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1、2023年天津初级药士考试真题卷（5）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.关于处方药品及制剂名称和使用剂量叙述错误的是：A处方用药名应以中国药典和中国药品通用名称中的名称为准B中国药典收载品种应以临床用药须知剂量为准C新药剂量应以法定药品说明书所示剂量为准D处方药品超剂量使用，处方医师应在剂量旁重签名E新药剂量应以新编药物学和中国药典剂量为准 2.关于中华人民共和国计量法条款叙述错误的是：A国家采用国际单位制B非国家法定计量单位应当废除C国际单位制计量单位为国家法定计量单位D计量
2、检定必须执行计量检定规程E国家法定计量单位的名称、符号由国务院公布 3.关于医疗用毒性药品管理叙述错误的是：A每次处方剂量不得超过二日极量B处方一次有效，取药后处方存二年备查C每次购用量不得超过二日极量D每次处方剂量不得超过三日量E对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品 4.医疗机构制剂许可证的有效期为：A2年B3年C4年D5年E6年 5.以下属劣药的是A变质的B无批准文号的C未经检验即销售的D不注明生产日期的E不注明生产批号的 6.以下物质不属于药品的是：A卫生材料B中药材和中药饮片C中成药D化学原料药及其制剂E液制品和疫苗 7.不属于麻醉药品的是：A复方樟脑酊和速可眠胶囊B阿片粉和盐酸吗
3、啡片C磷酸可待因片和硫酸吗啡控释片D盐酸可卡因粉和盐酸乙基吗啡粉E福尔可定片和美散痛片 8.医疗机构配制制剂须经：A所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准B国家药品监督管理局批准C卫生部批准D所在地卫生局和药监局批准E所在地卫生局批准 9.关于处方保管规定错误的是：A一般处方保存一年后经批准统一销毁B一般处方保存二年后经批准统一销毁C精神药品处方保存二年后经批准统一销毁D麻醉药品处方保存三年后经批准统一销毁E麻醉药品处方应单独存放 10.关于药师审方权叙述错误的是：A未经医师许可，药师没有处方修改权B对医师用药，药师有监督权C对医师滥开药品，药师有权拒绝调配D药师有独立的处方修改权E对
4、医师处方不符合规定者，药师有权拒绝调配 11.麻醉药品处方保存A1年B2年C3年D4年E5年 12.药品出库必须进行：A复核B质量核对C抽样检查D化学分析E复核和质量核对 13.中国加入WHO国际药物监测协作中心的时间是：A1998年B1999年C2000年D2001年E2002年 14.医疗单位初特殊需要外,第一类精神药品的处方,每次不超过A3日常用量B4日常用量C5日常用量D6日常用量E1周常用量 15.关于生产、销售假药的法律责任错误的是：A没收违法生产、销售的药品和违法所得B处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款C有药品批准证明文件的予以撤销并责令停产、停业整顿D情节严重的，
5、吊销药品生产许可证E构成犯罪的，判处五年至十年有期徒刑 16.拆卸和改装计量基准由：A使用单位批准B县级计量行政部门批准C省级计量行政部门批准D县以上计量行政部门批准E国务院计量行政部门批准 17.住院药房的发药管理制度实行：A药学专业人员摆药制B护理专业人员摆药制C护工或其他员工摆药制D病房小药柜摆药制E药学和护理专业人员摆药制 18.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，处违法销售制剂货值金额：A一倍以上三倍以下的罚款B二倍以上三倍以下的罚款C三倍以上四倍以下的罚款D二倍以上四倍以下的罚款E四倍以上五倍以下的罚款 19.经诊断确须止痛的危重病人,可按规定手续办理A麻醉药品专用卡B麻醉药品购用
6、卡C麻醉药品购用印鉴卡D麻醉药品专用章E麻醉药品专用处方 20.医疗机构对麻醉药品实行的五专管理是指A专人负责,专人登记,专门管理,专账记录,专日销售B专人负责,专柜加锁,专用账册,专用处方,专册登记C专人负责,专用印章,专用账册,专用处方,专册登记D专人负责,专柜加锁,专用容器,专用处方,专册登记E专人负责,专柜加锁,专用设施,专用处方,专册登记 21.关于药品广告管理叙述错误的是：A其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B须经企业所在地省级药品监督管理部门批准C未取得药品广告批准文号的，不得发布D非药品广告不得有涉及药品的宣传E处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告 22.不属于
7、麻醉药品五专内容的是：A专职药师负责B专柜加锁C专用帐册D专用处方E专册登记 23.药学保健的目的是：A获得改善患者医疗质量的确定结果B获得改善患者用药安全的确定结果C获得改善患者生存质量的确定结果D获得改善患者合理用药的确定结果E获得改善患者自我药疗的确定结果 24.可介绍处方药的医学、药学专业刊物必须是：A国务院卫生行政部门主管的医学刊物B中国药学会主办的药学刊物C中华医学会主办的医学刊物D国务院药品监督管理部门主管的药学刊物E国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的刊物 25.医疗机构药事管理暂行规定中规定A门诊药房实行单剂量配发药品B住院药房实行大窗口或柜台式发药C门诊药房
8、与医院脱钩D门诊药房转为零售药店E住院药房采用单剂量配发药品 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.清炒法分为_A炒黄B炒焦C炒炭D加辅料炒E炒爆 2.大承气汤的证治要点是_A数日不见大便B脘腹胀满C呕吐不止D苔黄厚而干或焦黑燥烈E脉沉数有力 3.酶水解具有_A选择性B专属性C氧化性D温和性E不可逆性 4.具有溶血作用的人参皂苷的真正苷元为_A20(S)-原人参三醇B20(S)-原人参二醇C人参二醇D人参三醇E齐墩果酸 5.红花的粉末特征是A花粉粒类圆形，外壁有刺状突起B花冠裂片顶端表皮细胞外壁突起呈绒毛状C花柱表皮细胞分化成圆锥形末端较尖的单细胞毛D含大量
9、草酸钙簇晶E有树脂道 6.导致饮片变质的环境因素有A空气B日光C湿度D温度E尘埃 7.处方只写药名未注明生品或炮制品时，一律付给炮制品的药材有：A白术B半夏C白芥子D肉苁蓉E首乌 8.蛤蚧的主要性状特征是A头略呈扁三角状，无异形大齿，吻鳞不切鼻孔B腹背部呈椭圆形C背部灰黑色或银灰色，有黄白色或灰绿色斑点D四足均具五趾，足趾底面具吸盘E尾长为体长的2倍中药鉴定学 9.中药质量的鉴定包括A中药纯度的检查B化学成分的检查C中药质量优良度的检查D杂质的检查E微量元素的检查 10.混悬液中常用的助悬剂有A吐温-80B肥皂C甘油D羧甲基纤维素钠E海藻酸钠 11.气雾剂的组成是A抛射剂B阀门系统C耐热容器D
10、药物与附加剂E耐压容器 12.妊娠禁用的中药有A三七B附子C草乌叶D轻粉E大黄 13.下述丸剂中能用塑制法制备的是A蜜丸B水丸C蜡丸D糊丸E浓缩丸 14.热原具备的基本性质为A水溶性B挥发性C可氧化性D耐热性E滤过性 15.中毒性高热所采用的解救方法有A物理降温B使用氯内嗪化学降温C血液透析D输液E使用阿司匹林解救 16.氨基糖苷类抗生素的毒副作用有A过敏反应B骨髓抑制C耳毒性D肾毒性E神经肌肉阻滞 17.药物经肾脏排泄的特点有A弱酸性药物或代谢产物在肾脏排泄率高B脂溶性药物或代谢产物在肾脏排泄率高C大分子药物在肾脏排泄率高D弱碱性药物或代谢产物在肾脏排泄率高E水溶性药物或代谢产物在肾脏排泄率
11、高 18.下列有关头孢菌素类的叙述哪些是正确的A抗菌谱广B具有与青霉素一样的-内酰胺环C首选用于各种敏感菌引起的感染D与青霉素有交叉过敏反应E对-内酰胺酶较稳定 19.目前我国药品命名的基本方式有A以音译、意译或音意合译命名B以传统习俗命名C化学命名D采用通俗名E以来源或功能命名 20.关于医疗用毒性药品的使用管理，下列说法正确的是A毒性中药材经依法炮制后，成为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售B医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方C社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品D医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药E配方人员调配毒性中药
12、处方时，如未注明生用，应当给炮制品 21.用药后能够使尿液变色的药物有哪两类A铁剂B铋剂C维生素类D抗凝药E解热镇痛药 22.医师主要咨询的问题有A药物的药效学和药动学B药品的选择C国内外新药动态D药品的使用方法E药物的配伍变化 23.药物经济学的主要任务是A对比分析与评价不同的药物治疗方案所产生的相对经济效果B对比分析与评价药物治疗与其他治疗方案所产生的相对经济效果C对比分析与评价不同厂家生产药物所产生的相对经济效果D为合理用药、药政管理、新药的研究和开发提供决策依据E从社会角度考虑如何合理分配使用有限的卫生资源和医药经费 24.药学服务的三大功能包括A研究如何快速调配制剂问题B鉴别潜在的或已经发生的临床用药问题C研究计算机在药学中的应用D解决已经发生的临床用药问题E防止潜在的临床用药问题发生 25.下列哪几种是哺乳期妇女完全避免使用的药物A红霉素B卡那霉素C青霉素D异烟肼E维生素C