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1、2022药学类预测试题8章2022药学类预测试题8章 第1章中华人民共和国药典是A:国家级的药品词典B:国家药典委员会颁布的药品标准C:国家药品监督管理局制定的药物手册D:国家药品监督管理局制定的药品法E:国家级药品质量标准答案：E解析：中华人民共和国药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准。下列叙述哪个与黄体酮不符A.为孕激素类药物B.结构中有羰基，可与盐酸羟胺反应生成肟C.结构中有乙炔基，遇硝酸银生成白色沉淀D.有甲基酮结构，可与高铁离子络合呈色E.用于先兆性流产和习惯性流产等症答案：C解析：黄体酮结构中没有乙炔基。药物的体内过程是指A.药物在靶细胞或组织中的浓度变化B.药物在血液中的浓度
2、变化C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D.药物的吸收、分布、代谢和排泄E.药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄答案：D解析：仅限于本单位使用的是A.法定处方B.医师处方C.协定处方D.电子处方E.药师处方答案：C解析：协定处方是指医院药剂科与临床医师根据医院日常用药的需要，共同协商指定的处方，该类处方适合大量配制和储备，仅限于本单位使用。A.法莫替丁B.苯海拉明C.组胺D.多潘立酮E.西替利嗪无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用的H1受体阻断剂答案：E解析：属于真核细胞型微生物的是A.原虫B.真菌C.毒素D.病毒E.细菌答案：B解析：口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A:混悬剂溶液剂胶囊剂
3、片剂包衣片B:胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C:片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D:溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E:包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂答案：D解析：此题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。一般口服溶液剂不存在药物释放问题，混悬剂的吸收，其限速过程是微粒的大小，但和固体制剂相比较，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较片剂释放的快，片剂有黏合力的影响。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片。故本题应选择D。护士应该知道以下注射剂中，因为“分解失效”而不宜用葡萄糖
4、注射液溶解的是A:阿昔洛韦B:头孢菌素C:依托泊苷D:苯妥英钠E:青霉素答案：E解析：不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品：青霉素（裂解失效）、头孢菌素（混浊或沉淀）、苯妥英钠（沉淀）、阿昔洛韦（沉淀）、瑞替普酶（效价降低）依托泊苷、替尼泊苷（沉淀）。A.硝酸异山梨酯B.氯沙坦C.洛伐他汀D.盐酸地尔硫E.卡托普利属羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药的是答案：C解析：2022药学类预测试题8章 第2章按苷键原子不同，苷被酸水解的易难顺序是A、S-苷O-苷C-苷N-苷B、C-苷S-苷O-苷N-苷C、N-苷O-苷S-苷C-苷D、C-苷O-苷S-苷N-苷E、O-苷S-苷C-苷N-苷答案：C解析：按苷键
5、原子不同，酸水解的易难顺序为：N-苷O-苷S-苷C-苷。N易接受质子，最易水解；而C上没有未共用电子对，不能质子化，最难水解。临床用于治疗真菌感染的药物是A:呋喃妥因B:氟康唑C:罗红霉素D:链霉素E:磺胺甲噁唑答案：B解析：考查氟康唑的临床用途。氟康唑属于咪唑类抗真菌药，其余药物均属于抗细菌感染药物，其中链霉素还可用于抗结核病，故选B。第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物A.西立伐他汀B.地西泮C.卡马西平（酰胺咪嗪）D.洛伐他汀E.吉非罗齐（吉非贝齐）答案：D解析：A.可待因B.喷托维林C.苯丙哌林D.苯佐那酯E.美沙芬可用于支气管镜检查预防咳嗽的是答案：D解析：诊断有机磷中毒的特异
6、性指标是A:血胆碱酯酶活力B:尿中有机磷杀虫药分解产物C:血气分析D:阿托品阳性实验E:肝肾功能答案：A解析：阳离子型表面活性剂A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温8086.两性离子表面活性剂答案：C解析：此题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，十二烷基苯磺酸钠为阴离子型表面活性剂。所以本题答案应选择D、C、B。关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是A.巴比妥类药物易溶于水B.巴比妥类药物加热易分解C.含硫巴比妥类药物有不适臭味D.巴比妥药物在空气中不稳定E.通常对酸和氧化剂不稳
7、定答案：C解析：巴比妥类药物加热都能升华，不溶于水，溶于有机溶剂。在空气中稳定，通常遇酸、氧化剂和还原剂，其环不会裂解。含硫巴比妥类药物有不适臭味。氟马西尼解救苯二氮（艹卓）类药物中毒的机制为A、对抗抗胆碱能症状B、与苯二氮（艹卓）类药物结合C、阻止苯二氮（艹卓）类药物与受体结合D、与苯二氮（艹卓）类药物竞争性结合受体E、与受体结合答案：D解析：氟马西尼为苯二氮（艹卓）类药物的特异性拮抗剂，竞争性与受体结合而拮抗苯二氮（艹卓）类作用。下列适合用离子交换法分离的成分不包括A:有机酸B:二肽类C:萜类D:生物碱E:氨基酸答案：C解析：2022药学类预测试题8章 第3章在正常情况下，盐酸肾上腺素注射
8、剂的外观性状是A.橙黄色的油状液体B.无色澄明液体C.棕色澄明油状液D.粉红色澄明液体E.黄色液体答案：B解析：盐酸肾上腺素注射剂正常为无色或几乎无色的澄明液体，受日光照射或与空气接触易氧化变质而带有颜色。下列关于胺碘酮的描述不正确的是A:是广谱抗心律失常药B:能明显抑制复极过程C:在肝中代谢D:主要经肾脏排泄E:长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着答案：D解析：胺碘酮可用于各种室上性及室性心律失常，是广谱抗心律失常药；较明显抑制复极过程，延长APD和ERP；几乎全部在肝中代谢，主要随胆汁排泄，经肾排泄者仅1%，服用后因少量从泪腺排出，故在角膜可有黄色微粒沉着，一般不影响视力，停药后自行恢复。故
9、正确答案为D。A.抑制C+菌肽聚糖的五肽交联桥B.抑制四肽侧链的连结C.抑制聚糖骨架的合成D.水解聚糖骨架的-1，4糖苷键E.使细菌胞膜水解葡萄球菌溶素抗菌作用的机制是答案：D解析：青霉素和头孢菌素能抑制G菌肽聚糖的五肽交联桥，所以1题答案为A；万古霉素和杆菌肽可抑制四肽侧链的连结，所以2题答案为B；磷霉素和环丝氨酸能抑制聚糖骨架的合成，所以3题答案为C；葡萄球菌溶素可以水解聚糖骨架的-1，4糖苷键，所以4题答案为D；溶菌酶可以水解聚糖骨架的-1，4糖苷键，所以5题答案为D。阿替洛尔为A:-受体拮抗剂B:受体激动剂C:受体拮抗剂D:受体激动剂E:选择性受体拮抗剂答案：E解析：考查阿替洛尔的作用
10、特点与机制。阿替洛尔对-受体具有较强的选择性，故选E。环丙沙星是下列哪个CYP同工酶的抑制剂A.CYP1A2B.CYP2D6C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP3A4答案：A解析：环丙沙星对CYP1A2有抑制作用，对CYP2D6起抑制作用的有氟西丁、帕罗西汀、奎尼丁等，对CYP2C9起抑制作用的有氟康唑、氟西汀等，对CYP2C19有抑制作用的有伏沙明等，对CYP3A4起抑制作用的有西咪替丁、克拉霉素等。关于氯喹下列说法错误的是A:用于控制症状的抗疟药B:可以根治间日疟C:对间日疟原虫和三日疟原虫以及敏感的恶性疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用D:具有在红细胞内浓集的特点，有利于杀灭疟原虫
11、E:不能用于病因学治疗答案：B解析：氯喹是控制疟疾症状发作的药物。毒扁豆碱A.用于解除消化道痉挛B.多用于急性青光眼的抢救C.用于抗幽门螺杆菌D.用于醛固酮增多的顽固性水肿E.用于重症支气管哮喘的治疗答案：B解析：毒扁豆碱作用比毛果芸香碱强而持久，主要局部用于治疗青光眼。主要不良反应为神经系统毒性和肝毒性的抗结核药物是A、吡嗪酰胺 B、链霉素 C、异烟肼 D、乙胺丁醇 E、利福平答案：C解析：麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及A.戒断症状B.精神依赖性C.耐受性D.耐药性E.躯体依赖性答案：E解析：2022药学类预测试题8章 第4章下列属于黄酮类化合物的是A:黄芩苷B:大黄素甲醚C:七叶苷D:吗
12、啡E:樟脑答案：A解析：最适应用于解救氰化物中毒的给药方案为A.单用亚硝酸钠B.先用大剂量亚甲蓝，后用硫代硫酸钠C.单用硫代硫酸钠D.先用小剂量亚甲蓝，后用亚硝酸化合物E.先用亚硝酸化合物，后用硫代硫酸钠答案：E解析：亚硝酸化合物可将血红蛋白迅速氧化成能与氰化物结合的变性高铁血红蛋白，夺取与细胞色素氧化酶中高铁离子结合的氰离子，从而恢复细胞色素氧化酶的活性。但此结合并不牢固，必须随即注射硫代硫酸钠，使氰化物变为毒性相对较低的硫氰化物排出体外。当环境温度升高到接近或高于皮肤温度时，机体有效的散热的方式是A、辐射和对流散热B、对流散热C、辐射散热D、蒸发散热E、传导散热答案：D解析：蒸发散热：指机
13、体通过体表水分的蒸发而散失体热。在人的体温条件下，蒸发1克水可使机体散发2.43千焦的热量。当环境温度升高到接近或高于皮肤温度时，蒸发成为唯一有效的散热形式。关于细菌革兰染色，下列哪项是错误的A:碘液媒染B:结晶紫初染C:盐酸酒精脱色D:稀释复红复染E:标本涂抹干燥固定答案：C解析：应是95%的酒精作为脱色剂。受体拮抗剂的特点是A.与受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小答案：A解析：肝素抗凝的主要作用机制是A.抑制血小板活性B.增强抗凝血酶的活性C.促进纤维蛋白溶解D.抑制凝血因子活性
14、E.去除Ca答案：B解析：肝素增强了抗凝血酶活性数百倍。肝素影响凝血过程的许多环节。抑制凝血酶原激酶的形成：（增强了抗凝血酶活性数百倍）肝素与抗凝血酶（AT-）结合，形成肝素AT-复合物；AT-是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，对具有丝氨酸蛋白酶活性的凝血因子，如因子a、a和a等灭活；肝素是与AT-的氨基赖氨酸残基结合成复合物，加速其对凝血因子的灭活作用，从而抑制凝血酶原激酶的形成，并能对抗已形成的凝血酶原激酶的作用。干扰凝血酶的作用：小剂量肝素与AT-结合后即使AT-的反应部位（精氨酸残基）更易与凝血酶的活性中心（丝氨酸残基）结合成稳定的凝血酶抗凝血酶复合物，从而灭活凝血酶，抑制纤维蛋白原转变为纤维
15、蛋白。干扰凝血酶对因子的激活，影响非溶性纤维蛋白的形成；阻止凝血酶对因子和的正常激活。防止血小板的聚集和破坏：肝素能阻止血小板的粘附和聚集，从而防止血小板崩解而释放血小板第3因子及5-羟色胺。肝素的抗凝作用与其分子中具有强阴电荷的硫酸根有关。当硫酸基团被水解或被带有强阳电荷的鱼精蛋白中和后，迅即失去抗凝活力。下列药物中，仅具有解热镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用的是( )A.阿司匹林B.吡罗昔康C.贝诺酯D.布洛芬E.对乙酰氨基酚答案：E解析：折光率符号为A.DtB.nDtC.D.pHE.E1cm1%答案：B解析：比旋度以Dt表示，折光率以nDt表示，百分吸收系数（或比吸收系数）以E1cm1%表
16、示。是旋光度，用pH表示溶液的酸度。肾衰时，对毒性大的药物最理想的给药调整方法是（ ）。A.减少药物剂量B.延长给药间隔时间C.列线图法D.根据肾功能试验进行剂量估算E.根据血药浓度监测结果制定个体化给药方案答案：E解析：2022药学类预测试题8章 第5章从2022年11月起，国外某研究小组从199名女性体内提取2221颗卵子，并对其中66名女性支付了每人30万150万韩元的酬金。在卵子捐献过程中虽然预知过度排卵会引起卵巢肿胀等后遗症，但研究小组并没向捐卵女性解释取卵后的副作用。此后的调查还发现，该小组有两名女研究生的名字出现在卵子捐献者名录上，甚至有1名女研究生是在注射了激素并接受了全身麻醉
17、后非自愿捐献卵子的。关于研究者应否受到谴责，下列说法中正确的是( )A.不应受到谴责，因为受试者在实验中得到了足够多的物质补偿B.不应受到谴责，因为每个人都有推动医学发展的义务C.不应受到谴责，研究者有责任进行科学研究以推动医学的发展D.应受到谴责，因为研究者没有向受试者进行耐心细致的说服工作E.应受到谴责，因为研究者违背了人体实验的知情同意原则答案：E解析：利巴韦林即A:阿昔洛韦B:金刚烷胺C:阿糖胞苷D:三氮唑核苷E:齐多夫定答案：D解析：不属于药物官能团化反应的是A.醇类的氧化反应B.芳环的羟基化C.胺类的N-脱烷基化反应D.氨基的乙酰化反应E.醚类的O-脱烷基化反应答案：D解析：氨基的
18、乙酰化反应为第相生物结合代谢反应，其他均为药物的官能团化反应（第相生物转化代谢反应）。下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物A.苯妥英B.保泰松C.地西泮D.卡马西平E.维生素D答案：A解析：保泰松在体内代谢为羟布宗，抗炎作用比保泰松强，而毒副作用比保泰松小；地西泮在体内代谢为替马西泮或奥沙西泮，两者均为代谢活性成分；卡马西平在体内可代谢为10，11-环氧化物，是卡马西平产生抗惊厥的活性成分；维生素D在肝代谢为25-OH-D维生素等。所以答案为A。硝酸甘油与普萘洛尔共有的作用是A.降低血压B.减慢心率C.减弱心肌收缩力D.增大心室容积E.诱发支气管痉挛答案：A解析：消化道共有的运动形式是A.
19、蠕动B.蠕动冲C.集团运动D.分节运动E.容受性舒张答案：A解析：食管、胃、小肠、大肠平滑肌均有蠕动的活动形式。在胃，蠕动从胃中部开始，有节律地向幽门方向推进。在小肠，蠕动可发生在任何部位，推动食物在小肠内缓慢移动。平均稳态血药浓度答案：D解析：关于tRNA二级结构的叙述，不正确的是A.三叶草型B.有二氢尿嘧啶环含有稀有碱基DHUC.倒L型D.反密码环上有反密码子E.氨基酸臂答案：C解析：本题要点是tRNA二级结构特点。tRNA二级结构特点是整体上呈三叶草型，含有反密码环：环上含有反密码子；二氢尿嘧啶环：含有稀有碱基二氢尿嘧啶(DHU)；氨基酸臂及可变环、TC环。乳化剂失效可致乳剂A.转相B.
20、絮凝C.破裂D.酸败E.分层答案：C解析：受外界因素（光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。2022药学类预测试题8章 第6章下列关于固体制剂的叙述错误的是A.粉碎与过筛后直接与其他组分均匀混合后直接分装，得到的是颗粒剂B.首先要将药物粉碎与过筛后才能加工成各种剂型C.对于固体制剂来说
21、，物料的混合度、流动性、充填性都非常重要D.粉碎、过筛、混合是保证药物的含量均匀度的重要操作E.如将混合的粉末或颗粒分装进胶囊，可制备胶囊剂答案：A解析：A.新斯的明B.尼古丁C.东莨菪碱D.山莨菪碱E.毛果芸香碱用于治疗青光眼的药物是答案：E解析：东莨菪碱产生的镇静催眠及抑制胃肠蠕动等作用，均有利于缓解晕动症患者的头晕、恶心、呕吐等症状；毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂，通过缩瞳作用，使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使前房角间隙变大，房水易进入静脉，眼内压降低，青光眼的症状得以缓解。新斯的明是易逆性抗胆碱酯酶药，可使骨骼肌兴奋收缩，能迅速改善重症肌无力症状，该作用除了与其抑制胆碱酯酶作用有关
22、外，还与其促进运动神经末梢乙酰胆碱以及直接兴奋N胆碱受体有关。氟马西尼主要用于解救A.氰化物中毒B.铅中毒C.地西泮中毒D.抗抑郁药中毒E.亚硝酸钠中毒答案：C解析：氟马西尼为苯二氮（艹卓）类药物的特异性拮抗剂，竞争性与受体结合而拮抗苯二氮（艹卓）类作用。下列可以用于治疗高钙血症的药物是A.维生素DB.甲状旁腺素C.降钙素D.雌激素E.抗雌激素答案：C解析：降钙素皮下注射和鼻喷给药都可以治疗高钙血症。新斯的明不能用于治疗A、阵发性室上性心动过速B、筒箭毒碱中毒C、手术后腹气胀D、机械性尿路梗阻E、重症肌无力答案：D解析：药品检验的取样基本原则是A、真实、合理B、均匀、合理C、科学、少量D、真实
23、、科学E、大量、科学答案：B解析：取样应具有科学性、真实性和代表性。取样的基本原则应该是均匀、合理。普萘洛尔治疗最适宜于治疗的心律失常为A:室上性心动过速B:室性心动过缓C:室性心动过速D:心房纤颤E:心室纤颤答案：A解析：普萘洛尔为受体阻断药，可降低心肌收缩性、自律性、传导性和兴奋性，减慢心率，减少心排血量和心肌耗氧量。用于房性及室性期前收缩，窦性及室上性心动过速、心绞痛、急性心肌梗死、高血压等。易引湿的药品有A、甘油B、硫酸阿托品C、咖啡因D、磷酸可待因E、硫酸镁答案：A解析：大多数药品在湿度较高的情况下，能吸收空气中的水蒸气而引湿，其结果使药品稀释、潮解、变形、发霉。易引湿的药品如单糖浆
24、、甘油。其他四个选项为易风化的药品。能携带氨基酸到蛋白质合成场所的核酸是A.tRNAB.mRNAC.rRNAD.hnRNAE.DNA答案：A解析：2022药学类预测试题8章 第7章A.M受体阻断药B.、受体激动药C.M受体激动药D.胆碱酯酶抑制剂E.N1受体阻断药毛果芸香碱是答案：D解析：A.苯丙酸南诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.己烯雌酚E.棉酚先兆流产可选用的是答案：B解析：苯丙酸南诺龙具有同化作用和雄激素性质，通常以油溶性肌内注射给药，用于治疗绝经后骨质疏松症；己烯雌酚为非甾体雌激素类药，能减轻更年期或妇科手术后因性腺功能不足而产生的全身性紊乱，可用于绝经期综合征或男子乳腺癌的治疗；甲睾酮为
25、雄性激素类药，具有同化作用和雄激素性质，临床可用于睾丸功能不全、功能性子宫出血等；黄体酮为孕激素类药，临床应用于黄体酮功能不足所致的先兆流产；棉酚为非激素类干扰精子生成药物，对雄性动物有抗生育自由，能使精子数量减少。能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是A.利血平B.甲氧明C.美卡拉明D.阿托品E.酚苄明答案：E解析：肾上腺素可激动、受体，使血压曲线呈双向反应，升高血压。而受体阻断药可阻断与血管收缩有关的受体，与血管舒张有关的受体未被阻断，所以肾上腺素的血管收缩作用被取消，而血管舒张作用得以充分地表现出来，因此，受体阻断药能引起肾上腺素升压效应翻转，在所有选项中，只有酚苄明是受体阻断药。精神药品的
26、处方至少应保存A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年答案：B解析：麻醉药品和精神药品管理条例规定，医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。属于肾上腺素能受体拮抗剂的药物是A:甲氧明B:哌唑嗪C:普萘洛尔D:克仑特罗E:去甲肾上腺素答案：B解析：考查哌唑嗪的作用机理。A、D、E为肾上腺素激动剂。C为受体阻断剂。故选B答案。下列关于药物制剂的叙述错误的是A.包括乡村医生自我配制的无质量标准的中药B.包括中药制剂C.制剂的研制过程也称制剂D.是各剂型中的具体药品E.应规定有适应证、用法和用量的物质答案：A解析：胆汁中有利胆作用
27、的是A:胆固醇B:胆色素C:胆盐D:胆绿素E:脂肪酸答案：C解析：本题要点是胆汁的成分和作用。胆汁除含大量水外，还含胆盐、胆固醇、磷脂和胆色素等有机物及钠、氯、钾、碳酸氢根等无机物，但不含消化酶。胆汁的作用是中和进入肠道的胃酸；乳化脂类，以利消化和吸收；胆盐经肝肠循环，刺激胆汁分泌，发挥利胆作用。依据处方管理办法规定，其他医疗文书可归属处方的是A:临床诊断书B:药品出库单C:病区领药单D:病区用药医嘱单E:患者化验报告单答案：D解析：处方包括医疗机构病区用药医嘱单。升段坡度A.吸收药量多少B.吸收与消除C.吸收速度D.消除速度E.药物剂量大小达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了答案：C解析：药
28、-时曲线中升段为吸收相，其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢；降段为消除相，其坡度大小反映消除速度的快慢；当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值；曲线下面积反映的是药物的吸收程度，即吸收了多少药量；而药物剂量大小与达峰浓度有关。2022药学类预测试题8章 第8章某药半衰期为4h，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5以下A.12hB.20hC.48hD.8hE.24h答案：B解析：A.用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封，灭菌B.制备过程中需用醇沉淀方法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100灭菌C.制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封
29、时通入二氧化碳，100灭菌D.制备时加盐酸调节pH3840，精滤确保澄明度合格，115灭菌，成品须热原检查E.制备时须调节pH8左右，安瓿需选用含钡玻璃，100灭菌5葡萄糖注射液答案：D解析：A.渗滤法B.冷浸法C.回流法D.连续回流提取法E.水蒸气蒸馏法有机溶剂用量少而提取效率高的提取方法答案：D解析：连续回流提取法中有机溶剂循环使用，所以是有机溶剂用量少而提取效率高的提取方法，但不适合于长时间受热不稳定的成分的提取，水蒸气蒸馏法常用于挥发油。共用题干女性患者，58岁，以“头痛、眩晕一日”为主诉入院，查体：血压220/110mmHg，脉搏80次/分，呼吸19次/分，体温38.2，既往有2型糖
30、尿病病史12年，心力衰竭病史2年，咳嗽变异型哮喘病史20年，慢性肾衰竭病史5年，临床诊断为高血压病3级，极高危组，则：该患者最适宜的降压药物为A:维拉帕米B:普萘洛尔C:氢氯噻嗪D:卡托普利E:厄贝沙坦答案：E解析：该患者为高血压伴糖尿病、心衰、肾衰等多种疾病患者，其危险分层为极高危组，降压目标应为130/80mmHg。该患者有心力衰竭病史，故禁用维拉帕米，有咳嗽变异型哮喘，故禁用普萘洛尔，同时因其哮喘以咳嗽为主要表现，故容易引起持续性干咳的卡托普利不适宜选用，因有肾衰竭病史，故不适宜选择氢氯噻嗪，而厄贝沙坦适用于伴有心力衰竭、糖尿病患者，且无ACEI类引起干咳的不良反应，故较适用于该患者。女
31、性，42岁。诊断为“激素依赖性”肾病综合征，对其最有效的方法是A:激素加量B:放弃激素C:用免疫抑制剂D:雷公藤和吲哚美辛（消炎痛）E:联合应用激素和免疫抑制剂答案：E解析：针对“激素依赖型”或“激素抵抗型”的肾病综合征患者，应采取免疫抑制剂协同激素治疗。酸式滴定管A.下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度B.用于装酸性或具有还原性的滴定液C.用于装碱性或具有氧化性的滴定液D.下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃珠，用以堵住液流E.均为棕色滴定管答案：A解析：酸式滴定管用于装酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速
32、度。碱式滴定管用于装碱性或具有还原性的滴定液。碱式滴定管的下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃珠，用以堵住液流。有些需要避光的溶液，可采用茶色（棕色）滴定管。是内毒素的主要成分A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质答案：C解析：此题重点考查热原的概念和组成。热原是所有微生物的代谢产物，是微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的土要成分，具有特别强的热原活性。所以本题答案应选择A、C。抗阿米巴病药物中，毒性最大的是A.氯喹B.巴龙霉素C.氯碘喹啉D.双碘喹啉E.依米丁(吐根碱)答案：E
33、解析：吐根碱的毒性很强，对心肌有严重毒性，现已废弃不用。某男性患者，65岁，食欲不振、消化不良伴慢性腹泻10余年，右下腹包块1个月，诊断为“晚期大肠癌”，给予伊立替康进行化疗。关于其不良反应叙述错误的是A.胃肠道出血B.伪膜性肠炎C.中性粒细胞增加D.乙酰胆碱综合征E.迟发性腹泻答案：C解析：不良反应：迟发性腹泻和中性粒细胞减少为剂量限制性毒性。迟发性腹泻多发生在给药后5天，平均持续4天，严重者致死。伪膜性肠炎；恶心、呕吐，肠梗阻、肠塞绞痛、胃肠道出血，大肠炎，肠穿孔，厌食，腹痛及黏膜炎；中性粒细胞减少、血小板下降及贫血，乙酰胆碱综合征，用药后24小时出现腹痛、黏膜炎、鼻炎、低血压、血管舒张、出汗、寒战、全身不适、头晕、视力障碍、瞳孔缩小、流泪及流涎，乏力、发热，气短、呼吸困难，脱发，皮肤反应，过敏反应，肌肉收缩、痉挛，感觉异常，短暂性语言障碍。故答案是C。