高三化学教案:《电化学解题策略》教学设计.docx

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1、高三化学教案:电化学解题策略教学设计高三化学教案:电化学教案教学设计 【考点分析】 考纲要求 正确区分原电池、电解池、电镀池的不同,驾驭原电池、电解规律的应用及有关计算的方法技巧 学问结构 原电池 电解池 实 质 将化学能转变为电能的装置 将电能转变为化学能的装置 主要类别 干电池、蓄电池、高能电池,燃料电池 举 例 电镀、精炼铜 【重难点解析】 一、原电池正负极的确定及电极反应式的写法 1.确定正负极应遵循: (1)一般是较活泼的金属充当负极,较不活泼的金属或非金属或金属氧化物作正极。说明:正负极的确定还与所用的电解质溶液有关,如 MgAl HCl溶液构成的原电池中, Mg为负极,Al为正极

2、; 若改用溶液即MgAl NaOH溶液构成的原电池中,则Mg为正极,Al为负极。 (2) 依据电子流向或电流方向确定:电子流出的一极或电流流入的一极为负极; (3)依据内电路中自由离子的移动方向确定:在内电路中阴离子移向的电极为负极,阳离子移向的电极为正极。 (4)依据原电池反应式确定: 失电子发生氧化反应(还原剂中元素化合价上升)的一极为负极。此外还可以借助氧化反应过程发生的一些特别现象(如电极溶解、减重,电极周边溶液或指示剂的改变等)来推断。 2.书写电极反应式应留意: 第一、活性电极:负极失去电子发生氧化反应;正极上,电解质溶液中的阳离子与活性电极干脆反应时,阳离子(或氧化性强的离子)得

3、到电子;电解质溶液中的阳离子与活性电极不反应时,溶解在溶液中的O2得电子,发生还原反应。 其次、两个电极得失电子总数守恒。 第三、留意电极产物是否与电解质溶液反应,若反应,一般要将电极反应和电极产物与电解质溶液发生的反应合并写。 二、电解池阴、阳极的推断 依据电极与电源两极相连的依次推断 阴极:与直流电源的负极相连接的电解池中的电极。其反应时, 溶液中氧化实力强的阳离子首先在阴极上得到电子, 发生还原反应。 阳极:与直流电源的正极干脆连接的电极。 若是惰性电极(Pt、Au、C、Ti),在该极上,溶液中还原性强的阴离子首先失去电子被氧化; 若是活性电极,电极材料参加反应,自身失去电子被氧化而溶入

4、溶液中。 三、电解时电极产物的推断 1.阳极产物推断 首先看电极,假如是活性电极(金属活动依次表Ag以前),则电极材料失电子,电极被溶解,溶液中的阴离子不能失电子。假如是惰性电极(Pt、Au、石墨),则要再看溶液中的离子的失电子实力,此时依据阴离子放电依次推断。 阴离子放电依次:S2IBrClOH含氧酸根F 2.阴极产物的推断 干脆依据阳离子得电子实力进行推断,阳离子放电依次: Ag+Hg2+Fe3+Cu2+H+Pb2+Sn2+Fe2+Zn2+Al3+Mg2+Na+Ca2+K+ 3.电镀条件,由于阳极不断溶解,电镀液中阳离子保持较高的浓度,故在此条件下Zn2+先于H+放电。 四、原电池、电解池

5、、电镀池之比较 原电池 电解池 电镀池 定义 将化学能转变为电能的装置 将电能转变为化学能的装置 应用电解的原理在某些金属表面镀上一层其他金属的装置 形成条件 活动性不同的两电极(连接) 电解质溶液(电极插入其中并与电极自发反应) 形成闭合回路 两电极接直流电源 两电极插入电解质溶液 形成闭合回路 镀层金属接电源的正极;待镀金属接电源的负极 电镀液必需含有镀层金属的离子(电镀过程浓度不变) 电极名称 负极:氧化反应,金属失电子 正极:还原反应,溶液中的阳离子或者O2得电子 阳极:氧化反应,溶液中的阴离子失电子,或电极金属失电子 阴极:还原反应,溶液中的阳离子得电子 阳极:电极金属失电子 阴极:

6、电镀液中镀层金属的阳离子得电子(在电镀限制的条件下,水电离产生的H+、OH一般不放电) 电子的流向 负极导线正极 电源负极导线阴极 电源正极导线阳极 同电解池 (1)同一原电池的正负极的电极反应得失电子数相等。 (2)同一电解池的阳极、阴极电极反应中得失电子数相等。 (3)串联电路中的各个电极反应得失电子数相等。上述三种状况下,在写电极反应式时得失电子数相等;在计算电解产物的量时,应按得失电子数相等计算。 五、用惰性电极电解电解质溶液时的总结 类型 电极反应特点 电解质溶液类别 实例 电解对象 电解质浓度 PH 电解质溶液复原 电解水型 阴极: 4H+4e=2H2 阳极:4OH-4e =O2+

7、2H2O 强碱 NaOH 水 增大 增大 加水 含氧酸 H2SO4 水 增大 减小 加水 活泼金属的含氧酸盐 Na2SO4 水 增大 不变 加水 分解电解质型 电解质电离出的阴阳离子分别在两极放电 无氧酸(除 HF外)、 HCl 电解质 减小 增大 加氯化氢 不活泼金属的无氧酸盐(氟化物除外) CuCl2 电解质 减小 减小 加氯化铜 放氢生碱型 阴:水放H2生碱 阳:电解质阴离子放电 活泼金属的无氧酸盐(氟化物除外) NaCl 电解质和水 生成新电解质 增大 加氯化氢 放氧生酸型 阴:电解质阳离子放电 阳:水放O2生酸 不活泼金属的含氧酸盐 CuSO4 电解质和水 生成新电解质 减小 加氧化

8、铜 六、书写燃料电池电极反应式必需遵循的原则: (1)电池的负极肯定是可燃性气体(如H2、CO、CH4)在失电子时,发生氧化反应,电池的正极肯定是助燃性气体(如O2),在得电子时,发生还原反应。 (2)电极材料一般不发生化学反应,只起传导电子的作用。 (3)电极反应式作为一种特别的电子反应方程式,也必需遵循原子守恒、电荷守恒的规律。 (4)写电极反应式时,肯定要留意电解质是什么,其中的离子要和电极反应式中出现的离子相对应。 例如:宇宙飞船上运用的氢氧燃料电池,电解质溶液是KOH,其中H2为负极,O2为正极,电极反应式为:正极 O2+2H2O+4e=4OH 还原反应 负极 2H2+4OH4e=4

9、H2O 氧化反应 电解质溶液中的OH和电极反应式中OH相对应,符合原子守恒,电荷守恒。 七、金属的腐蚀和防护 金属或合金跟四周接触到的气体或液体进行化学反应而腐蚀损耗的过程。其本质是金属原子失去电子被氧化的过程。 化学腐蚀与电化腐蚀 化学腐蚀 电化腐蚀 条件 金属跟非金属单质干脆接触 不纯金属或合金跟电解质溶液接触 现象 无电流产生 有微弱电流产生 本质 金属被氧化 较活泼金属被氧化 联系 两者往往同时发生,电化腐蚀更普遍 析氢腐蚀与吸氧腐蚀(以Fe为例) 析氢腐蚀 吸氧腐蚀 条件 水膜酸性较强(pH 电极反应 负极 Fe-2e=Fe2+ 正极 2H+2e=H2 O2+2H2O+4e=4OH

10、总反应式 Fe+2H+=Fe2+H2 2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2 金属防护的几种重要方法 变更金属内部的组成结构,将金属制成合金,增加抗腐蚀实力。 在金属表面覆盖爱护爱护层,使金属和四周物质隔离开来。 电化学爱护法:利用电化学反应使金属钝化而受到爱护,或者利用原电池反应将须要爱护的金属作为电池的正极而受到爱护。 (4)金属腐蚀速率大小 电解池阳极原电池负极化学腐蚀原电池正极电解池阴极 八、原电池、电解池、电镀池和精炼池的推断方法 1.单池推断: 原电池、电解池的区分关键看是否有外接电源;有外加电源的装置肯定是电解池,无外加电源的装置肯定是原电池。 电解池、电镀池和精炼池的区分关键

11、看阳极材料和电解质溶液。 2.多池组合推断: 无外电源:一池为原电池,其余为电解池; 有外电源:全部为电解池或电镀池、精炼池 【说明】:多池组合时, 一般是含有活泼金属的池为原电池,其余都是在原电池带动下工作的电解池;若最活泼的电极相同时,则两极间活泼性差别较大的是原电池,其余为电解池。 九、电解后pH改变推断 先分析原溶液的酸碱性,再看电极产物:假如只产生H2而没有O2,则pH变大;假如只产生O2而无H2,则pH变小;假如既产生O2又有H2,若原溶液呈酸性,则pH减小;若原溶液呈碱性,则pH增大;若原溶液呈中性,pH不变;假如既无O2产生也无H2产生,则溶液的pH均趋于7。 十、电化学计算题

12、 解题时要留意电极反应式的正确书写,可依据电解方程式或电极反应式列式求解;还可利用各电极,线路中转移的电子数守恒列等式求解;或者由电解方程式及电极反应式找出关系式,最终依据关系式列式计算。 常见微粒间的计量关系式为:4e?4H+4OH?4Cl?4Ag+2Cu2+2H2O22Cl24Ag2Cu2H2O。 电化学专题测试题 单选题(2分24=48分) 1.肯定条件下,电解较稀浓度的硫酸,H2O2仅为还原产物,该原理可用于制取双氧水,其电解的化学方程式为:3H2O+3O2 O3+3H2O2。下列有关说法正确的是 ( ) A.电解池的阳极生成双氧水,阴极生成臭氧 B.电解池中硫酸溶液的pH保持不变 C

13、.产生臭氧的电极反应式为3H2O-6e-=O3+6H+ D.产生双氧水的电极反应式为2H2O-2e-= H2O2+2H+ 2.将经过酸洗除锈的铁钉,用饱和食盐水浸泡后放入如图所示装置中, 下列叙述正确的是: ( ) A.过一段时间,试管中的导管内水柱上升 B.试管中铁钉由于发生电解反应而被腐蚀 C.铁钉在该装置中被腐蚀的状况随时间的延长而加快 D.试管中铁钉发生反应的一个电极反应式为:2Cl-2e-=Cl2 3.下图中能验证用惰性电极电解NaCl溶液(含酚酞)的电解产物的装置的是( 表示直流电源,I表示电流强度,e-表示电子) ( ) 4.如下图所示两个装置,溶液体积均为200 mL,起先电解

14、质溶液的浓度均为0.1 mol?L-1,工作一段时间后,测得导线上通过0.02 mol电子,若不考虑盐水解和溶液体积的改变,则下列叙述正确的是( ) A.产生气体的体积:? B.电极上析出固体的质量:? C.溶液的pH改变:增大,减小? D.装置的电极反应式为:? 阳极:4OH-4e-=2H2O+O2 阴极:2H+2e-=H2 5.下列图示中关于铜电极的连接错误的是 ( ) 铜锌原电池 电解精炼铜 镀件上镀铜 电解氯化铜溶液 6.右图为阳离子交换膜法电解饱和食盐水原理示意图。 下列说法不正确的是 ( ) A.从E口逸出的气体是H2 B.从B口加入含少量NaOH的水溶液以增加导电性 C.标准状况

15、下每生成22.4 LCl2,便产生2 mol NaOH D.电解一段时间后加适量盐酸可以复原到电解前的浓度 7.有关如右图所示原电池的叙述,正确的是(盐桥中装有含琼胶KCl饱和溶液) ( ) A.反应中,盐桥中的K+会移向CuSO4溶液 B.取出盐桥后,电流计依旧发生偏转 C.铜片上有气泡逸出 D.反应前后铜片质量不变更 8.把金属A放入盐B(NO3)2的溶液中,发生如下反应:A+B2+=A2+B,以下叙述正确的是 ( ) A.常温下金属A肯定能与水反应,B肯定不能与水反应 B.A与B用导线连接后放入酒精中,肯定形成原电池 C.A与B用导线连接后放入B(NO3)2的溶液中,肯定有电流产生 D.

16、由A与B形成的原电池,A肯定是正极,B肯定是负极 9.Cu2O是一种半导体材料,基于绿色化学理念设计的制取Cu2O的电解池示意图如下,电解总反应为2Cu+H2O Cu2O+H2 。下列说法正确的是( ) A.石墨电极上产生氢气 B.铜电极发生还原反应 C.铜电极接直流电源的负极 D.当有0.1mol电子转移时,有0.1molCu2O生成 10.下列关于电解精炼铜的叙述中不正确的是 ( ) A.粗铜板体作阳极 B.电解时,阳极发生氧化反应,而阴极发生的反应为Cu2+2e-=Cu C.粗铜中所含Na、Fe、Zn等杂质,电解后以单质形式沉积槽底,形成阳极泥 D.电解铜的纯度可达99.95%99.98

17、% 11.电解100mL含c(H+)=0.30mol/L的下列溶液。当电路中通过0.04mol电子时,理论上析出金属质量最大的是 ( ) A.0.10mol/L Ag+ B.0.20mol/L Zn2+ C.0.20mol/L Cu2+ D.0.20mol/L Pb2+ 12.生物燃料电池(BFC)是以有机物为燃料,干脆或间接利用酶作为催化剂的一类特别的燃料电池,其能量转化效率高,是一种真正意义上的绿色电池,其工作原理如图所示。已知C1极的电极反应式为: C2H5OH+3H2O-12e-=2CO2+12H+。下列有关说法不正确的是 ( ) A.C1极为电池负极,C2极为电池正极 B.C2极的电

18、极反应式为O2+4H+ +4e-=2H2O C.该生物燃料电池的总反应为:C2H5OH+3O2=2CO2+3H2O D.电子由C2极经外电路导线流向C1极 13.铅蓄电池是典型的可充电池,在现代生活中有着广泛的应用,其充电、放电按下式进行: Pb + PbO2 + 2H2SO4 2PbSO4 + 2H2O,有关该电池的说法正确的是 ( ) A.放电时,蓄电池内电路中H+向负极移动 B.放电时,每通过1mol电子,蓄电池就要消耗2molH2SO4 C.充电时,阳极反应:PbSO4 +2e-=Pb+SO42- D.充电时,铅蓄电池的负极与外接电源的负极相连 14.下列说法正确的是 ( ) A.1

19、L 1 mol/L FeCl3溶液中含有Fe3+的数目为阿伏加德罗常数的值 B.与Al反应生成H2的无色溶液中,肯定可以大量存在Na+、NO3、Cl、NH4+ C.用铂电极电解CuSO4溶液片刻,停止通电,若加入肯定质量Cu(OH)2可得初始溶液 D.1 mol CH4在反应与中,转移的电子数相同 CH4+4NO2=4NO+CO2+2H2O CH4+4NO=2N2+CO2+2H2O 15.Z为浸透饱和食盐水和酚酞试液的滤纸,水槽中盛有足量CuSO4溶液,X、Y为石墨电极。接通电路后,发觉Z上的d点显红色。下列说法正确的是( ) A.接通电路后,水槽中溶液的pH不变 B.b是正极,Y电极上发生氧

20、化反应 C.同温同压F,X、Y两电极上产生气体的体积相等 D.d点显红色是因为接通电路后OH-向d点移动 16.已知氧元素有16O、18O两种核素,按中学化学学问要求,下列说法正确的是 ( ) A.Na2O2与H218O反应时生成产生18O2气体 B.向2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)的平衡体系中加入18?O2,结果18?O2只出现在产物中 C.CH?3?COOH和CH3CH?218?OH发生酯化反应时,产物中分子式为H218?O D.用惰性电极电解含有H218?O的一般水时,阳极可能产生三种相对分子质量不同的氧分子 17.将AsO43+2I+2H+ AsO33+I2+H2O设计成如

21、右图 所示的电化学装置,其中C1、C2均为石墨棒。甲、 乙两组同学分别进行下述操作: 甲组:向B烧杯中逐滴加入浓盐酸 乙组:向B烧杯中逐滴加入40%NaOH溶液 下列描述中,正确的是 ( ) A.甲组操作过程中,C1做正极 B.乙组操作过程中,C2做负极,电极反应式为:AsO33+2e+2OH=AsO43+H2O C.两次操作过程中,微安表(G)指针的偏转方向相反 D.甲组操作时该装置为原电池,乙组操作时该装置为电解池 18.高铁电池是一种新型可充电电池,与一般高能电池相比,该电池时间保持稳定的放电电压。高铁电池的总反应为:3Zn+2K2FeO4+8H2O 3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+

22、4KOH。下列叙述不正确的是( ) A.放电时负极反应为:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2 B.充电时阳极反应为:Fe(OH)3-3e-+5OH-=FeO2-4+4H2O C.放电时每转移3mol电子,正极有1molK2FeSO4被氧化 D.放电时正极旁边溶液的碱性增加 19.一般水泥在固化过程中自由水分子削减并形成碱性溶液。依据这一物理化学特点,科学家独创了电动势法测水泥的初凝时间。此法的原理如图所示,反应的总方程式为: 2Cu+ Ag2O= Cu2O+Ag下列有关说法正确的是 ( ) A.工业上以黏土、石灰石和石英为主要原料来制造一般水泥 B.负极的电极反应式为 2Cu+2OH-2e

23、-=Cu2O + H2O C.测量原理示意图中,电流方向从Cu 经过导线流向Ag2O D.电池工作时,溶液中 OH-向正极移动 20.运用氢氧燃料电池的公共汽车已在北京街头出现。下列有关某种以30%KOH溶液为电解质的氢氧燃料电池的说法中,不正确的是 ( ) A.正极反应:O2 + 2H2O + 4e- = 4OH- B.负极反应:H2 - 2e- = 2H+ C.当正极消耗11.2 L O2时,负极消耗22.4 L H2 D.氢氧燃料电池不仅能量转化率高,而且产物是水,属于环境友好电池 21.铜的冶炼大致可分为: 富集:将硫化物矿进行浮选; 焙烧,主要反应为:2CuFeS2+4O2=Cu2S

24、+3SO2+2FeO(炉渣); 制粗铜,在1200发生的主要反应为:2Cu2S+3O2=2Cu2O+2SO2;2Cu2O+Cu2S=6Cu+SO2; 电解精炼。 下列说法正确的是 ( ) A.上述灼烧过程的尾气均可干脆排入空气 B.由6mol CuFeS2生成6mol Cu,反应共消耗18mol O2 C.反应2Cu2O+Cu2S=6Cu+SO2中,氧化剂只有Cu2O D.电解精炼时,粗铜应与外电源正极相连 22.市场上常常见到的标记为Li-ion的电池称为“锂离子电池”。它的负极材料是金属锂和碳的复合材料(碳作为金属锂的载体),电解质为一种能传导Li+的高分子材料。这种锂离子电池的电池反应式

25、为:Li+2Li0.35NiO2 2Li0.85NiO2。下列说法不正确的是 ( ) A.放电时,负极的电极反应式:Li-e- Li+ B.充电时,Li0.85NiO2既发生氧化反应又发生还原反应 C.该电池不能用水溶液作为电解质 D.放电过程中Li+向负极移动 23.出土的锡青铜(铜锡合金)文物常有Cu2(OH)3Cl覆盖在其表面。下列说法正确的是 ( ) A.锡青铜的熔点比纯铜高 B.在自然环境中,锡青铜中的锡对铜起爱护作用 C.锡青铜文物在潮湿环境中的腐蚀比干燥环境中慢 D.生成Cu2(OH)3Cl覆盖物是电化学腐蚀过程,但不是化学反应过程 24.可用于电动汽车的铝-空气燃料电池,通常以

26、NaCl溶液或NaOH溶液为电解质溶液,铝合金为负极,空气电极为正极。下列说法正确的是 ( ) A.以NaCl溶液或NaOH溶液为电解液时,正极反应都为:O2+2H2O+4e-=4OH- B.以NaOH溶液为电解液时,负极反应为:Al+3OH-3e=Al(OH)3 C.以NaOH溶液为电解液时,电池在工作过程中电解液的pH保持不变 D.电池工作时,电子通过外电路从正极流向负极 非选择题 25.(8分)Na与S反应可以生成多种产物:Na2S,Na2S2Na2S5。已知Na2S2的电子式为 则S32-的电子式为 。已知Na2S3+2HCl = 2NaCl+H2S+2S,试写出Na2S5与醋酸反应的

27、离子方程式: 。工业上常用电解熔融NaCl制Na,事实上电解很多熔融的钠的化合物也能制备Na,如NaOH、Na2CO3。试写出电解熔融NaOH的反应方程式: ,若电解熔融Na2CO3时有CO2气体产生,则阳极电极反应式为 。 26.(6分)右图是一套电化学试验装置,图中C、D均为铂电极,U为盐桥,G是灵敏电流计,其指针总是偏向电源正极。 As(砷)位于元素周期表中第四周期VA族,则Na3AsO4溶液的pH_(填“7”“ 向B杯中加入适量较浓的硫酸,发觉G的指针向右偏移。此时A杯中的主要试验现象是_,D电极上的电极反应式为_。 一段时间后,再向B杯中加入适量的质量分数为40%的氢氧化钠溶液,发觉

28、G的指针向左偏移。此时整套试验装置的总的离子方程式为_。 27.(6分)某课外活动小组同学用右图装置进行试验,试回答下列问题。 (1)若起先时开关K与b连接,则B极的电极反应式为 。 总反应的离子方程式为 。 有关上述试验,下列说法正确的是(填序号) 。 溶液中Na+向A极移动 从A极处逸出的气体能使潮湿KI淀粉试纸变蓝 反应一段时间后加适量盐酸可复原到电解前电解质相同的状态(质 量和浓度均相同) 若标准状况下B极产生2.24 L气体,则电路中转移0.2 mol电子 (2)若起先时开关K与a连接,则B极的电极反应式为 。 28.(6分)将反应2Fe3+(aq)+Cu(s)=2Fe2+(aq)+

29、Cu2+(aq),设计成原电池其装置如右图。电极X的材料是_;乙池中电极反应为_;外电路中 的电子流向_电极。 工业用电解K2MnO4溶液的方法生产常见氢化剂KMnO4,其阳 极反应式为_。 已知:Zn(s)+1/2 O2(g)=ZnO(s); H=-348.3 kJ/mol Zn(s)+Ag2O(s)=ZnO(s)+2Ag(s);H=-317.3 kJ/mol 则1 mol Ag(s)和足量O2(g)完全反应生成Ag2O(s)时,放出的热量为_kJ。 29.(6分) (1)短周期元素A、B、C、D,A元素的原子最外层电子数是内层电子数的两倍,B为地壳中含量最多的元素,C是原子半径最大的短周期

30、主族元素,C与D形成的离子化合物CD是常用的调味品。填写下列空白: (1)A单质与B单质发生反应的产物有 (填化学式)。 (2)B、C组成的一种化合物与水发生化合反应的化学方程式为: (3)如下图所示,取一张用CD溶液浸湿的pH试纸平铺在玻璃片上,取两根石墨棒做电极,接通直流电源。一段时间后,b电极处的pH试纸上可视察到的现象是 ,a电极的电极反应式为 。 (4)常温下,相同体积的0.2mol?L1CD溶液与0.1mol?L1 C2AB3溶液中,阳离子数目较多的是 溶液(填化学式)。 30.(12分)电极a、b分别为Ag电极和Pt电极,电极c、d都是石墨电极。通电一段时间后,在c、d两极上共收

31、集到336mL(标准状态)气体。回答: (1)直流电源中,M为 极。 (2)Pt电极上生成的物质是 ,其质量为 g。 (3)电源输出的电子,其物质的量与电极b、c、d分别生成的物质的物质的量之比为:2 。 (4)AgNO3溶液的浓度(填增大、减小或不变。下同) ,AgNO3溶液的pH ,H2SO4溶液的浓度 ,H2SO4溶液的pH 。 (5)若H2SO4溶液的质量分数由5.00%变为5.02%,则原有5.00%的H2SO4溶液为 g。 31.(11分)下图装置所示,C、D、E、F、X、Y都是惰性电极,甲、乙中溶液的体积和浓度都相同(假设通电前后溶液体积不变),A、B为外接直流电源的两极。将直流

32、电源接通后,F极旁边呈红色。 请回答: (1)B极是电源的 ,一段时间后,甲中溶液颜色 ,丁中X极旁边的颜色渐渐变浅,Y极旁边的颜色渐渐变深,这表明 ,在电场作用下向Y极移动。 (2)若甲、乙装置中的C、D、E、F电极均只有一种单质生成时,对应单质的物质的量之比为 。 (3)现用丙装置给铜件镀银,则H应当是 (填“镀层金属”或“镀件”),电镀液是 溶液。当乙中溶液的pH是13时(此时乙溶液体积为500mL),丙中镀件上析出银的质量为 ,甲中溶液的pH (填“变大”、“变小”或“不变”)。 (4)若将C电极换为铁,其他装置都不变,则甲中发生总反应的离子方程式是 。 32.(9分)新型锂离子电池在

33、新能源的开发中占有重要地位。可用作节能环保电动汽车的动力电池。磷酸亚铁锂(LiFePO4)是新型锂离子电池的首选电极材料,它的制备方法如下: 方法一:将碳酸锂、乙酸亚铁(CH3?COO)2Fe、磷酸二氢铵按肯定比例混合、充分研磨后,在800左右、惰性气体氛围中煅烧制得晶态磷酸亚铁锂,同时生成的乙酸及其它产物均以气体逸出。 方法二:将肯定浓度的磷酸二氢铵、氯化锂混合溶液作为电解液,以铁棒为阳极,石墨为阴极,电解析出磷酸亚铁锂沉淀。沉淀经过滤、洗涤、干燥,在800左右、惰性气体氛围中煅烧制得晶态磷酸亚铁锂。 在锂离子电池中,须要一种有机聚合物作为正负极之间锂离子迁移的介质,该有机聚合物的单体之一(

34、用M表示)的结构简式如右: 请回答下列问题: (1)上述两种方法制备磷酸亚铁锂的过程都必需在惰性气体氛围中进行。其缘由是 。 (2)在方法一所发生的反应中,除生成磷酸亚铁锂、乙酸外,还有 、 、 (填化学式)生成。 (3)在方法二中,阳极生成磷酸亚铁锂的电极反应式为 。 (4)写出M与足量氧化钠溶液反应的化学方程式: 。 (5)已知该锂离子电池在充电过程中,阳极的磷酸亚铁锂生成磷酸铁,则该电池放电时正极的电极反应式为 。 33.(8分)Li-SOCl2电池可用于心脏起搏器。该电池的电极材料分别为锂和碳,电解液是LiAlCl4SOCl2。电池的总反应可表示为:4Li+2SOCl2 = 4LiCl

35、 +S +SO2。 请回答下列问题: (1)电池的负极材料为 ,发生的电极反应为 ; (2)电池正极发生的电极反应为 ; (3)SOCl2易挥发,试验室中常用NaOH溶液汲取SOCl2,有Na2SO3和NaCl生成。 假如把少量水滴到SOCl2中,试验现象是 ,反应的化学方程式为 ; (4)组装该电池必需在无水、无氧的条件下进行,缘由是 。 高三化学教案:电化学教案参考答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 C A D B C D A C A C C D 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 D D B D C C B B D D B A

36、25.(8分)略(1分) S52-+2CH3COOH=2CH3COO+H2S+4S(2分) 4NaOH电解4Na+O2+2H2O(2分) 2CO324e=2CO2+O2(2分) 26.(6分)7(1分) 无色溶液变成蓝色(1分) AsO43-+2H+2e-=AsO33-+H2O(2分) I2+AsO33-+H2O=2H+2I-+AsO43-或I2+AsO33-+2OH-=H2O+2I-+AsO43-(2分) 27.(6分) (1)2H+2e-=H2(或2H2O+2e-=H2+2OH-) (1分) 2Cl-+2H2O电解Cl2+H2+2OH(2分)- (2分) (2)Fe-2e-=Fe2+(1分

37、) 28.(6分)Cu(1分) Fe3+e-=Fe2+(1分) Ag(1分)MnO42e-=MnO4(1分)15.5(2分) 29.(6分) (1)CO、CO2(1分) (2)Na2O+H2O=2NaOH(1分) (3)试纸先变红,随后红色区域扩大,后被漂白褪色(2分) 2H+2e-=H2(2H2O+2e-= H2+2OH-) (1分) (4)NaCl(1分) 30.(12分) (1)正(1分) (2)Ag(1分) 2.16(2分) (3)21/21(2分) (4)不变(1分) 不变(1分) 增大(1分) 减小(1分) (5)45.18(2分)。 31.(11分) (1)负极(1分) 渐渐变浅

38、(1分) 氢氧化铁胶体粒子带正电荷(1分) (2)1222 (2分) (3)镀件(1分) AgNO3(1分) 5.4g(2分) 变小(1分) (4)Fe + Cu2+ 电解 Cu + Fe2+(1分) 32.(9分) (1)为了防止亚铁化合物被氧化(1分) (2)CO2 H2O NH3 (2分) (3)Fe+H2PO4-+Li+-2e-=LiFePO4+2H+(2分) (4)(2分) (5)FePO4+Li+e-=LiFePO4(2分) 33.(8分)(1)锂(1分) (1分) (2) (2分) (3)出现白雾,有刺激性气体生成(1分) (1分) (4)锂是活泼金属,易与 、 反应; 也可与水

39、反应(2分) 高三化学教案:电离平衡和电化学教学设计 “高三化学教案:电离平衡和电化学”,希望可以给大家的学习或教学供应更多的帮助。 (1)理解盐类水解的原理.了解盐溶液的酸碱性。理解影响弱电解质电离平衡的因素。理解弱电解质的电离跟盐的水解的内在联系,能依据这种联结关系进行辩证分析。 (2)能用电离原理、盐类水解原理分析比较溶液的酸碱性强弱,推断溶液中某些离子间浓度大小,解决一些实际问题。 (3)理解原电池原理及构成原电池的条件。理解原电池反应和一般氧化还原反应的异同。能分析常见化学电源的化学原理。 (4)理解化学腐蚀和电化腐蚀、析氢腐蚀和吸氧腐蚀的异同。了解生产实际中常见的金属防腐方法的化学

40、原理和金属防腐的一般方法。 (5)理解电解的基本原理。记住电解反应中常见离子在阴、阳极的放电依次。阳极上失电子依次为AlZnFeSnPb(H)CuHgAgS2-I-Br-Cl-OH-含氧酸根离子F-?;阴极上得电子依次为O2Cl2Br2I2SAg+Hg2+Cu2+(H+)Pb2+Fe2+Zn2+Al3+ (6)电解原理的应用:氯碱工业、冶炼铝、电镀、精炼铜等。 近几年考查这方面内容的试题在高考所占的比例较大,在理科综合试题每年都会2-3道选题、一道大题,在化学单科试题也常会有大题出现。 复习重点 1.本章内容的核心是实质是化学平衡移动原理的详细应用,电离平衡、水解平衡、原电池反应、电解反应中都

41、涉及到化学平衡移动原理。下表列举了这部分内容中的跟平衡移动有关的一些实例: 表:化学平衡与其它各类平衡的关系 学问内容与化学平衡之间的联系 弱电解质的电离电离平衡实质上就是一种化学平衡,可以用化学平衡移动原理对弱电解质的电离平衡作定性的、或定量的分析。依据电离度大小可比较弱电解质相对强弱,依据相应盐的水解程度也可比较弱电解质的相对强弱。 水的电离水是一种很弱的电解质,加酸、加碱会抑制水的电离,上升温度会促进水的电离。Kw=OH-H+是水的电离平衡的定量表现,H+、OH-浓度可以用这个关系进行换算。 盐类水解盐类水解(如F-+H2OHF+OH-)实质上可看成是两个电离平衡移动的综合结果:水的电离平衡向正方向移动(H2OH+OH-),另一种弱电解质的电离平衡向逆方向移动(HFF-+H+)。也可以看成是中和反应的逆反应,上升温度会促进水解。 中和滴定水的电离程度很小,H+OH-=H2O的反应程度很大,所以可以利用这个反应进行中和滴定试验,测定酸或碱溶液的浓度。 原电池反应和电解反应原电池反应和电解反应实质是氧化还原反应,其特点是一个氧化还原反应分成了两个电极反应(却氧化反应、还原反应分别在不同的电极上发生反

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