《2023年宁夏执业药师考试考前冲刺卷（6）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年宁夏执业药师考试考前冲刺卷（6）.docx（18页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2023年宁夏执业药师考试考前冲刺卷（6）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.我国对野生药材资源实行A开展人工种养的原则B有计划、有限的采猎原则C保护原则D采猎原则E保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养 2.对伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件而没有违法所得的将A处以二万元以上三万元以下的罚款B处以二万元以上五万元以下的罚款C处以二万元以上十万元以下的罚款D处以一万元以上二万元以下的罚款E处以五千元以上一万元以下的罚款 3.野生药材资源保护管理条例制定
2、的目的是A合理利用野生药材资源B适应人民医疗保健事业的需要C适应医疗制度的改革D为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要E保护野生药材资源 4.药品批发企业未经批准从事药品零售业务（）。A按经销、使用假药处罚B按销售劣药处理C处以警告或并处2万至3万元罚款D处以警告或并处罚款E按无证经营处罚5.更改并销售生产批号超过有效期的药品（）。A按经销、使用假药处罚B按销售劣药处理C处以警告或并处2万至3万元罚款D处以警告或并处罚款E按无证经营处罚6.出租、出借、转让药品经营许可证的（）。A按经销、使用假药处罚B按销售劣药处理C处以警告或并处2万至3万元罚款D处以警告或并处罚款E按无证经
3、营处罚7.药品监督管理必须目的性与有效性统一（）。A药品监督管理的目的性原则B药品监督管理的方针性原则C药品监督管理的限制性原则D药品监督管理的方法性原则E药品监督管理的权威性原则8.药品监督管理是国家和政府的职能和义务（）。A药品监督管理的目的性原则B药品监督管理的方针性原则C药品监督管理的限制性原则D药品监督管理的方法性原则E药品监督管理的权威性原则9.药品监督管理是强制性的管理，必须切实执法以达到立法的目的（）。A药品监督管理的目的性原则B药品监督管理的方针性原则C药品监督管理的限制性原则D药品监督管理的方法性原则E药品监督管理的权威性原则10.药品监督管理必须依法进行，不得侵害有关药事
4、组织和公众的合法权益（）。A药品监督管理的目的性原则B药品监督管理的方针性原则C药品监督管理的限制性原则D药品监督管理的方法性原则E药品监督管理的权威性原则11.进口药品注册证号、医药产品注册证号、生产企业名称等（）。A同一企业、同一药品的相同规格品种B同一企业相同品种如有不同规格C进口药品的包装、标签应标明D进口分装药品的包装、标签应标明E经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明12.集团名称、生产企业、生产地点（）。A同一企业、同一药品的相同规格品种B同一企业相同品种如有不同规格C进口药品的包装、标签应标明D进口分装药品的包装、标签应标明E经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明13.其最
5、小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注（）。A同一企业、同一药品的相同规格品种B同一企业相同品种如有不同规格C进口药品的包装、标签应标明D进口分装药品的包装、标签应标明E经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明14.原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等（）。A同一企业、同一药品的相同规格品种B同一企业相同品种如有不同规格C进口药品的包装、标签应标明D进口分装药品的包装、标签应标明E经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明15.低价倾销（）。A不正当价格行为B应执行依法制定的市场调节价C应当执行依法制定的政府指导价D不得在标价之外加价出售商品E合法价格
6、行为16.低于成本出售过季商品（）。A不正当价格行为B应执行依法制定的市场调节价C应当执行依法制定的政府指导价D不得在标价之外加价出售商品E合法价格行为17.烟草广告禁止（）。A按医生处方购买和使用B说明治愈率或者有效率C使用无毒，无害等表明安全性的绝对化断言D医疗用语或者易与药品混淆的用语E利用广播，电影，电视，报纸，期刊发布广告18.药品，医疗器械广告不得有的内容是（）。A按医生处方购买和使用B说明治愈率或者有效率C使用无毒，无害等表明安全性的绝对化断言D医疗用语或者易与药品混淆的用语E利用广播，电影，电视，报纸，期刊发布广告19.应当在医生指导下使用的治疗性药品广告必须注明的是（）。A按
7、医生处方购买和使用B说明治愈率或者有效率C使用无毒，无害等表明安全性的绝对化断言D医疗用语或者易与药品混淆的用语E利用广播，电影，电视，报纸，期刊发布广告20.食品，酒类，化妆品广告内容是（）。A按医生处方购买和使用B说明治愈率或者有效率C使用无毒，无害等表明安全性的绝对化断言D医疗用语或者易与药品混淆的用语E利用广播，电影，电视，报纸，期刊发布广告21.农药广告不得有的内容是（）。A按医生处方购买和使用B说明治愈率或者有效率C使用无毒，无害等表明安全性的绝对化断言D医疗用语或者易与药品混淆的用语E利用广播，电影，电视，报纸，期刊发布广告22.医院制剂（）。A由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章
8、的医生处方配方使用，不准零售B仅供医疗单位在医生指导下使用C可供各医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D可在普通商业企业销售E只能在零售药店销售23.毒性药品、第二类精神药品（）。A由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售B仅供医疗单位在医生指导下使用C可供各医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D可在普通商业企业销售E只能在零售药店销售24.第一类精神药品、麻醉药品（）。A由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售B仅供医疗单位在医生指导下使用C可供各医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医
9、疗单位公章的医生处方零售D可在普通商业企业销售E只能在零售药店销售25.药用罂粟壳（）。A由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售B仅供医疗单位在医生指导下使用C可供各医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D可在普通商业企业销售E只能在零售药店销售26.是国家根本大法，具有最高法律效力，由全国人大行使修改和监督实施的职权，其常委会行使解释和监督实施的职权（）。A宪法B法律C行政法规D地方性法规E部门规章27.由全国人民代表大会或其常务委员会依照一定立法程序制定，效力低于宪法，高于行政法规、地方性法规和规章，如药品管理法（）。A宪法B法律C行政法
10、规D地方性法规E部门规章28.由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布（）。A宪法B法律C行政法规D地方性法规E部门规章29.由国务院根据宪法和法律制定，效力高于地方性法规、规章（）。A宪法B法律C行政法规D地方性法规E部门规章30.包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等（）。A药品注册管理B药品生产、流通和使用管理C药品广告管理D药品的价格管理E药品的监督查处31.对药品流通、销售等进行监督管（）。A药品注册管理B药品生产、流通和使用管理C药品广告管理D药品的价格管理E药品的监督查处32.对药品进入市场时采取的必要的事前管理（）。A药品注册管理B药品生
11、产、流通和使用管理C药品广告管理D药品的价格管理E药品的监督查处33.对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚（）。A药品注册管理B药品生产、流通和使用管理C药品广告管理D药品的价格管理E药品的监督查处34.治疗作用确证阶段（）。AI期临床试验B期临床试验C期临床试验D期临床试验E生物等效性试验35.治疗作用初步评价阶段（）。AI期临床试验B期临床试验C期临床试验D期临床试验E生物等效性试验36.初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受及药动学，为制定给药方案提供依据（）。AI期临床试验B期临床试验C期临床试验D期临床试验E生物等效性试验37.新药上市
12、后由申请人自主进行的应用研究阶段，考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应（）。AI期临床试验B期临床试验C期临床试验D期临床试验E生物等效性试验38.在变更前30日，向原发证机关申请变更登记，原发证机关在15个工作日内做出是否同意变更的决定（）。A药品生产企业变更药品生产许可证许可事项的B药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的C变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的D国务院药品监督管理部门E省级药品监督管理部门39.应按申请筹建验收办理，提交筹建验收申请所需的资料（）。A药品生产企业变更药品生产许可证许可事项的B药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的C变更企业名称、法定代表
13、人、注册地址、企业类型等事项的D国务院药品监督管理部门E省级药品监督管理部门40.应在工商部门核准变更后30日内，向原发证机关申请变更登记，原发证机关在15个工作日内做出是否同意变更的决定（）。A药品生产企业变更药品生产许可证许可事项的B药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的C变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的D国务院药品监督管理部门E省级药品监督管理部门41.借行医卖药属于（）。A药品分类管理问题B药品不良反应问题C无证经营药品问题D药品流通渠道混乱问题E药品审批问题42.有合法证照，从事异地经营药品的属于（）。A药品分类管理问题B药品不良反应问题C无证经营药品问题D药品
14、流通渠道混乱问题E药品审批问题43.无合法证照的，供药品经营企业提供的证照参与药品的属于（）。A药品分类管理问题B药品不良反应问题C无证经营药品问题D药品流通渠道混乱问题E药品审批问题44.无药品经营企业许可证从事进口药品国内销售的属于（）。A药品分类管理问题B药品不良反应问题C无证经营药品问题D药品流通渠道混乱问题E药品审批问题45.非法收购药品的属于（）。A药品分类管理问题B药品不良反应问题C无证经营药品问题D药品流通渠道混乱问题E药品审批问题46.内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号（）。A药品包装B内包装标签C中包装标签D大包装标签E原料药47.其包装按药品内包装要求管理，标签按制剂大包装标签要求管理（）。A药品包装B内包装标签C中包装标签D大包装标签E原料药48.由于尺寸原因，不能注明全部不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明详见说明书宇样（）。A药品包装B内包装标签C中包装标签D大包装标签E原料药49.退货药品库（区）、待验药品库（区）（）。A红色色标B蓝色色标C绿色色标D黄色色标E黑色色标50.合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）（）。A红色色标B蓝色色标C绿色色标D黄色色标E黑色色标