无交叉耐药性E.干扰细胞壁的合成，抑制细胞壁中磷脂和多肽的生成36.为红霉素6位羟基甲基化的衍生物是A.罗红霉素B.红霉素C.克林霉素D.克拉霉素E.阿奇霉素37.四环素类药物可与金属离子（如钙离子）生成有色络合物，是由于结构中的A.C位上的羟基B.C位上的二甲氨基C.位酚羟基D.C位羰基和C烯醇羟基E.C烯醇基38.与抗凝血作用有关的维生素是A.维生素D3B.维生素B2C.维生素CD.维生素K1E.维生素E39.化学结构中含有吡啶环的维生素是A.维生素BB.维生素BC.维生素BD.维生素CE.维生素E40.下列与维生素B性质不相符的是A.必须在体内经磷酸化后才能生成有活性的物质
11、B.为水溶性维生素C.对光稳定D.在体内具传递氢和电子的生理功能E.可用于治疗唇炎、舌火和脂溢性皮炎41.根据药物的来源及性质不同，化学药物分为A.中药B.天然药物C.生物药物D.化学合成药物E.以上都是42.以下关于药物通用名说法正确的是A.国际专有名B.通常是由国家或国际命名委员会命名C.是由国际纯粹和应用化学联合会等国际机构命名D.由新药开发者在申报时选定命名E.以上都不对43.苯二氮类化学结构中1，2位并入三唑环，活性增强的原因是A.药物对代谢的稳定性增加B.药物对受体的亲和力增加C.药物的极性增大D.药物的亲水性增大E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大44.药物和生物大分子作
12、用时，不可逆的结合形式是A.范德华力B.共价键C.离子键D.氢键E.离子偶极45.受体与药物结合的构象是A.优势构象B.反式构象C.药效构象D.最低能量构象E.最高能量构象46.不符合药物代谢中结合反应特点的是A.在酶催化下进行B.无需酶的催化即可进行C.形成水溶性代谢物，有利于排泄D.形成共价键的过程E.形成极性更大的化合物47.下列关于药物杂质的说法正确的是A.是指药物有效成分以外的其他化学物质B.是指主药以外的其他化学物质C.是指与治疗目的无关的其他化学物质D.是指在药品生产、储存过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质E.以上都不对48.巴比妥酸经过以下过程其镇静催眠作用最强的为A.4位次甲基上氢原子被烃基取代B.5位次甲基上氢原子被烃基取代C.5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4D.4位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4E.5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为749.在药物的化学结构中引入以下哪种基团可使药物亲水性明显增加A.羟基B.烃基C.酯基D.苯基E.卤素50.苯巴比妥与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成紫色络合物，这是由于化学结构中含有以下哪种结构A.含有-NHCONH-结构B.含有苯基C.含有羰基D.含有内酰胺结构E.含有-CONHCONHCO-结构