《(人教版)高中生物必修二：2.3《伴性遗传》同步练习(含答案).pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《(人教版)高中生物必修二：2.3《伴性遗传》同步练习(含答案).pdf（8页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、 一、选择题 1与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性，或女性患 者多于男性 可代代遗传或隔代遗传 A C B D 解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一 对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染 色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。常染色体遗传中男女患 者比例大致相同。常染色体 遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。答案：C 2果蝇的红眼为伴 X 显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色 即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇红
2、眼雄果蝇 C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 B白眼雌果蝇红眼雄果蝇 D白眼雌果蝇白眼雄果蝇 答案：B 3下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项 遗传方式 遗传特点 A 伴 X 染色体隐性遗传病 患者男性多于女性，常表现交叉遗传 B 伴 X 染色体显性遗传病 患者女性多于男性，代代相传 C 伴 Y 染色体遗传病 男女发病率相当，有明显的显隐性 D 常染色体遗传病 男女发病率相当，有明显的显隐性 解析：伴 Y 染色体遗传病是由 Y 染色体上的基因控制的，女性因无 Y 染色体而不 可能发病，所以也就无显隐性关系。答案：C 4人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但 存在着同源区段
3、()和非同 源区段(、)(如图所示)。由此可以推测()A片段上有控制男性性别决定的基因 B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关 C片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 解析：分析图示可知，片段上有控制男性性别决定的基因；片段上某隐性基因 控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于 片段为 X、Y 染色体的非同源区，所以 片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管 片段为 X、Y 染色体的同源区段，但 片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是 与性别有关，有时男性患病 率并不等于女性，如X X X Y 后代中所有显性个体均为
4、女性，所有隐性个性均为男性；X X X Y 后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。答案：B 5某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种属于伴性遗传病，相关分析 不正确的是()A 3 个体的两种致病基因分别来自 1 和 2 个体 B5 的基因型有两种可能，8 基因型有四种可能 C若4 与6 结婚，生育一正常孩子的概率是 1/4 D若3 与7 结婚，则后代不会出现患病的孩子 解析：由4 和5 婚配生下7，7 为女性且表现正常，知甲病是常染色体显性遗 传病，乙病是伴性遗传病。3 个体患两种病，其甲病的显性致病基因来自 2 个体，伴性 遗传病致病基因来自 1 个体，A 正确；设甲
5、病基因用 A、a 表示，乙病基因用 B、b 表示。5 的基因型可能有两种，即 AAX Y 或 AaX Y，8 的基因型可能有四种，即 AAX X 或 AAX X 或 AaX X 或 AaX X，B 正确；4 的基因型是 AaX X，6 的基因型是 aaX Y，二者婚配生育正常孩子的概率是 1/2aa1/2X _1/4aaX _，C 正确；3 的基因型 为 aaX B Y，7 的基因型为 aaX B X b 或 aaX B X，则7 为 aaX B X b 时和3 婚配后代可能患乙 病，D 错误。答案：D 6下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()AXY 型性别决定的生物，Y 染色体都比
6、X 染色体短小 B在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患 红绿色盲的女儿 C含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子 a a A a a a a A b b B b B B B b B B B b b B B B D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析：果蝇中 Y 染色体比 X 染色体大，A 错误；若不发生基因突变，父亲正常，女 儿不可能出现红绿色盲，B 正确；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如 豌豆，D 错误。答案：B 7如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为 红绿 色盲症。下列说法正确的是()A甲
7、病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点 B乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性 C4 为甲病携带者的概率是 2/3，为乙病携带者的概率是 1/2 D若4 和5 再生一个孩子，其为正常女孩的概率是 3/8 解析：由系谱图中4 和5 正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色体 隐性 遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴 X 染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性。对于甲病，4 是杂合子，对于乙病，4 是携带者的概率是 1/2。4 的基因型为 1/2AaX B X b、1/2AaX X B，5 的基因型为 AaX B Y，二者生下正常女孩的概率是 1/23/43/8。答案：D 8一对表现
8、正常的夫妇，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。则他们生一个色盲男孩的 概率和生一个男孩色盲的概率依次为()A1/8、1/8 B1/4、1/8 C1/8、3/4 D1/8、1/4 解析：作遗传图解如图：根据图解，计算子代中色盲男孩的 概率，就是母亲基因型 1 1 1 是 XBXb 的概率乘以子代中基因型是 XbY 的概率，为248。计算子代中男孩是色盲的概 1 1 1 率，就是母亲基因型是 XBXb 的概率乘上子代男孩中基因型是 XbY 的概率，为224。B 答案：D 9抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种 疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其
9、女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病 D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 解析：伴 X 染色体显性遗传病的遗传特点是：患者女性多于男性，连续遗传，表现 为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子(X X)，与正常男子结婚，儿子和女儿均 有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。答案：D 10如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知 4 无致病基因。有关分析正确 的是()A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传 C1 与1 的基因型相同 D如果2 与3 婚配，生出正常孩子的概率为 7/16 解析：
10、3 和4 无乙病却生了有乙病的4，且4 无致病基因，说明乙 病为伴 X 隐性遗传(b)，B 错误；甲病连续遗传，且4 无致病基因，但3 却有甲病，说明甲病为常染色体显性遗传(A)，A 错误；根据表现型可知1 与1 的基因型均为 aaX X，C 正确；2 与3 的基因型分别是 AaX Y 和 AaX X，对于甲病来说，他 们孩子正常的概率为 1/4；对于乙病来说，3 的基因型为 X X 的概率为 1/2，所以他们 孩子患乙病的概率为 1/21/41/8，即生出正常孩子的概率为 1/47/87/32，D 错误。答案：C 11菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为 XY 型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病
11、 与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜 抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是()不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 D d B b B B B b A.抗霜基因和抗病基因都位于 X 染色体上 B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状 C抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于 X 染色体上 D上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体 中的比例都为 31，无 性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”
12、(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌 株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基 因位于 X 染色体上；父本为 子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜 基因，而子代雌性个体全表 现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。答案：B 12以下为遗传系谱图，2 号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的 是()A甲病不可能是伴 X 隐性遗传病 B乙病是伴 X 显性遗传病 C患乙病的男性一般多于女性 D1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病 解析：由图中 1 的亲代和患病女儿的表现型可以得出甲病的 遗传方式为常染色体上
13、 的隐性遗传，A 正确；由图中 2 的亲代和不患病女儿的表现型可以判断出乙病的 遗传方式 为常染色体上的显性遗传，B 错误；由于乙病为常染色体上的遗传病，所有个体中男性和 女性患病的几率几乎相同，C 错误；由于甲病为常染色体上的隐性遗传，由于亲本 2 中不 含有致病基因，所以后代中不会出现患甲病情况，D 错误。答案：A 二、非选择题 13如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为 _。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。(3)14 号成员是色盲患者，其致病基因是由第一 代中的某个个
14、体传递来的。用成员编号 和“”写出色盲基因的传递途径_。(4)若成员 7 与 8 再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 _，是色盲女孩的概率为 _。解析：人类红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交 叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4 和 10 均为色盲男性，基因型均为 X Y。5 和 6 正常，生出色盲儿子 10，则 5、6 基因型分别为 X Y 和 X X 11 为女孩，其 基因型为 X X 或 X X。14 的色盲基因来自其母亲 8 号，8 号的色盲基因来自她的父亲 4 号，而 4 号的色盲基因来自他的母亲 1 号。7 和 8 的基因型分别为 X Y
15、和 X X，生出色 盲男孩的概率为 1/4，其后代中不会出现色盲女孩(X X)，即概率为 0。答案：(1)X X X 和 X Y 男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者 的父亲和儿子一定患病(2)X Y X Y X X 或 X X (3)14814(4)1/4 0 14下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用 A、a 表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用 B、b 表示)患者。请据图回答：(1)甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图中2 表现型正常，且与3 为双胞胎，则3 不患甲病的可能性为 _。(3)图中4 的基因型是_，3 的基因型是_。
16、(只写与色盲有关的 基因型)(4)若图中4 为纯合子，则1 两病兼患的概率是_。解析：(1)由患甲病的1 和2 有一个正常的女儿2，可推出甲病为常染色 体显性遗传病。(2)2 为正常个体，可推出3 为杂合子，由图可知4 为隐性纯合 子，所以3 为杂合子的概率是 1/2，即不患甲病的可能性为 1/2。(3)4 的基因型为 X b X b，其中一个 X b 来自6，6 个体中的 X b 来自其父母，但因其父4 表现正常，b B B b,B B B b B B b b b b b b b b B b B B 基因型为 X Y，所以6 个体中的 X 来自其母3，3 表现正常，所以其基因型 为 X X。
17、(4)4 的基因型为 aaX X，3 个体的基因型为 1/2aaX Y 或 1/2AaX Y，4 个体的基因型为 aaX X，1 个体患甲病的概率是 1/21/21/4，1 为男性，患色盲的概率是 1，所以1 同时患两种病的概率是 1/411/4。答案：(1)常 显(2)1/2(3)X Y X X (4)1/4 15野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只 棒眼雄果 蝇，他想探究果蝇眼形的遗传特点，便设计了如图甲所示的实 验。雄果蝇的染色体组成图 及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题：(1)由图甲中 F 1 的表现型可知，果蝇眼形中_是显性性状。(2)若 F
18、 2 中圆眼棒眼31，且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则控制 圆眼、棒眼的等 位基因位于_染色体上。(3)若 F2 中圆眼棒眼31，但仅雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的等位基因可 能位于_，也可能位于_。(4)请从野生型 F1、F2 中选择合适的个体，设计实 验方案，对上述(3)中的问题作出进一 步判断。实验步骤：让 F 2 中棒眼雄果蝇与 F 1 中雌果蝇交配，得到_ _；让_与_交配，观察子代中有没有_ 个体 出现。预期结果与结论：若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于 _ _；若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于 _。解析：(1)据图甲可知，双亲中一方是圆眼
19、，一方是棒 眼，而 F 1 中全是圆眼，说明圆 B b B b B B B B b b B B b 眼是显性性状，棒眼是隐性性状。(2)若 F 2 中圆眼棒眼31，且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒 眼的基因只能位于常染色体 上。(3)若 F 2 中圆眼棒眼31，但仅雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒 眼的基因位于 X 染色体的区段或 X 和 Y 染色体的区段。(4)设相关基因用 B、b 表示，让 F 2 中棒眼 雄果蝇(X Y 或 X Y)与 F1 中雌果蝇(X X)交配，选取其后代中棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇(X Y 或 X Y)交配，若子代出现棒眼个体(X Y)，则控制圆、棒眼的基因位于 X 染色体的 特有区段；若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆、棒眼的 基因位于 X、Y 染色体的同 源区段。答案：(1)圆眼(2)常(3)X 染色体的区段 X 和 Y 染色体的区段(顺序可颠倒)(4)实验步骤：棒眼雌果蝇 棒眼雌果蝇 野生型雄果蝇 棒眼 预期结果与结论：X 染色体的特有区段 X、Y 染色体的同源区段 b b b B b B B B b