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1、Z人民医院医疗设备科管理制度资料Z人民医院医疗设备科管理制度一、设备操作方式采用管理制度1、医疗设备采用前必须制订操作规程,采用时必须按操作规程操作方式,不熟识仪器性能和没掌控操作规程者无法开机。2、创建采用登记本(卡),对开机情况、采用情况、发生的问题展开详尽备案。3、价值10万元以上的设备,应由专人保管,专人使用,无关人员不能上机。大型仪器设备须取得卫生部规定的大型医用设备应用质量合格证方能投入使用,使用人员须持有大型医疗设备上岗人员技术合格证方能进行操作。4、医疗设备采用科室,应当选定专人负责管理设备的管理,包含科室设备台帐、各台设备的配件附件管理、设备的日常保护检查。例如管理人员工作调
2、动,应当办理更替相关手续。5、操作方式人员在医疗设备采用过程中不应当返回工作岗位,例如出现故障后应立即停机,阻断电源,并停止使用,同时摆上“故障”标记牌以免他人误解。检修由技术人员负责管理,操作方式人员严禁擅自拆除或检修;设备须在故障确定以后方能够稳步采用。6、操作方式采用人员应当搞好日常的采用维修保养工作,维持设备的洁净。采用完后,应当将各种附件得当置放,无法遗失。7、采用人员在上班前要按规定顺序关机,并阻断电源、水源,以免出现意外事故。须要已连续工作的设备,应当搞好交接班工作。8、大型设备或对临床论断影响很大的设备,发生故障停机时应及时报告领导,通知医务部门、临床科室停止开单,以免病人带来
3、不必要的麻烦。9、采用科室与人员必须精心爱惜设备,严禁违章操作。例如违章操作导致设备人为责任性损毁,必须立即报告科室领导及医疗管理部门,并按规定对责任人并作适当的处置。二、 调剂管理制度凡合乎以下条件之一者可以调剂处置:1、累计停用一年以上的闲置设备。属于备用、维修、技术改造、特种储备和抢险救灾的设备除外。2、因工作更改不再采用的设备:技术指标上升,但未达至除役标准尚能够降级采用的仪器设备;重复添置的同种仪器设备,平均值利用率在20%以下者。3、不得把国家有关部门明文规定不许生产、出局、不许蔓延和受让的医疗设备或等待除役的设备做为闲置设备调剂。4、调剂设备中供家用者,审核时应严苛审核和严格把关
4、。5、调剂设备应当本着就内就近的原则,尽量避免长途运输,导致不必要的操作方式。6、所有调剂设备,包括无偿转让的医疗设备,在估价时,应根据使用期限、技术状况等合理作价,经双方协商并签订协议,按合同执行。7、实际办理后要及时履行财务手续,调剂收入应列入设备更新、改造基金项目专项使用,不得挪做其他用途。8、所有等待调剂设备,均应当按照设备管理部门的规定得当看管销毁,严禁任一拆除,避免锈蚀、损毁、遗失。9、强化对设备调剂工作的财务管理监督,对利用高价剂设备的便捷损公肥私的犯罪行为应予以追责,严隶处置。不好有关的赔偿及处置工作。三、计量管理制度1、用作强制性测验的计量器具应当由专人(计量管理员)负责管理
5、和协同。2、在上级计量部门的监督和指导下,医院计量委员会和医疗设备管理部门按照计量法的建议和有关的规定,统一管理全院的计量工作。3、统一创建全院强制性测验计量器具的台帐、分户帐、分类帐,看管不好有关的技术档案和测验证书。4、强化与计量测验部门的业务联系,搞好年度强制性测验计量器具的周期测验工作。5、对巴韦县计量器具展开抽查,停止使用超期或不合格的计量器具。6、违背计量工作制度产生的后果,报领导并作适当的处置。四、设备档案管理制度(一)医疗设备购得时的完整资料及有关情况展开记录备案,技术建议较低的高精度设备及万元以上的设备,都应当创建档案,10万以上的大型设备应当单一制案卷建档。(二)设备档案内
6、容:1、筹购资料:科室申请报告、论证表、审批报告与批复文件;招标、评标记录或采购谈判记录,产品生产和注册证书、销售产品的经营许可证、订货合同,到货验收报告、商检、索赔记录、安装报告等。2、设备技术资料:产品样本、采用与修理手册、线路图及其它有关资料。3、管理资料:操作规程、维护保养制度、应用领域质量检测、讲师信息、采用修理记录、蹊跷不当事件报告、调剂、除役处置记录等。(三)资料严禁租借,须要查询应先请示有关领导同意。五、设备及配件、医疗器械和医用耗材环评制度1、货物入库前须严苛环评:贵重设备、数量很大或初次发货的批量物资由保管员会同非政府采购员、有关职能部门和采用科室协同环评。2、环评内容包含
7、货物质量、数量、型号规格、有效期、生产厂家、批准文号、生产批号、供货单位,有没有“三证”等等。3、医疗设备、器械理应详尽的生产说明书,内容包含产品的技术参数、采用范围、加装方法,电器产品应当附有线路图和原理图。推行生产许可证的产品必须在外包装及说明书上标明生产许可证的标记和编号,医疗器械必须贴有注册证号,计量产品还理应计量许可证的标志和编号。4、对不能符合要求的货物保管员应予以退还、退款,应当赔偿的由采购员及时向有关方明确提出赔偿。对伙劣产品应当销毁、报告。5、对列为法检进口医疗器械目录的医疗器械须向商检机构报验或获得商检报告:对列为实行进口商品安全质量许可证制度目录内的医疗器械,必须获得安全
8、质量许可证。6、一次性无菌医疗用品按一次性无菌采用医疗用品管理规定建议环评。7、高风险医疗器械按高风险医疗器械管理规定建议环评。8、及时将设备器械随货建立资料交采购员,由采购员收齐建档资料移交医学工程部。9、办成环评相关手续,设备和器械环评必须存有双亲笔签名。10、随货票据及时进电脑帐。六、设备修理制度1、临床或医技科室医疗设备出现故障,应当及时关机,并向设备管理部门充分反映情况,小型医疗仪器可以及时送来至设备科维修。2、大型医疗设备故障按大型医疗设备修理管理通告继续执行。3、医疗设备故障,设备技术人员应当及时修理,严禁扯皮。例如须要出售配件,及时报告科主任、通告订货。4、设备维修不好后,应当
9、详尽核对修理记录,并谈妥名字。5、存有配件更改的设备,须要核对修理记录表,临床证实后由采用科室负责人盖章,配件费用列为科室成本。6、修理技术人员应付所维修的设备做出故障鉴别,凡是属于使用不当或违章、管理不当导致的损毁,应当及时呈报处置。7、医疗仪器因老化、修理成本过低、更新换代等原因无法复原的,应当及时呈报,按有关规定处置。七、维修保养工作制度(一)对采用科室明确提出的设备修理提出申请,修理人员应当及时不予积极响应和处置。修理完后,修理人员应当详尽核对记录,并通告采用科室恢复正常采用。(二)无法化解的或疑难的问题应当及时呈报上级领导。(三)救护设备,修理人员严禁以任何理由延期推诿,而应当积极主
10、动抢险确保临床第一线须要。(四)采用科室必须按规定搞好医疗设备的日常维修保养工作,并定期检查继续执行尘埃落定情况。(五)定期深入细致科室对所负责管理的仪器设备展开安全巡查,及时发现问题及时处理,避免出现意外事故。(六)积极主动创造条件积极开展防治修理(PM),减少设备出现的概率。(七)对保修期内或添置质保合约的设备,必须掌控其采用情况。发生问题时,及时与质保厂方联系,对修理结果搞好适当的修理记录,并检查质保合约的继续执行情况。(八)应当搞好休息时间和节假日的修理值守,保证节假日和休息时间均能够处置突发性的修理建议。(九)维持工作区域的安全与干净。看管不好各种修理工具、仪器,避免遗失损毁。(十)定期召开业务碰头会,每月至少组织一次业务学习,研究、分析维修中的疑难问题,交流维修心得。