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1、.一、样品调制一、样品调制1 1、固体粉末、固体粉末样样品制品制备备 卤卤化物化物压压片法：基片法：基质质有有氯氯化化钠钠、溴溴化化钾钾、氯氯化化银银、碘碘化化铯铯，最常用的是，最常用的是溴溴化化钾钾，压压成直成直径径13mm13mm，厚度，厚度0.5mm0.5mm的薄片，的薄片，溴溴化化钾钾与与样样品的比例品的比例为为100100：1 1（样样品品约约1 12mg2mg）留意：留意：溴溴化化钾钾必需干燥必需干燥 溴溴化化钾钾研研磨很磨很细细 限制限制溴溴化化钾钾与与样样品的比例品的比例此法适用于可以研细的样品，但对于不稳定的化合物，此法适用于可以研细的样品，但对于不稳定的化合物，如发生分解、
2、异构化、升华等变更的化合物不宜运用压如发生分解、异构化、升华等变更的化合物不宜运用压片法。留意样品的干燥，不能吸水。片法。留意样品的干燥，不能吸水。.红外试验所需的油压机以及模具红外试验所需的油压机以及模具.红外试验所需的样品架红外试验所需的样品架.对于吸水性很强、有可能与溴化钾发生对于吸水性很强、有可能与溴化钾发生反应的样品接受制成糊剂的方法进行测量。反应的样品接受制成糊剂的方法进行测量。取取2mg2mg样品与样品与 1 1滴石蜡油研磨后，涂在溴化滴石蜡油研磨后，涂在溴化钾窗片上测量。钾窗片上测量。留意要扣除石蜡油的吸取峰留意要扣除石蜡油的吸取峰糊剂法糊剂法：.2 2、橡胶、油漆、聚合物的制
3、样、橡胶、油漆、聚合物的制样 一般接受薄膜法，膜的厚度为一般接受薄膜法，膜的厚度为10-10-30m,30m,且厚薄匀整。常用的成膜法有且厚薄匀整。常用的成膜法有3 3种：种：熔融成膜熔融成膜 适用熔点低、熔融时不分适用熔点低、熔融时不分解、不产生化学变更的样品解、不产生化学变更的样品 热压成膜热压成膜 适用热塑性聚合物，将样适用热塑性聚合物，将样品放在膜具中加热至软化点以上压成品放在膜具中加热至软化点以上压成薄膜薄膜 溶液成膜溶液成膜 适用可溶性聚合物，将样适用可溶性聚合物，将样品溶于适当的溶剂中，滴在玻璃板上品溶于适当的溶剂中，滴在玻璃板上使溶剂挥发得到薄膜使溶剂挥发得到薄膜.制制备备高聚
4、物薄膜常用溶高聚物薄膜常用溶剂剂.常用的反射配件常用的反射配件漫反射附件漫反射附件 固体样品固体样品 粉末样品粉末样品 定性及定定性及定 量分析量分析.8080角水平反射附件角水平反射附件 可用于：单层膜分析 LB膜 镀膜、薄层 分子取向探讨 黑色样品.液体液体 凝胶凝胶 糊状糊状 固体固体 膜膜 反应过反应过 程监测程监测水平水平ATRATR.单次反射单次反射ATRATR固体固体液体液体不规则的不规则的 样品样品非破坏性非破坏性.3 3、液体、液体样样品的制品的制备备 对对于沸点于沸点较较高且粘度高且粘度较较大的液体大的液体样样品，取品，取2mg2mg或一滴或一滴样样品干脆涂在品干脆涂在KB
5、rKBr窗片上窗片上进进行行测试测试 对对于沸点于沸点较较低的低的样样品及粘度小、品及粘度小、流流淌淌性性较较大的高沸点液体大的高沸点液体样样品放在品放在液体池中液体池中测试测试 液体池是由液体池是由两两片片KBrKBr窗片和能窗片和能产产生确定厚度的生确定厚度的垫垫片所片所组组成成 切切记记不得有水不得有水.液体池的安装过程液体池的安装过程.气体样品接受气体池，干脆测试；气体样品接受气体池，干脆测试；浓度高的样品，接受光程短的气体池，或者减小压浓度高的样品，接受光程短的气体池，或者减小压力，或者用氮气或氦气进行稀释；力，或者用氮气或氦气进行稀释；对于浓度低至对于浓度低至PPMPPM或或PPB
6、PPB量级的样品，接受光程长量级的样品，接受光程长的气体池以及更高灵敏度的的气体池以及更高灵敏度的MCTMCT检测器。检测器。4 4、气体样品的制备、气体样品的制备常规气体池：长度常规气体池：长度100mm100mm，直径，直径30-40mm30-40mm，由窗片和，由窗片和玻璃筒密封而成玻璃筒密封而成小体积气体池：池的直径较小，适用于样品量少的气体小体积气体池：池的直径较小，适用于样品量少的气体长光程气体池：最长有长光程气体池：最长有1000m1000m，适用于，适用于ppmppm级极稀浓度级极稀浓度样品的测试样品的测试高温、低温、加压气体池：适用于高温、低温、高压气高温、低温、加压气体池：
7、适用于高温、低温、高压气体的特殊探讨体的特殊探讨.气体池以及气体池架气体池以及气体池架 将气体池放在气体池架上即可，气体将气体池放在气体池架上即可，气体池的两边由池的两边由KBrKBr窗片或其它类型的盐片密窗片或其它类型的盐片密封，要特殊留意防止盐片受潮。封，要特殊留意防止盐片受潮。.二、红外光谱解析技巧二、红外光谱解析技巧1 1、分子结构对基团吸取谱带位置的影响、分子结构对基团吸取谱带位置的影响 在双原子分子中，其特征吸取谱带的位在双原子分子中，其特征吸取谱带的位置由键力常数和原子质量确定。在困难的有机置由键力常数和原子质量确定。在困难的有机化合物分子中，某一基团的特征吸取频率同时化合物分子
8、中，某一基团的特征吸取频率同时还要受到分子结构和外界条件的影响。同一种还要受到分子结构和外界条件的影响。同一种基团由于其四周的化学环境不同，使其吸取频基团由于其四周的化学环境不同，使其吸取频率会有所位移，而不在同一位置出峰。即基团率会有所位移，而不在同一位置出峰。即基团的吸取不是固定在某一个频率上，而在确定范的吸取不是固定在某一个频率上，而在确定范围内波动。围内波动。如：如：C-HC-H的伸缩振动频率受到与这个碳原子邻的伸缩振动频率受到与这个碳原子邻接方式的影响接方式的影响 C-C-H C-C-H：3000 30002850cm-12850cm-1 C=C-H:3100 C=C-H:31003
9、000cm-13000cm-1 CC-H:3300 cm-1 CC-H:3300 cm-1旁边旁边外部条件对吸取的影响有：物态效应、晶体状外部条件对吸取的影响有：物态效应、晶体状态和溶剂效应。态和溶剂效应。主要探讨分子结构的影响因素有以下主要探讨分子结构的影响因素有以下7 7个方面：个方面：.(1)(1)诱导效应（诱导效应（I I效应）效应）分子内某个基团邻近带有不同电分子内某个基团邻近带有不同电负性的取代基时，由于诱导效应引起负性的取代基时，由于诱导效应引起分子中电子云分布的变更，从而引起分子中电子云分布的变更，从而引起键力常数的变更，使基团吸取频率变键力常数的变更，使基团吸取频率变更。更。
10、吸电子基团（吸电子基团（I I效应）使邻近基团吸效应）使邻近基团吸取波数上升（吸高）取波数上升（吸高）给电子基团（给电子基团（I I效应）效应）使邻近基团吸使邻近基团吸取波数降低（给低）取波数降低（给低）.如：化合物如：化合物(C=O/cm-1)(C=O/cm-1)CH3-CO-CH3 CH2Cl-CH3-CO-CH3 CH2Cl-CO-CH3 CO-CH3 1715 1724 1715 1724 Cl-CO-CH3 Cl-CO-Cl F-Cl-CO-CH3 Cl-CO-Cl F-CO-FCO-F 1806 1828 1806 1828 19281928 相同的吸电子取代基越多相同的吸电子取代
11、基越多 波数上升越多波数上升越多 取代基吸电子性（电负性）越强取代基吸电子性（电负性）越强 波数上升越多波数上升越多.(2)(2)共轭效应（共轭效应（C C效应）效应）在有不饱和键存在的化合物，共轭体系在有不饱和键存在的化合物，共轭体系常常会影响基团吸取频率。常常会影响基团吸取频率。共轭体系有共轭体系有 “-”“-”共轭和共轭和“p-”“p-”共轭。共轭。基团与给电子基团共轭，使基团的吸取频基团与给电子基团共轭，使基团的吸取频率降低率降低.如：化合物如：化合物 C=O/cm-1C=O/cm-1 CHCH3 3-CO-CH-CO-CH3 3 1715 1715 CH CH3 3-CH=CH-CO
12、-CH-CH=CH-CO-CH3 3 1677 1677 Ph-CO-Ph Ph-CO-Ph 1665 1665.(3)(3)振动偶合与费米（振动偶合与费米（FeimiFeimi）共振）共振 假如一个分子内邻近的两个基团假如一个分子内邻近的两个基团位置很靠近，它们的振动频率几乎相同，位置很靠近，它们的振动频率几乎相同，并有相同的对称性，就会偶合产生两个并有相同的对称性，就会偶合产生两个吸取带，这叫振动偶合。在很多化合物吸取带，这叫振动偶合。在很多化合物中都可以发生这种现象。（中都可以发生这种现象。（6 6种状况）种状况）一个碳原子上含有两个或三个甲基，则在一个碳原子上含有两个或三个甲基，则在1
13、38513851350cm-11350cm-1出现两个吸取带。出现两个吸取带。酸酐上两个羰基相互偶合产生两个吸取带酸酐上两个羰基相互偶合产生两个吸取带.表表 酸酐的酸酐的C=OC=O谱带谱带.二元酸两个羰基之间只有二元酸两个羰基之间只有1 12 2个碳原子时，会出现两个个碳原子时，会出现两个C=OC=O 相隔相隔3 3个碳原子以上则没有这种偶合。个碳原子以上则没有这种偶合。如：化合物如：化合物 C=O/cm-1 C=O/cm-1 HOOCCHHOOCCH2 2COOH HOOC(CHCOOH HOOC(CH2 2)2 2COOHCOOH 1740,1710 1780,1700 1740,171
14、0 1780,1700 HOOC(CHHOOC(CH2 2)nCOOH)nCOOH N3N3时时 只有一只有一个个C=OC=O.具有具有R-NHR-NH2 2和和R-CONHR-CONH2 2 结构的化合物，有两个结构的化合物，有两个N-HN-H。这也是区分伯、仲、叔胺的有效方法，氮上有几个氢，这也是区分伯、仲、叔胺的有效方法，氮上有几个氢，3300330035003500cm-1cm-1就有几个峰。就有几个峰。酰胺中由于酰胺中由于N-H N-H 与与C-NC-N偶合产生酰胺偶合产生酰胺和和带。带。酰胺酰胺带在带在157015701510cm-11510cm-1，酰胺，酰胺带在带在133513
15、351200cm-11200cm-1.FermiFermi共振共振 当一个倍频或合频靠近另一个基频时，则会发生偶合，产生两个吸取带。一般状况下，一个频率比基频高，而当一个倍频或合频靠近另一个基频时，则会发生偶合，产生两个吸取带。一般状况下，一个频率比基频高，而另一个比基频低，这叫另一个比基频低，这叫FermiFermi共振。共振。如：正丁基乙烯基醚中如：正丁基乙烯基醚中 CHCH（810cm-1810cm-1）的倍频与）的倍频与CCC C发生发生FermiFermi共振，出现两个强的谱带在共振，出现两个强的谱带在16401640，1613cm-11613cm-1。环戊酮分子中环戊酮分子中C=O
16、C=O出现两个吸取带出现两个吸取带17461746，1728cm-11728cm-1，这是由于羰基的伸缩振动与环的呼吸振动（，这是由于羰基的伸缩振动与环的呼吸振动（889cm-1889cm-1）的倍频间）的倍频间发生发生FermiFermi共振所致。共振所致。.（4 4）张力效应）张力效应 与环干脆连接的环外双键（烯键、羰与环干脆连接的环外双键（烯键、羰基）的伸缩振动频率，环张力越大其频基）的伸缩振动频率，环张力越大其频率越高。率越高。如：如：C=O/cm-1 1718 1751 1775C=O/cm-1 1718 1751 1775.环内双键，张力越大，伸缩振动频率越低环内双键，张力越大，伸
17、缩振动频率越低 （环丙稀（环丙稀 例外）。例外）。如：如：1646 1611 1566 1641 1646 1611 1566 1641.(5)(5)氢键氢键 氢键的形成往往使伸缩振动频率氢键的形成往往使伸缩振动频率向低波数移动，吸取强度增加并变宽。向低波数移动，吸取强度增加并变宽。分子内氢键：下列化合物中后者形成分子内氢键：下列化合物中后者形成分子内氢键，形成氢键的吸取频率明分子内氢键，形成氢键的吸取频率明显降低。显降低。C=O/cm-1 C=O/cm-1 1676,1673 1675,1622 1676,1673 1675,1622.分子间氢键受测试条件的影响，样品溶液浓度、分子间氢键受测
18、试条件的影响，样品溶液浓度、pHpH值等会使谱图产生差异。假如把样品稀释到特值等会使谱图产生差异。假如把样品稀释到特别稀的程度，这时样品分子间的距离相隔很远，大别稀的程度，这时样品分子间的距离相隔很远，大都呈游离状态，就不能生成分子间氢键，这是区分都呈游离状态，就不能生成分子间氢键，这是区分分子内和分子间氢键的很好方法。分子内和分子间氢键的很好方法。如乙醇在四氯化碳中的不同浓度时：如乙醇在四氯化碳中的不同浓度时：自由自由OHOH伸缩振动出现在伸缩振动出现在3640cm-13640cm-1 二聚体二聚体OHOH伸缩振动出现在伸缩振动出现在3515cm-13515cm-1 多聚体多聚体OHOH伸缩
19、振动出现在伸缩振动出现在3350cm-13350cm-1.(6)(6)位阻效应位阻效应 共轭效应会使基团吸取频率移动，共轭效应会使基团吸取频率移动，若分子结构中存在空间阻碍，使共轭若分子结构中存在空间阻碍，使共轭受到限制，则基团吸取频率接近正常受到限制，则基团吸取频率接近正常值。值。C=O/cm-1 C=O/cm-1 1663 1686 1663 1686 16931693.(7)(7)互变异构的影响互变异构的影响 有互变异构的现象存在时，在红有互变异构的现象存在时，在红外光谱中能看到各种异构体的吸取带。外光谱中能看到各种异构体的吸取带。如乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式结构，如乙酰乙酸乙酯有酮式和
20、烯醇式结构，两者的吸取皆能在红外谱图上找到两者的吸取皆能在红外谱图上找到,但但烯醇式的羰基吸取较酮式的弱烯醇式的羰基吸取较酮式的弱,说明烯说明烯醇式较少醇式较少.CH3-CO-CH2-COO-CH3-CO-CH2-COO-C2H5CH2-C(OH)=CH-COO-C2H5CH2-C(OH)=CH-COO-C2H5C2H5 C=O/cm-1 C=O/cm-1在在 C=O C=O 与与C=CC=C在在 1738(s),1717(s)1738(s),1717(s)1650(w),OH 30001650(w),OH 3000.2、基团与红外吸取频率 为了便于记忆，将整个红外光谱区域分成几个大区，为了便
21、于记忆，将整个红外光谱区域分成几个大区，列表说明各个区域可能出现的振动类型及对应的基团列表说明各个区域可能出现的振动类型及对应的基团.3 3、红外图谱的解析、红外图谱的解析 所谓图谱解析就是依据红外光谱图上出现的吸取带，利用各种基团特征吸取的学问，确定谱带的归属，以确定分子中所含的基团，结合其它分析所获得的信息，所谓图谱解析就是依据红外光谱图上出现的吸取带，利用各种基团特征吸取的学问，确定谱带的归属，以确定分子中所含的基团，结合其它分析所获得的信息，作定性鉴定和推想分子结构。作定性鉴定和推想分子结构。12500 125005cm-15cm-1为红外区，为红外区，12500 125004000c
22、m-14000cm-1近红外区，主要探讨近红外区，主要探讨X-HX-H基团的倍频和合频吸取；基团的倍频和合频吸取；4000 4000400cm-1400cm-1中红外区，绝大多数有机化合物的基频振动出现在该区域；中红外区，绝大多数有机化合物的基频振动出现在该区域；400 4005cm-15cm-1远红外区，有机化合物的骨架振动、晶格振动、含有重金属原子的化合物在此区域吸取。远红外区，有机化合物的骨架振动、晶格振动、含有重金属原子的化合物在此区域吸取。我们所讲的是中红外区我们所讲的是中红外区.红红外光外光谱谱范范围围.(1 (1）谱带谱带的三的三个个重要特征重要特征 位置、形位置、形态态、相、相
23、对对强度强度 位置：位置：谱带谱带位置是指示某一基位置是指示某一基团团存在存在的最有用特征，由于很多不同基的最有用特征，由于很多不同基团团可可能在相同的能在相同的频频率率区区域域产产生吸取，所以生吸取，所以在做在做这种对应时应这种对应时应特殊特殊当当心。心。形形态态：从谱带从谱带的形的形态态也可以得到有也可以得到有关关基基团团的一些信息。的一些信息。如：如：酰胺酰胺基基团团的（的（C=OC=O）和）和烯类烯类的的（C=CC=C）的伸）的伸缩缩振振动动均在均在1650cm-11650cm-1旁旁边产边产生吸取，但生吸取，但酰胺酰胺基基团团的的羰羰基大基大都形成都形成氢键氢键，其，其谱带较宽谱带较
24、宽，很，很简洁与简洁与烯类烯类的的谱带区谱带区分。分。OH OH与与NHNH的的区区分在于分在于OHOH是是宽宽的大包，的大包，而而NHNH则则是尖峰。是尖峰。相相对对强度：分子中含有一些强度：分子中含有一些极极性性较较强强的基的基团团，将产将产生强的吸取生强的吸取带带，如，如羰羰基基和和醚键醚键的的谱带谱带就很强。就很强。.（2 2）红外光谱一般解析步骤）红外光谱一般解析步骤 CO2 CO2的吸取，在的吸取，在23502350和和667cm-1667cm-1；还有处理样品时重结晶的溶剂、合成产品中未反应完的反应物或副产还有处理样品时重结晶的溶剂、合成产品中未反应完的反应物或副产物等，都可能引
25、起干扰。物等，都可能引起干扰。若可以依据其他分析数据写出分子式，则应先算出分子的不饱和度。若可以依据其他分析数据写出分子式，则应先算出分子的不饱和度。确定分子所含基团及化学键的类型，每一种不同结构的分子都有其确定分子所含基团及化学键的类型，每一种不同结构的分子都有其特征的红外光谱，图谱上每一个吸取带代表分子中某一个基团或化学特征的红外光谱，图谱上每一个吸取带代表分子中某一个基团或化学键的特定振动形式。如羧基可能在键的特定振动形式。如羧基可能在3600360025002500、1760176016851685、1440144012101210、995995915cm-1915cm-1旁边出现多个
26、吸取，而且有确定的强旁边出现多个吸取，而且有确定的强度和形态。从这多个峰的出现可以确定羧基的存在。度和形态。从这多个峰的出现可以确定羧基的存在。检查谱图检查谱图是否符合要求。基是否符合要求。基线线的透的透过过率在率在9090左右；最大吸取峰左右；最大吸取峰不不应应成平成平头头峰。（峰。（图谱图谱合格）合格）了解了解样样品品来来源、源、样样品理化性品理化性质质、其他分析、其他分析数数据、据、样样品重品重结结晶溶晶溶剂剂及及纯纯度。（度。（样样品合格）品合格）解除可能出解除可能出现现的的“假假谱带谱带”，常，常见见的有：的有：水的吸取，在水的吸取，在34003400、16401640和和650cm
27、-1650cm-1；.图谱解析图谱解析“三先三后三先三后”原则原则 先官能团区后指纹区先官能团区后指纹区 先强峰后弱峰先强峰后弱峰 先否定后确定先否定后确定 4000 40001333cm-11333cm-1范围为官能团区，可以推范围为官能团区，可以推断化合物的种类。断化合物的种类。1333 1333650cm-1650cm-1范围为指纹区，反映整个范围为指纹区，反映整个分子结构的特点分子结构的特点 如：苯环的存在可以由如：苯环的存在可以由3100310030003000、16001600、15801580、15001500、1450cm-11450cm-1的吸取带推断，的吸取带推断，而苯环上
28、的取代位置要用而苯环上的取代位置要用900900650cm-1650cm-1区区域的吸取带推断。域的吸取带推断。.否定法：假如已知某波数区的谱带对于某个基团否定法：假如已知某波数区的谱带对于某个基团是特征的，那么当这个波数区没有出现谱带时，是特征的，那么当这个波数区没有出现谱带时，就可以推断在分子中不存在这个基团。就可以推断在分子中不存在这个基团。例如，假如在例如，假如在1725cm-11725cm-1旁边没有吸取带，就可旁边没有吸取带，就可以推断没有酯基的存在；以推断没有酯基的存在；假如在假如在370037003100cm-13100cm-1区域没有吸取带，就可区域没有吸取带，就可以推断没有
29、以推断没有NHNH、OHOH基团的存在；基团的存在；假如在假如在3100310030003000、16001600、15801580、15001500、1450cm-11450cm-1区域没有吸取带，就可以推断没有苯区域没有吸取带，就可以推断没有苯环基团的存在。环基团的存在。我不知道你是谁，我却知道你不是谁我不知道你是谁，我却知道你不是谁.对对于否定法于否定法应应用的特征基用的特征基团频团频率率.聚乙聚乙烯烯的的红红外光外光谱图谱图.确定法：假如一张未知物的光谱图不能干脆分辨，则必需确定法：假如一张未知物的光谱图不能干脆分辨，则必需对其进行具体的分析。分析时一般从谱图中主要的谱带起对其进行具体
30、的分析。分析时一般从谱图中主要的谱带起先，因为它往往对应化合物中的主要官能团，也就可能较先，因为它往往对应化合物中的主要官能团，也就可能较特征地反映出化合物的结构。特征地反映出化合物的结构。有很多谱带是特征的，如某一化合物在有很多谱带是特征的，如某一化合物在1100cm-11100cm-1处具有处具有一个很强、形态对称的谱带，就可以推断有醚键；一个很强、形态对称的谱带，就可以推断有醚键；在在2242cm-12242cm-1处有吸取，就可以推断有处有吸取，就可以推断有CN CN、CCCC、C=C=CC=C=C等存在。等存在。.留意：留意：但是在某个波数区域，很多官能团的吸取但是在某个波数区域，很
31、多官能团的吸取都会出现，因此很难做出明确的推断。从一个谱都会出现，因此很难做出明确的推断。从一个谱带不能得到确定的结论，必需从几个波数区域谱带不能得到确定的结论，必需从几个波数区域谱带的组合来推断某一个基团的存在，如，我们不带的组合来推断某一个基团的存在，如，我们不能单凭在能单凭在310031003000cm-13000cm-1区域出现吸取带，就区域出现吸取带，就确定化合物中有芳环，则还须要看在确定化合物中有芳环，则还须要看在160016001500cm-11500cm-1处和处和10001000650cm-1650cm-1处有无谱带，才处有无谱带，才能做出正确的推断。能做出正确的推断。.聚聚
32、苯苯乙乙烯红烯红外光外光谱图谱图.（3 3）标标准准红红外外谱图谱图及及检检索索干脆干脆查对谱图查对谱图（Sadtler Standdard Infrared Spectra)Sadtler Standdard Infrared Spectra)4 4种种索引：化合物名索引：化合物名称称字字顺顺索引索引 分子式索引分子式索引 化化学学分分类类索引索引 光光谱谱依次依次号号索引索引计计算机算机数数据据库检库检索（布索（布鲁鲁克公司的克公司的红红外外谱库谱库）(大家可以自己大家可以自己检检索索)下面下面举举例介例介绍红绍红外外图谱图谱的解析的解析过过程程.西力士西力士红红外外图图.利可君红外图利可君红外图.磺苄西林红外图磺苄西林红外图.HONGDINAFEIHONGDINAFEI红红外外图图.TIANGXI-2TIANGXI-2红红外外图图.吗啉吗啉硝硝唑红唑红外外图图.对甲基苯乙酮醇红外图对甲基苯乙酮醇红外图.吐吐温红温红外外图图.AESAES红红外外图图RCON(CH2CH2OH)2.RCONH(CH2CH2OH)RCON(CH2CH2OH)2.RCONH(CH2CH2OH).未知油漆未知油漆红红外外图图丙烯腈和丙烯酸共聚树脂丙烯腈和丙烯酸共聚树脂 .感谢大家！