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1、2021质量主管工作职责汇总2021质量主管工作职责汇总 1.严格按质量管理体系、产品(物料)标准对产品、物料进行管控, 以保证物料、半成品及产品均为合格品运用; _对QC及QA按工作进行有效管理及指导; 3. 就产品工艺、生产过程进行合理管控、建议、指正、订正等工作; 4. 负责公司内部及外部的测试沟通、外联、跟进、督促、支付费用等工作; 5.负责公司全部涉及质量相关的客诉、文件、报告、证书等内外部帮助、沟通、跟进、督促等工作; _对检测设备进行有效放置及管理; 建立检测设备台帐、制定运用规范并不定时予以盘查; 质量主管工作职责2 - 负责KPI月度/季度报告的数据收集、分析、编制与在公司内
2、部发布 - 依据KPI结果，负责推动与检查各运作单位问题点的持续改进 - 负责KPI VISUAL系统的维护与管理 - 负责客户绩效信息的整理、分析与管理 - 负责董事会报告、集团报告与其他上级布置的报告文档工作 - 负责精益体系的现场指导、推动、审核和改进 - 帮助上级领导，协调与其他业务与职能部门、分子公司与各运作点之间的沟通和协作关系 质量主管工作职责3 1、依照公司质量体系要求，对新供应商导入进行考察、评估； 2、组织实施对原材料、外协件、外购品、自制件的检验，以及对产品工序、成品的检验，出具检测报告，对出厂产品的质量负责； 3、针对供应商、外协代工厂出现质量问题要求回复8D报告，并针
3、对订正预防措施进行现场稽核，确保措施有效实施； 4、外协代工产品的质量管理，代工质量问题的确认、分析和推动解决，协作外协生产经理对重大质量问题进行索赔； 5、组织对不合格品进行评审，针对质量问题组织制定订正、预防和改进措施，并跟踪和验证改善效果； 6、客户端质量异样的确认、分析和处理。质量主管工作职责4 1、实行本部岗位责任制和工作标准，亲密与市场、技术、财务、生产等部门的工作联系，加强与有关部门的协作协作工作； 2、负责半成品检验试验工作，对公司的最终产品的质量符合性负责； 3、负责组织公司计量管理活动，例如检验试验计量器具的检定、调整、管理，对它们的精确度负责； 4、负责组织产品可追溯性标
4、识的活动，监督检验和试验状态的标识工作； 5、 负责组织各种检验、试验、检定、调整、修理记录的限制并对其正确性负责的工作； 6、负责组织不合格品评审，不合格品的限制，有权制止不合格品的流转； 7、协调及督导各部门对品质体系中出现不符合项目的改善和追踪是否有效,并记录存档； 8、 质量培训：依据质量管理体系的要求与培训需求，制定培训安排，编制培训教材，组织全公司员工对质量管理基础学问、质量意识学习和培训，组织对生产操作人员进行标准操作等培训，并做好日常宣扬和贯彻，提高企业整体质量管理水平。质量主管工作职责5 负责公司质量方针，质量目标的实行，改善公司的质量管理工作，确保质量体系有效的运行 主次质
5、量工作的全面管理，并对质量的管理的各项工作负责 制定产品质量检验标准，对公司的选购品和产品质量限制负责，对批量责任事故负责 领导，管理，指导，监督，检查，考核直属下属的工作 对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理看法权 对本部门员工的各项考核，奖惩 制定培训安排，定期对部门员工进行质量管理制度及提高质量意识培训 负责质量专题的会议记录工作，组织落实相关措施 质量主管工作职责6 1、建立公司质量管理体系，并定期审核，推动公司质量体系的运作与实施。2、限制产品质量，全面提升公司产品的质量水平，有效提升客户的满足度和公司市场占有率。3、质量改进限制，不合格事项限制；主要包括组织对不合格产品、质量事故的分析、评审、并提出处理看法。4、对质量相关人员进行培训，质量相关理念、学问、检验技能、GMP、法律法规等的培训。质量主管工作职责7 1.依据项目研发要求，担当开发产品的质量探讨和质量标准制订工作 2 根据CFDA的要求，进行在研生物药项目方法学的建立、验证和试验样品的检测；主要侧重于生物大分子HPLC、CE检测方法开发以及质谱数据解读分析。3 项目探讨过程中，产品的质量问题的分析及问题解决； 4 参加注册资料中质量部分的撰写； 5 参加试验室的日常管理及相关仪器设备维护 6 完成上级领导布置的其他工作，负责本部门人员的培训和管理