《杂环化合物概要.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《杂环化合物概要.ppt（39页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、上一页上一页下一页下一页杂环化合物杂环化合物的分类与命名Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页六、非苯系芳烃（略）六、非苯系芳烃（略）1、休克儿规则：休克儿根据分子轨道法计算指出,某些环状共轭体系具备以下特征时应该具有芳香性A、共轭体系为环状不间断共轭体系B、环的所有碳原子都在同一平面上C、电子数符合4n+2规则Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页2、非苯芳烃1)、环丙烯正离子具有两个电子和一个空的P轨道，分子在同一个平面上，电子数为2，n=0,符合休克儿规则，所以具有芳香性。现在已经和成出了三苯基取代的环丙烯正离子具有较一般正碳离子更强的稳定性Org
2、anic Chemistry上一页上一页下一页下一页2）环戊二烯负离子和环庚三烯正离子环戊二烯负离子和环庚三烯正离子的电子数都为6个，n=2,它们都是平面共轭体系，所以具有芳香性环戊二烯负离子和铁离子形成的络合物具有明显的芳香性质，可以发生亲电取代反应。Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页3）奥天蓝色晶体，它是五元环的环戊二烯和七元环的环庚三烯绸合二成的，结构如下：它含有10个电子，符合休克儿规则，实际上，它的七元环带有正电荷，五元环带有负电荷，是一个典型的极性分子，结构也可以表示如下：同样可以发生亲电取代反应Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页4）
3、轮烯单双键交替的大环共轭多烯烃成为轮烯，轮烯的电子数应大于或等于10，电子数符合休克儿规则的轮烯有10轮烯；14轮烯；18轮烯等，结构如下：10轮烯14轮烯18轮烯10轮烯、14轮烯由于环内氢的互相排斥，所以共轭体系不在一个平面上，所以没有芳香性有芳香性Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页富勒烯族的光辉富勒烯族的光辉 有机化学的建立和成就使得人们对于炭元素的认识达到有机化学的建立和成就使得人们对于炭元素的认识达到了一个特别地高度，炭单质的三种形态，了一个特别地高度，炭单质的三种形态，金刚石、石墨、金刚石、石墨、金刚石、石墨、金刚石、石墨、无定形炭无定形炭无定形炭无定形炭似
4、乎已经是人们在自然界中所能找到的和制备似乎已经是人们在自然界中所能找到的和制备的唯一三种形态了。而在的唯一三种形态了。而在1985年年C60分子的发现再一次创分子的发现再一次创造了奇迹。造了奇迹。60年代美国科学家琼斯利用量子力学原理计算出石墨片年代美国科学家琼斯利用量子力学原理计算出石墨片卷曲成为空心笼状碳分子的可能性。卷曲成为空心笼状碳分子的可能性。70年代日本化学家预言了年代日本化学家预言了C60H60的存在，俄罗斯科学家的存在，俄罗斯科学家通过分子轨道理论也预言了碳多面体的存在。但是限于通过分子轨道理论也预言了碳多面体的存在。但是限于当时的科学水平并没有得到重视。当时的科学水平并没有得
5、到重视。Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页1983年美德两国物理学家霍夫曼和克拉奇在研究星际尘埃年美德两国物理学家霍夫曼和克拉奇在研究星际尘埃时，利用氦气氛中石墨电极放电的办法制造原子簇，并利时，利用氦气氛中石墨电极放电的办法制造原子簇，并利用紫外和拉曼光谱研究结构时发现了碳灰样品种的特殊吸用紫外和拉曼光谱研究结构时发现了碳灰样品种的特殊吸收带，实际上就是收带，实际上就是C60和和C70的吸收，当时并未特别注意也的吸收，当时并未特别注意也未深入研究。未深入研究。1984年美国另一个天体物理研究小组用激光器照射石墨并年美国另一个天体物理研究小组用激光器照射石墨并用质谱仪研
6、究产物时也发现了用质谱仪研究产物时也发现了C60和和C70两个特征峰，遗憾两个特征峰，遗憾的是这个小组只看实验数据不愿意深入分析和研究，错过的是这个小组只看实验数据不愿意深入分析和研究，错过了这一重大的发现。了这一重大的发现。1984年年美国化学家莫利和英国物理学家克罗托美国化学家莫利和英国物理学家克罗托合作用类似合作用类似的方法实验再次得到了的方法实验再次得到了C60和和C70，然而他们没有轻易放过然而他们没有轻易放过这个怪现象，开始推测为什么可以稳定存在，其结构应该这个怪现象，开始推测为什么可以稳定存在，其结构应该是什么。最终从美国建筑大师富勒设计的圆顶建筑中得到是什么。最终从美国建筑大师
7、富勒设计的圆顶建筑中得到启发给出了初步的模型，当克罗托向美国数学家维奇描述启发给出了初步的模型，当克罗托向美国数学家维奇描述这种结构时，维奇说这是一个足球。所以后来有了这种结构时，维奇说这是一个足球。所以后来有了富勒烯富勒烯和足球烯和足球烯两种名字。两种名字。Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页前述的霍夫曼和克拉奇在看到有关前述的霍夫曼和克拉奇在看到有关C60的报道以后重新检查的报道以后重新检查1983做过的做过的实验，证明了实验，证明了C60的存在并给出了大的存在并给出了大量制备的方法于量制备的方法于1990年发表相关文年发表相关文章。由于可以轻松的得到大量样品章。由于
8、可以轻松的得到大量样品从此掀起了研究热潮，陆续发现了从此掀起了研究热潮，陆续发现了大量分子和碳纳米管、碳纳米洋葱大量分子和碳纳米管、碳纳米洋葱等不同分子量和不同形状的富勒烯等不同分子量和不同形状的富勒烯家族分子。其完美的对称性吸引了家族分子。其完美的对称性吸引了人们的目光。人们的目光。虽然虽然物理学家首先发现了足球烯物理学家首先发现了足球烯，但是但是其后化学家们做了更多的工作其后化学家们做了更多的工作。一是进行修饰合成，一是开发材料一是进行修饰合成，一是开发材料中的应用。在此不深入叙述。中的应用。在此不深入叙述。Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页含环状结构的药物Orga
9、nic Chemistry上一页上一页下一页下一页Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页二十世纪30年代中期，1935年Domagk发现含有磺酰氨基的偶氮染料百浪多息（Prontosil）对链球菌和葡萄球菌有抑制作用，导致合成了许多磺胺类药物。Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页1929年英国细菌学家Fleming 发现青霉素，1940年以后用于临床，在此之后，由于药物化学、酶学、微生物学等学科的发展，许多抗生素相继发现并应用于临床，新的
10、抗生素、半合成青霉素、头孢菌素的发展长兴不衰。Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页 进人50年代后，药物在机体内的作用机理和代谢变化逐步得到阐明，导致联系生理、生化效应和针对病因寻找新药。例如利用潜效(Latentiation)和前药(Prodrug)概念，设计能降低毒副作用和提高选择性的新化合物。1952年发现治疗精神分裂症的氯丙嗪后，使精神神经疾病的治疗，取得突破性的进展。Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页化学名：1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。又名度冷丁(Dolantin)
11、；盐酸唛啶(MeperidineHydrochloride)。化学名：6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐 美沙酮为激动剂，临床用其外消旋体，但仅左旋体有效，镇痛作用与吗啡相当，也用作戒毒药。Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页 反式己烯雌酚两个羟基中氧原子间的距离与雌二醇分子中两个氧原子间的空间长度一致，均为1.45 nm。反式己烯雌酚具有较强的雌激素活性。顺式己烯雌酚两个氧原子间距离较反式小(0.72nm)，活性很低,顺试异构体的活性仅为反式的十分之一。Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页抗精神病药氯普噻吨（泰尔登）顺式作用强于反式。Or
12、ganic Chemistry上一页上一页下一页下一页噻吩吲哚Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页8-羟基喹啉杂环化合物中含的杂原子主要是O、S、N。如果在杂环上连有取代基时，需对构成杂环的原子编号，编号时从原子开始编起。Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页噻吩因很
13、容易磺化而溶于H2SO4,比苯容易磺化,利用这一性质可以除去苯或汽油中的噻吩.通过以上反应也可以看出:吡咯发生SE反应的活性比呋喃和噻吩都要高.Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页浓浓Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页Organic Chemistry上一页上一页下一页下一页Organic Chemistry