《【高中化学】有机化合物的结构特点（第三课时） 2022-2023学年高二化学人教版（2019）选择性必修3.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【高中化学】有机化合物的结构特点（第三课时） 2022-2023学年高二化学人教版（2019）选择性必修3.pptx（22页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第一节第一节 有机化合物的结构特点有机化合物的结构特点第一章第一章 有机化合物的结构特点与研究方法有机化合物的结构特点与研究方法第三课时第三课时 有机化合物中的同分异构体有机化合物中的同分异构体1、理解有机化合物同分异构现象的内涵。理解有机化合物同分异构现象的内涵。2、学会同分异构体的书写方法。学会同分异构体的书写方法。3、能判断有机物的同分异构体。能判断有机物的同分异构体。学习目标学习目标思考交流：思考交流：戊烷（戊烷（C5H12）的三种同分异构体的结构）的三种同分异构体的结构异戊烷异戊烷正戊烷正戊烷新戊烷新戊烷物质名称物质名称正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷结构简式结构简式相同点相同点
2、组成组成性质性质不同点不同点结构结构性质性质CH3CH2CH2CH2CH3(CH3)2CHCH2CH3C(CH3)4分子式相同，通式相同分子式相同，通式相同化学性质相似化学性质相似碳骨架不同碳骨架不同物理性质不同，支链越多，沸点越低物理性质不同，支链越多，沸点越低2、同分异构体、同分异构体一、有机化合物的同分异构现象一、有机化合物的同分异构现象1、同分异构现象、同分异构现象化合物具有化合物具有相同的分子式相同的分子式，但具有，但具有不同的结构现不同的结构现象象，叫做同分异构体现象。，叫做同分异构体现象。具有同分异构体现象的化合物互称为同分异具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。构体。理解
3、理解三个相同三个相同分子组成相同分子组成相同分子量相同分子量相同分子式相同分子式相同两个不同两个不同结构不同结构不同性质不同性质不同3、同分异构类型、同分异构类型同分异构同分异构类型类型定义实例碳链异构碳链异构位置异构位置异构官能团异构官能团异构（类别异构）（类别异构）碳的骨架不同碳的骨架不同官能团位置不同官能团位置不同官能团种类不同官能团种类不同正戊烷、异戊烷、正戊烷、异戊烷、新戊烷新戊烷CH2CHCH2CH3CH3CHCHCH3CH3CH2OHCH3OCH3顺顺反异构：反异构：CH2CHCH2CH3CH3CHCHCH3CH2CCH3CH3CH3CHCHCH3CCCH3CH3HHCCCH3C
4、H3HH顺顺式式反式反式对映异构（立体异构）：对映异构（立体异构）：CABCDCABCD二、同分异构体的二、同分异构体的书书写写注：注：碳碳碳碳单键单键可以可以旋旋转转，整条碳，整条碳链链可可以任意翻以任意翻转转。1、碳架异构碳架异构烷烃同分异构体的书写烷烃同分异构体的书写（减碳法）减碳法）书写方法：烷烃只存在碳架异构，书写方法可概书写方法：烷烃只存在碳架异构，书写方法可概括为括为“两注意、四顺序两注意、四顺序”：CCCCCC 排主排主链链，主，主链链由由长长到短到短以己以己烷烷（C6H14）为为例：例：CCCCCCCCCCCC 减碳减碳(从从头头摘摘)架支架支链链:支支链链位置由心到位置由心
5、到边边，但不到端，等效碳不重排。，但不到端，等效碳不重排。CCCCCCCCCCCC支链由整到散，由心到边但不到端，多支链时支链由整到散，由心到边但不到端，多支链时,排布由对到邻再到间。排布由对到邻再到间。减碳减碳(从头摘从头摘)架支链架支链 最后用氢原子补足碳原子的四个价键最后用氢原子补足碳原子的四个价键CH3CCH2CH3CH3CH3CH3CHCHCH3CH3CH3CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CHCH2CH2CH3CH3CH3CCH2CH3CH3CH3CH3CHCHCH3CH3CH3故：己烷故：己烷(C6H14)共有共有5种同分异构体，其结构简
6、种同分异构体，其结构简式如下式如下:2、位置异构位置异构插入法（适用于插入法（适用于烯烃、炔烃、酮、醚烯烃、炔烃、酮、醚）(1)书写方法：先链后位，即先写出可能的碳骨架结构，书写方法：先链后位，即先写出可能的碳骨架结构，再加上含有的官能团位置。再加上含有的官能团位置。(2)以以C4H8(含有一个碳碳双键含有一个碳碳双键)为例，具体步骤如下：为例，具体步骤如下：按照烷烃同分异构体的书写步骤按照烷烃同分异构体的书写步骤，写出可能的碳，写出可能的碳骨架结构：骨架结构：CCCC、根据碳骨架结构的对称性和碳原子的成键特点根据碳骨架结构的对称性和碳原子的成键特点，在碳骨架上可能的位置添加双键：在碳骨架上可
7、能的位置添加双键：补写氢原子：根据碳原子形成补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子数。碳原子所结合的氢原子数。C4H8共有共有3种烯烃的同分异构体。种烯烃的同分异构体。取代法取代法(适用于适用于醇酚、卤代烃、醛、酰胺、胺、羧酸醇酚、卤代烃、醛、酰胺、胺、羧酸)先根据给定烷基的碳原子数，写出烷烃的同分异构先根据给定烷基的碳原子数，写出烷烃的同分异构体的碳骨架，再根据碳链的对称性，用其他原子或原体的碳骨架，再根据碳链的对称性，用其他原子或原子团取代碳链上不同的氢原子。子团取代碳链上不同的氢原子。例：例：写出分子式为写出分子式为C4H9Cl的同分异构体的同分
8、异构体。CCCCCCCC思路：一般按思路：一般按定官能团定官能团碳链异构碳链异构挂挂官能团官能团的顺序的顺序。“定一移一法定一移一法”先写出碳链异构的碳骨架，再根据碳链的对称性，先写出碳链异构的碳骨架，再根据碳链的对称性，固定一个固定一个取代基，取代基，移动另一个移动另一个取代基。取代基。例例：写出分子式为写出分子式为C3H6Cl2的同分异构体的同分异构体CCCClCCCCl3、芳香族化合物、芳香族化合物同分异构体书写同分异构体书写(1)若苯环连若苯环连一个取代基一个取代基：-XX(2)若苯环连若苯环连两个取代基两个取代基XXXXXXXYYXYX(3)若苯环连若苯环连三个取代基三个取代基若苯环
9、连若苯环连三个相同取代基三个相同取代基：-XXXXXXXXXX若苯环有三个取代基，若苯环有三个取代基，两个相同一个不同两个相同一个不同：-X、-YXXXXXXXXYXXYXXYYXXXXYXXY若苯环有若苯环有三个不同取代基三个不同取代基：-X、-Y、-ZXYYXYXZXYXYZXYZXYZYXZYXZZYXYXZYXZYXZ课堂小结课堂小结1、写出下列物、写出下列物质质的同分异构体的同分异构体练练一一练练（1）C7H16（2）C5H10（3）C4H8O2序号序号类别类别通式通式1烯烃烯烃环烷烃环烷烃2炔烃炔烃二烯烃二烯烃3饱和一元脂肪醇饱和一元脂肪醇饱和醚饱和醚4饱和一元脂肪醛饱和一元脂肪醛酮酮5饱和羧酸饱和羧酸酯酯CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2常常见见的的官官能能团团类类别别异异构构现现象象