PDCA培训教材(共51张).pptx

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1、PDCA培训教材编制: 罗锦源 一、 PDCAvPDCA循环又叫戴明环,是美国质量管理专家戴明博士首先提出的,它是全面质量管理所应遵循的科学程序。全面质量管理活动的全部过程,就是质量计划的制订和组织实现的过程,这个过程就是按照PDCA循环,不停顿地周而复始地运转的。vPDCA是英语单词Plan(计划)、Do(执行)、Check(检查)和Action(行动)的第一个字母,PDCA循环就是按照这样的顺序进行质量管理,并且循环不止地进行下去的科学程序。v全面质量管理活动的运转,改进与解决质量问题,都要运用PDCA循环的科学程序。不论提高产品质量,还是减少不合格品,都要先提出目标,即质量提高到什么程度

2、,不合格品率降低多少?就要有个计划;这个计划不仅包括目标,而且也包括实现这个目标需要采取的措施;计划制定之后,就要按照计划进行检查,看是否达实现了预期效果,有没有达到预期的目标;通过检查找出问题和原因;最后就要进行处理,将经验和教训制订成标准、形成制度。二、PDCA的特点vPDCA循环作为全面质量管理体系运转的基本方法,其实施需要搜集大量数据资料,并综合运用各种管理技术和方法。 vPDCA循环的特点有三个:v各级质量管理都有一个PDCA循环,形成一个大环套小环,一环扣一环,互相制约,互为补充的有机整体。在PDCA循环中,一般说,上一级的循环是下一级循环的依据,下一级的循环是上一级循环的落实和具

3、体化。v每个PDCA循环,都不是在原地周而复始运转,而是象爬楼梯那样,每一循环都有新的目标和内容,这意味着质量管理,经过一次循环,解决了一批问题,质量水平有了新的提高。v在PDCA循环中,A是一个循环的关键。PDCA各要点的含义v【P(策划)】:v工作计划、策划(职责 目标 人、机、料、法、环、测 5W1H):包括三个方面的策划(危险源识别、法律法规识别、目标指标和方案制订)v【D(执行)】:v 明确职责(部门/岗位的质量、安保职责)v 资源保证(能力、意识,特种作业人员上岗资格)v【C(检查) 】v【 A(行动)】:v检查和持续改进v日常工作(质量)检查、安全检查v目标、指标完成情况的定期验

4、证v安全管理绩效的检查v法律法规符合性评价v对不合格(品)的整改,事故的调查和处理。小结vPDCA:是最早由美国质量统计控制之父Shewhat(休哈特)提出的PDS(Plan Do See)演化而来,由美国质量管理专家戴明改进成为PDCA模式,所以又称为“戴明环”。vPDCA的含义如下:P( PLAN)-计划;D(Do)-执行;C(CHECK)-检 查;A(Action)-行动,对总结检查的结果进行 处理,成功的经验加以肯定并适当推广、标准化 ;失败的教训加以总结,未解决的问题放到下一 个PDCA循环里。v以上四个过程不是运行一次就结束,而是周而复始的进行,一个循环完了,解决一些问题,未解决的

5、问题进入下一个循环,这样阶梯式上升的。vPDCA循环实际上是有效进行任何一项工作的合乎逻辑的工作程序。在质量管理中,因此有人称其为质量管理的基本方法。v处理阶段是PDCA循环的关键。因为处理阶段就是解决存在问题,总结经验和吸取教训的阶段。该阶段的重点又在于修订标准,包括技术标准和管理制度。没有标准化和制度化,就不可能使PDCA循环转动向前。 vPDCA循环,可以使我们的思想方法和工作步骤更加条理化、系统化、图像化和科学化。三、 ISO与PDCA的结合v【P(策划)】 :vISO与PDCA的结合:vISO的条款说明:4.1 总要求4.2文件要求5.1 管理承诺 5.2 以顾客为关注焦点 5.3

6、质量方针: 5.4 策划 5.5 职责、权限和沟通 5.6 管理评审 6.1 资源的提供6.2 人力资源6.3 基础设施6.4 工作环境7.1 产品实现的策划7.2 与顾客有关的过程7.3 设计和开发7.4 采购v7.5 生产和服务提供v7.6 监视和测量装置的控制v8 测量、分析和改进 a)证实产品的符合性; b)确保质量管理体系的符合性; c)持续改进质量管理体系的有效性。 这应包括统计技术在内的使用方法及其应用程度的确定。v8.2 监视和测量 v8.2.1 顾客满意v8.2.2 内部审核v8.2.3 过程的监视和测量v8.2.4 产品的监视和测量 v8.3 不合格品的控制 v8.4 数据

7、分析 v8.5 改进 v8.5.1 持续改进 v8.5.2 纠正措施 v8.5.3 预防措施 小结vISO与PDCA是否是一样的?vISO与PDCA是否是重复雷同的?四、PDCA的实施v【D(执行)】:人(Who):v1. 谁做的谁做的?v2. 谁正在做谁正在做?v3. 该谁做该谁做?v4. 还有谁做还有谁做?v5. 还有谁该做还有谁该做?事事 (What)v1. 要做什么要做什么?v2. 已经做了什么已经做了什么?v3. 应该完成什么应该完成什么?v4. 还能做什么还能做什么?v5. 还该做什么还该做什么?地点地点 (Where)1. 要在哪里做要在哪里做?2. 在哪里完成的在哪里完成的?3

8、. 该在哪里完成该在哪里完成?4. 还可以在哪里做还可以在哪里做?5 .还该在哪里做还该在哪里做?时间时间(When)v1. 什么时候做什么时候做?v2. 什么时候完成的什么时候完成的?v3. 该在什么时候完成该在什么时候完成?v4. 为什么在那个时候完成为什么在那个时候完成?v5. 还可以在什么时候完成还可以在什么时候完成?理由理由 (Why)v1. 为什么是他做为什么是他做?v2. 为什么要做为什么要做?v3. 为什么在那里做为什么在那里做?v4. 还可以在什么时候完成还可以在什么时候完成?v5. 为什么样做为什么样做?如何如何 (How)v1. 要如何做要如何做?v2. 是如何完成的是如

9、何完成的?v3. 该如何完成该如何完成?v4. 这套方法还可以用在别的地方吗这套方法还可以用在别的地方吗?v5. 还有别的方法吗还有别的方法吗?v以上对于真正的企业实务管理可以说是纸上谈兵。v下面请大家对D(执行)发表意见讨论。【C(检查) 】v人员人员 (作业人员作业人员) (Man) (Operator)v 1. 他遵照作业标准工作吗他遵照作业标准工作吗?v 2 .他的工作效率达到要求吗他的工作效率达到要求吗?v 3 .他有问题意识吗他有问题意识吗?v 4 .他负责任吗他负责任吗?v 5 .他的能力达到要求吗他的能力达到要求吗? 6. 他的经验足够他的经验足够吗吗? v 7. 他的工作适合

10、他吗他的工作适合他吗?v 8 .他有改善工作的意愿吗他有改善工作的意愿吗?v 9 .他的人际关系好吗他的人际关系好吗?v 10.他的健康情况好吗他的健康情况好吗?v机器机器 (设备设备) (Machine) (Facilities)v 1 .所生产出来的产品符合规格吗所生产出来的产品符合规格吗?v 2 .产能达到要求吗产能达到要求吗?v 3 .有适当的保养吗有适当的保养吗?v 4 .有适当的检验吗有适当的检验吗?v 5 .机件经常故障而影响生产作业吗机件经常故障而影响生产作业吗? v 6. 精密度符合要求吗精密度符合要求吗?v 7. 发出不正常的声音吗发出不正常的声音吗?v 8. 配置是否适当

11、配置是否适当?v 9. 机器设备足够吗机器设备足够吗?v 10.生产流程顺畅吗生产流程顺畅吗?v材料材料 (Material)v 1 .数量对吗数量对吗?v 2 .品级对吗品级对吗?v 3 .品牌对吗品牌对吗?v 4 . 搀有杂质吗搀有杂质吗?v 5 .存货水准是否适当存货水准是否适当? v 6 .有浪费的情形吗有浪费的情形吗?v 7 .搬运作业是否适当搬运作业是否适当?v 8 .是否能够没有待制品是否能够没有待制品?v 9 .存放的方式是否适当存放的方式是否适当?v 10 .品质的标准是否适当品质的标准是否适当? v作业方法作业方法 ( Operation Method)v 1 .标准适当吗

12、标准适当吗?v 2 .标准是否不断改进标准是否不断改进?v 3 .安全吗安全吗?v 4 .能确保品质吗能确保品质吗?v 5 .有效率吗有效率吗? v 6 .工作的顺序适当吗工作的顺序适当吗?v 7 .工作的准备过程适当吗工作的准备过程适当吗?v 8 .温度与湿度适当吗温度与湿度适当吗?v 9 .照明与通风的的情况是否良好照明与通风的的情况是否良好?v 10 .前后制程之间的协调是否良好前后制程之间的协调是否良好?【 A(行动)】v 1. 必须去追该不该发生必须去追该不该发生?v 2. 为什么没有反应的机制能力为什么没有反应的机制能力?v 3. 谁应负责任谁应负责任?v 4. 到底错在哪里到底错

13、在哪里?v 5. 现在要做什么现在要做什么?v 6. 未来谁要负责未来谁要负责?v 7. 怎样证明改善是有效怎样证明改善是有效?v 8. 怎样去防止再发生怎样去防止再发生?v 9. 改善进度是什么改善进度是什么?v 10. 是否可以量化是否可以量化?v 11. 当事者是否已知当事者是否已知? v 12. 赏罚是否分明赏罚是否分明?v 13. 是否有教育训练是否有教育训练?v 14. 是否有其他类似问题发生?是否有其他类似问题发生?防呆订标准书需标准化否?保持原有做法NY有无标准书保持原有做法YN有无遵守?NY标准合理否?落实标准调工作岗位?修订标准NYYN过程改善修订标准YN保持原有做法YN需

14、标准书修正否?订标准书保持原有做法NY管理之结果或过程有困扰或异常否?需解决否?有无潜在问题?YNPDCA在现场的实施v一、现场日常管理v二、现场二、现场人員管理人員管理 v三、现场、现场物料管理v四、现场现场设备管理 v五、现场现场信息管理 v六、现场品质管理 【 A(行动)】 -日常管理v1. 我(部门或个人,下同)的工作绩效目标是什么?2. 我的职责和权限是什么?3. 我的各项工作流程是否已明确规定?4. 我的各项工作方法是否已规定,并能经济的达到既定目标?5. 是否具备相应的客观证据,以证实我的工作绩效或工作过程?6. 当异常发生时,我清楚该如何运作?并努力寻求改善对策?现场现场人员管

15、理人员管理v1、新人需要耐心指导: 第一步:消除新人的心里紧张。心里一旦 轻松,培训也就成功了一半。 第二步:解说和示范。将工作内容、要点、四周环境逐一说明,待对方大致有印象后,实际操作一遍做示范。 第三步:一起做和单独做。先让新人跟着一起做,然后在一旁观看新人单独做。 第四步:确认和创新。 1、作业是否满足标准作业书的要求; 2、能否一个人独立工作; 3、有无其他偏离各种规定的行为;v2、发出指令不可抽象: 没有具体内容的指示,使部下无所适从,要么不去做,要么靠自己的想像发挥来做,必然导致作业结果出现偏差; 出指示要有6W2H(何事WHAT、何故WHY、何人WHO、何时开始和结束WHEN、何

16、地WHERE、 为谁FOR WHOM、如何HOW、 成本MUCH)方面的具体内容,这样作业人员才知道自己的作业目标是什么v3、注意缺席顶位: 有许多作业不良,就是由于顶位人员不熟练而造成的。平时有计划地培养全能工,是填平缺席陷阱,避过危机的有效方法之一,并要对顶位工序重点确认。v4、巡视有以下几种目的: 1、确认管理结果; 2、可以把握真实情报; 3、可以发现新情况; 4、增进上下级的沟通; v5、健全的奖惩制度是基础,高明的指示、命令是调动积极性的关键;管理人员在安排部下工作时,不能只是简单地甩下几个指示、命令,要想办法诱发部下参与的积极性才是。积极性一旦调动起来,再棘手捣乱难题都能得到圆满

17、的解决。管理人员要做到:1、赋予动机;2、促成长;3、评价反馈;我 要 做要 我 做 制度v不少现场管理人员长期日忙夜忙,超负荷运作,结果搞得自己身心健康处于崩溃边缘,可并不一定能取得良好的业绩,之所以如此,多半出于以下几点: 1、管理人手配备不足,大事小事都得自己处理; 2、管理手法粗杂,不能有效管理; 3、节奏慢,拖延成性,习惯在八小时以外办公; 管理人员需要在“做”与“管”之间不停地切换,“管”是为了保证整体目标能够实现。而“做”则是引导集体迈向目标的第一步。现场现场物料管理:v1、领料与入库都要数清楚: 在仓库领料与产品入库时都要与对口人员当面点清数量,无误后双方签名。2、先来先用不能

18、乱:按材料的制造时期,先生产的先使用,后生产的后使用,有以下优点:1、确保在保质期内使用;2、确定不良对策线索时需用;3、品质改善时需用;v3、材料去向要清楚:不是所有的材料都能组装出成品,中途分流的材料要有合理的理由,分流的数量要补回,否则生产计划就无法达成。材料管理时需注意:A、非正常生产所需的材料,尽量从仓库领取,而不是从制造现场取得;B、作材料去向清单,实施现场材料管理追踪;C、当日不良当日清理;D、及时记录和销去不同生产单位之间转用材料的数目;E、制定相应奖惩制度,防止人为遗失、损毁材料;v4、辅料管理要清楚:缺少辅料,生产一样无法进行,辅料的好坏不仅直接影响着品质,它在成本中也占据

19、着一定比例。管理时需注意:vA、指定专职管理人员,负责申请、领取、保管、发、统计等工作;B、额定单位用量;C、分门别类保管好;D、定期统计台帐,寻找规律;E、简化领取手序;F、励行节约为本的原则;G、完备报废手续; 5、不良品退回要确认: 现场不良品退回时一定要请品管人员确认OK,方可退回。6、材料摆放要整齐、清楚。7、盘点时候要仔细。8、不用的时候保存好。9、报废大笔“挥”不得。10、返工、选别要有品管签核的样品。11、当天下班时材料要归位。12、算准在线库存量。13、特殊材料,特别管理。14、特采不慎是“自杀”。15、申领手续要齐全。现场现场设备管理v1. 制定实施必要的设备操作保养制度,

20、确保安全。2. 对(价)高、精(度)、尖(端)的设备,进行应有的保全作业。3. 制定设备动力计划,制定设备更新计划,进行日常维护、保养设备,保证设备处于正常的运行状态。4. 防止设备劣化: 1、 使用劣化:操作条件、方法 2、 自然劣化:生锈、老化 3、 灾害劣化:暴风雨、地震v5. 维持适当的维修备件,以免影响维修。现场信息管理v1、识别:生产要素的识别做不好,有时找一样东西真难找,做好识别,会带来许多意想不到的好处,一般识别内容有:1、人员识别;2、设备、工具识别;3、材料识别;4、作业方法识别;5、作业环境、区域识别;v2、文件、资料归档要便于查找:任何人都有需要的时候,在固定的地方,都

21、能立刻找到最新的文件,这才是文件归档的目的所在。v3、会议要简短,结果要记录追踪;1、会议时间速战速决;2、会议地点(距现场)宁近勿远;3、会议内容有据可查;4、会议召开简明扼要;5、会议结果追踪确认;现场现场品质管理v1、要下定决心: 上至最高管理者,下至每一个基层员工,都要下定决心,提升品质。 2、要教育训练: 有决心还要具备能力,能力则来自于不断的教育训练。 3、要贯彻执行: 全体动员,进行品质活动。如何管理品质v1、重视制度,实行标准化: 在公司组织内,应给予品管部门一级部门之位阶,并制订品管部门工作职责及运作系统。2、重视执行: 品质管理涵盖4个步骤: 1、制定品质标准 2、检验与标

22、准是否一致 3、采取矫正措施并追踪效果 4、修订新标准v3、重视分析: 品质管制,主要得力于统计分析手法之应用,企业的品质要做好,应配置对品管手法熟练的人员。v4、重视不断的改善: 品质管制在于三个层次: 1、品质开发 2、品质维持 3、品质突破5、重视教育训练: 品质管制之成败在于品质意识及危机意识,品管人员及全体员工应经常有计划地接受品管训练,推行品管方能凑效。v6、防止不良品的要决: 1、稳定的作业人员 2、良好的教育训练 3、建立标准化 4、消除环境乱象 5、品质统计 6、稳定供应商7、不良为何降不下?v1、短期改善目标没有或不明确;2、责任、权限不明确,或没有设置管理者;3、只注重生产效率,不注重产品质量;4、交流欠缺,协同配合能力欠佳;5、未在第一时间内,到现场对实物进行确认,未确实掌握不良的发生状况;6、降低不良的计划只限于文字记述化,并未实现;7、作业未标准化,标准化本身未加维持;8、作业培训不充分;总结:v 品质管理不是那一个部门或那一个人的责任,而是公司所有成员的共同责任,需要明白的是: 要从每一个小小的环节都要去考虑,综合起来才能做好整个产品的品质,要懂得: 下一工序下一工序就是就是客户客户的道理。 讲座结束,谢谢大家!演讲完毕,谢谢观看!

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